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Buscar ensayos clínicos para: Haemophilia A prophylaxis pharmacokinetic dosing

Total 493314 resultados

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Activo, no reclutando

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de la dosificación a largo plazo de mitapivat en sujetos con enfermedad de células falciformes estable: una extensión de un estudio piloto de fase I de mitapivat

Anemia drepanocítica | Anemia hemolítica

Estados Unidos
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar el efecto de AZD9291 sobre los niveles sanguíneos de simvastatina en pacientes con CPNM EGFRm+

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Bélgica, Corea, república de, España, Estados Unidos, Francia
Hoffmann-La Roche

Activo, no reclutando

Estudio de eficacia, seguridad y farmacocinética de emicizumab profiláctico versus ninguna profilaxis en participantes con hemofilia A (HAVEN 5)

Hemofilia A

Porcelana, Tailandia, Hong Kong, Malasia
Novo Nordisk A/S

Terminado

Seguridad, eficacia y farmacocinética de NNC-0156-0000-0009 en niños con hemofilia B tratados previamente. (paradigm™5)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia B

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Francia, Malasia, Brasil, Croacia, Alemania, Italia, Japón, Taiwán
Emergent BioSolutions
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Terminado

Velocity 2: un estudio clínico de vacuna y antibióticos contra el ántrax

Ántrax

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gilead Sciences

Terminado

Evaluación de la farmacocinética, la viabilidad, la aceptabilidad y la seguridad de la profilaxis oral previa a la exposición para la prevención del VIH durante el embarazo y el posparto

Infecciones por VIH

Malaui, Zimbabue, Sudáfrica, Uganda
Hoffmann-La Roche

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, eficacia, farmacocinética y farmacodinámica de emicizumab en participantes con hemofilia A leve o moderada sin inhibidores de FVIII (HAVEN 6)

Hemofilia A | Enfermedad por deficiencia hereditaria leve del factor VIII sin inhibidor | Enfermedad por deficiencia hereditaria moderada del factor VIII sin inhibidor

Estados Unidos, Países Bajos, Bélgica, Francia, Alemania, Sudáfrica, España, Canadá, Reino Unido, Polonia
University of Cincinnati
American College of Clinical Pharmacy

Terminado

Un análisis farmacocinético de la profilaxis con levetiracetam en pacientes críticos con lesión cerebral traumática grave

Lesión cerebral traumática

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de emicizumab subcutáneo en participantes desde el nacimiento hasta los 12 meses de edad con hemofilia A sin inhibidores (HAVEN 7)

Hemofilia A severa

Canadá, Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Australia, Austria, Brasil, Francia, Alemania, Israel, Italia, Sudáfrica, España, Pavo
Novo Nordisk A/S

Inscripción por invitación

Un estudio de seguimiento de hombres con hemofilia B en profilaxis con Refixia/REBINYN

Hemofilia B

Canadá, Reino Unido, Chequia, Alemania, Grecia, Austria, Bélgica, Croacia, Dinamarca, Finlandia, Noruega, Portugal
AstraZeneca

Terminado

Estudio para determinar el efecto de los alimentos en los niveles sanguíneos de AZD9291 luego de la dosificación oral de una formulación de tableta en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas

Cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado | Cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado (inoperable)

Francia, Corea, república de, Reino Unido, España
Novo Nordisk A/S

Terminado

Eficacia y seguridad de turoctocog alfa pegol (N8-GP) para la profilaxis y el tratamiento de episodios hemorrágicos en pacientes chinos con hemofilia A tratados previamente (pathfinder10) (Pathfinder10)

Hemofilia A

Porcelana
Novo Nordisk A/S

Inscripción por invitación

Un estudio de seguimiento de hombres con hemofilia A en profilaxis con Esperoct® (pathfinder9)

Hemofilia A

Austria, España, Bulgaria, Croacia, Estonia, Hungría, Italia, Lituania, Portugal, Grecia, Alemania, Chequia, Eslovenia, Suiza, Eslovaquia
Swedish Orphan Biovitrum
IQVIA Pvt. Ltd

Terminado

Un estudio de intervención baja de 18 meses para evaluar la salud articular en pacientes con hemofilia A y B en profilaxis con efmoroctocog alfa o eftrenonacog alfa (JOIN-us)

Hemofilia A | Hemofilia B

Bulgaria, Croacia, Chequia, Francia, Hungría, Irlanda, Italia, Rumania, Eslovenia, España, Reino Unido
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences; University of Cape Town; Desmond Tutu HIV Foundation

