Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: congenital amegakaryocytic thrombocytopenia

Total 10088 resultados

Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) y otros colaboradores

Reclutamiento

Régimen de acondicionamiento a base de treosulfán antes de un trasplante de sangre o de médula ósea para el tratamiento de enfermedades de insuficiencia de la médula ósea (BMT CTN 1904)

Trombocitopenia amegacariocítica congénita | Hemoglobinuria paroxística nocturna | Síndrome de Shwachman-Diamond | Síndrome de insuficiencia de la médula ósea | Aplasia congénita pura de glóbulos rojos | Anemia sideroblástica hereditaria | Neoplasia hematológica con mutación de la línea germinal... y otras condiciones

Estados Unidos
Paul Szabolcs

Reclutamiento

Estudio de recopilación de datos de pacientes con trastornos no malignos sometidos a UCBT, BMT o PBSCT con RIC (PRO-RIC)

Síndromes de insuficiencia congénita de la médula ósea | Condiciones Inflamatorias | Inmunodeficiencia Primaria (IDP) | Trastornos metabólicos hereditarios (IMD) | Anemias hereditarias

Estados Unidos
Mitchell Cairo

Reclutamiento

AlloSCT para enfermedades hematológicas malignas y no malignas mediante el agotamiento de células T alfa/beta y células B CD19+

Linfoma de Hodgkin | Anemia drepanocítica | Leucemia aguda | Beta-talasemia | No linfoma de Hodgkin | Anemia aplásica severa | Anemia de Diamond Blackfan | Trombocitopenia amegacariocítica | Kostmann

Estados Unidos
Diane George

Reclutamiento

Selección de células madre CD34+ (malignas) para pacientes que reciben trasplante alogénico de células madre

Leucemia linfoblástica aguda (LLA) | Síndrome mielodisplásico (SMD) | Leucemia mielógena aguda (LMA) | Leucemia mieloide crónica (LMC) | Leucemia mielomonocítica juvenil (LMMJ) | Linfoma (de Hodgkin y no Hodgkin)

Estados Unidos
Paul Szabolcs

Reclutamiento

Acondicionamiento de intensidad reducida para trastornos no malignos sometidos a UCBT, BMT o PBSCT (HSCT+RIC)

Síndromes de insuficiencia congénita de la médula ósea | Condiciones Inflamatorias | Inmunodeficiencia Primaria (IDP) | Trastornos metabólicos hereditarios (IMD) | Anemias hereditarias | Artritis idiopática juvenil sistémica (AIJs)

Estados Unidos
Roswell Park Cancer Institute

Activo, no reclutando

Fosfato de fludarabina, ciclofosfamida, irradiación corporal total y trasplante de células madre de donante en el tratamiento de pacientes con cáncer de sangre

Leucemia mieloide aguda | Policitemia vera | Mielofibrosis | Leucemia mielomonocítica crónica | Macroglobulinemia de Waldenström | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfocítica crónica | Leucemia mieloide aguda secundaria | Anemia drepanocítica | Síndrome mielodisplásico | Mieloma de células plasmáticas y otras condiciones

Estados Unidos
New York Medical College

Terminado

Trasplante de células madre derivadas de placenta humana (HPDSC)

Mucopolisacaridosis I | Síndrome mielodisplásico | Leucemia linfocítica aguda | Leucemia mielógena aguda | Enfermedad de Niemann-Pick | Mucopolisacaridosis VI | Enfermedad de Wolman | Adrenoleucodistrofia | Enfermedad del listón | Leucodistrofia metacromática | Anemia de Diamond-Blackfan | Anemia aplásica severa y otras condiciones

Estados Unidos
Diane George

Activo, no reclutando

Selección de células madre CD34+ (no malignas) para pacientes que reciben trasplante alogénico de células madre

Anemia drepanocítica | Hemoglobinopatías | Neutropenia Congénita Severa | Anemia de Diamond-Blackfan | Anemia aplásica severa | Síndrome de activación de macrófagos | Síndrome de insuficiencia de la médula ósea | Trombocitopenia amegacariocítica | Síndrome del diamante de Schwachman | Síndromes de inmunodeficiencia... y otras condiciones

Estados Unidos
Roswell Park Cancer Institute

Terminado

Fosfato de fludarabina, melfalán e irradiación corporal total en dosis bajas seguidas de trasplante de células madre de sangre periférica del donante en el tratamiento de pacientes con neoplasias malignas hematológicas

Mielofibrosis primaria | Policitemia vera | Leucemia mielomonocítica crónica | Leucemia mieloide aguda recurrente en adultos | Leucemia mielomonocítica juvenil | Linfoma de células B de la zona marginal extraganglionar del tejido linfoide asociado a la mucosa | Linfoma de células B de la zona marginal... y otras condiciones

Estados Unidos
University of California, San Francisco
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Alemtuzumab, fludarabina y busulfán seguidos de trasplante de células madre de donante en el tratamiento de pacientes jóvenes con trastornos hematológicos

Síndromes mielodisplásicos | Leucemia | Trombocitopenia amegacariocítica congénita | Neutropenia Congénita Severa | Anemia de Diamond Blackfan

Estados Unidos
St. Jude Children's Research Hospital

Terminado

Trasplante de células madre parcialmente compatible para pacientes con anemia aplásica severa refractaria o citopenias refractarias

Anemia Aplásica | Anemia de Diamond-Blackfan | Trombocitopenia amegacariocítica | Síndrome de Kostmann

Estados Unidos
Children's Hospital Los Angeles

Terminado

Trasplante de células madre hematopoyéticas no relacionadas (TPH) para enfermedades genéticas de las células sanguíneas

Granuloma | Anemia | Trombocitopenia | Neutropenia | Anemia drepanocítica | Talasemia | Enfermedad de Niemann-Pick | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Osteopetrosis | Fucosidosis | Síndrome de Chediak Higashi | Enfermedad de Hurler

Estados Unidos
University of California, San Francisco
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Busulfán, globulina antitimocítica y fludarabina seguidos de un trasplante de células madre de un donante en el tratamiento de pacientes jóvenes con trastornos de la sangre, trastornos de la médula ósea, leucemia mielógena crónica en la primera fase crónica o leucemia mieloide aguda en la primera remisión

Leucemia | Trombocitopenia | Anemia de Fanconi | Trombocitopenia amegacariocítica congénita | Neutropenia Congénita Severa | Anemia de Diamond Blackfan

Estados Unidos
University of California, San Francisco
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Trasplante de células madre de donante en el tratamiento de pacientes jóvenes con síndrome mielodisplásico, leucemia, síndrome de insuficiencia de la médula ósea o enfermedad de inmunodeficiencia grave

Síndromes mielodisplásicos | Leucemia | Trombocitopenia amegacariocítica congénita | Neutropenia Congénita Severa

Estados Unidos
National Center for Research Resources (NCRR)
University of California, Los Angeles

Terminado

Trasplante de células madre (SCT) para enfermedades genéticas

Trombocitopenia | Errores innatos del metabolismo | Leucodistrofia metacromática | Anemia de Fanconi | Talasemia Mayor | Aplasia pura de glóbulos rojos

Estados Unidos
UK Kidney Association

Reclutamiento

Registro Nacional de Enfermedades Renales Raras (RaDaR)

Vasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condiciones

Reino Unido
Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Reclutamiento

Desarrollo de una tubería para emplear RNA-Seq como herramienta de diagnóstico complementaria en enfermedades raras (ANTHEM)

Saludable | Riñón poliquístico autosómico dominante | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Glomerulonefritis membranoproliferativa

Italia
Takeda
Shire; Takeda Development Center Americas, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de TAK-755 en participantes con púrpura trombocitopénica trombótica congénita

Púrpura trombocitopénica trombótica (PTT)

Porcelana, Estados Unidos, Francia, Japón, Polonia, Alemania, Austria, España, Italia, Suiza, Reino Unido
dr. Laura C. G. de Graaff-Herder

Reclutamiento

CRECIENDO CON SÍNDROMES GENÉTICOS RAROS (GROW UR GENES)

Trastornos del desarrollo sexual | Hiperplasia suprarrenal congénita | Esclerosis tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatosis | Síndrome de Rett | Síndrome de deleción 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen y otras condiciones

Países Bajos
Mayo Clinic

Reclutamiento

Estudio clínico de insuficiencia de la médula ósea y cáncer premieloide

Neoplasias Hematológicas | Malignidad mieloide | Citopenia | Síndrome de insuficiencia de la médula ósea | Citopenia clonal de significado indeterminado | Hematopoyesis clonal de potencial indeterminado | Síndrome mielodisplásico de bajo riesgo | Síndrome de insuficiencia de la médula ósea hereditario y otras condiciones

Estados Unidos
St. Jude Children's Research Hospital
Baylor College of Medicine; Children's Hospital of Philadelphia; Dana-Farber Cancer... y otros colaboradores

