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Buscar ensayos clínicos para: hereditary ataxia
Total 3217 resultados
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Universitat de LleidaHospital Clinic of Barcelona; Universitat Internacional de CatalunyaAún no reclutandoAtaxia cerebelosa | Degeneraciones espinocerebelosas | Ataxia hereditaria
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UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido
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Friedreich's Ataxia Research AllianceReclutamientoAtaxia de FriedreichEstados Unidos, Canadá, Nueva Zelanda, Australia, Francia, Austria, Bélgica, Brasil, Chequia, Alemania, Grecia, Irlanda, Italia, España, Reino Unido, India, Países Bajos
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Vico Therapeutics B. V.ReclutamientoEnfermedad de Huntington | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia espinocerebelosa tipo 1Israel, Alemania, Reino Unido, Polonia, Dinamarca, Países Bajos, Francia
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteReclutamientoSíndrome de Lynch | Adenocarcinoma ductal pancreático | Pancreatitis crónica | Quiste pancreático | Ataxia Telangiectasia | PAF | Síndrome de Peutz-Jeghers | Mutación del gen PALB2 | Mutación BRCA | Páncreas graso | Cáncer de páncreas genético | Pancreatitis genética | Melanoma lunar múltiple atípico familiarEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...ReclutamientoEnfermedades neurodegenerativas | Ataxia | Ataxia cerebelosa | Leucodistrofia | Adrenomieloneuropatía | LBSL | Leucoencefalopatía con afectación del tronco encefálico y de la médula espinal y elevación del lactato | Leucoencefalopatía con afectación del tronco del encéfalo y la médula espinal y síndrome...Estados Unidos
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Reclutamiento
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...ReclutamientoAtaxia hereditariaPorcelana
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Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...ReclutamientoTrastorno neurológico | Enfermedades raras | Enfermedad metabólica | Enfermedad hereditaria | Enfermedad no diagnosticada | Enfermedad neurodegenerativaItalia
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University Hospital TuebingenAún no reclutandoEnfermedades raras
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... y otros colaboradoresReclutamientoDiabetes mellitus | Sordera | Ataxia | Diabetes insípida | Síndrome de wolframio | Atrofia del nervio ópticoEstados Unidos
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European Friedreich's Ataxia Consortium for Translational...ReclutamientoAtaxia de FriedreichAustria, Alemania, Italia, España, Bélgica, Chequia, Francia, Grecia, Irlanda, Reino Unido
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Johns Hopkins UniversityNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); ChiRhoClin...ReclutamientoSíndrome de Lynch | Cáncer de páncreas | Mutación genética | Síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) | Portador de mutación de línea germinalEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Trastornos mitocondriales | Trastornos genéticos mitocondriales | Trastorno de los complejos de la cadena respiratoria mitocondrial | Eliminación y duplicación del ADN mitocondrialEstados Unidos, Canadá
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National Institute of Neurological Disorders and...ReclutamientoTrastorno del movimientoEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...TerminadoDiabetes mellitus | Ataxia | Síndrome de wolframio | Atrofia del nervio ópticoEstados Unidos
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Universitat Internacional de CatalunyaUniversitat de LleidaTerminadoAtaxia cerebelosa | Degeneraciones espinocerebelosas | Ataxia hereditariaEspaña
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Hasan Kalyoncu UniversityTerminadoAtaxia Espinocerebelosa | Ataxias HereditariasPavo
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CENTOGENE GmbH RostockInscripción por invitaciónEnfermedades Hereditarias | Gen FXN | FRDALíbano
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University of ArkansasRetiradoNeoplasias pancreáticas | Neoplasias Colorrectales Hereditarias No Polipósicas | Mutación del gen BRCA1 | Mutación del gen BRCA2 | Pancreatitis hereditaria | Ataxia Telangiectasia | Síndrome de Peutz-Jegher | Síndrome de Melanoma Maligno-Mola Atípico FamiliarEstados Unidos
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S. Andrea HospitalAgenzia Italiana del FarmacoTerminado
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S. Andrea HospitalTerminadoEsclerosis múltiple | Ataxia cerebelosa | Ataxia hereditariaItalia
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Shenzhen Beike Bio-Technology Co., Ltd.The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School y otros colaboradoresDesconocido
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General Hospital of Chinese Armed Police ForcesDesconocidoAtaxia cerebelosa hereditaria.Porcelana
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Office of Rare Diseases (ORD)The University of Texas Medical Branch, GalvestonTerminadoAtaxia hereditariaEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...TerminadoAtaxia de FriedreichEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...TerminadoAtaxia de FriedreichEstados Unidos
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AmgenAún no reclutandoEnfermedad ocular de la tiroides
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Children's Oncology GroupAún no reclutandoTumor renal de Wilms en estadio I | Tumor renal de Wilms en estadio II | Tumor renal de Wilms en estadio III | Tumor renal de Wilms en estadio IV
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Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)Aún no reclutandoSíndrome del túnel carpiano | Neuropatía por atrapamiento | Atrapamiento del nervio medianoPavo
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Steminent US, Inc.Aún no reclutandoAtaxias espinocerebelosas
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Janjira PetsuksiriMahidol UniversityAún no reclutandoOftalmopatía asociada a la tiroidesTailandia
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Peking Union Medical College HospitalAún no reclutandoDistrofia muscular de Duchenne (DMD)
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GRIN Therapeutics, Inc.ReclutamientoComplejo de esclerosis tuberosa | Displasia cortical focalEspaña, Reino Unido, Australia, Bélgica, Canadá, Italia, Polonia
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OcugenReclutamientoRetinitis pigmentosaEstados Unidos
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Belite Bio, IncAún no reclutandoEnfermedad de Stargardt 1 | STGD1Estados Unidos
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SoligenixAún no reclutando
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Yonsei UniversityReclutamientoEnfermedad intestinal de BehçetCorea, república de
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Viridian Therapeutics, Inc.Aún no reclutandoEnfermedad ocular de la tiroidesEstados Unidos
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Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to...ReclutamientoNeurofibromatosis 1 | Neurofibroma plexiformePorcelana
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Pro-Change Behavior SystemsReclutamientoProblema de salud mental | Cáncer hereditarioEstados Unidos
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Ray Therapeutics, Inc.The Vision Research and Assessment Institute (VRAI)Reclutamiento
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Clinic for Special ChildrenReclutamientoMiopatía | Miopatía; Hereditario | Miopatías, Nemalina | Miopatía asociada a TNNT1 | Miopatía por bastones nemalínicos de inicio infantil | Miopatía, varilla | Miopatía amish nemalina | Miopatía nemalina 5 | NEM5 | Enfermedad muscular genética | Trastorno hereditario recesivo (autosómico) | ANMEstados Unidos
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Chugai PharmaceuticalAún no reclutandoSíndrome Antifosfolípido (SAF) | Trombocitopenia Inmune (PTI) | Dermatomiositis (DM) | Penfigoide ampolloso (BP) | Síndrome de Behçet (SB) | Miopatía necrotizante inmunomediada (IMNM)Estados Unidos, Japón
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Medical University of WarsawReclutamientoEnfermedad ocular de la tiroides | Oftalmopatía | Orbitopatía, GravesPolonia
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Amsterdam UMC, location VUmcReclutamientoRetinoblastoma | Retinoblastoma trilateralPaíses Bajos
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AstraZenecaReclutamiento