Terminado

PK de TAF y TDF para PrEP en mujeres embarazadas y posparto (PrEP-PP PK)

VIH

Sudáfrica
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad y la farmacocinética de la infusión subcutánea de inmunoglobulina al 10 % (humana) con hialuronidasa humana recombinante (HYQVIA/HyQvia) con dosificación progresiva y sin incremento gradual en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ALXN1920 en participantes sanos

Participantes Saludables

Nueva Zelanda
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

Efecto del omeprazol sobre la farmacocinética de SHR2554 en sujetos sanos

Tumor maligno

Porcelana
B. Braun Medical Inc.

Terminado

Farmacocinética y seguridad de Cefazolin 3gm DUPLEX en adultos (3gCefPK)

Infecciones

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio aleatorizado, abierto, de rango de dosis en adultos y personas pediátricas ≥ 12 años de edad para evaluar la seguridad, la inmunogenicidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD7442, para la profilaxis previa a la exposición de COVID-19 (ENDURE)

Enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19)

Estados Unidos
Sunnybrook Health Sciences Centre

Activo, no reclutando

Dosificación de ácido tranexámico para cirugía de reemplazo articular mayor (TXA-Dosing)

Artroplastia, Reemplazo, Rodilla | Artroplastia, Reemplazo, Cadera

Canadá
Octapharma

Terminado

Estudio clínico para investigar la eficacia y seguridad de Wilate durante la profilaxis en pacientes con EvW previamente tratados

Enfermedades de von Willebrand

Líbano, Croacia, Estados Unidos, Bielorrusia, Bulgaria, Hungría, Federación Rusa, Ucrania
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Exploración de dosis Profilaxis intramuscular/intravenosa Estudio de respuesta a la exposición farmacocinética

COVID-19

Estados Unidos
Kashiv BioSciences, LLC

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de etiqueta abierta, dosificación secuencial, dosis única ascendente y dosis múltiples

Cáncer de mama metastásico

Jordán
Shanxi Kangbao Biological Product Co., Ltd.
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Terminado

Farmacocinética y eficacia de dosis múltiples de lipovirtida inyectable en pacientes infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Porcelana
University of Nebraska

Terminado

Evaluación farmacocinética de tenofovir/emtricitabina como profilaxis previa a la exposición al VIH en mujeres transgénero

Prevención del VIH

Estados Unidos
Daniel Benjamin
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Terminado

Farmacocinética de medicamentos no estudiados administrados a niños según el estándar de atención (PTN_POPS)

Insuficiencia cardiaca | Epilepsia | Dolor | Neumonía | Septicemia | Inflamación | Hipertensión | Enfermedades Renales Crónicas | Hemofilia | Esquizofrenia | Infecciones del Sistema Nervioso Central | Neumonía nosocomial | Insomnio | Ansiedad | Trastorno bipolar | Neutropenia | Infecciones estafilocócicas | Bradicardia | Convulsi... y otras condiciones

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Singapur
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Retirado

Dosificación farmacocinética de micofenolato de mofetilo para el tratamiento de la nefritis lúpica proliferativa pediátrica (PRUNE)

Nefritis lúpica
Myriad Genetic Laboratories, Inc.

Terminado

Estudio que compara la dosificación optimizada de 5-FU y la dosificación estándar en pacientes con cáncer colorrectal metastásico tratados con mFOLFOX6 (PROFUSE)

Cáncer colorrectal metastásico

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD2373 después de la administración de una dosis única en sujetos masculinos sanos de ascendencia africana.

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Fred Hutchinson Cancer Center
National Marrow Donor Program; Vir Biotechnology, Inc.

Terminado

Farmacocinética de sotrovimab como profilaxis previa a la exposición para COVID-19 en receptores de trasplantes de células madre hematopoyéticas, estudio COVIDMAB

Neoplasia de células hematopoyéticas y linfoides | Neoplasia Sólida Maligna | Contagio de COVID-19

Estados Unidos
Spanish Society of Thrombosis and Haemostasis
Takeda; Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Terminado

Caracterización farmacocinética de la población con hemofilia A en España mediante myPKFiT®

Hemofilia A | Hemofilia | Deficiencia de factor VIII

España
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Terminado

Dosificación adaptativa basada en farmacocinética y farmacogenética de 5-fu (5-fluorouracilo) en pacientes con cáncer de cabeza y cuello sometidos a terapia con docetaxel, cisplatino, 5-fluorouracilo (=TPF) (5-FU)

Pacientes con Cáncer de Cabeza y Cuello (ORL)

Francia
Jiangsu Gensciences lnc.

Terminado

Un estudio de dosificación repetida de la proteína de fusión del factor VIII-Fc de coagulación humana recombinante PEG para inyección

Hemofilia A severa

Porcelana
Basilea Pharmaceutica

Terminado

Seguridad, eficacia y farmacocinética de un antifúngico en pacientes sometidos a quimioterapia

Leucemia mieloide aguda

Alemania
University of California, Los Angeles

Terminado

Dosificación de profilaxis con heparina para hospitalizaciones anteparto (HEPDOSE)

Relacionado con el embarazo | TVP anteparto

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de UTTR1147A en comparación con placebo y con vedolizumab en participantes con colitis ulcerosa (CU) de moderada a grave

Colitis ulcerosa

Italia, España, Serbia, Polonia, Federación Rusa, Estados Unidos, Ucrania, Bulgaria, Georgia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Israel, Moldavia, República de, Reino Unido
University Hospital, Bordeaux

Terminado

¿Son adecuados los regímenes de dosificación estándar de piperacilina-tazobactam en pacientes en estado crítico con abdomen abierto y tratamiento de heridas con presión negativa? Un estudio de farmacocinética poblacional. (PK-LAP)

Enfermedad crítica | Laparotomía | Combinación de fármacos piperacilina y tazobactam

Francia
Chulalongkorn University

Terminado

Impacto de las actividades físicas de intensidad moderada en la profilaxis con concentrados de FVIII de EHL guiada por PK en pacientes con HA grave

Hemofilia

Tailandia
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Terminado

Estudio farmacocinético de dexmedetomidina después de la dosificación intranasal y bucal en niños (DexPK)

Enfermedades cardíacas

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Una prueba para saber cómo una nueva forma líquida de BAY1817080 es tolerada y absorbida por el cuerpo de participantes masculinos sanos (Parte A). Al etiquetar BAY1817080 con una sustancia radiactiva (carbono 14), los investigadores quieren saber cómo el cuerpo procesa y excreta el fármaco del estudio después de la dosificación (Parte B)

Vejiga hiperactiva | Dolor neuropático diabético | Dolor relacionado con la endometriosis | Tos crónica refractaria o inexplicable

Países Bajos
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center

Terminado

Dosificación precisa de inhibidores de la tirosina cinasa en pacientes con leucemia mieloide crónica

Leucemia mieloide crónica | Leucemia mieloide crónica, fase crónica | LMC, fase crónica | LMC - Cromosoma Filadelfia | LMC (leucemia mielógena crónica)

Estados Unidos
Fulcrum Therapeutics

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de FTX-6058

Anemia drepanocítica | Sujetos adultos sanos

Estados Unidos
Opiant Pharmaceuticals Inc

Terminado

Evaluación farmacocinética de nalmefeno intranasal utilizando tres regímenes de dosificación

Sobredosis de opioides

Estados Unidos
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Terminado

Seguridad, tolerancia, eficacia y farmacocinética de la dosificación múltiple de JS005

Psoriasis moderada a severa

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de AZD7503 en participantes sanos

Farmacocinética | Participantes Saludables | Tolerabilidad | La seguridad

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Determinar el efecto de los alimentos sobre la farmacocinética de olaparib y el efecto de olaparib sobre el intervalo QT luego de la dosificación oral de una formulación de tableta en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumores Sólidos

Dinamarca, Bélgica, Reino Unido, Países Bajos
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar emicizumab profiláctico versus ninguna profilaxis en participantes con hemofilia A sin inhibidores (HAVEN 3)

Hemofilia A

Australia, Taiwán, Corea, república de, Francia, Alemania, Italia, Sudáfrica, España, Estados Unidos, Japón, Irlanda, Polonia, Reino Unido, Costa Rica
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de osimertinib (TAGRISSO™) sobre los niveles sanguíneos de fexofenadina en pacientes con NSCLC EGFRm+

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Corea, república de, España, Francia
Radboud University Medical Center
Erasmus Medical Center

Activo, no reclutando

Prolongación del intervalo de dosificación de adalimumab en pacientes con enfermedad de Crohn inactiva (LADI)

Enfermedad de Crohn | Enfermedad de Crohn en remisión

Países Bajos

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