Reclutamiento

Investigación de la genética de las enfermedades hematológicas

Síndromes mielodisplásicos | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Neutropenia Congénita Severa | Síndromes de insuficiencia de la médula ósea | Trastorno de la coagulación de la sangre | Trastorno de eritrocitos | Trastorno de leucocitos | Hemostasia | Disqueratosis congénita | Anemia de Diamond-Blackfan y otras condiciones

Estados Unidos
Sanford Health
National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradores

Reclutamiento

Registro de pacientes con enfermedades raras y estudio de historia natural - Coordinación de enfermedades raras en Sanford (CoRDS)

Enfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condiciones

Estados Unidos, Australia
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
Swiss National Science Foundation; Mach Gaensslen Foundation; Baxalta Innovations...

Reclutamiento

Correlación de genotipo y fenotipo en la púrpura trombocitopénica trombótica hereditaria (síndrome de Upshaw-Schulman) (TTP registry)

Púrpura trombocitopénica trombótica | Púrpura trombocitopénica trombótica congénita | Púrpura trombocitopénica trombótica familiar | Púrpura trombocitopénica trombótica, congénita | Síndrome de Upshaw-Schulman

Estados Unidos, Austria, Chequia, Alemania, Japón, Noruega, Suiza
Sanguine Biosciences

Terminado

Estudio de investigación en el hogar para pacientes con afecciones autoinmunes, inflamatorias, genéticas, hematológicas, infecciosas, neurológicas, del SNC, oncológicas, respiratorias y metabólicas

Depresión | Melanoma | Epilepsia | Linfoma | Esclerosis múltiple | Cancer de RIÑON | Cáncer de cuello uterino | Diabetes mellitus | Leucemia | Cáncer de mama | Enfermedades Renales Crónicas | Afección pulmonar obstructiva crónica | Enfermedad de Parkinson | Lupus eritematoso sistémico | Mieloma múltiple | Hepatitis B | Inso... y otras condiciones

Estados Unidos
University of Florida
Live Like Bella Pediatric Cancer Research

Terminado

Régimen de acondicionamiento para trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas

Inmunodeficiencia Común Variable | Inmunodeficiencia Combinada Severa | Anemia drepanocítica | Síndrome de Hurler | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Talasemia | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Adrenoleucodistrofia | Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X | Anemia de Diamond Blackfan | Síndrome... y otras condiciones

Estados Unidos
Takeda

Disponible

Programa de acceso ampliado de TAK-755 para la púrpura trombocitopénica trombótica congénita (cTTP)

Púrpura trombocitopénica trombótica (PTT)
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio de evaluación psicométrica prospectiva de un instrumento de resultados informados por el paciente (PRO) para la púrpura trombocitopénica trombótica congénita (cTTP, síndrome de Upshaw-Schulman [USS], púrpura trombocitopénica trombótica hereditaria [hTTP]

Púrpura trombocitopénica trombótica congénita

Estados Unidos, Reino Unido
Medical College of Wisconsin

Terminado

Registro de Anomalías Vasculares Asociadas a Coagulopatía (VAC)

Hemangiomas | Linfangioendoteliomatosis multifocal con trombocitopenia | Angiomatosis cutaneovisceral con trombocitopenia | Anomalía vascular con trombocitopenia

Estados Unidos
University Hospital, Bordeaux

Terminado

Diagnóstico de Trombocitopenia Crónica (DIATROC)

Púrpura trombocitopénica idiopática crónica | Trombocitopenia congénita
Hadassah Medical Organization

Terminado

Eficacia del ácido siálico Trombocitopenia relacionada con GNE (SA-thrombo)

Trombocitopenia
Singapore General Hospital
Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital; Singapore Bao Zhong Tang TCM Center

Terminado

Medicina tradicional china en el tratamiento de apoyo de trastornos hematológicos anémicos y citopénicos (leucopenia, trombocitopenia)

Síndrome mielodisplásico (SMD) | Mielofibrosis (MF) | Talasemia Intermedia | Anemia Aplásica (AA)

Singapur
Children's Mercy Hospital Kansas City

Retirado

Esplenectomía laparoscópica estándar versus incisión única

Púrpura trombocitopénica idiopática | Esferocitosis hereditaria

Estados Unidos
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Desconocido

Estudio de seguridad y eficacia de sirolimus en anomalías vasculares complicadas

Angioma en penacho | Malformación linfática microquística | Hemangioendoteliomas kaposiformes | Malformación linfática venosa capilar | Malformación Linfática Venosa | Linfangiomatosis mucocutánea y trombocitopenia | Malformaciones venosas arteriales linfáticas capilares | Síndrome de sobrecrecimiento... y otras condiciones

