Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: BFF pMDI 320/9 μg

Yhteensä 219 tulosta

AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus PT010:n arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (KALOS) (KALOS)

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Unkari, Uusi Seelanti, Puola, Espanja, Korean tasavalta, Filippiinit, Italia, Argentiina, Bulgaria, Intia, Japani, Vietnam, Taiwan, Thaimaa, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgia, Australia, Alankomaat, Romania
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus PT010:n arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Yhdysvallat, Kiina, Tšekki, Saksa, Etelä-Afrikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Meksiko, Turkki, Kolumbia, Venäjän federaatio, Brasilia, Israel, Kreikka, Portugali, Itävalta, Costa Rica, Saudi-Arabia, Slovakia, Ruotsi, Puerto Rico
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n, PT009:n ja PT003:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

COPD

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi suhteessa PT003:een ja PT009:ään potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (Ethos)

COPD

Yhdysvallat, Itävalta, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Peru, Venäjän federaatio, Unkari, Kiina, Taiwan, Australia, Japani, Argentiina, Etelä-Afrikka, Belgia, Tšekki, Serbia, Puola ja enemmän
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT009:n, PT008:n ja PT005:n teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (PT009001)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

24 viikon teho- ja turvallisuustutkimus budesonidi- ja formoterolifumaraatti-annosinhalaattorin arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Italia, Japani, Vietnam, Espanja, Saksa, Malesia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, 24 viikkoa kestävä, krooninen annostelu, monikeskustutkimus PT010:n, PT003:n ja PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi Symbicort® Turbuhaleriin® (Kronos) verrattuna (KRONOS)

COPD

Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Japani
AstraZeneca

Rekrytointi

12 viikon tutkimus budesonidin ja formoterolifumaraattiannosinhalaattorin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi suhteessa budesonidiannosinhalaattoriin potilailla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Etelä-Afrikka, Korean tasavalta, Filippiinit, Tšekki, Malesia, Saksa
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus budesonidi/glykopyrronium/formoterolifumaraatin turvallisuuden arvioimiseksi hydrofluoro-olefiiniponneaineen kanssa potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Argentiina, Bulgaria, Puola, Turkki, Meksiko, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolifumaraattiannostellun inhalaattorin tehoa sydänkeuhkojen tuloksiin kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (THARROS)

COPD (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus)

Ranska, Tanska, Italia, Espanja, Yhdysvallat, Kanada, Argentiina, Japani, Kolumbia, Saksa, Peru, Brasilia, Kiina, Intia, Thaimaa, Itävalta, Serbia, Malesia, Filippiinit, Puola, Taiwan, Kreikka, Norja, Ruotsi, Meksiko, Romania, Korean tasavalta ja enemmän
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna PT005:een, PT008:aan ja Symbicort® Turbuhaleriin® keuhkojen toiminnassa yli 24 viikon ajan potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (telos)

Krooninen obstruktiivinen keuhkoahtauma

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Unkari, Korean tasavalta, Puola, Venäjän federaatio, Tšekki
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PT001- ja PT005-MDI:n vaikutuksia tiettyihin kuvaperusteisiin parametreihin potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Belgia
Alebund Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus AP303:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n ja PD:n arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla osallistujilla

Terveet aiheet

Kiina
Alebund Pty Ltd

Valmis

AP303:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Australia
CytoAgents, Inc.
TFS HealthScience

Rekrytointi

CTO1681-tutkimus CRS:n ehkäisyyn ja hoitoon DLBCL-potilailla, jotka saavat CAR T-soluterapiaa

Sytokiinien vapautumisoireyhtymä

Yhdysvallat
PreCision Dermatology, Inc.

Tuntematon

PDI-320:n arviointi verrattuna sen monadeihin aikuisilla, joilla on ruusufinni

Ruusufinni

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi PT005:een verrattuna keuhkoahtaumatautien pahenemisvaiheessa 52 viikon aikana potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (Sophos)

Krooninen obstruktiivinen keuhkoahtauma

Yhdysvallat, Itävalta, Belgia, Kanada, Tanska, Saksa, Italia, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Peru, Brasilia, Etelä-Afrikka, Argentiina, Venäjän federaatio, Meksiko, Puerto Rico, Chile, Norja
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Levotyroksiininatriumtablettien 300 μg paastotutkimus Synthroid® 300 μg tabletteihin

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Paastotutkimus levotyroksiininatriumtableteista 300 μg - Levothroid® tabletteihin 300 μg

Terve

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Peruutettu

Arvioida PT010:n tehoa ja turvallisuutta verrattuna PT009:ään potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen keuhkoahtaumatauti
Judit Pich Martínez

Valmis

Vaihe I, avoin annoskorotustutkimus iHIVARNA-01:n turvallisuuden arvioimiseksi kroonisesti HIV-tartunnan saaneilla potilailla, jotka saavat stabiilia yhdistettyä antiretroviraalista hoitoa

HIV-infektio

Espanja
Orion Corporation, Orion Pharma

Valmis

Farmakokineettinen pilottitutkimus budesonidi/formoterolilaitteilla mitatuista kuivajauheinhalaattoreista (Reco-Pilot)

Astma

Suomi
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

SARS-CoV-2-mRNA-rokotteen (SYS6006) tutkimus kiinalaisilla terveillä vanhemmilla aikuisilla.

SARS-CoV-2

Kiina
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus astmaattisista lapsista (6 (CHASE 2)

Astma

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka, Unkari, Bulgaria, Tšekin tasavalta, Puola
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrytointi

CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a VS CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a vertailu potilailla, joilla on astma (Trecos) (TRECOS)

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT001:n teho ja turvallisuus lumelääkkeelle ja avoimelle Spiriva® Respimat®:lle potilailla, joilla on jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

MEDI0382:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus japanilaisilla esilihavilla tai lihavilla henkilöillä, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes

Japani
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

SARS-CoV-2-mRNA-rokotteen (SYS6006) tutkimus kiinalaisilla terveillä 18–59-vuotiailla aikuisilla.

SARS-CoV-2

Kiina
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

SUN11031 krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen (COPD) liittyvässä kakeksiassa

Kaheksia

Yhdysvallat, Argentiina, Chile, Guatemala, Honduras, Romania
Organon and Co

Lopetettu

Etonogestreelin + 17β-estradioliemätinrenkaan teho ja turvallisuus naisilla, joilla on raskausvaara (MK-8342B-061)

Ehkäisy
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus, jolla tutkitaan hyväksytyn keuhkoahtaumatautihoidon (BGF, HFA-ponneaine) vaikutusta keuhkojen toimintaan verrattuna uudella ponneaineella (HFO) formuloituun BGF:ään 40–80-vuotiailla keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla

COPD (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus)

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Argentiina, Turkki, Vietnam, Malesia, Filippiinit, Thaimaa, Unkari, Meksiko, Kanada, Intia, Bulgaria, Puola
Novartis

Valmis

Indakaterolin annosaluetutkimus japanilaisilla potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Japani
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PT003:n ja lumelääkkeen MDI:n vaikutuksia tiettyyn kuvapohjaiseen hengitysteiden tilavuuteen ja vastustuskykyyn potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD

Belgia
Orion Corporation, Orion Pharma

Valmis

Testituotteen vastaavan keuhkoputkia laajentavan tehon vahvistamiseksi vertailutuotteeseen verrattuna (BUFODIL)

Astma

Bulgaria
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen III tutkimus GSK:n tutkittavan äidin RSV-rokotteen erien johdonmukaisuuden arvioimiseksi sekä äidin RSV-rokotteen immuunivasteen ja turvallisuuden arvioimiseksi, kun se annetaan yksinään tai yhdessä GSK:n influenssa D-QIV -rokotteen kanssa terveillä ei-raskaana olevilla naisilla.

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Suomi, Espanja, Kanada, Yhdysvallat, Korean tasavalta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus PT007:n vertaamiseksi placebo MDI:hen ja avoimeen Proventil® HFA:han astmaa sairastavilla aikuisilla ja nuorilla

Astma

Yhdysvallat
Dompé Farmaceutici S.p.A

Valmis

Tutkimus rhNGF-silmäliuoksen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi ajoneuvoon verrattuna potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea kuivuus

Kuivan silmän oireyhtymä

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Vahvistustutkimus indakaterolista potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Taiwan, Korean tasavalta, Japani, Intia, Hong Kong, Singapore
Bioprojet

Valmis

Annosalueen etsintätutkimus BF2.649:stä verrattuna lumelääkkeeseen liiallisen päiväuniisuuden hoitamiseksi Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti | Liiallinen uneliaisuus päivällä

Ranska
Novartis

Valmis

Indakaterolin vaikutus harjoituksen kestävyyteen potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Espanja, Belgia, Italia, Kanada, Tanska, Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus budesonidin (PT008) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla henkilöillä, joilla on lievä tai kohtalainen jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat
OPKO IP Holdings II, Inc.

Valmis

CTAP101:n turvallisuus ja teho sekundaarisen hyperparatyreoosin hoidossa vaiheen 3 tai 4 kroonisessa taudissa ja D-vitamiinin vajaatoiminnassa

D-vitamiinin puutos | Krooninen munuaissairaus | Lisäkilpirauhasen liikatoiminta, toissijainen

Yhdysvallat
Novartis Vaccines

Valmis

B-ryhmän Streptococcus-rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys ei-raskaana oleville ja raskaana oleville naisille 18-40-vuotiaille

Streptokokki-infektiot

Etelä-Afrikka
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n, PT003:n ja PT009:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi japanilaisilla keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla verrattuna Symbicort® Turbuhaleriin®

COPD

Japani
Bond Avillion 2 Development LP

Valmis

Tutkimus budesonidi/albuteroli-annosinhalaattorin (BDA MDI/PT027) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi, jota käytetään 4 kertaa päivässä aikuisilla ja 4-vuotiailla tai sitä vanhemmilla astmaa sairastavilla lapsilla (DENALI)

Astma

Yhdysvallat, Saksa, Ukraina, Serbia, Tšekki, Argentiina, Slovakia
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Rekrytointi

Imettävien naisten päivittäisen keskimääräisen jodintarpeen arviointi (LISA)

Terve | Jodin puute

Sveitsi
EVIVE Biotechnology
Sun Yat-sen University; Fudan University

Valmis

F-627:n farmakokinetiikka/dynamiikka Ib-tutkimus rintasyöpää sairastavilla naisilla, jotka saavat myelotoksista kemoterapiaa

Neutropenia

Kiina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Annosaluetutkimus CHF 1531:llä astmapotilailla (FLASH) (FLASH)

Astma

Yhdysvallat
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Valmis

TD-4208:n vaikutukset FEV1:een potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, COPD

Uusi Seelanti
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Indakaterolimaleaatin teho, turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka Concept1- tai Simoon-laitteiden kautta

Astma

Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta

Hae kliinisistä tutkimuksista: BFF pMDI 320/9 μg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sweden

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit