- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Clinical Trials on Leberin perinnöllinen optinen neuropatia (LHON) in United States
Yhteensä 174 tulosta
-
Columbia UniversityUniversity of North Carolina, Chapel HillLopetettu
-
Taysha Gene Therapies, Inc.National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiivinen, ei rekrytointiGeenin siirto | Jättimäinen aksonaalinen neuropatiaYhdysvallat
-
MD Stem CellsTuntematonGlaukooma | Silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvon sairaus | Perinnöllinen verkkokalvon dystrofia | Näköhermon sairausYhdysvallat
-
Children's Hospital Los AngelesGenentech, Inc.ValmisKasvuhormonin puute | Hypopituitarismi | Septo-optinen dysplasiaYhdysvallat
-
NYU Langone HealthRekrytointiPerinnölliset sensoriset ja autonomiset neuropatiat | Perheellinen dysautonomia (Riley-Dayn oireyhtymä) | Perinnöllinen sensorinen ja autonominen neuropatia 3Yhdysvallat, Israel
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedValmisSilmäsairaudet | Verkkokalvon sairaudet | Silmäsairaudet, perinnölliset | Leber Congenital Amaurosis (LCA)Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Oregon Health and Science UniversityAktiivinen, ei rekrytointi
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institutes of Health (NIH) ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiDiabetes mellitus | Kuurous | Ataksia | Diabetes Insipidus | Wolframin oireyhtymä | Näköhermon atrofiaYhdysvallat
-
ProQR TherapeuticsLopetettuSilmäsairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Silmäsairaudet, perinnölliset | Sensaatiohäiriöt | Näköhäiriöt | Sokeus | Leberin synnynnäinen amauroosi | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat, Belgia
-
Mayo ClinicAktiivinen, ei rekrytointiAmyloidoosi | Perifeerinen neuropatia | Krooninen tulehduksellinen demyelinisoiva polyradikuloneuropatia | Vaskuliittinen neuropatia (häiriö) | Perinnöllinen neuropatia | Sarkoidinen neuropatiaYhdysvallat
-
University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Aktiivinen, ei rekrytointiVerkkokalvon sairaudet | Leberin amauroosiYhdysvallat
-
Boston Children's HospitalCureAP4 FoundationRekrytointiPerinnöllinen spastinen paraplegia | SPG50 | SPG47 | SPG51 | SPG52 | AP4:ään liittyvä perinnöllinen spastinen paraplegia | Varhain alkava perinnöllinen spastinen paraplegia | SPG4 | SPG3A | SPG15 | SPG11Yhdysvallat
-
ProQR TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiSilmäsairaudet | Neurologiset ilmenemismuodot | Silmäsairaudet, perinnölliset | Sensaatiohäiriöt | Näköhäiriöt | Sokeus | Leberin synnynnäinen amauroosi | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat, Belgia, Brasilia, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterValmisOptinen glioma | Pleksimuotoinen neurofibrooma | Neurofibromatoosi-1Yhdysvallat
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National Institutes of Health (NIH)ValmisDiabetes mellitus | Ataksia | Wolframin oireyhtymä | Näköhermon atrofiaYhdysvallat
-
St George's, University of LondonUniversity College London HospitalsTuntematonPerifeerinen neuropatia | CMT - Charcot-Marie-Tooth-tauti | Perinnöllinen perifeerinen neuropatia | CMT1AYhdistynyt kuningaskunta
-
Editas Medicine, Inc.ValmisSilmäsairaudet | Verkkokalvon rappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Sokeus | Leber Congenital Amaurosis 10 | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat, Alankomaat, Ranska, Saksa
-
National Institute of Neurological Disorders and...RekrytointiLihasdystrofiat | Perinnölliset neuromuskulaariset sairaudet | Perinnölliset neuropatiat | Lihasmyopatiat | Perinnölliset spastiset paraplegiatYhdysvallat
-
University of South FloridaNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); University... ja muut yhteistyökumppanitValmisRannekanavan oireyhtymä | Charcot-Marie-Toothin tauti | Perinnöllinen perifeerinen neuropatiaYhdysvallat
-
University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationValmisVerkkokalvon rappeumaYhdistynyt kuningaskunta
-