Estados Unidos
Children's National Research Institute

Retirado

Evaluación de la analgesia opioide en células falciformes

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
St. Olavs Hospital
Norwegian University of Science and Technology

Retirado

Terapia de infusión de plasma profiláctica para la púrpura trombocitopénica trombótica congénita

Púrpura Trombótica Trombocitopénica
Office of Rare Diseases (ORD)
Rare Diseases Clinical Research Network

Desconocido

Identificación de las características de los síndromes de insuficiencia de la médula ósea

Síndromes mielodisplásicos | Púrpura Trombocitopénica | Anemia Aplásica | Aplasia de glóbulos rojos, pura | Síndromes de insuficiencia de la médula ósea | Hemoglobinuria Paroxística | Leucemia Linfocítica

Estados Unidos
Encysive Pharmaceuticals
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de la inyección de argatroban en pacientes pediátricos que requieren anticoagulantes alternativos a la heparina

Trombosis | Trombocitopenia

Estados Unidos
National Center for Research Resources (NCRR)
James Whitcomb Riley Hospital for Children

Terminado

Estudio piloto de fase II del factor estimulante de colonias de granulocitos para los síndromes hereditarios de insuficiencia de la médula ósea

Trombocitopenia | Disqueratosis congénita | Anemia de Fanconi | Síndrome de Shwachman
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Reclutamiento

El papel de las características, la angiogénesis, la viscosidad y la oxigenación de los glóbulos rojos en la fisiopatología de la retinopatía falciforme (RAVOS)

Anemia drepanocítica | Enfermedad SC de células falciformes | Enfermedad de células falciformes-SS | Retinopatía de células falciformes

Países Bajos
Gaziosmanpasa Research and Education Hospital

Reclutamiento

Medición ecográfica del espesor diafragmático en adolescentes con deformidad del pectus

Tórax en embudo | Pectus Carinatum | Deformidad del pectus | Anormalidades del pecto

Pavo
Nimble Science Ltd.

Aún no reclutando

La digestión de proteínas en polvo en participantes sanos que utilizan la cápsula SIMBA y LIMBA

Nutrición | Microtia | Cambio de aminoácidos | Ciencia de los Alimentos | Tasa de digestión

Canadá
Peking University First Hospital

Reclutamiento

Establecimiento de un modelo de predicción multidimensional para el curso natural del carcinoma de células renales relacionado con la enfermedad VHL

Carcinoma de células renales | Síndrome de BVS

Porcelana
BrightHeart

Aún no reclutando

Identificación de hallazgos radiográficos sospechosos por ecografía del corazón fetal: estudio de lectores

Cardiopatía congénita
Hannover Medical School
Boehringer Ingelheim

Aún no reclutando

Estudio de empagliflozina en pacientes con enfermedad renal poliquística autosómica dominante (EMPA-PKD) (EMPA-PKD)

Riñón poliquístico autosómico dominante
GRIN Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de radiprodil sobre seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y efecto sobre las convulsiones y los síntomas conductuales en pacientes con CET o FCD tipo II

Complejo de esclerosis tuberosa | Displasia cortical focal

España, Reino Unido, Australia, Bélgica, Canadá, Italia, Polonia
Inmunova S.A.
Chemo Research; KLIXAR; Linical; Crovelis

Aún no reclutando

Un estudio de fase III para evaluar la eficacia de INM004 en niños con STEC-HUS

Síndrome urémico hemolítico

Argentina
Università Vita-Salute San Raffaele

Aún no reclutando

Artroereisis con tornillo extraarticular subastragalina

Pie plano, Flexible

Italia
University of Mississippi Medical Center
University of Alabama at Birmingham

Reclutamiento

Carga de ejercicio sistémica baja/local alta en pediatras con ECF

Anemia de células falciformes en niños

Estados Unidos
RTI International

Reclutamiento

Reclutamiento y participación en la atención para impactar la mejora de la práctica (RECIPE) para la anemia de células falciformes (RECIPE)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Reclutamiento

Detección de ECG de enfermedades cardíacas congénitas en niños mediante inteligencia artificial: una nueva herramienta de diagnóstico (AI-ECG-CHD)

Inteligencia artificial | Diagnóstico | Enfermedad cardíaca congénita en niños | Aprendizaje profundo | Electrocardiograma

Porcelana

Buscar ensayos clínicos para: congenital amegakaryocytic thrombocytopenia

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Qatar

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones