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Buscar ensayos clínicos para: congenital myopathy
Total 9360 resultados
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Clinic for Special ChildrenReclutamientoMiopatía | Miopatía; Hereditario | Miopatías, Nemalina | Miopatía asociada a TNNT1 | Miopatía por bastones nemalínicos de inicio infantil | Miopatía, varilla | Miopatía amish nemalina | Miopatía nemalina 5 | NEM5 | Enfermedad muscular genética | Trastorno hereditario recesivo (autosómico) | ANMEstados Unidos
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National Institute of Nursing Research (NINR)Aún no reclutandoUn estudio prospectivo de historia natural de un solo centro de los trastornos relacionados con RYR1Miopatía relacionada con el receptor de rianodina 1 | Trastornos relacionados con el receptor de rianodina 1Estados Unidos
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Radboud University Medical CenterUMC UtrechtAún no reclutandoMiopatía centronuclear | Miopatía nemalínica | Enfermedad del Núcleo Central | Enfermedad multimininúcleoPaíses Bajos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos
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Assiut UniversityAún no reclutandoMiositis | Miopatía congénita | Miopatía adquirida
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...ReclutamientoEnfermedades mitocondriales | SMD | Miopatías mitocondriales | Síndrome MELAS | MEDIO | Síndrome de Kearns-Sayre | Síndrome MERRF | Síndrome de Barth | Síndrome de Leigh | MNGIE | LHON | Síndrome de Pearson | Síndrome NARP | Deficiencia de coenzima Q10 | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOAustria, Alemania, Italia
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Institut de Myologie, FranceReclutamientoDistrofias Musculares | Miopatías mitocondriales | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno | Miopatías inflamatorias idiopáticas | Miopatía congénitaFrancia
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Institut de Myologie, FranceReclutamientoDistrofias Musculares | Miopatías mitocondriales | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno | Miopatías inflamatorias idiopáticas | Miopatía congénitaFrancia
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James DowlingCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Cures Within Reach; The Joshua Frase... y otros colaboradoresReclutamientoMiopatía miotubular ligada al cromosoma XReino Unido, Canadá, Estados Unidos
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustReclutamientoMiopatía miotubular ligada al cromosoma X | Miopatía centronuclear | Miopatía miotubular | Miopatía miotubular 1 | Miopatía miotubular (centronuclear) | Miopatía centronuclear, ligada al cromosoma XReino Unido
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustReclutamientoMiopatía de Bethlem | Distrofia muscular congénita de Ullrich 1, digénica, Col6A1/Col6A2 | Distrofia muscular congénita de Ullrich 1, autosómica recesiva | Distrofia muscular congénita de Ullrich 1, autosómica dominante | Miopatía de Bethlem 1, autosómica recesiva | UCMD | BTHLM1Reino Unido
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Translational Research Center for Medical Innovation...ReclutamientoEnfermedad por almacenamiento de lípidos neutrosPorcelana, Estados Unidos, Francia, Austria, Alemania, Italia, Japón, Países Bajos, Reino Unido
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Myotonic Dystrophy FoundationReclutamientoDistrofia miotónica | Distrofia miotónica 1 | Enfermedad de Steinert | Distrofia miotónica congénita | PROMM (miopatía miotónica proximal) | Enfermedad de Steinert | Distrofia miotónica 1 | Distrofia miotónica 2 | Distrofia miotónica | Distrofia miotónica 2 | Miotonía distrófica | Distrofia Miotónica Congénita | Miopatía Miotónica, Proximal y otras condicionesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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National Institute of Neurological Disorders and...ReclutamientoDistrofias Musculares | Condiciones neuromusculares hereditarias | Neuropatías Hereditarias | Miopatías musculares | Paraplejías espásticas hereditariasEstados Unidos
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Cure CMDReclutamientoDistrofia muscular de Emery-Dreifuss | Síndrome Miasténico Congénito | Distrofia muscular de cinturas | Distrofia muscular congénita con deficiencia de ITGA7 (integrina alfa-7) | Alfa-distroglicanopatía (distrofia muscular congénita y glicosilación anormal de distroglicano con epilepsia grave) y otras condicionesEstados Unidos
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Boston Children's HospitalMuscular Dystrophy AssociationReclutamientoMiopatía centronuclear | Miopatía miotubular | Miopatía nemalínica | Enfermedad del Núcleo Central | Desproporción congénita del tipo de fibra | Enfermedad multiminicore | Distrofia muscular de columna rígida | Miopatía congénita indefinidaEstados Unidos
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University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamientoDistrofia muscular | Distrofia miotónica tipo 2 | Distrofia miotónica tipo 1 | Distrofia miotónica | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral | Enfermedad de Steinert | Distrofia miotónica congénita | PROMM (miopatía miotónica proximal) | Distrofia muscular miotónicaEstados Unidos
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Astellas Gene TherapiesActivo, no reclutandoMiopatía miotubular ligada al cromosoma XEstados Unidos, Canadá, Francia, Alemania
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Radboud University Medical CenterTerminadoMDC1A | Miopatía relacionada con SELENONPaíses Bajos
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DynacureTerminadoMiopatía centronuclearFrancia, Países Bajos, Reino Unido, Bélgica, Dinamarca, Alemania
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Vastra Gotaland RegionInscripción por invitaciónEnfermedades musculoesqueléticas | Enfermedades Neuromusculares | Miopatía centronuclear | Miopatía nemalínica | Miopatía congénita | Miopatía por almacenamiento de miosinaSuecia
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Institut de Myologie, FranceDynacureTerminadoMiopatía centronuclearFrancia, Bélgica, Alemania, Italia, España
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Holland Bloorview Kids Rehabilitation HospitalChildren's Hospital of Eastern OntarioTerminadoDistrofias Musculares | Miopatía congénitaCanadá
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Astellas Gene TherapiesTerminadoMiopatía miotubular ligada al cromosoma XEstados Unidos, Francia, Reino Unido, Canadá, Alemania
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Astellas Gene TherapiesTerminadoHombres con miopatía miotubular ligada al cromosoma X (XLMTM)Estados Unidos, Reino Unido
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DynacureRetiradoMiopatía centronuclearAlemania, Francia
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DynacureRetiradoMiopatía centronuclear
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Radboud University Medical CenterTerminadoEntrenamiento de los músculos inspiratorios | Miopatía nemalínicaPaíses Bajos
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University of FloridaAudentes TherapeuticsTerminadoMiopatía miotubular ligada al cromosoma XEstados Unidos
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Jose Alberola-RubioTerminadoDolor pélvico | Trastornos del suelo pélvico | Síndrome de dolor pélvico | Electromiografía | Síndrome EMG | EMG: Miopatía | ElectroPhys: miopatíaEspaña
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National Institute of Nursing Research (NINR)TerminadoEnfermedad neuromuscularEstados Unidos
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Radboud University Medical CenterDesconocidoDistrofia miotónica tipo 2 | Enfermedad de McArdle | Miopatía nemalínica tipo 6
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Translational Research Center for Medical Innovation...TerminadoCardiomiovasculopatía por depósito primario de triglicéridos (TGCV) | Enfermedad por almacenamiento de lípidos neutros con miopatía (NLSD-M)Italia, Japón
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Rigshospitalet, DenmarkActivo, no reclutandoMiopatía congénita | Enfermedades musculares hereditarias | RYR1-miopatíaDinamarca
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Valerion Therapeutics, LLCInstitut de Myologie, France; GenethonTerminadoMiopatía miotubularFrancia, Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Alemania, Italia, España
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Cure CMDUniversity of Michigan; Congenital Muscle Disease International RegistrTerminadoMiopatía miotubular ligada al cromosoma XEstados Unidos
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Cure CMDUniversity of Chicago; Boston Children's Hospital; Valerion Therapeutics, LLC; Congenital...Terminado
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University Hospital, LilleDesconocidoEnfermedades NeuromuscularesFrancia
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Istituto Ortopedico RizzoliTerminadoMiopatía de Bethlem | Distrofia muscular congénita de UllrichItalia
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Ludwig-Maximilians - University of MunichTerminadoMiositis por Cuerpos de Inclusión, Esporádica | Miopatía por cuerpos de inclusión, autosómica recesiva | Miopatía por cuerpos de inclusión, autosómica dominante | Cataratas congénitas, dismorfismo facial y neuropatíaAlemania
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Rigshospitalet, DenmarkTerminado
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Hadassah Medical OrganizationDesconocido
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Maastricht University Medical CenterTerminadoEnfermedad por almacenamiento de lípidos neutrosPaíses Bajos
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Children's Healthcare of AtlantaTerminado
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RTI InternationalReclutamientoAnemia drepanocíticaEstados Unidos
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...ReclutamientoInteligencia artificial | Diagnóstico | Enfermedad cardíaca congénita en niños | Aprendizaje profundo | ElectrocardiogramaPorcelana
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Istituto Ortopedico RizzoliIstituto Clinico Humanitas; Istituto Giannina Gaslini; Ospedale Pediatrico Bambino... y otros colaboradoresAún no reclutandoAnomalías musculoesqueléticas | Trastorno musculoesquelético | Deformidad musculoesqueléticaItalia
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Assiut UniversityAún no reclutandoDefectos congénitos cardíacos
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University of Campania "Luigi Vanvitelli"Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico; University of Milan; University of Modena and Reggio Emilia y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades Renales Crónicas | Obstrucción de la unión ureteropélvicaItalia