Washington University School of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitValmisDiabetes mellitus | Tyypin 1 diabetes | Diabetes Insipidus | Wolframin oireyhtymäYhdysvallat
-
National Institute of Neurological Disorders and...LopetettuPerinnöllinen spastinen paraplegiaYhdysvallat
-
Nationwide Children's HospitalKeskeytettyCharcot-Marie-Toothin neuropatia tyyppi 1AYhdysvallat
-
Editas Medicine, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiVerkkokalvon rappeuma | Silmäsairaudet, perinnölliset | Näköhäiriöt | Leber Congenital Amaurosis 10 | Perinnölliset verkkokalvon dystrofiat | Verkkokalvon sairaus | Synnynnäiset silmäsairaudetYhdysvallat
-
Amylyx Pharmaceuticals Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiWolframin oireyhtymäYhdysvallat
-
Washington University School of MedicineIlmoittautuminen kutsustaWolframin oireyhtymäYhdysvallat
-
Spark TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosiYhdysvallat
-
MeiraGTx UK II LtdValmisLeberin synnynnäinen amauroosiYhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat
-
Spark TherapeuticsValmisLeberin synnynnäinen amauroosiYhdysvallat
-
QLT Inc.ValmisLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Kanada, Yhdysvallat, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Christine M. Kleinert Institute for Hand and MicrosurgeryTuntematonMediaani hermokompressioYhdysvallat
-
QLT Inc.ValmisLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
National Cancer Institute (NCI)ValmisNeurofibromatoosi tyyppi 1 | Ihon neurofibrooma | Näköhermon glioomaYhdysvallat
-
MeiraGTx UK II LtdValmisLeberin synnynnäinen amauroosiYhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat
-
Nemours Children's ClinicLopetettu
-
Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterValmisLeberin synnynnäinen amauroosiYhdysvallat
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiNeurofibroma | Neurofibromatoosi tyyppi 1 | Pahanlaatuinen ääreishermotuppikasvain | Optinen glioma | Pleksimuotoinen neurofibroomaYhdysvallat
-
Atsena Therapeutics Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosi | LCA | LCA1Yhdysvallat
-
Northwell HealthIlmoittautuminen kutsustaPainevaurio | Barotrauma | Otic Barotrauma | Korvavaurio | BarotiittiYhdysvallat
-
Pacira CryoTech, Inc., a wholly owned subsidiary...ValmisLoukkuun jäävä neuropatiaYhdysvallat
-
Southeast Clinical Research Associates, LLCGenentech, Inc.ValmisEksudatiivinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeumaYhdysvallat
-
QLT Inc.ValmisLeber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Saksa, Alankomaat, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Neurogene Inc.LopetettuCharcot-Marie-Toothin tauti | Perinnöllinen motorinen ja sensorinen neuropatia IVYhdysvallat
-
University of BirminghamAktiivinen, ei rekrytointiWolframin oireyhtymäRanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Espanja
-
HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosi | RPE65-mutaatioiden aiheuttamat perinnölliset verkkokalvon sairaudetYhdysvallat, Kiina
-
Boston Children's HospitalBoston Children's Hospital - Children's Rare Disease Cohorts InitiativeRekrytointiLiikkumishäiriöt | Neurodegeneratiiviset sairaudet | Motorinen neuronitauti | Spastisuus, lihakset | Lasten häiriö | Perinnöllinen spastinen paraplegiaYhdysvallat
-
Foundation Fighting BlindnessRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Choroideremia | Usherin oireyhtymä | Battenin tauti | Leberin synnynnäinen amauroosi | Goldmann-Favren oireyhtymä | Kearns-Sayren oireyhtymä | Verkkokalvon sairaus | Bardet-Biedlin oireyhtymä | Stargardtin tauti | Kartion dystrofia | Retinoskiisi | Achromatopsia | Gyrate atrofia | Perinnölliset silmäsairaudet ja muut ehdotYhdysvallat
-
National Institute of Neurological Disorders and...ValmisAmyotrofinen lateraaliskleroosi | Primaarinen lateraaliskleroosi | Perinnöllinen spastinen paraplegiaYhdysvallat
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...AstraZenecaValmisNeurofibromatoosi tyyppi 1 | Näköhermon gliooma | Pleksimuotoinen neurofibroomaYhdistynyt kuningaskunta
-
Liminal BioSciences Ltd.LopetettuAlströmin oireyhtymäYhdistynyt kuningaskunta