- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Kliiniset tutkimukset IDH2-geenimutaatio
Yhteensä 1941 tulosta
-
BayerRekrytointiTerveet vapaaehtoiset | Edistynyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | EGFR-mutaatio | HER2-mutaatioYhdysvallat
-
Astellas Pharma Global Development, Inc.PeruutettuKiinteät kasvaimet | Epidermaalisen kasvutekijäreseptorin (EGFR) mutaatiot
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)PeruutettuHaiman kanavan adenokarsinooma | Vaiheen II haimasyöpä AJCC v8 | Vaiheen III haimasyöpä AJCC v8 | IV vaiheen haimasyöpä AJCC v8 | Homologisen rekombinaation puute | IIA-vaiheen haimasyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIB haimasyöpä AJCC v8 | ATM-geenimutaatio | Haitallinen BRCA1-geenimutaatio | Haitallinen BRCA2-geenimutaatio
-
Orbus Therapeutics, Inc.RekrytointiGlioblastooma | Glioblastoma Multiforme | GBM | Glioblastooma, IDH-villityyppi | Glioblastooma IDH (isositraattidehydrogenaasi) villityyppiYhdysvallat
-
XuanwuH 2University of CologneRekrytointiAlzheimerin tauti | Subjektiivinen kognitiivinen rappeutuminen | Neurokuvantaminen | GeneKiina
-
Fox Chase Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)LopetettuRintasyöpä | BRCA1-mutaatioYhdysvallat, Itävalta
-
Radboud University Medical CenterTuntematon
-
University of VirginiaEi vielä rekrytointiaGeneettinen taipumus | Geenimutaatioihin liittyvä syöpä
-
Institut CurieRekrytointiGeneettinen taipumus | Geenimutaatioihin liittyvä syöpäRanska, Guadeloupe, Martinique, Réunion
-
Astellas Pharma Global Development, Inc.PeruutettuKohteet, joilla on NSCLC ja joilla on EGFR-aktivoiva mutaatio
-
Peking University Cancer Hospital & InstituteEi vielä rekrytointiaPeräsuolen syöpä | Radiotaajuinen ablaatio | Maksan metastaasit | KRAS Gene | Turvallinen marginaali
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrytointiAkuutti myelooinen leukemia | Nuorten myelomonosyyttinen leukemia | Akuutti lymfoblastinen leukemia | AML | Akuutti leukemia | Neurofibromatoosi 1 | Hematologinen pahanlaatuisuus | Myelodysplasia | Minimaalinen jäännössairaus | Kromosomipoikkeavuus | Monosomia 7 | Remissio | Somaattinen mutaatio | Sytogeneettinen poikkeavuus ja muut ehdotYhdysvallat
-
Incyte CorporationLopetettuPitkälle edenneet tai metastaattiset kiinteät kasvaimet | FGFR-mutaatiot | FGFR-translokaatiotYhdysvallat
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Columbia University; The... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiAmyloidoosi, perhe | Amyloidoosi, perinnöllinen | Sydän amyloidoosi | Transtyretiiniin liittyvä (ATTR) familiaalinen amyloidikardiomyopatia | Transtyretiinigeenin mutaatioYhdysvallat
-
ABM Therapeutics Shanghai Company LimitedRekrytointiEdistynyt kiinteä kasvain | BRAF V600 -mutaatioKiina
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterUnited States Department of DefenseRekrytointiUnihäiriöiden esiintymistiheyden ja vakavuuden arviointi Parkinsonin tautia sairastavilla potilaillaParkinsonin tauti | GBA-geenimutaatio | Leusiinirikas Repeat Kinase 2 (LRRK2) -geenimutaatioIsrael
-
BayerRekrytointiTerveet vapaaehtoiset | Edistynyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | EGFR-mutaatio | HER2-mutaatioYhdysvallat
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTuntematonGeneettinen oireyhtymä | MutaatioRanska
-
Eloxx Pharmaceuticals, Inc.SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NVValmis
-
European Institute of OncologyRekrytointiBRCA1-mutaatio | BRCA2-mutaatio | Lobulaarinen rintasyöpä | Lobulaarinen in situ -rintasyöpäItalia
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)PeruutettuRintasyöpä | BRCA1-mutaatiokantaja | BRCA2-mutaation kantajaYhdysvallat
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneValmisCTNNB1-geenimutaatio | HyperekplexiaRanska
-
Recursion Pharmaceuticals Inc.RekrytointiKiinteä kasvain | APC-geenimutaatio | AXIN1-geenimutaatioYhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiAstrosytooma, IDH-mutantti, luokka 2 | Astrosytooma, IDH-mutantti, luokka 3Yhdysvallat
-
Peking Union Medical CollegeTuntematonRintasyöpä | HER2-geenimutaatioKiina
-
Aesculap AGRaylytic GmbH; B. Braun Medical FranceRekrytointiNiveltulehdus, nivelreuma | Nivelrikko, polvi | Nivelten epävakaus | Nivelensisäiset murtumat | Genu Valgum tai VarumRanska, Saksa
-
HutchmedRekrytointiIsositraattidehydrogenaasigeenimutaatioEspanja, Yhdysvallat
-
Shengjing HospitalEi vielä rekrytointiaLeikkauksen jälkeinen delirium | Nukutus | Vuorokausirytmihäiriöt | Eksosomit | Kello GeneKiina
-
Escape Bio, Inc.Momentum Pharma; Science 37LopetettuPotilaat, joilla on Parkinsonin tauti (PD), jonka aiheuttaa leusiinirikkaan toistuvan kinaasi 2 (LRRK2) -geenin p.Gly2019Ser (G2019S) patogeeninen mutaatioYhdysvallat
-
Women's College HospitalCanadian Institutes of Health Research (CIHR); London Health Sciences Centre ja muut yhteistyökumppanitTuntematonRintasyöpä | Munasarjasyöpä | BRCA1-geenimutaatio | BRCA2-geenimutaatioKanada
-
Dr Joanne CHIURekrytointiALK-geenin uudelleenjärjestely positiivinen | EGF-R-positiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | EGFR-aktivoiva mutaatio | Nsclc | ROS1-geenien uudelleenjärjestely | ROS1-positiivinen NSCLC - Reaktiivinen happilaji 1, positiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpäHong Kong
-
The Netherlands Cancer InstituteRadboud University Medical Center; Erasmus Medical Center; Dutch Cancer SocietyTuntematonSydän-ja verisuonitaudit | Elämänlaatu | Kognitiivinen heikkeneminen | BRCA1-mutaatio | BRCA2-mutaatio | Luun mineraalitiheys | Kirurginen vaihdevuodet | Vaihdevuodet KirurginenAlankomaat
-
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., LtdRekrytointiMahalaukun adenokarsinooma (GAS), jossa on STK11-mutaatioKiina
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRekrytointiOnline-tutkimus ihmisistä, joilla on geneettisiä muutoksia ja autismin piirteitä: Simons SearchlightSMARCA4-geenimutaatio | DDX3X | 16P11.2 deleetiooireyhtymä | 16p11.2 Päällekkäisyydet | 1Q21.1 Poisto | 1Q21.1 Mikroduplikaatio-oireyhtymä (häiriö) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | MUOTO 1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1-geenimutaatio | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2:een liittyvä älyllinen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)Glaxosmithkline Biologicals S.A.LopetettuMunuaisten vajaatoiminta | Kiinteä kasvain | BRAF-geenimutaatio | Maksan komplikaatioYhdysvallat, Kanada
-
Eloxx Pharmaceuticals, Inc.SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NVValmis
-
BayerRekrytointiTerveet vapaaehtoiset | Edistynyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | EGFR-mutaatio | HER2-mutaatioYhdysvallat
-
BayerRekrytointiTerveet vapaaehtoiset | Edistynyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | EGFR-mutaatio | HER2-mutaatioYhdistynyt kuningaskunta
-
BayerValmisTerveet vapaaehtoiset | Edistynyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | EGFR-mutaatio | HER2-mutaatioAlankomaat
-
Scripps HealthJ. Craig Venter InstituteValmisLi-Fraumenin oireyhtymä | Perinnöllinen syöpäsyndrooma | TP53-geenin itulinjan mutaation kantajaYhdysvallat
-
Institut Claudius RegaudRekrytointiDDX41-geenimutaatioRanska
-
AstraZenecaValmisHER2-ve metastaattinen rintasyöpä | Sukulinjan BRCA1/2 mutaatiot | Somaattiset BRCA1/2-mutaatiotItalia, Espanja, Puola, Taiwan, Kanada, Ranska, Saksa, Korean tasavalta, Unkari, Japani, Venäjän federaatio, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Bulgaria
-
National Cancer Institute (NCI)KeskeytettyDiffuusi gliooma | Toissijainen glioblastooma | Glioblastooma, IDH-villityyppi | Astrosytooma, IDH-mutantti, luokka 4Yhdysvallat, Puerto Rico
-
Regeneron PharmaceuticalsEi vielä rekrytointiaAmyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS) | Mutaatio superoksididismutaasi-1 (SOD1) -geenissä
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRekrytointiNeurofibromatoosi 1 | Noonanin oireyhtymä | Legius-syndrooma | Cardiofaciokutaaninen oireyhtymä | Costello-oireyhtymä | SYNGAP1:een liittyvä älyllinen vamma | DLG4 | RAS-mutaatio | Noonanin oireyhtymä, jossa on useita lentiginejä | Noonanin neurofibromatoosi-oireyhtymä | Smith-Kingsmoren oireyhtymä | MTOR-geenimuta... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Stanford UniversityNovartis PharmaceuticalsValmisAmeloblastooma | BRAF-geenimutaatioYhdysvallat
-
University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)LopetettuToistuva ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | EGFR-aktivoiva mutaatio | IV vaiheen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä AJCC v7 | ALK-geenin translokaatio | Vaiheen IIIB ei-pienisoluinen keuhkosyöpä AJCC v7 | ROS1-geenin translokaatioYhdysvallat
-
Taiho Oncology, Inc.LopetettuPitkälle edenneet tai metastaattiset kiinteät kasvaimet geenimuutoksista riippumatta | Edistyneet tai metastaattiset kiinteät kasvaimet, joissa on sukusolulinjan PTEN-inaktivoivia mutaatioitaYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Ranska
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RekrytointiMunasarjasyöpä | Ultraäänihoito; Komplikaatiot | BRCA-mutaatioItalia