Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: ATB1651-102- Kohortti 3

Yhteensä 539 tulosta

AmtixBio Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

ATB1651-tutkimus aikuisilla, joilla on lievä tai kohtalainen onkomykoosi

Onykomykoosi

Uusi Seelanti
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus M802:sta (HER2 ja CD3) HER2-positiivisissa, kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

HER2-positiiviset kiinteät kasvaimet
CinDome Pharma, Inc.

Valmis

Vaiheen 2 tutkimus CIN-102:sta aikuisilla, joilla on idiopaattinen ja diabeettinen gastropareesi

Gastropareesi

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Ensimmäinen ihmisillä tehty turvallisuustutkimus kerta-annoksesta CPG 52364

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
MGB Biopharma Limited
Hammersmith Medicines Research; Innovate UK; Cambridge Regulatory Services; Phases... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

MGB-BP-3:n turvallisuus, veriarvot ja vaikutukset

Terve
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.

Rekrytointi

NAN-101 potilailla, joilla on luokan III sydämen vajaatoiminta (NAN-CS101)

Sydän-ja verisuonitaudit | Sydämen vajaatoiminta | Sydämen vajaatoiminta, diastolinen | Sydämen vajaatoiminta | Systolinen sydämen vajaatoiminta | Sydänsairaus, iskeeminen | Sydämen vajaatoiminta, kongestiivinen | Sydämen rytmihäiriö | Sydän; Komplikaatiot

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06882961:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lihavilla aikuisilla

Lihavuus

Yhdysvallat, Taiwan, Kanada, Japani
University of Florida
Novatek

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus NP-101:stä potilailla, joilla on ei-leikkauksellinen hepatosellulaarinen karsinooma (HCC) ja joutuvat Y-90-hoitoon

Maksasolukarsinooma
Huahui Health

Valmis

Tutkimus inhaloitavan HH-120-aerosolin turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

COVID-19 hengitystieinfektio

Australia
Pharma Holdings AS
University Hospital of North Norway

Valmis

LTX-109 Hidradenitis Suppurativan hoitoon

Suppurativa hidradenitis

Norja
Celularity Incorporated

Valmis

Tutkimus ihmisen istukasta peräisin olevista soluista (PDA002) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on PAD ja DFU

Diabeettinen jalka | Ääreisvaltimotauti

Yhdysvallat
Otonomy, Inc.

Valmis

OTO-104 Menieren tautiin

Menieren tauti

Yhdysvallat
Renova Therapeutics

Peruutettu

AC6-geeninsiirto potilailla, joilla on vähentynyt vasemman kammion ejektiofraktio sydämen vajaatoiminta (FLOURISH)

Sydämen vajaatoiminta
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Valmis

Tutkimus 3 % LTX-109:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi stafylokokin nenän dekolonisaatiossa

Staphylococcus aureuksen nenän dekolonisaatio

Ruotsi
Wuhan Union Hospital, China

Tuntematon

Koko vs. osittainen selkärangan IMRT selkärangan etäpesäkkeille

Kipu
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Valmis

Tutkimus 3 % LTX-109:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi Staphylococcus aureuksen nenän dekolonisaatiossa

Staphylococcus aureuksen nenän dekolonisaatio

Ruotsi
Vyne Therapeutics Inc.

Valmis

Paikallisen minosykliinivaahdon turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on papulopustuloarinen ruusufinni (EMIRA)

Ruusufinni | Papulopustuloarinen ruusufinni

Saksa
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Valmis

CXL-1020:n annosta määrittävä tutkimus potilailla, joilla on systolinen sydämen vajaatoiminta

Sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Valmis

Tutkimus MEDI6012:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi akuutissa ST-korkeusperäisessä sydäninfarktissa (REAL-TIMI 63B)

ST-korkeus sydäninfarkti

Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Brasilia, Espanja, Slovakia, Israel, Tšekki, Unkari, Puola, Venäjän federaatio
Coopervision, Inc.

Valmis

Päivittäinen kertakäyttöisten vertailututkimus

Likinäköisyys

Kanada
Scioderm, Inc.
Amicus Therapeutics

Valmis

Tutkimus SD-101:n tehokkuudesta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on epidemiolyysibullosa

Bullosa-epidermolyysi

Yhdysvallat
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus perampaneelimonoterapian tehokkuuden ja turvallisuuden todentamiseksi hoitamattomilla potilailla, joilla on osittaisia alkavia kohtauksia (mukaan lukien toissijaisesti yleistyneet kohtaukset (FREEDOM-tutkimus)

Osittain alkavat kohtaukset

Japani, Korean tasavalta
Asieris Pharmaceuticals (AUS) Pty Ltd.

