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Suchen Sie in klinischen Studien nach: ATB1651-102 – Kohorte 3

Insgesamt 524 ergebnisse

AmtixBio Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu ATB1651 bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Onchomykose

Onychomykose

Neuseeland
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu M802 (HER2 und CD3) bei HER2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

HER2-positive solide Tumore
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-06882961 bei Erwachsenen mit Adipositas

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten, Taiwan, Kanada, Japan
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur intramuskulären Injektion oder intravenösen Infusion von AZD3152 bei gesunden japanischen erwachsenen Teilnehmern

COVID-19, SARS-CoV-2

Japan
XOMA (US) LLC

Abgeschlossen

Eine offene Einzeldosisstudie von XOMA 358 bei Patienten mit angeborenem Hyperinsulinismus

Angeborener Hyperinsulinismus

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
CrystalGenomics, Inc.

Abgeschlossen

CG400549 Single Ascending Dose Study

Gesund

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-02545920 bei psychiatrisch stabilen Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Anthos Therapeutics, Inc.
Covance

Abgeschlossen

Eine Studie zur Ermittlung des Dosisbereichs von MAA868 bei Patienten mit Vorhofflimmern

Vorhofflimmern

Vereinigte Staaten
Alopexx Vaccine, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie über AV0328, verabreicht an gesunde erwachsene Freiwillige

PNAG-exprimierender Impfstoff gegen pathogene Mikroben

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Immunogenität und impfstoffähnlichen Virusausscheidung von MEDI-534 gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) und das Parainfluenzavirus Typ 3 (PIV3) bei gesunden 6 bis

Gesund

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Deutschland, Kanada, Finnland, Südafrika, Brasilien, Israel
Kangabio AUSTRALIA LTD PTY

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-1-Erstanwendung von KGX101 am Menschen bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Fortgeschrittene oder metastatische solide Tumoren

Australien
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Dengushield bei gesunden Erwachsenen

Dengue | Phase 1

Australien
Ipsen

Abgeschlossen

BN83495 bei Prostatakrebs (STX64PC)

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Sicherheit und hämodynamische Wirkungen und Pharmakokinetik von CXL-1020 bei Patienten mit stabiler Herzinsuffizienz

Herzfehler

Vereinigte Staaten
CinDome Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zu CIN-102 bei Erwachsenen mit idiopathischer und diabetischer Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten
Verrica Pharmaceuticals Inc.
BioClinica, Inc.; Paidion Research, Inc.; Instat Consulting, Inc.; ALMAC Clinical...

Abgeschlossen

Cantharidin und Okklusion im Verruca-Epithel (COVE-1)

Hautkrankheiten | Viruserkrankungen | DNA-Virusinfektionen | Hautkrankheiten, ansteckend | Warzen | Papillomavirus-Infektionen | Hautkrankheiten, viral | Tumorvirusinfektionen | Gemeine Warze | Verruca vulgaris | Warzen-Hand | Verruca

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu JNJ-40346527 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom

Rezidiviertes oder refraktäres Hodgkin-Lymphom

Frankreich, Deutschland
Nuvamid SA
Medpace, Inc.; Anapharm; LGD

Aktiv, nicht rekrutierend

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NUV001, das gesunden erwachsenen Teilnehmern oral verabreicht wird

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Arthrosi Therapeutics

Abgeschlossen

Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von AR882 bei gesunden erwachsenen männlichen Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Australien
Cougar Biotechnology, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie zu Abirateronacetat in Kombination mit Docetaxel bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) (mCRPC)

Prostatakrebs | Prostataneoplasmen

Vereinigte Staaten
Rezolute

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie mit mehreren Dosen von RZ358 bei Patienten mit angeborenem Hyperinsulinismus

Angeborener Hyperinsulinismus

Vereinigte Staaten, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Spanien, Bulgarien, Kanada, Georgia, Deutschland, Israel, Truthahn
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-1-Studie zu Y101D, einem bispezifischen PD-L1/TGF-β-Antikörper, bei Patienten mit metastasierten oder lokal fortgeschrittenen soliden Tumoren

Metastatische oder lokal fortgeschrittene solide Tumoren

China
Pfizer

Abgeschlossen

Erste Sicherheitsstudie am Menschen mit einer Einzeldosis von CPG 52364

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Abbott Nutrition

Abgeschlossen

Auswirkungen von Phytonährstoffen auf die Muskelperfusion als Reaktion auf die Nahrungsaufnahme

Biologische Alterung

Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit von CFZ533 bei Patienten mit primärem Sjögren-Syndrom

Primäres Sjögren-Syndrom

Vereinigte Staaten, Ungarn, Deutschland, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Wuhan YZY Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie über M701 (EpCAM und CD3) bei malignem Aszites

Krebs | Bösartiger Aszites

China
Nestlé

Zurückgezogen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von CDX 6114 bei PKU-Patienten

Phenylketonurien
Akesobio Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie über AK120 (IL-4Rα) bei gesunden Probanden und Probanden mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Neuseeland, Australien
Huahui Health

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von HH-120 Nasenspray bei gesunden Freiwilligen

COVID-19

China
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Kombination von Ibrutinib mit Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison bei Patienten mit CD20-positivem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

CD20-positives B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten, Frankreich
Intron Biotechnology, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Eigenschaften von KMRC011

Akute Strahlenkrankheit

Korea, Republik von
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

RDEA3170 Tablet and Capsule Bioavailability Study

Gesund

Vereinigte Staaten
Sqy Therapeutics
Biotrial

Rekrutierung

Phase 1/2a für Sicherheit, PK und PD von SQY51 bei pädiatrischen und erwachsenen Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (AVANCE1)

Duchenne-Muskeldystrophie

Frankreich
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Noch keine Rekrutierung

Akute myeloische Leukämie bei Erstdiagnose und/oder Rückfall bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen: Molekulares Profiling, Multidrug-Tests und MSC-Interaktionsstudien (ALARM3)

Akute myeloische Leukämie | Genetische Veranlagung für Krankheiten
Emergent BioSolutions

Abgeschlossen

Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit des Typhus-Impfstoffkandidaten M01ZH09 bei gesunden Erwachsenen

Typhus

Vereinigte Staaten
National University Hospital, Singapore

Rekrutierung

Phase-II-Studie zu FTD/TPI (Lonsurf) bei metastasierendem Brustkrebs mit oder ohne vorherige Exposition gegenüber Fluorpyrimidinen (LONBRECA)

Brustkrebs

Singapur
AO GENERIUM

Rekrutierung

GNR-084 Sicherheit und pharmakologische Eigenschaften bei refraktärer oder rezidivierender B-Zell-Vorläufer-ALL

ALLES | B-Vorläufer Akute lymphoblastische Leukämie | GNR-084

Russische Föderation
Benitec Biopharma, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und klinischen Aktivität intramuskulärer Dosen von BB-301, die an Patienten mit okulopharyngealer Muskeldystrophie mit Dysphagie verabreicht werden

Okulopharyngeale Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Rekrutierung

PET/CT-Bildgebung von kleinzelligem Lungenkrebs unter Verwendung von 89Zr-DFO-SC16.56

Kleinzelliges Lungenkarzinom | Kleinzelliger Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
MGB Biopharma Limited
Hammersmith Medicines Research; Innovate UK; Cambridge Regulatory Services; Phases... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheit, Blutspiegel und Auswirkungen von MGB-BP-3

Gesund
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der oralen Verabreichung von JP-1366 bei gesunden männlichen Probanden

Mittel gegen Geschwüre

Korea, Republik von
Chimerix

Beendet

Pilot/Ph I Sicherheit und Wirksamkeit von ODSH bei Proteinverlust-Enteropathie als Folge einer palliativen Einzelventrikelchirurgie

Proteinverlust-Enteropathie

Vereinigte Staaten
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.

Rekrutierung

NAN-101 bei Patienten mit Herzinsuffizienz der Klasse III (NAN-CS101)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Herzfehler | Herzinsuffizienz, diastolisch | Kongestive Herzinsuffizienz | Herzinsuffizienz, systolisch | Herzkrankheit, Ischämische | Herzinsuffizienz, kongestive | Herzrhythmusstörungen | Herz; Komplikationen

Vereinigte Staaten
University of Florida
Novatek

Noch keine Rekrutierung

Studie zu NP-101 bei Patienten mit inoperablem hepatozellulärem Karzinom (HCC), die sich einer Y-90-Behandlung unterziehen

Hepatozelluläres Karzinom
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Beendet

Verlängerungsstudie von ACE-031 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie

Duchenne-Muskeldystrophie

Kanada
Arthrosi Therapeutics

Abgeschlossen

Die Studie wurde entwickelt, um ansteigende Einzeldosen von AR882 bei gesunden erwachsenen Männern zu bewerten

Gesunde Freiwillige

Australien
Chinese PLA General Hospital

Unbekannt

Decitabin-geprimte Tandem-CD19/CD20-CAR-T-Zellen plus epigenetische Wirkstoffe bei aggressivem r/r B-NHL mit enormer Tumorlast

Refraktäres oder rezidivierendes aggressives r/r B-NHL mit enormer Tumorlast

China
Huahui Health

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von inhaliertem HH-120-Aerosol bei gesunden Freiwilligen

COVID-19 Atemwegsinfektion

Australien
Pharmacyclics LLC.

Beendet

Studie von Ibrutinib bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie

Akute myeloische Leukämie (AML)

Vereinigte Staaten
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HL217-Augentropfen bei gesunden männlichen Probanden

Gesundes Thema

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