Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 0,1 mg/kg ICG-annos

Yhteensä 2641 tulosta

Cardiox Corporation

Peruutettu

Cardiox Liver Function Test Pivotal Trial (LFT-0002)

Maksan vajaatoiminta | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Georgetown University

Valmis

Pilottitutkimus kudosperfuusion ja solujen elinkelpoisuuden määrittämiseksi SPY-kuvantamisen avulla

Perifeerinen verisuonisairaus

Yhdysvallat
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekrytointi

Tutkimus sotaterseptistä HFpEF:n aiheuttaman Cpc-PH:n hoitoon (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertensio, keuhko

Yhdysvallat, Belgia, Ranska, Saksa, Israel, Italia, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Rokuroniumin ja vecuroniumin vertaileva tutkimus (tutkimus 71101) (VALMIS)

Anestesia
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Lopetettu

ACE-031-tutkimus henkilöillä, joilla on Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Kanada
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Valmis

HSK3486:n turvallisuus ja farmakokinetiikka/farmakodynamiikka terveillä iäkkäillä henkilöillä

Terveet vanhukset

Kiina
BioMarin Pharmaceutical

Valmis

Annoksenhakututkimus useiden rAvPAL-PEG-annosten turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on PKU

Fenyyliketonuria

Yhdysvallat
Integro Theranostics

Rekrytointi

LS301-IT osittaisessa rinnanpoistoleikkauksessa ja vartioimusolmukebiopsiassa (SLNB) DCIS:n tai vaiheen I-II primaarisen invasiivisen rintasyövän hoidossa

Rintasyöpä | DCIS | Invasiivinen rintasyöpäsyöpä

Yhdysvallat
University of Reading

Valmis

Tutkimus (-)-epikatekiinin annoksesta riippuvaisista verisuonivaikutuksista terveillä miehillä

Vasodilataatio

Yhdistynyt kuningaskunta
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Valmis

Bapineutsumabi potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti (ei ApoE4-kantaja)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Saksa, Kanada, Itävalta
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Valmis

Bapineutsumabi potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti (ApoE4-kantaja)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
IntegoGen, LLC

Peruutettu

Allogeeninen mikronisoitu lapsivesikalvotuote Hidradenitis Suppurativan hoitoon

Suppurativa hidradenitis

Yhdysvallat
Viridian Therapeutics, Inc.

Ei vielä rekrytointia

VRDN-001:n satunnaistettu, aktiivisesti kontrolloitu turvallisuus- ja siedettävyystutkimus kilpirauhasen silmäsairautta (TED) sairastavilla osallistujilla

Kilpirauhasen silmäsairaus

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

Bapineutsumabin pitkäaikainen turvallisuus- ja siedettävyystutkimus Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla

Alzheimerin tauti

Australia, Ranska, Suomi, Portugali, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Japani, Italia, Belgia, Sveitsi, Alankomaat, Chile, Slovakia, Ruotsi, Uusi Seelanti, Etelä-Afrikka
Shaperon

Rekrytointi

Vaiheen 2b/3 NuSepin®-kokeilu COVID-19-keuhkokuumepotilailla

COVID-19-keuhkokuume

Korean tasavalta
Gangnam Severance Hospital

Valmis

Remimatsolaamibolus yleisanestesiaan

Tajunnan menetys

Korean tasavalta
Pfizer

Lopetettu

Bapineutsumabin pitkäaikainen turvallisuus- ja siedettävyystutkimus Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Japani, Uusi Seelanti, Belgia, Portugali, Alankomaat, Argentiina, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Slovakia, Puola, Chile, Suomi, Italia, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Sveitsi
BioMarin Pharmaceutical

Lopetettu

Vaihe IIb PRO045-tutkimus henkilöillä, joilla on Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Belgia, Alankomaat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia
Yong-Hee Park
Chung-Ang University

Valmis

Optimaalinen annos laskimonsisäistä oksikodonia endotrakeaaliseen intubaatioon

Verenpaine | Intubaatiokomplikaatio

Korean tasavalta
Atox Bio Ltd

Lopetettu

Kolmannen vaiheen tutkimus Reltecimodista plaseboon potilailla, joilla on sepsikseen liittyvä akuutti munuaisvaurio

Akuutti munuaisvaurio | Peritoniitti | Nekrotisoiva pehmytkudosinfektio

Yhdysvallat, Ranska
Women's College Hospital

Valmis

Preoperatiivisen deksametasonin analgeettinen vaikutus gynekologisissa laparotomioissa – annosvaihtelututkimus

Väsymys | Postoperatiivinen kipu | Leikkauksen jälkeinen pahoinvointi ja oksentelu

Kanada
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University of Cologne

Valmis

Vaihe 1, avoin, annoskorotustutkimus 3BNC117:n turvallisuudesta, farmakokinetiikasta ja antiretroviraalisesta vaikutuksesta

Terve | HIV

Yhdysvallat, Saksa
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan HSK3486:n tehoa ja turvallisuutta sedaatiossa

Sedatio

Kiina
ViGenCell Inc.

Ei vielä rekrytointia

Prospektiivinen, avoin, annoksen nosto, SAD/MAD, monikeskus, 24 viikkoa, vaiheen I/IIa kliininen tutkimus tutkimustuotteen (VM-001) turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakodynamiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on siirrännäis-isäntätauti GvHD)

Graft versus Host -tauti
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

IV CR845:n turvallisuus ja farmakokinetiikka hemodialyysipotilailla ja sen teho potilailla, joilla on ureeminen kutina

Kutina | Ureeminen kutina

Yhdysvallat
Aileron Therapeutics, Inc.

Valmis

ALRN-5281:n 1. vaiheen turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

Kasvuhormonin puute

Yhdysvallat
Oyster Point Pharma, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus OC-02-nenäsumutteen tehokkuuden arvioimiseksi kuivasilmäsairauden merkkeihin ja oireisiin (PEARL-tutkimus)

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Wuhan Union Hospital, China
Yichang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd., China

Valmis

Remimatsolaamibesylaatin teho, turvallisuus ja farmakokinetiikka potilailla, jotka saavat lyhytaikaista sedaatiota

Mekaanisesti ventiloidut potilaat

Kiina
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus suptavumabin (REGN2222) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lääketieteellisesti hoidettavan RSV-infektion (Respiratory Syncytial Virus) ehkäisyssä keskosilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Australia, Bulgaria, Kanada, Chile, Tanska, Suomi, Saksa, Unkari, Alankomaat, Uusi Seelanti, Panama, Puerto Rico, Etelä-Afrikka, Espanja, Ruotsi, Turkki, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n annon turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi, kun sitä annetaan useina annoksina aikuisille, joilla on lievä jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat, Kanada
Yale University

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kiinteä järjestys, avoin, annos-eskalaatiotutkimus DMT:stä ihmisillä

Masennus | Masennustila

Yhdysvallat
Bracco Diagnostics, Inc

Valmis

MultiHancen ja Dotaremin crossover-vertailu (BENEFIT)

Aivosairaus

Yhdysvallat
Atox Bio Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Valmis

Vaiheen III teho- ja turvallisuustutkimus AB103:sta hoidettaessa potilaita, joilla on nekrotisoivia pehmytkudosinfektioita (ACCUTE)

Nekrotisoiva faskiiitti | Nekrotisoivat pehmytkudosinfektiot | Fournierin gangreeni

Yhdysvallat, Ranska
AM-Pharma

Valmis

Pilottikoe Ilofotase Alfan kerta-annoksella hypofosfatasiassa

Hypofosfatasia

Saksa
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n kerta-annoksen ihonalaisen annon turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja immunogeenisyyttä arvioimiseksi

Terve

Yhdysvallat
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

CR845-100303: Tutkimus suonensisäisen CR845:n (difelikefaliinin) fyysisen vetäytymisen arvioimiseksi hemodialyysipotilailla

Hemodialyysi

Yhdysvallat
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

CR845-CLIN3105: Tutkimus CR845:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi hemodialyysipotilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea kutina

Ureeminen kutina

Yhdysvallat, Tšekki, Unkari, Puola
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

Turvallisuus-, farmakokinetiikka- ja farmakodynamiikkatutkimus CNTO 3649:n kerta-annoksesta terveillä aikuisilla miehillä ja useilla CNTO 3649 -annoksilla potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Terve | Diabetes mellitus, tyyppi 2

Japani
Viridian Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Satunnaistettu, kaksoisnaamioinen, lumekontrolloitu turvallisuus-, siedettävyys- ja tehokkuustutkimus VRDN-001:stä, humanisoidusta monoklonaalisesta vasta-aineesta, joka on suunnattu IGF-1-reseptoria vastaan, osallistujille, joilla on krooninen kilpirauhassilmäsairaus (TED)

Kilpirauhasen silmäsairaus

Yhdysvallat, Turkki
University of Rostock

Valmis

Neuromuskulaarisen salpauksen vaikutus maskin ventilaatioon

Neuromuskulaarisen tukoksen tarkkailu | Ilmanvaihtohoidon komplikaatio

Saksa
Pfizer

Valmis

CPG 7909 Plus Herceptin® potilailla, joilla on metastasoitunut rintasyöpä

Karsinooma, rinta

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus laskimonsisäisen JNJ-64179375:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna oraaliseen apiksabaniin osallistujilla, joille tehdään valinnainen koko polven tekonivelleikkaus (TEXT-TKR)

VTE-profylaksia antikoagulaatiolla täydellisen polven tekonivelleikkauksen jälkeen

Belgia, Italia, Malesia, Latvia, Espanja, Turkki, Bulgaria, Yhdysvallat, Liettua, Venäjän federaatio, Ukraina, Japani, Argentiina, Brasilia, Kanada, Puola
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus difelikefaliinin (CR845) laskimonsisäisten kerta-annosten vaikutusten QTc-väliin terveillä koehenkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Autoimmune Technologies, LLC

Valmis

Flufirvitide-3-nenäsumutteen turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

Influenssa

Yhdysvallat
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus RLS-0071-annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja vaikutuksen määrittämiseksi, kun niitä annetaan terveille aikuisille LPS-hengityksen jälkeen

Terve

Saksa
Innate Pharma

Valmis

Anti-KIR-monoklonaalisen vasta-aineen tehokkuustutkimus akuutin myelooisen leukemian ylläpitohoitona (EFFIKIR) (EFFIKIR)

Akuutti myelooinen leukemia

Ranska
Mayo Clinic

Rekrytointi

Intratekaalisen hydromorfonin tutkimus lasten idiopaattisen skolioosin korjaamiseksi

Kivunhallinta

Yhdysvallat
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus CR845:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi hemodialyysipotilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea kutina (KALM-1)

Ureeminen kutina

Yhdysvallat
Fujian Provincial Hospital

Valmis

Esketamiini-propofoli verrattuna propofoliin joustavaan bronkoskopiaan

Leikkauksen jälkeinen toipuminen

Kiina
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

CR845-CLIN3103: Maailmanlaajuinen tutkimus CR845:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi hemodialyysipotilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea kutina (KALM-2)

Ureeminen kutina

Yhdysvallat, Kanada, Tšekki, Australia, Saksa, Unkari, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Puola, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta

Hae kliinisistä tutkimuksista: 0,1 mg/kg ICG-annos

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit