Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: ACH-0145228: Välitön julkaisu

Yhteensä 293 tulosta

Alexion Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus ACH-0145228:n arvioimiseksi, kun sitä annetaan välittömästi vapautuvana tablettina verrattuna kapselissa olevaan jauheeseen terveille aikuisille osallistujille

Terve

Yhdysvallat
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

ALXN2050:n tutkimus aikuisilla, joilla on yleistynyt myasthenia gravis

Yleistynyt myasthenia gravis | Myasthenia Gravis

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Kanada, Saksa, Italia, Serbia, Taiwan
Alexion

Valmis

ALXN2050-tutkimus potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta

Terve | Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Alexion

Rekrytointi

Tutkimus ALXN2050:stä osallistujilla, joilla on maksan vajaatoiminta

Terve | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Alexion Pharmaceuticals

Valmis

ALXN2050-tutkimus japanilaista syntyperää olevilla terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Alexion

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus oraalisen tekijä D:n (FD) estäjän ALXN2050:stä PNH-potilailla monoterapiana

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH)

Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Kanada, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Espanja, Turkki
Alexion Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus radioleimatusta ALXN2050:stä terveillä aikuisilla miehillä

Terve

Yhdysvallat
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Valmis

Tutkimus ALXN2050:n kerta-annoksesta terveillä aikuisilla

Terve

Uusi Seelanti
Alexion Pharmaceuticals
Parexel

Valmis

Bioekvivalenssi 180–60 mg ALXN2050-tabletit ja ruoan vaikutus ALXN2050:n farmakokinetiikkaan

Terveet aikuiset osallistujat

Yhdysvallat
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Valmis

Tutkimus useista ALXN2050-annoksista terveillä aikuisilla

Terve

Uusi Seelanti
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

ALXN2050:n tutkimus proliferatiivisessa lupusnefriitissä (LN) ja immunoglobuliini A -nefropatiassa (IgAN)

Lupus-nefriitti | Immunoglobuliini A -nefropatia | IgAN | LN

Australia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Saksa, Italia, Argentiina, Peru, Korean tasavalta, Taiwan, Thaimaa, Yhdysvallat, Serbia, Israel, Brasilia, Turkki, Meksiko, Venäjän federaatio
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Valmis

Tutkimus Danicopanin modifioiduista vapautumisformulaatioista terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Vaiheen I usean annoksen farmakokineettinen tutkimus nevirapiinin pitkittyneestä vapautumisesta (XR) HIV-1-tartunnan saaneilla lapsilla.

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Botswana, Saksa, Etelä-Afrikka
Alexion

Valmis

Lääkkeiden välinen vuorovaikutus (DDI) -tutkimus ALXN2050:stä terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Valmis

TLL-018:n pidennetyn ja välittömästi vapauttavan formulaation arviointi bioekvivalenssitestaukseen terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Atooppinen ihottuma

Kiina
Alexion Pharmaceuticals
Celerion

Valmis

Tutkimus ALXN2050:n sydänvaikutuksista terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Valmis

Tutkimus GSK2982772:n farmakokinetiikan (PK) vertailemiseksi erilaisten modifioidun vapautumisen (MR) formulaatioiden antamisen jälkeen kapseli- ja MR-tablettiformulaatioissa suhteessa välittömästi vapautuvaan (IR) tablettiformulaatioon ja MR-proteiinin PK:n tarkistamiseksi Repeat-kapseleissa

Autoimmuunisairaudet

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus GSK2982772:n modifioidun vapautumisen (MR) prototyyppipäällystettyjen tablettiformulaatioiden farmakokinetiikan (PK) tutkimiseksi

Autoimmuunisairaudet

Yhdistynyt kuningaskunta
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus terveillä henkilöillä HTL0009936:n farmakokinetiikan arvioimiseksi yhden prototyyppiformulaatioannoksen jälkeen

Alzheimerin tauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Terve

Belgia
Pfizer

Valmis

Alatutkimus terveiden osallistujien tutkimuslääkityksen (Etrasimod) arvioimiseksi puettavia antureita käyttäen

Terveet osallistujat

Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan veren turvallisuutta ja lääketasoja käytettäessä erilaisia GSK189075-muotoja terveille koehenkilöille

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Kerta-annoksen ristikkäinen tutkimus terveillä henkilöillä PF-06882961:n eri formulaatioiden arvioimiseksi

Terveet aiheet

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Ensimmäinen ihmisillä tehty tutkimus SB756050:n turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

Tutkimus, jolla opitaan, kuinka kerta-annoksena suun kautta otettu tutkimushoito BAY3283142 siirtyy kehoon, sen läpi ja ulos, kuinka turvallinen se on ja kuinka se vaikuttaa kehoon potilailla, joiden munuaistoiminta on heikentynyt verrattuna osallistujiin, joilla on normaali munuaistoiminta saman iän, sukupuolen ja painon

Munuaisten vajaatoiminta | Krooninen munuaissairaus | Terveet vapaaehtoiset

Saksa
Pfizer
ViiV Healthcare

Valmis

Tutkimus ruoan farmakokinetiikkaa, biologista hyötyosuutta ja vaikutusta kerta-annokseen modifioidusti vapauttavaan lersiviriiniin 500 mg terveillä henkilöillä

Terve Vapaaehtoinen

Belgia
ApoPharma

Valmis

Deferiprone-pitkävaikutteisten tablettien ja Ferriprox-välittömästi vapauttavien tablettien vertailu terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Kanada
AstraZeneca

Peruutettu

Tutkimus, jossa vertaillaan AZD9977:n eri formulaatioiden farmakokinetiikkaa ja ruuan vaikutusta terveillä miehillä

