- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset Aniridia-älyllisen vamman oireyhtymä
Yhteensä 1057 tulosta
-
University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchValmisYleinen muuttuva immuunipuutos | Vaikea yhdistetty immuunipuutos | Sirppisolutauti | Hurlerin oireyhtymä | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Talassemia | Wiskott-Aldrichin oireyhtymä | Adrenoleukodystrofia | X-kytketty lymfoproliferatiivinen sairaus | Diamond Blackfan anemia | Luuytimen vajaatoiminnan oireyhtymä ja muut ehdotYhdysvallat
-
Universidad Pública de NavarraFundacion Miguel Servet; Complejo Hospitalario de NavarraRekrytointiMetabolinen oireyhtymä | Harjoittele | Fyysinen vamma | Terveyteen liittyvä käyttäytyminen | Mielenterveyden häiriöt, vakavat | Fyysinen passiivisuus | Vakava mielenterveyshäiriö | Henkinen heikkeneminenEspanja
-
Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityLopetettuNiemann-Pickin tauti | Alfa-mannosidoosi | Tay Sachsin tauti | Sandhoffin tauti | Metakromaattinen leukodystrofia (MLD) | Hurler-Scheien oireyhtymä | Hurlerin oireyhtymä (MPS I) | Hunterin oireyhtymä (MPS II) | Sanfilippon oireyhtymä (MPS III) | Krabben tauti (globoidi leukodystrofia) | Adrenoleukodystrofia (ALD... ja muut ehdotYhdysvallat
-
University of South FloridaUniversity of California, Los Angeles; Temple UniversityValmisYleistynyt ahdistuneisuushäiriö | Sosiaalisten tilanteiden pelko | Eroahdistushäiriö | Erityinen fobia | Autismi | Autismin kirjon häiriöt | Pakko-oireinen häiriö | Aspergerin syndrooma | Pervasiivinen kehitysvamma - ei muutoin määriteltyYhdysvallat
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiAkuutti lymfoblastinen leukemia | Downin oireyhtymä | Philadelphian kromosomipositiivinen | Lapsuus B akuutti lymfoblastinen leukemia, jossa t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Lapsuus B akuutti lymfoblastinen leukemia | Aikuisten B-lymfoblastinen lymfooma | Ann Arborin vaiheen I B lymfoblastinen lymfooma | Ann Arborin vaiheen II B lymfoblastinen lymfooma ja muut ehdotYhdysvallat, Kanada, Puerto Rico, Australia, Uusi Seelanti, Sveitsi, Irlanti
-
State University of New York - Upstate Medical...LopetettuPerheenkefalopatia neuroserpin-inkluusiokappaleiden kanssa | X-kytketty henkinen jälkeenjääneisyys | Synnynnäinen pystysuora talus | Idiopaattinen yleistynyt epilepsia | Perheen dementiaYhdysvallat
-
CENTOGENE GmbH RostockPeruutettuKohtaukset | Kehitysvammaisuus | Hepato-splenomegalia | Dysostosis MultiplexEgypti, Saksa, Intia, Sri Lanka
-
bluebird bioLopetettuAivojen adrenoleukodystrofia (CALD) | Adrenoleukodystrofia (ALD) | X-Linked Adrenoleukodystrophy (X-ALD)Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Argentiina, Kanada, Saksa, Italia, Alankomaat
-
SwanBio Therapeutics, Inc.RekrytointiAMN | AMN-geenimutaatio | X-ALDAlankomaat, Yhdysvallat
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRekrytointiPyruvaattidehydrogenaasikompleksin puutos | Pyruvaattidehydrogenaasi E1-alfapuutos | Pyruvaattidehydrogenaasi E1-beetan puutos | Pyruvaattidehydrogenaasi E2:n puutos | Pyruvaattidehydrogenaasifosfataasin puutosYhdistynyt kuningaskunta
-
Leipzig University Medical CenterRekrytointiX-kytketty adrenoleukodystrofiaSaksa
-
Leipzig University Medical CenterEuropean Leukodystrophy AssociationValmisX-kytketty adrenoleukodystrofiaSaksa
-
bluebird bioAktiivinen, ei rekrytointiAivojen adrenoleukodystrofia (CALD) | Adrenoleukodystrofia (ALD) | X-Linked Adrenoleukodystrophy (X-ALD)Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Brasilia, Ranska, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia
-
University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) ja muut yhteistyökumppanitValmisMukopolysakkaridoosi tyyppi I | Mukopolysakkaridoosi tyyppi II | Mukopolysakkaridoosi tyyppi VI | Mukopolysakkaridoosi tyyppi IV | Mukopolysakkaridoosi tyyppi VIIYhdysvallat, Kanada
-
NeuroVia, Inc.TuntematonX-linkitty adrenoleukodystrofiaYhdysvallat
-
Nuria Máximo-BocanegraAlcaládeHenaresURekrytointiSikiön alkoholisyndrooma | Haitat Fyysinen | Psyykkinen vammaEspanja
-
Children's Hospital of Eastern OntarioThe Physicians' Services Incorporated FoundationValmisAivohalvaus | Neuromuskulaariset sairaudet | Krooninen kipu | Fyysinen vamma | Aivotärähdyksen jälkeinen oireyhtymä | Synnynnäinen sydänvikaKanada
-
Minoryx Therapeutics, S.L.RekrytointiX-kytketty adrenoleukodystrofiaRanska
-
Viking Therapeutics, Inc.RekrytointiX-kytketyn adrenoleukodystrofian (X-ALD) adrenomyeloneuropatiamuoto (AMN)Yhdysvallat, Ranska, Saksa, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Sangamo TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiHemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi IIYhdysvallat
-
Minoryx Therapeutics, S.L.Aktiivinen, ei rekrytointiAivojen adrenoleukodystrofiaEspanja, Saksa, Ranska, Argentiina
-
Thomas S. ScanlanPeruutettuAdrenomyeloneuropatia | X-linkitty adrenoleukodystrofiaYhdysvallat
-
Cure CMDRekrytointiEmery-Dreifussin lihasdystrofia | Synnynnäinen myasteeninen oireyhtymä | Raajojen vyön lihasdystrofia | Synnynnäinen lihasdystrofia ITGA7:n (Integrin Alpha-7) puutteen kanssa | Alfa-dystroglykanopatia (synnynnäinen lihasdystrofia ja dystroglykaanin epänormaali glykosylaatio vakavalla epilepsialla) ja muut ehdotYhdysvallat
-
Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Ullevaal University Hospital; University Hospital, AkershusPeruutettuMikrokefalia | Kuulon menetys | Kehitysvammaisuus | KorioretiniittiNorja
-
CENTOGENE GmbH RostockLopetettuKuurous | Immuunipuutos | Kehitysvammaisuus | Ienten hypertrofia | Luuston epämuodostumat | Kasvojen dysmorfismiSaksa, Sveitsi
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiMetabolinen sairaus | Puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunta | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficiency With Hyper-IgM, tyyppi 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-oireyhtymä 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemia, hemolyyttinen, UMPH1-puutoksen vuoksi | UMPS, OMIM *613891, suun happamuus | DHODH, OMIM *126064... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Shenzhen Second People's HospitalGuangzhou Women and Children's Medical Center; Shenzhen UniversityRekrytointiAdrenoleukodystrofia | Metakromaattinen leukodystrofiaKiina
-
Vanderbilt UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Valmis
-
University Hospital, ToulouseValmis
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrytointiHurlerin oireyhtymä | Sfingolipidoosit | Peroksisomaaliset häiriöt | Metakromaattinen leukodystrofia | Alfa-mannosidoosi | Hunterin oireyhtymä | Mukopolysakkaridoosihäiriöt | Maroteaux Lamyn oireyhtymä | Sly-syndrooma | Fukosidoosi | Aspartyyliglukosaminuria | Glykoproteiinien aineenvaihduntahäiriöt | Resessiiviset leukodystrofiat ja muut ehdotYhdysvallat
-
Erasmus Medical CenterUtrecht UniversityTuntematonTuberous Sclerosis Complex | TSC:hen liittyvä kognitiivinen vamma | TSC:hen liittyvä autismi | TSC:hen liittyvät oppimisongelmatAlankomaat
-
Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiValmisKolestaasi | Peroksisomaaliset häiriöt | Adrenoleukodystrofia | Zellwegerin oireyhtymä | Infantiili Refsumin tautiYhdysvallat
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrytointiAdrenoleukodystrofia | Adrenomyeloneuropatia | Metakromaattinen leukodystrofia | Aikuisen alkava leukoenkefalopatia, johon liittyy aksonaalisia sferoideja ja pigmentoitunutta gliaaRanska
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaLopetettuSirppisolutauti | Talassemia | Aivojen adrenoleukodystrofia | Perinnölliset aineenvaihduntahäiriöt | Korkean riskin hematologiset häiriötYhdysvallat
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisEi vielä rekrytointiaHemofilia A | Hemofilia B | Kystinen fibroosi | Sirppisolutauti | Lihasdystrofia, Duchenne | Fragile X -syndrooma | Huntingtonin tauti | Myotoninen dystrofia | Autosomaalinen resessiivinen polykystinen munuaistauti | Neurofibromatoosi-Noonanin oireyhtymä | Lihasdystrofia, Becker | Invasiivinen synnytystä edeltävä diagnoosi... ja muut ehdotRanska
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaValmisWolmanin tauti | Adrenoleukodystrofia | Metakromaattinen leukodystrofia | Sanfilippon oireyhtymä | GM1 gangliosidoosi | Globoidisoluleukodystrofia | Tay Sachsin tauti | Sandhoffin tauti | I-solutautiYhdysvallat
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrytointiMukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Mukopolysakkaridoosi VI | Mukopolysakkaridoosi III | Mukopolysakkaridoosi IV | Mukopolysakkaridoosi VII | Usein sulfataasipuutossairaus | Mukopolysakkaridoosi IXRanska
-
Jakub AntczakValmisAdrenomyeloneuropatia | Perinnöllinen spastinen paraplegiaPuola
-
Duke UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSydämen vajaatoiminta | Kipu | Keuhkokuume | Hypertensio | Turvotus | Hemofilia | Unettomuus | Keuhkovaltimon hypertensio | Koagulaatiohäiriö | Astma lapsilla | Downin oireyhtymä | Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö | Bronkopulmonaalinen dysplasia | Hypokalemia | Hyperfosfatemia | Primaarinen hyperaldosteronismi | Lisämunuaisen... ja muut ehdotYhdysvallat, Kanada
-
Laval UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR)ValmisCOVID-19 | Elämänlaatu | Kognitiivinen rajoite | Kognitiivinen toimintahäiriö | Koronavirustartunta | Fyysinen vamma | SARS-CoV-2-infektio | Arvonalentuminen | Oireet ja merkitKanada
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission Health System, Asheville,...Aktiivinen, ei rekrytointiNeuromuskulaariset sairaudet | Liikkumishäiriöt | Henkinen vamma | Autismispektrihäiriö | Mikrokefalia | Kuulon menetys | Geneettinen sairaus | Synnynnäiset aineenvaihdunnan virheet | Epilepsia; Kohtaus | Aivojen epämuodostuma | Hypotonia | Kehityksen viive | Kromosomipoikkeavuus | Dysmorfiset ominaisuudet | Luuston dysplasia | Synnynnäinen poikkeavuus ja muut ehdotYhdysvallat
-
University Hospital, BordeauxRekrytointiToiminnalliset testit ratkaisemattomien harvinaisten sairauksien ratkaisemiseksi. Harvinaisia. (RID)Henkinen vamma | Kystinen fibroosi | Neurodegeneraatio aivojen raudan kertymisen kanssa (NBIA) | Synnynnäinen sydänvika | Albinismi | Rubinstein-Taybin oireyhtymä | Periventrikulaarinen nodulaarinen heterotopiaRanska
-
University of California, San FranciscoRekrytointiMukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Mukopolysakkaridoosi VI | Wolmanin tauti | Pompen tauti infantiili-alku | Mukopolysakkaridoosi IV A | Mukopolysakkaridoosi VII | Neuronopaattinen Gaucherin tautiYhdysvallat
-
University of Milano BicoccaComitato Maria Letizia Verga,ItalyRekrytointiLymfooma, non-Hodgkin | Leukemia, myelooinen, akuutti | Leukemia, B-solu | Adrenoleukodystrofia | Lymfooma, Hodgkin | Major talassemia | Leukemia, T-solu | DrepanosytoosiItalia
-
University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) ja muut yhteistyökumppanitValmisKrabben tauti | Mukopolysakkaridoosi tyyppi II (MPS II) | Mukopolysakkaridoosi tyyppi I (MPS I) | Mukopolysakkaridoosi tyyppi III (MPS III) | Mukopolysakkaridoosi tyyppi VI (MPS VI)Yhdysvallat
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdotBelgia
-
New York Medical CollegeValmisMukopolysakkaridoosi I | Myelodysplastinen oireyhtymä | Akuutti lymfosyyttinen leukemia | Akuutti myelooinen leukemia | Niemann-Pickin tauti | Mukopolysakkaridoosi VI | Wolmanin tauti | Adrenoleukodystrofia | Battenin tauti | Metakromaattinen leukodystrofia | Diamond-Blackfan anemia | Vaikea aplastinen anemia | Fukosi... ja muut ehdotYhdysvallat
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitIlmoittautuminen kutsustaPrimaarinen hyperoksaluria tyyppi 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi | Kystinen fibroosi | Tekijän VII puutos | Fenyyliketonuriat | Sirppisolutauti | Dravetin syndrooma | Duchennen lihasdystrofia | Prader-Willin oireyhtymä | Fragile X -syndrooma | Krooninen granulomatoottinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Pharnext SAValmisCharcot-Marie-Toothin tauti | Perinnöllinen neuropatia, johon liittyy painehalvaus | Geneettiset häiriötRanska
-
Duke UniversityUniversity of Edinburgh in Scotland; Tan Tock Seng Hospital in Singapore; Queens...RekrytointiMultippeliskleroosi | Parkinsonin tauti | Traumaattinen aivovamma | Downin oireyhtymä | Lievä kognitiivinen heikentyminen | Frontotemporaalinen dementia | Huntingtonin tauti | Amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS) | Alzheimerin tauti | Aivotärähdys | Posttraumaattinen stressihäiriö | Neurodegeneratiivinen sairaus | Lewyn... ja muut ehdotYhdysvallat