Valmis

Vaihe I, kaksivaiheinen, risteävä tutkimus APL-1501 ER -tablettien turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi

Virtsarakon syöpä

Australia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-142:sta terveillä osallistujilla (kerta-annokset)

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Ludwig-Maximilians - University of Munich
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Kliininen tutkimus alfa-lipoiinihaposta diabeettisessa makulaturvotuksessa (RETIPON)

Diabetes mellitus | Makulaarinen turvotus

Saksa
Alexion Pharmaceuticals

Valmis

SBC-102:n (Sebelipase Alfa) turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla osallistujilla, joilla on lysosomaalisen happolipaasin puutos

Lysosomaalisen happolipaasin puutos | Kolesteroliesterin varastointisairaus (CESD) | LAL-puute

Ranska, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki
Gilead Sciences

Valmis

GS-9669:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja antiviraalinen aktiivisuus potilailla, joilla on krooninen hepatiitti C -virusinfektio

C-hepatiitti

Yhdysvallat, Puerto Rico
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Rekrytointi

Tutkimus LTX-109:n kerta-annoksen arvioimiseksi potilailla, joilla on COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) -infektio.

COVID-19

Ruotsi
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus AZD3152:n lihaksensisäisestä injektiosta tai suonensisäisestä infuusiosta terveillä japanilaisilla aikuisilla osallistujilla

COVID-19, SARS-CoV-2

Japani
XOMA (US) LLC

Valmis

Avoin kerta-annostutkimus XOMA 358:sta potilailla, joilla on synnynnäinen hyperinsulinismi

Synnynnäinen hyperinsulinismi

Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat
Zai Lab (Hong Kong), Ltd.
Zai Lab (US) LLC

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen 2 tutkimus ZL-1102:sta potilailla, joilla on krooninen plakkipsoriaasi

Plakkipsoriaasi

Australia
Zealand University Hospital
University of Copenhagen

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kannabidioli kemoterapian aiheuttaman perifeerisen neuropatian ehkäisyyn (CINCAN-2)

Kemoterapian aiheuttama perifeerinen neuropatia

Tanska
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrytointi

Intranasaalisen rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys hengitysteiden syntiaalivirukselle seronegatiivisilla lapsilla 6-36 kuukautta

Respiratory Syncytal Virus (RSV)

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Valmis

Pehmeiden tooristen linssien vertaileva kliininen arviointi

Astigmatismi | Likinäköisyys

Yhdistynyt kuningaskunta
Esa M Davis, MD MPH FAAFP
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Valmis

Kahden raskausdiabeteksen (GDM2) seulontastrategian vertailu (GDM2)

Glukoosi-intoleranssi | Raskaus | Raskausajan diabetes

Yhdysvallat
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Rekrytointi

Tutkimus KAN-101:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakodynamiikasta ja farmakokinetiikasta keliakiaa sairastavilla ihmisillä

Keliakia

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan PF-02545920:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa psykiatrisesti vakailla skitsofreniapotilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Oslo University Hospital
Takeda Nycomed; Sykehuset Asker og Baerum

Valmis

Lievittääkö suun kautta otettava magnesiumkorvaus raskauden aiheuttamia jalkakrampit?

Kouristukset
CrystalGenomics, Inc.

Valmis

CG400549 Single Ascending Dose Study

Terve

Alankomaat
Galapagos NV

Valmis

A Study With GLPG1972 in Osteoarthritis Subjects

Nivelrikko

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

BAY73-4506:n jatkuva annostelu potilaille, joilla on edennyt pahanlaatuinen kasvain

Kasvain

Yhdysvallat
Anthos Therapeutics, Inc.
Covance

Valmis

MAA868:n annosalueen etsintätutkimus potilailla, joilla on eteisvärinä

Eteisvärinä

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-534:n turvallisuuden, siedettävyyden, immunogeenisyyden ja rokotteen kaltaisen viruksen leviämisen arvioimiseksi respiratory Syncytial Virus (RSV) ja parainfluenssavirus tyyppi 3 (PIV3) terveydellä 6-6

Terve

Yhdysvallat, Australia, Espanja, Saksa, Kanada, Suomi, Etelä-Afrikka, Brasilia, Israel
Alopexx Vaccine, LLC

Valmis

Tutkimus AV0328:sta, jota annettiin terveille aikuisille vapaaehtoisille

PNAG:tä ilmentävä patogeenisten mikrobien rokote

Yhdysvallat
Schön Klinik Berchtesgadener Land

Valmis

Täydentävän hapen toimituksen vaikutukset kysynnän kautta jatkuvaan virtaukseen hypokseemisilla COPD-potilailla

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Saksa
Celularity Incorporated

Lopetettu

Lihaksensisäisen PDA-002:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on diabeettinen jalkahaava perifeerisen valtimotaudin kanssa tai ilman

Diabeettinen jalka | Ääreisvaltimotauti

Yhdysvallat
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Valmis

Dengushieldin turvallisuustutkimus terveillä aikuisilla

Denguekuume | Vaihe 1

Australia
Rutgers, The State University of New Jersey

Valmis

Luonsisäisen katetrin vahvistustutkimus

Kriittinen sairaus

Yhdysvallat
Kangabio AUSTRALIA LTD PTY

Ei vielä rekrytointia

Vaihe 1, ensimmäinen KGX101:n ihmisessä potilaille, joilla on edennyt tai metastaattinen kiinteä kasvain

Pitkälle edenneet tai metastaattiset kiinteät kasvaimet

Australia
PDS Biotechnology Corp.

Valmis

Avoin, vaihe I, nousevan annoksen tutkimus PDS0101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakodynamiikan arvioimiseksi

Korkean riskin HPV-infektio ja biopsialla todistettu CIN1

Yhdysvallat

3

Tilaa