Terveet mieskohteet | Farmakokinetiikka | Turvallisuus | Ruoan vaikutus

Yhdistynyt kuningaskunta
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

Pitkävaikutteisen torsemidin vaikutus potilailla, joilla on kongestiivinen sydämen vajaatoiminta ja yliaktiivinen virtsarakko

Sydämen vajaatoiminta | Yliaktiivinen virtsarakko | Inkontinenssi

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Terve vapaaehtoistyö, jossa käytetään kolmea erilaista Firategrast-formulaatiota

Multippeliskleroosi, uusiutuva-remitoiva

Australia
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 crossover-tutkimus terveillä koehenkilöillä KVD824:n PK-profiilin arvioimiseksi kerta-annosten ja useiden modifioidun vapautumisen (MR) formulaatioiden jälkeen

Perinnöllinen angioödeema

Yhdistynyt kuningaskunta
Alexion

Rekrytointi

Tutkimus ALXN2050:n modifioidun vapautumisen prototyyppiformulaatioiden ja välittömästi vapautuvan vertailutabletin farmakokineettisen profiilin tutkimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdistynyt kuningaskunta
Alexion Pharmaceuticals
Celerion; Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Valmis

ACH-0145228:n lääkevuorovaikutustutkimus

Terve

Yhdysvallat
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Valmis

To Compare the Effects of Immediate-release Tacrolimus and Astagraf XL on Donor-Specific Antibody (DSA) Formation and the Development of Immune Activation (IA) in de Novo Kidney Transplant Recipients (ASTOUND)

Munuaisensiirto

Yhdysvallat
Rigshospitalet, Denmark
Karolinska Institutet; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Acalabrutinibi ja Venetoclax -hoito äskettäin diagnosoiduilla CLL-potilailla, joilla on suuri infektioriski tai varhainen hoito

CLL

Tanska, Ruotsi, Alankomaat
Acerta Pharma BV

Aktiivinen, ei rekrytointi

Acalabrutinibi, obinututsumabi ja klorambusiili aiemmin hoitamattoman CLL:n hoidossa (ElevateTN)

Krooninen lymfosyyttinen leukemia

Yhdysvallat, Italia, Espanja, Belgia, Brasilia, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Saksa, Australia, Israel, Unkari, Ranska, Uusi Seelanti, Chile, Liettua, Ruotsi, Kolumbia
Tulane University
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Valmis

Nitriitti, isokersetiini ja endoteelin toimintahäiriö (NICE) -koe (NICE)

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

5 hoitoa, tutkimus terveillä vapaaehtoisilla neljän kontrolloidusti vapauttavan (CR) pregabaliinitablettiformulaation (CR) ja välittömästi vapautuvan (IR) formulaation turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaan arvioimiseksi paaston aikana

Terve

Belgia
University of California, Los Angeles
Tulane University; Los Angeles LGBT Center

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ennaltaehkäisyn ja hoidon jatkumo nuorille, joilla on HIV-riski, akuutisti tartunnan saaneet ja todettu HIV-infektio

Ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Valmis

Metformiinin viivästyneen vapautumisen PK:n ja vaikutuksen glukoosi- ja GI-hormonikonsentraatioihin arvioiminen potilailla, joilla on T2DM

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
ApoPharma

Valmis

Pilottitutkimus Deferiprone-hidastetusti vapautuvan formulaation farmakokineettisestä profiilista terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Kanada
Alexion Pharmaceuticals

Valmis

Lääkevuorovaikutustutkimus ALXN2050:stä flukonatsolin ja rifampiinin kanssa terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Max Zeller Soehne AG

Valmis

Pilottifarmakokineettinen tutkimus mäkikuismauutteen Ze 117 depotvalmisteesta

Terve

Saksa
University of Louisville
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

Välittömästi vapautuvan vs. viivästyneen vapautumisen omepratsolin farmakokinetiikka gastropareesissa

Gastroesofageaalinen refluksitauti | Gastropareesi

Yhdysvallat
NYU Langone Health

Valmis

Aiheen sisäinen ristikkäinen vertailu välittömän julkaisun ja pidennetyn julkaisun Adderallin välillä

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Aphaia Pharma US LLC

Rekrytointi

Tutkimus distaalisen jejunaalisesti vapautuvien dekstroosihelmiformulaation (APHD-012) tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on patologinen oraalinen glukoositoleranssitesti (OGTT)

Prediabetes | Glukoositoleranssi heikentynyt

Slovakia
Velicept Therapeutics, Inc.

Valmis

Solabegron-tablettien tehon ja turvallisuuden arviointi yliaktiivisen virtsarakon hoidossa aikuisilla naisilla

Yliaktiivinen virtsarakko

Yhdysvallat
Alcobra Ltd.

Valmis

6 viikon tutkimus MG01CI 1400 mg:sta lumelääkkeeseen verrattuna aikuisilla, joilla on ADHD (tarkkailuvaje/hyperaktiivisuus)

ADHD | Huomio-/hyperaktiivisuushäiriö, enimmäkseen tarkkaamaton tyyppi

Yhdysvallat, Israel
Pfizer

Valmis

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Terveet osallistujat

Belgia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Abakaviiri/dolutegraviiri/lamivudiini dispergoituvien ja välittömästi vapautuvien tablettien farmakokinetiikka, turvallisuus ja siedettävyys HIV-1-tartunnan saaneilla alle 12-vuotiailla lapsilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Botswana

Hae kliinisistä tutkimuksista: ACH-0145228: Välitön julkaisu

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit