Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: AZD4604 Inhalaatiojauhe, 1 mg

Yhteensä 2115 tulosta

AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

ADME-tutkimus [14C]AZD4604:stä ja AZD4604:n absoluuttisesta biologisesta hyötyosuudesta

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Mannkind Corporation

Ei ole enää käytettävissä

Potilas siirtyy Exubera®-inhalaatiojauheesta Technosphere®-insuliiniinhalaatiojauheeseen

Tyypin 1 diabetes | Tyypin 2 diabetes

Yhdysvallat
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

AZD4635 Suhteellinen hyötyosuustutkimus (Rel Bio)

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Mannkind Corporation

Valmis

2 kuukauden turvallisuuden seurantakoe

Tyypin 1 diabetes | Tyypin 2 diabetes

Yhdysvallat, Brasilia, Kanada, Venäjän federaatio
Mannkind Corporation

Valmis

Technosphere-insuliiniinhalaatiojauheen ja ihonalaisen nopeasti vaikuttavan analogin vertailu potilailla, joilla on tyypin 1 diabetes

Tyypin 1 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Mannkind Corporation

Lopetettu

Keuhkojen toiminnan alatutkimus koehenkilöille, jotka ovat ilmoittautuneet tutkimuksiin MKC-TI-161, MKC-TI-162 tai MKC-TI-166

Tyypin 2 diabetes mellitus | Tyypin 1 diabetes mellitus

Yhdysvallat
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Savolitinibin absoluuttinen biologinen hyötyosuus ja ADME-tutkimus terveillä miehillä

Syöpä

Yhdistynyt kuningaskunta
Mannkind Corporation

Valmis

Avoin, monikeskus, kansainvälinen, kolmivuotinen, turvallisuuden ja siedettävyyden "seuraa" kokeilu

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat, Tšekin tasavalta, Bulgaria, Saksa
AstraZeneca

Valmis

Vaiheen IIa tutkimus AZD7624:n tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavilla potilailla ylläpitohoidon aikana

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus COPD

Yhdysvallat, Alankomaat, Argentiina, Etelä-Afrikka, Chile, Peru
Mannkind Corporation

Valmis

Terveet normaalit vapaaehtoiset tutkivat useiden Technosphere®-insuliiniannosten (TI) altistumista ja vaikutuksia Gen2C-inhalaattorilla

Terve

Yhdysvallat
UNION therapeutics

Valmis

Nousevien niklosamidiannosten (UNI911 SISÄÄNHENGITYS) turvallisuus terveillä vapaaehtoisilla

Covid19

Tanska
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Valmis

NFC-1:n farmakokineettinen ja siedettävyystutkimus 6–17-vuotiailla ADHD-potilailla

Huomiovajehäiriö ja hyperaktiivisuus

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla ja lievää astmaa sairastavilla potilailla uuden lääkkeen (AZD4604) tutkimiseksi astman hoitoon

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

Useita suun kautta annettavia PH-797804-annoksia terveille japanilaisille aikuisille

Terve

Yhdysvallat
PharmaMar

Valmis

PM01183:n kliininen tutkimus potilailla, joilla on akuutti leukemia tai uusiutunut/refraktorinen myelodysplastinen oireyhtymä

Akuutti leukemia

Yhdysvallat
Orion Corporation, Orion Pharma

Valmis

Testituotteen vastaavan keuhkoputkia laajentavan tehon vahvistamiseksi vertailutuotteeseen verrattuna (BUFODIL)

Astma

Bulgaria
Mannkind Corporation

Valmis

Tutkimus sen määrittämiseksi, aiheuttaako Technosphere®-inhalaatiojauhe (FDKP) EKG-muutoksia (QTc) lääkkeen sisäänhengityksen jälkeen.

Terveet aiheet

Yhdysvallat
University of Florida
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Prader-Willin oireyhtymän ja varhain alkavan sairaalloisen liikalihavuuden ominaisuudet

Lihavuus | Prader-Willin oireyhtymä

Yhdysvallat
Bio Sidus SA

Valmis

PK/PD-tutkimus kahdesta agalsidaasiformulaatiosta kerta-annoksena 1 mg/kg annettuna terveille vapaaehtoisille IV-infuusiona

Fabryn tauti

Argentiina
GlaxoSmithKline

Valmis

PK-tutkimus GW856553:n IV-formulaatiosta

Sydän-ja verisuonitauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Seventh Medical Center of PLA General Hospital

Aktiivinen, ei rekrytointi

Arvioi Ad5 COVID-19 -rokotteiden turvallisuus ja immunogeenisyys tehostekäyttöön 6–17-vuotiailla lapsilla.

COVID-19

Kiina
Zydus Therapeutics Inc.

Ei vielä rekrytointia

Avoin saroglitatsaarimagnesiumin laajennustutkimus osallistujille, joilla on primaarinen sapen kolangiitti

Primaarinen sapen kolangiitti

Yhdysvallat, Turkki, Argentiina
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

Verubecestaatin (MK-8931) teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on prodromaalista Alzheimerin tautia (MK-8931-019) (APECS)

Alzheimerin tauti | Amnestic Lievä kognitiivinen heikentyminen | Prodromaalinen Alzheimerin tauti
Galderma R&D

Valmis

ACTINICA®:n eri käyttöohjelmien tehokkuus vaaleaihoisten terveiden henkilöiden suojaamisessa UV-säteilyn aiheuttamalta eryteemalta päivän auringolle altistumisen jälkeen.

Terveet kohteet, miehet tai naiset, 18–60-vuotiaat, fototyypin I, II tai III kanssa, esikäsittelemätön/esisuojattu iho

Ranska
Zydus Therapeutics Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Saroglitazar Magnesium primaarisen sapen kolangiitin hoitoon (EPICS-III)

Primaarinen sapen kolangiitti

Yhdysvallat, Argentiina, Islanti, Turkki
Sunovion

Valmis

Dasotraliini SEP360-105 Pediatric PK/PD Study

Lasten huomiovaje-hyperaktiivisuushäiriö

Yhdysvallat
Zydus Therapeutics Inc.

Keskeytetty

Arvioi saroglitatsaari Mg:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joiden paastotriglyseridi on ≥500 mg/dl ja ≤1500 mg/dl

Dyslipidemiat

Yhdysvallat
Ain Shams University

Valmis

Kaksinkertaistamalla rauta-annos IDA:n estämiseksi kaksosraskaana olevilla naisilla (IDA)

Hematologiset raskauskomplikaatiot

Egypti
Insmed Incorporated

Valmis

Tutkimus LAI:n tehokkuuden arvioimiseksi, kun se lisätään usean lääkkeen hoitoon verrattuna yksinään monilääkehoitoon (CONVERT)

Mycobacterium-infektiot, ei-tuberkuloosi
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytointi

ASC61:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Neljän Cenerimod-annoksen teho ja turvallisuus lumelääkkeeseen verrattuna aikuispotilailla, joilla on aktiivinen systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus

Espanja, Yhdysvallat, Italia, Taiwan, Thaimaa, Puola, Venäjän federaatio, Israel, Ukraina, Meksiko, Filippiinit, Georgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Chile, Ranska, Bulgaria, Tšekki, Kreikka, Unkari, Romania, Turkki, Saksa, Puerto Rico ja enemmän
Shire

Valmis

Turvallisuus- ja annosaluetutkimus idursulfaasin (intratekaalisesta) antamisesta intratekaalisen lääkkeenantolaitteen kautta lapsipotilailla, joilla on Hunterin oireyhtymä ja joilla on keskushermostohäiriö ja jotka saavat Elaprase®-hoitoa

Hunterin oireyhtymä

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Arena Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus etrasimodin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma (ADVISE)

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Australia, Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Ensimmäinen kerta ihmistutkimuksessa käyttäen GSK2330672:ta

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
Pfizer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa opitaan kuinka eri muodot lääketieteen opiskelussa tafamidis otetaan vereen terveillä aikuisilla

Terve

Belgia
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus toripalimabin (JS001) arvioimiseksi potilailla, joilla on edistynyt GC, ESCC, NPC, HNSCC

Nenänielun karsinooma | Mahalaukun adenokarsinooma | Pään ja kaulan okasolusyöpä | Ruokatorven okasolusyöpä

Kiina
Eli Lilly and Company
Locemia Solutions ULC

Valmis

Uuden glukagoniformulaation turvallisuus ja tehokkuus tyypin 1 diabeetikoilla insuliinin aiheuttaman hypoglykemian jälkeen (AMG102)

Hypoglykemia

Kanada
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-04995274:n turvallisuuden ja veren pitoisuuksien tarkkailemiseksi useiden PF-04995274-annosten annon aikana ja sen jälkeen terveillä aikuisilla ja terveillä iäkkäillä vapaaehtoistyöntekijöillä.

Terve

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Klatsosentaani aseurysmaalisen subarachnoidaalisen verenvuodon (aSAH) jälkeisen aivovasospasmin ehkäisyssä (CONSCIOUS-1)

Aneurysmaalinen subarachnoidaalinen verenvuoto

Yhdysvallat, Kanada
Nocion Therapeutics

Valmis

Plasebokontrolloitu, kerta- ja usean annoksen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla ja refraktorisilla kroonisista yskäpotilailla arvioiden kahden NTX-1175-formulaation turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa

Tulenkestävä krooninen yskä

Yhdysvallat
Vantia Ltd

Valmis

Fedovapagonin annosalueen etsintätutkimus miehillä, joilla on nokturia

Nocturia

Yhdysvallat
LG Life Sciences

Valmis

Turvallisuus ja farmakokinetiikka kiinteän annoksen yhdistelmän VR 160/20 mg ja Diovan® (valsartaani) kalvopäällysteisen tabletin 160 mg ja Crestor® (rosuvastatiini) 20 mg samanaikaisen annon välillä

Hypertensio | Hyperlipidemia

Korean tasavalta
Pfizer

Lopetettu

PF-06649751:n teho, turvallisuus ja siedettävyys Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla, joilla on motorisia vaihteluita

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Ranska, Japani, Saksa
RECORDATI GROUP

Valmis

Rec 0/0438:n vaikutukset potilailla, joilla on neurogeeninen detrusorin yliaktiivisuus selkäydinvamman vuoksi

Neurogeeninen detrusorin yliaktiivisuus

Tšekki, Ranska, Puola, Portugali
Pfizer

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus terveille henkilöille ihonalaisesti annetun Pegvisomantin 1 x 30 Mg vs 2 x 15 Mg turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisen vertailukelpoisuuden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Belgia
NoNO Inc.
University of Calgary

Valmis

Nerinetidin (NA-1) turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joille tehdään endovaskulaarinen trombektomia aivohalvauksen vuoksi (ESCAPE-NA1)

Aivohalvaus, akuutti

Yhdysvallat, Irlanti, Korean tasavalta, Kanada, Ruotsi, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia
Pfizer

Valmis

Ensimmäinen ihmisillä tehty turvallisuustutkimus kerta-annoksesta CPG 52364

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Valmis

Vaiheen I tutkimus Belumosudil-oraalisuspensioiden maun arvioimiseksi ja suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Vectura Limited

Valmis

VR647:n ja perinteisesti sumutetun budesonidin vertailu terveillä vapaaehtoisilla ja aikuisilla astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n annon turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi, kun sitä annetaan useina annoksina aikuisille, joilla on lievä jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat, Kanada

Hae kliinisistä tutkimuksista: AZD4604 Inhalaatiojauhe, 1 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Nigeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit