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Suchen Sie in klinischen Studien nach: congenital myopathy
Insgesamt 9360 ergebnisse
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Clinic for Special ChildrenRekrutierungMyopathie | Myopathie; Erblich | Myopathien, Nemalin | TNNT1-assoziierte Myopathie | Nemaline Stäbchenmyopathie mit infantilem Beginn | Myopathie, Rod | Amish Nemaline Myopathie | Nemaline Myopathie 5 | NEM5 | Genetische Muskelerkrankung | Rezessive Erbkrankheit (autosomal) | ANMVereinigte Staaten
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National Institute of Nursing Research (NINR)Noch keine RekrutierungRyanodin-Rezeptor-1-bedingte Myopathie | Ryanodin-Rezeptor-1-bedingte StörungenVereinigte Staaten
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Radboud University Medical CenterUMC UtrechtNoch keine RekrutierungZentronukleäre Myopathie | Nemalin-Myopathie | Central-Core-Krankheit | Multi-Minicore-KrankheitNiederlande
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutierungStoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Assiut UniversityNoch keine RekrutierungMyositis | Angeborene Myopathie | Erworbene Myopathie
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...RekrutierungMitochondriale Erkrankungen | MDB | Mitochondriale Myopathien | MELAS-Syndrom | MITTE | Kearns-Sayre-Syndrom | MERRF-Syndrom | Barth-Syndrom | Leigh-Syndrom | MNGIE | LHON | Pearson-Syndrom | NARP-Syndrom | Coenzym Q10 Mangel | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOÖsterreich, Deutschland, Italien
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Institut de Myologie, FranceRekrutierungMuskeldystrophien | Mitochondriale Myopathien | Glykogenspeicherkrankheit | Idiopathische entzündliche Myopathien | Angeborene MyopathieFrankreich
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Institut de Myologie, FranceRekrutierungMuskeldystrophien | Mitochondriale Myopathien | Glykogenspeicherkrankheit | Idiopathische entzündliche Myopathien | Angeborene MyopathieFrankreich
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James DowlingCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Cures Within Reach; The Joshua... und andere MitarbeiterRekrutierungX-verknüpfte myotubuläre MyopathieVereinigtes Königreich, Kanada, Vereinigte Staaten
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekrutierungX-chromosomale myotubuläre Myopathie | Zentronukleäre Myopathie | Myotubuläre Myopathie | Myotubuläre Myopathie 1 | Myotubuläre (zentronukleäre) Myopathie | Zentronukleäre Myopathie, X-chromosomalVereinigtes Königreich
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRekrutierungBethlem-Myopathie | Ullrich Angeborene Muskeldystrophie 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Ullrich angeborene Muskeldystrophie 1, autosomal rezessiv | Ullrich kongenitale Muskeldystrophie 1, autosomal dominant | Bethlem-Myopathie 1, autosomal rezessiv | UCMD | BTHLM1Vereinigtes Königreich
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Translational Research Center for Medical Innovation...RekrutierungNeutrale LipidspeicherkrankheitChina, Vereinigte Staaten, Frankreich, Österreich, Deutschland, Italien, Japan, Niederlande, Vereinigtes Königreich
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Myotonic Dystrophy FoundationRekrutierungMyotone Dystrophie | Myotone Dystrophie 1 | Morbus Steinert | Angeborene myotone Dystrophie | PROMM (Proximale myotone Myopathie) | Steinert-Krankheit | Dystrophia Myotonica 1 | Myotone Dystrophie 2 | Dystrophia Myotonica | Dystrophia Myotonica 2 | Myotonia dystrophica | Myotone Dystrophie, angeboren | Myotone... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien
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National Institute of Neurological Disorders and...RekrutierungMuskeldystrophien | Vererbte neuromuskuläre Erkrankungen | Vererbte Neuropathien | Muskelmyopathien | Hereditäre spastische ParaplegienVereinigte Staaten
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Cure CMDRekrutierungEmery-Dreifuss-Muskeldystrophie | Angeborenes myasthenisches Syndrom | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | Angeborene Muskeldystrophie mit ITGA7 (Integrin Alpha-7)-Mangel | Alpha-Dystroglykanopathie (angeborene Muskeldystrophie und abnormale Glykosylierung von Dystroglykan bei schwerer Epilepsie) und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Boston Children's HospitalMuscular Dystrophy AssociationRekrutierungZentronukleäre Myopathie | Myotubuläre Myopathie | Nemalin-Myopathie | Central-Core-Krankheit | Disproportion des angeborenen Fasertyps | Multiminicore-Krankheit | Muskeldystrophie der starren Wirbelsäule | Undefinierte angeborene MyopathieVereinigte Staaten
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University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutierungMuskeldystrophie | Myotone Dystrophie Typ 2 | Myotone Dystrophie Typ 1 | Myotone Dystrophie | Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie | Morbus Steinert | Angeborene myotone Dystrophie | PROMM (Proximale myotone Myopathie) | Myotone MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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Astellas Gene TherapiesAktiv, nicht rekrutierendX-chromosomale myotubuläre MyopathieVereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Deutschland
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Radboud University Medical CenterAbgeschlossenMDC1A | SELENON-bedingte MyopathieNiederlande
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DynacureBeendetZentronukleäre MyopathieFrankreich, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Belgien, Dänemark, Deutschland
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Vastra Gotaland RegionAnmeldung auf EinladungErkrankungen des Bewegungsapparates | Neuromuskuläre Erkrankungen | Zentronukleäre Myopathie | Nemalin-Myopathie | Angeborene Myopathie | MyosinspeichermyopathieSchweden
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Institut de Myologie, FranceDynacureAbgeschlossenZentronukleäre MyopathieFrankreich, Belgien, Deutschland, Italien, Spanien
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Holland Bloorview Kids Rehabilitation HospitalChildren's Hospital of Eastern OntarioAbgeschlossenMuskeldystrophien | Angeborene MyopathieKanada
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Astellas Gene TherapiesAbgeschlossenX-chromosomale myotubuläre MyopathieVereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Kanada, Deutschland
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Astellas Gene TherapiesAbgeschlossenMänner mit X-chromosomaler myotubulärer Myopathie (XLMTM)Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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DynacureZurückgezogenZentronukleäre MyopathieDeutschland, Frankreich
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DynacureZurückgezogenZentronukleäre Myopathie
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Radboud University Medical CenterAbgeschlossenTraining der Inspirationsmuskulatur | Nemalin-MyopathieNiederlande
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University of FloridaAudentes TherapeuticsAbgeschlossenX-chromosomale myotubuläre MyopathieVereinigte Staaten
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Jose Alberola-RubioAbgeschlossenSchmerzen im Beckenbereich | Beckenbodenerkrankungen | Beckenschmerzsyndrom | Elektromyographie | EMG-Syndrom | EMG: Myopathie | ElectroPhys: MyopathieSpanien
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National Institute of Nursing Research (NINR)AbgeschlossenNeuromuskuläre ErkrankungVereinigte Staaten
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Radboud University Medical CenterUnbekanntMyotone Dystrophie Typ 2 | McArdle-Krankheit | Nemalin-Myopathie Typ 6
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Translational Research Center for Medical Innovation...BeendetPrimäre Triglyceride Deposit Cardiomyovasculopathy (TGCV) | Neutrale Lipidspeicherkrankheit mit Myopathie (NLSD-M)Italien, Japan
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Rigshospitalet, DenmarkAktiv, nicht rekrutierendAngeborene Myopathie | Erbliche Muskelerkrankungen | RYR1-MyopathieDänemark
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Valerion Therapeutics, LLCInstitut de Myologie, France; GenethonAbgeschlossenMyotubuläre MyopathieFrankreich, Belgien, Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Italien, Spanien
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Cure CMDUniversity of Michigan; Congenital Muscle Disease International RegistrAbgeschlossenX-chromosomale myotubuläre MyopathieVereinigte Staaten
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Cure CMDUniversity of Chicago; Boston Children's Hospital; Valerion Therapeutics, LLC; Congenital...Abgeschlossen
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University Hospital, LilleUnbekanntNeuromuskuläre ErkrankungenFrankreich
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Istituto Ortopedico RizzoliAbgeschlossenBethlem-Myopathie | Ullrich Angeborene MuskeldystrophieItalien
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Ludwig-Maximilians - University of MunichAbgeschlossenEinschlusskörpermyositis, sporadisch | Einschlusskörperchen-Myopathie, autosomal-rezessiv | Einschlusskörperchen-Myopathie, autosomal-dominant | Angeborene Katarakte, Gesichtsdysmorphien und NeuropathieDeutschland
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Rigshospitalet, DenmarkAbgeschlossen
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Hadassah Medical OrganizationUnbekannt
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Maastricht University Medical CenterAbgeschlossenNeutrale LipidspeicherkrankheitNiederlande
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Children's Healthcare of AtlantaBeendet
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RTI InternationalRekrutierungSichelzellenanämieVereinigte Staaten
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RekrutierungKünstliche Intelligenz | Diagnose | Angeborene Herzfehler bei Kindern | Tiefes Lernen | ElektrokardiogrammChina
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Istituto Ortopedico RizzoliIstituto Clinico Humanitas; Istituto Giannina Gaslini; Ospedale Pediatrico Bambino... und andere MitarbeiterNoch keine RekrutierungMuskel-Skelett-Anomalien | Multiple Sklerose | Muskel-Skelett-DeformitätItalien
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Assiut UniversityNoch keine RekrutierungAngeborene Herzfehler
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University of Campania "Luigi Vanvitelli"Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico; University of Milan und andere MitarbeiterRekrutierungChronische Nierenerkrankungen | Obstruktion des Ureteropelvic-ÜbergangsItalien