Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: AZD9291 80 mg

Yhteensä 13771 tulosta

AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD9291 vs. lumelääke potilailla, joilla on vaiheen IB-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, täydellisen kasvaimen resektion jälkeen adjuvanttikemoterapialla tai ilman sitä. (ADAURA)

Vaiheen IB-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat, Italia, Alankomaat, Belgia, Kanada, Puola, Romania, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Ranska, Brasilia, Unkari, Japani, Venäjän federaatio, Turkki, Kiina, Korean tasavalta, Saksa, Hong Kong, Espanja, Australia, Israel, Ukraina, R...
AstraZeneca

Valmis

Vaihe I, tutkimus kiinalaisilla NSCLC-potilailla (AURAChinaPK)

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko, jossa on EGFR-mutaatiopositiivinen

Kiina
AstraZeneca
Parexel

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD9291 verrattuna gefitinibiin tai erlotinibiin potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (FLAURA)

Paikallisesti edennyt tai metastaattinen EGFR-herkistävä mutaatiopositiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Belgia, Yhdysvallat, Kanada, Puola, Romania, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Ranska, Italia, Korean tasavalta, Brasilia, Japani, Turkki, Kiina, Malesia, Saksa, Espanja, Australia, Unkari, Portugali, Sveitsi, Israel, Filippiinit, Venäjän federaatio ja enemmän
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus 5 vuoden adjuvanttiosimertinibistä täysin resektoidussa epidermaalisen kasvutekijäreseptorimutaatiossa (EGFRm) ei-pienisoluisessa keuhkokarsinoomassa (NSCLC) (TARGET)

Vaiheen II-IIIB ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Espanja, Korean tasavalta, Filippiinit, Italia, Yhdysvallat, Malesia, Taiwan, Thaimaa, Hong Kong, Yhdistynyt kuningaskunta, Singapore
Genencell Co. Ltd.

Rekrytointi

ES16001:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on COVID-19

COVID-19

Korean tasavalta
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus telitasiseptin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on aktiivinen primaarinen Sjogrenin oireyhtymä

Primaarinen Sjogrenin oireyhtymä

Kiina
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Furmonertinibin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna potilailla, joilla on positiivinen epidermaalisen kasvutekijän reseptorimutaatio, vaiheen II-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, täydellisen kasvaimen resektion jälkeen adjuvanttikemoterapialla tai ilman sitä (FORWARD)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
AstraZeneca

Valmis

PET-tutkimus Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Ruotsi
Ipsen

Rekrytointi

Tutkimus Elafibranorin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi aikuisilla osallistujilla, joilla on primaarinen sklerosoiva kolangiitti. (ELMWOOD)

Primaarinen sklerosoiva kolangiitti

Yhdysvallat, Espanja, Saksa, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Portugali
Ipsen

Rekrytointi

Elafibranorin pitkäaikainen tutkimus aikuisilla osallistujilla, joilla on primaarinen sappikiputulehdus (ELFIDENCE)

Primaarinen sapen kolangiitti (PBC)

Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Korean tasavalta, Italia, Tšekki, Puola, Romania
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus suun kautta otettavan AZD3241:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Vaihe 1, Febuxostat XR:n suhteellinen hyötyosuustutkimus

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Shandong Cancer Hospital and Institute
AstraZeneca

Tuntematon

Avoin etiketti, tuleva tutkimus AZD9291:n tehokkuuden ja turvallisuuden tutkimiseksi BM:ssä EGFR T790M:n saaneilta NSCLC-potilailta

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Aivojen metastaasit | EGFR-TKI Resistant Mutation | AZD9291
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Eturauhassyövästä kärsivien potilaiden ajoittainen hoito degarelixilla

Eturauhassyöpä

Espanja, Alankomaat, Belgia, Italia, Ranska, Saksa
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Pitkäaikainen jatkotutkimus, jossa arvioitiin yhden kuukauden degareliksin annosteluohjelma androgeeniablaatiohoitoa vaativassa eturauhassyövässä

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat, Alankomaat, Unkari, Tšekin tasavalta, Saksa, Meksiko, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Kanada, Puerto Rico, Yhdistynyt kuningaskunta
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus CBL-514:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi EFP:tä käyttävillä osallistujilla; Selluliitti (vaihe 1)

Selluliitti

Yhdysvallat
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Valmis

MMV390048, osa A nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen profiili

Malaria

Australia
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus iksekitsumabista (LY2439821) osallistujilla, joilla on aktiivinen nivelpsoriaasi (SPIRIT-P2)

Psoriaattinen niveltulehdus

Yhdysvallat, Ranska, Taiwan, Espanja, Australia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Tšekki, Italia
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06473871:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi normaaleissa terveissä aikuisissa

Terve

Belgia
JW Pharmaceutical

Rekrytointi

Terapeuttinen varmistustutkimus epaminuradia vastaan febuksostaattia kihtipotilailla (EPIC)

Kihti

Korean tasavalta
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahta erilaista PF-07081532-muotoa ylipainoisilla tai lihavilla aikuisilla

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat
Tanta University

Rekrytointi

Vertaileva tutkimus febuksostaatin ja E-vitamiinin välillä alkoholittomilla steatohepatiittipotilailla, joilla on hyperurikemia

Hyperurikemia | Alkoholiton steatohepatiitti

Egypti
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 2a tutkimus YPL-001:n turvallisuuden, päivittäisten oireiden, farmakokinetiikka (PK) ja biomarkkerien arvioimiseksi kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavilla potilailla

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
PPM Services S.A.

Lopetettu

GED-0507-34-Levon teho- ja turvallisuustutkimus UC:n hoidossa (SEGMENT)

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat, Unkari, Slovakia, Italia, Ukraina, Bulgaria, Puola, Latvia, Kanada, Ranska
Pierre Fabre Medicament

Valmis

Rautasulfaattilisä naisille, joilla on raudanpuuteanemia

Raudanpuuteanemia

Romania
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus CAN106:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, tehokkuudesta, farmakokinetiikasta ja farmakodynamiikasta PNH-potilailla

Hemolyysi | PNH

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Monikeskustutkimus, jossa arvioidaan lipoproteiinin (a) alenemisen vaikutusta pelacarsenilla (TQJ230) viikoittaisten lipoproteiiniafereesikertojen määrään potilailla, joilla on hyperlipoproteinemia(a) ja todettu sydän- ja verisuonisairaus Saksassa

Hyperlipoproteinemia (a)

Saksa
Genfit

Valmis

Tutkimus Elafibranorin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on primaarinen sapen kolangiitti (PBC) ja riittämätön vaste ursodeoksikoolihapolle

Primaarinen sapen kolangiitti (PBC)

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Saksa, Espanja
University of Cologne
German Federal Ministry of Education and Research

Valmis

Statiinien talteenottohoito ennen sepelvaltimon ohitussiirtoa (StaRT-CABG)

Sepelvaltimotauti

Saksa
R-Pharm International, LLC
Data Management 365; K-Research, LLC

Valmis

Tutkimus olokitsumabin ja RPH-104:n kerta-annoksen tehosta ja turvallisuudesta vakiohoidolla potilailla, joilla on vakava, vakava akuutti hengitystieoireyhtymä Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) -infektio (COVID-19)

COVID-19

Venäjän federaatio
Neumora Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Arvioida NMRA-335140:n vaikutuksia vakavan masennuksen oireisiin potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön liittyvä vakava masennusjakso

Yhdysvallat
Teva GTC

Peruutettu

Open Label Extension Study to Protocol C2/13/DR-6MP-02 (OLE)

Crohnin tauti
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä iäkkäillä osallistujilla

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan iän ja sukupuolen vaikutuksia JNJ-42847922:n farmakokinetiikkaan terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Ferring Pharmaceuticals
Ferring Pharmaceuticals Korea, Ltd.

Valmis

Degarelixin yhden kuukauden annosteluohjelman teho ja turvallisuus korealaisilla potilailla, joilla on eturauhassyöpä

Eturauhassyöpä

Korean tasavalta
Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga

Tuntematon

Atsilsartaanimedoksomiilin pleiotrooppiset vaikutukset insuliiniresistenssiin ylipainoisilla, diabeetikoilla ja hypertensiivisillä potilailla

Hypertensio | Lihavuus | Tyypin 2 diabetes mellitus

Meksiko
Yuhan Corporation

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus YH22162 vs. telmisartaani/amlodipiini potilailla, joiden verenpainetauti ei ole hallinnassa telmisartaani/amlodipiinihoidolla

Hypertensio

Korean tasavalta
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Valmis

UCB4940:n moniannostutkimus potilailla, joilla on nivelpsoriaas

Psoriaattinen niveltulehdus

Bulgaria, Moldova, tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

Rifaksimiinin liukoiset kiinteät dispersiot (SSD) -tabletit ja laktuloosi ilmeisen maksaenkefalopatian (OHE) hoitoon (OHE)

Ilmeinen hepaattinen enkefalopatia

Yhdysvallat
R-Pharm Overseas, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus RPH-104:n tehosta ja turvallisuudesta aikuisilla henkilöillä, joilla on Schnitzlerin oireyhtymä

Schnitzlerin oireyhtymä | Urtikariaalinen vaskuliitti monoklonaalisella immunoglobuliini M -komponentilla, Schnitzler (häiriö)

Yhdysvallat
Helse Stavanger HF

Tuntematon

Antosyaanit dementian ehkäisynä? (ACID)

Sepelvaltimotauti | Tulehdus | Dementia | Lievä kognitiivinen heikentyminen

Norja
Crinetics Pharmaceuticals Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Paltusotinen turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja annosvastetta arvioimiseksi potilailla, joilla on karsinoidioireyhtymä

Karsinoidikasvain | Karsinoidioireyhtymä | Karsinoidi | Sykkyräsuolen karsinoidikasvain | Umpisuolen karsinoidikasvain | Karsinoidioireyhtymä Ripuli | Karsinoidisuolen kasvain | Maksan karsinoidikasvain | Haiman karsinoidikasvain

Yhdysvallat, Brasilia, Argentiina, Kanada, Meksiko, Peru, Puola
HK inno.N Corporation

Rekrytointi

Bioekvivalenssitutkimus Telmionen 80 mg ja Micardis 80 mg välillä terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Hypertensio

Korean tasavalta
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus japanilaisista potilaista, joilla on kohtalainen tai vaikea psoriaasi (UNCOVER-J)

Psoriasis

Japani
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Valmis

M5717:n kemoprofylaktinen aktiivisuus PfSPZ-haastemallissa

Terve

Alankomaat
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on mitokondriaalinen myopatia - MOTOR

MIokondriaaliset myopatiat

Yhdysvallat, Tanska
Ablynx

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan useita nousevia ATN-103-annoksia japanilaisilla nivelreumapotilailla

Nivelreuma

Japani
Valenta Pharm JSC

Valmis

XC8:n, kalvopäällysteisten tablettien, 10 mg teho ja turvallisuus potilailla, joilla on kuiva, tuottamaton yskä akuuttia hengitysteiden virusinfektiota vastaan

Influenssa, ihminen | Flunssa | Akuutti hengitystieinfektio

Venäjän federaatio
R-Pharm Overseas, Inc.
R-Pharm; Data Management 365; Cromos Pharma LLC; Keystat, LLC; K-Research

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida RPH-104:n vaikutusta systeemisen tulehduksen ja sairauksien tulosten parametreihin ja turvallisuuteen potilailla, joilla on akuutti ST-korkeus sydäninfarkti

Akuutti ST-segmentin nousu sydäninfarkti

Yhdysvallat, Venäjän federaatio
Mapi Pharma Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kuukausittainen pitkävaikutteisen 80 tai 40 mg:n GA-varaston IM-injektion turvallisuus, siedettävyys ja tehokkuus potilailla, joilla on RRMS

Multippeliskleroosi

Israel

Hae kliinisistä tutkimuksista: AZD9291 80 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit