Hae kliinisistä tutkimuksista: AAV2-hAADC
Yhteensä 132 tulosta
-
NightstaRx Ltd, a Biogen CompanyIlmoittautuminen kutsustaChoroideremia | X-linkitetty retiniitti pigmentosaYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Saksa, Ranska, Brasilia, Kanada, Tanska, Suomi
-
National Taiwan University HospitalPTC TherapeuticsValmisAromaattisen aminohapon dekarboksylaasin puutosTaiwan
-
Neurocrine BiosciencesOregon Health and Science University; University of California, San Francisco ja muut yhteistyökumppanitValmisParkinsonin tautiYhdysvallat
-
National Taiwan University HospitalPTC TherapeuticsValmisAromaattisen L-aminohappodekarboksylaasin (AADC) puutosTaiwan
-
Genzyme, a Sanofi CompanyValmis
-
UniQure Biopharma B.V.Institut Pasteur; Venn Life SciencesValmisSanfilippon oireyhtymä BRanska
-
Krzysztof BankiewiczNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); University...Rekrytointi
-
Chigenovo Co., LtdRekrytointiBiettin kristallidystrofiaKiina
-
Genzyme, a Sanofi CompanyValmisSilmäsairaudet | Silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvon rappeuma | Geeniterapia | Ikään liittyvät makulopatiat | Ikään liittyvä makuulopatia | Verkkokalvon uudissuonittuminen | Makulopatiat, ikään liittyvät | Makulopatia, ikään liittyvä | Terapiaa, GeneYhdysvallat
-
Spark TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiVahvistettu kaksialleelinen RPE65-mutaatioon liittyvä verkkokalvon dystrofiaYhdysvallat
-
MeiraGTx, LLCRekrytointiAsteiden 2 ja 3 myöhäinen kserostomia, jonka aiheuttaa sädehoito ylemmän ruoansulatuskanavan syövissä, lukuun ottamatta korvasylkirauhasiaYhdysvallat, Kanada
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktiivinen, ei rekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosi | RPE65-mutaatioista johtuva perinnöllinen verkkokalvon dystrofiaYhdysvallat
-
BiogenValmisChoroideremiaYhdysvallat, Suomi, Ranska, Tanska, Alankomaat, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada
-
Spark TherapeuticsValmisChoroideremia | CHM (choroideremia) geenimutaatiotYhdysvallat
-
eyeDNA TherapeuticsRekrytointi
-
Spark TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiLeberin synnynnäinen amauroosiYhdysvallat
-
Spark TherapeuticsValmisLeberin synnynnäinen amauroosiYhdysvallat
-
Helsinki University Central HospitalValmisSydämen vajaatoimintaSuomi
-
MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non Limited; Bionical EmasValmisX-linkitetty retiniitti pigmentosaYhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat
-
ViGeneron GmbHRekrytointi
-
Sangamo TherapeuticsCeregeneValmisParkinsonin tautiYhdysvallat
-
National Institute of Neurological Disorders and...Valmis
-
BiogenValmisChoroideremiaYhdysvallat, Saksa, Ranska
-
Bin LiTuntematonAkuutti LHON | Alkaa kolmen kuukauden sisällä | Alkaa 3-6 kuukauden kuluttua | Alkaa 6-12 kuukauden välillä | Alkaa 12-24 kuukauden välillä | Alkaa 24-60 kuukauden iässä | Alkaa yli 60 kuukauden iässäKiina
-
Spark TherapeuticsAktiivinen, ei rekrytointiRPE65-mutaatioista johtuva perinnöllinen verkkokalvon dystrofia
-
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.BayerEi vielä rekrytointia
-
Brain Neurotherapy Bio, Inc.California Institute for Regenerative Medicine (CIRM); Asklepios Biopharmaceutical...Aktiivinen, ei rekrytointi
-
University College, LondonMedical Research CouncilRekrytointi
-
Brain Neurotherapy Bio, Inc.Rekrytointi
-
Janssen Research & Development, LLCAktiivinen, ei rekrytointiX-linkitetty retiniitti pigmentosaYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
CSL BehringAktiivinen, ei rekrytointiHemofilia BAlankomaat, Saksa
-
Nantes University HospitalValmisKliininen geeniterapiaprotokolla RPE65:n vioista aiheuttaman verkkokalvon dystrofian hoitoon (RPE65)Leberin synnynnäinen amauroosiRanska
-
Bin LiHuazhong University of Science and TechnologyValmisLeberin perinnöllinen optinen neuropatiaKiina
-
Digna Biotech S.L.University of Navarra; Porphyria Centre Sweden; UniQure N.V.; Nationales Centrum...ValmisAkuutti ajoittainen porfyriaEspanja
-
Opus Genetics, IncRekrytointi
-
STZ eyetrialUniversity Hospital TuebingenValmis
-
Hadassah Medical OrganizationValmisLeberin synnynnäinen amauroosiIsrael
-
Janssen Research & Development, LLCJanssen Research & Development, LLCAktiivinen, ei rekrytointiX-linkitetty retiniitti pigmentosaYhdysvallat, Kanada, Israel, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Tanska, Ranska, Belgia, Italia, Alankomaat, Sveitsi
-
Fondazione TelethonAktiivinen, ei rekrytointiMukopolysakkaridoosi tyyppi VIItalia, Turkki
-
Selecta Biosciences, Inc.National Human Genome Research Institute (NHGRI)KeskeytettyMetyylimalonihapposidemia (MMA)Yhdysvallat
-
BiogenValmisX-linkitetty retiniitti pigmentosaYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterValmisLeberin synnynnäinen amauroosiYhdysvallat
-
Terence FlotteMassachusetts General Hospital; University of Massachusetts, WorcesterAktiivinen, ei rekrytointiTay-Sachsin tauti | Sandhoffin tautiYhdysvallat
-
uniQure France SASRekrytointiMesiaalinen ohimolohkon epilepsiaYhdysvallat
-
Janssen Research & Development, LLCJanssen Research & Development, LLCAktiivinen, ei rekrytointiX-linkitetty retiniitti pigmentosaBelgia, Kanada, Yhdysvallat, Israel, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Tanska, Ranska, Italia, Alankomaat, Sveitsi
-
CSL BehringIlmoittautuminen kutsusta
-
Sangamo TherapeuticsCeregeneValmisIdiopaattinen Parkinsonin tautiYhdysvallat
-
Celladon CorporationValmisSydämen vajaatoiminta | Kardiomyopatiat | Iskeeminen kardiomyopatia | Ei-iskeeminen kardiomyopatiaYhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Puola, Israel, Alankomaat, Unkari, Tanska, Ruotsi