Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: BMS-754807 (IGR-IR/IR-estäjä)

Yhteensä 321 tulosta

Bristol-Myers Squibb

Valmis

Moniannostutkimus syöpäpotilailla: BMS-754807:n turvallisuus ja siedettävyys pitkälle edenneissä tai metastaattisissa kiinteissä kasvaimissa

Neoplasmat | Kiinteät kasvaimet | Metastaasseja

Australia
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Verensokerin muutosten arviointi terveillä vapaaehtoisilla yksin BMS-754807 tai BMS-754807 metformiinin kanssa (NHV)

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Bristol-Myers Squibb

Valmis

BMS-754807:n ja Herceptin®:n yhdistelmätutkimus potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen Her-2-positiivinen rintasyöpä

Rintasyöpä

Australia, Unkari, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Moniannostutkimus syöpäpotilailla: BMS-754807:n turvallisuus ja siedettävyys yhdessä paklitakselin ja karboplatiinin kanssa potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen kiinteä kasvain

Edistyneet kiinteät kasvaimet | Metastaattiset kiinteät kasvaimet

Korean tasavalta, Kanada, Australia
LGD
ProRelix Services LLP

Aktiivinen, ei rekrytointi

Suun kautta annetun NUV001-ravintolisän turvallisuus ja teho sirppisolutautipotilailla

Sirppisolutauti

Intia
The University of Texas Medical Branch, Galveston

Valmis

Äidin insuliiniresistenssin uuden seulontatestin validointi

Insuliiniresistenssi, Diabetes

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986419:n välittömästi vapautuvan tabletin biosaatavuuden ja vaikutuksen arvioimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Bioxodes S.A.

Rekrytointi

Tutkimus Ixodes Ricinus -kontaktivaiheen estäjän (Ir-CPI) turvallisuuden, siedettävyyden ja vaikutusten arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on spontaani aivojen sisäinen verenvuoto (BIRCH)

Aivojen sisäinen verenvuoto

Belgia
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Analyysi ihmisen kasvaimen mikrovaskulaarisen endoteelin vasteesta ionisoivaan säteilyyn

Melanooma | Pienisoluinen keuhkosyöpä | Kolorektaaliset kasvaimet | Munasarjan kasvaimet | Liposarkooma

Yhdysvallat
IR Technology, LLC

Ei vielä rekrytointia

InvisaRED® IR REHAB -laitteen kliininen tutkimus, kun sitä käytetään lisähoitona nosiseptiiviseen tuki- ja liikuntaelinkipuun

Tuki- ja liikuntaelimistön kipu | Nosiseptiivinen kipu
University of Rochester
National Institute of Nursing Research (NINR); Stanford University

Rekrytointi

Hengitys, rentoutuminen, tarkkaavaisuus ja terveys vanhemmilla aikuisilla (BREATHE)

Terve ikääntyminen | Lievä kognitiivinen heikentyminen

Yhdysvallat
F2G Biotech GmbH
Quotient Clinical

Valmis

Välittömän vapautumisen tabletin arviointi

Invasiivinen aspergilloosi

Yhdistynyt kuningaskunta
MetroHealth Medical Center

Valmis

SIC-IR-laskutus ja dokumentaatio (SIC-IR)

Lääketieteellinen dokumentaatio | Kirurgisen ja trauma-tehohoidon yksikön laskutus

Yhdysvallat
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan emraklidiinin välittömästi vapautuvien tablettien farmakokinetiikkaa ja suhteellista biologista hyötyosuutta terveillä aikuisilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Institut Pasteur de Lille
Luxomed

Lopetettu

Kiinnostus keskipitkästä infrapunarefleksoterapiasta ylipainoisille tai luokan I lihaville ihmisille (REFLEX-IR)

Arvioi IR-refleksoterapian vaikutus ylipainoisiin ja luokan I lihaviin ihmisiin

Ranska
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Ruoan vaikutus kiinteän annoksen kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvaan yhdistelmätablettiin terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Yuhan Corporation

Valmis

YH12852:n vaiheen 1/2a kokeilu terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on toiminnallinen ummetus

Toiminnallinen ummetus

Korean tasavalta
Incyte Corporation

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin ruxolitinib-pitkävaikutteisten (XR) -tablettien suhteellinen biologinen hyötyosuus verrattuna ruxolitinib välittömästi vapautuviin (IR) tabletteihin, jotka annettiin suun kautta terveille osallistujille.

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Zurich University of Applied Sciences

Valmis

Lajikohtaiset mukautukset naislentopallon pelaajille

Liikaaseen käyttöön liittyvät olkapääongelmat

Sveitsi
MapLight Therapeutics

Ilmoittautuminen kutsusta

ML-004 avoin laajennustutkimus aikuisilla ja nuorilla, joilla on autismispektrihäiriöitä (ASD)

Autismispektrihäiriö

Yhdysvallat, Kanada, Australia
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Valmis

Tutkimus DWP16001:n lääkkeiden välisen vuorovaikutuksen arvioimiseksi yhdessä metformiinin kanssa terveillä miehillä (vaiheen 1 tutkimus)

Terve

Korean tasavalta
Eli Sprecher, MD

Rekrytointi

Crohnin taudin infrapunahoidon arviointi

Tulehdukselliset suolistosairaudet | Crohnin tauti | IBD

Israel
Abbott Medical Optics

Valmis

Tuleva S&E-tutkimus aaltorintaman ohjaamasta PRK:sta likinäköisyyteen iDesign Advanced Wavescan Studio™ -järjestelmällä ja Star S4 IR™:llä

Vakaa likinäköinen taittovirhe, astigmatismin kanssa tai ilman

Yhdysvallat
Ward Photonics LLC

Peruutettu

Punaisen/kulta/IR LED-yhdistelmävalon vaikutukset rasvan vähentämiseen

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Kehonkuva

Yhdysvallat
Yale University
CIRCUFIBER, Inc.

Valmis

Infrapunakääreet Vaikutus diabeetikkojen käsivarsien, jalkojen ja sääreiden hapettumiseen

Diabetes

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus kahden kiinteän annoksen yhdistelmätabletin (FDC) bioekvivalenssin arvioimiseksi kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan (IR) (150 mg/850 mg) välillä kanagliflotsiinin (1 x 300 mg) ja mettformiinin (IR Tabletable Metformin) yksittäisten komponenttien suhteen 2 x 850 mg) Terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan kiinteän annoksen yhdistelmätablettien (IR) bioekvivalenssia kanagliflotsiini- ja metformiini-IR-tablettien yksittäisten komponenttien suhteen terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Metformiinin pitkittynyt vapautuminen vs. metformiinin välitön vapautuminen potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes (CONSENT)

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus kahden kiinteän annoksen yhdistelmä- (FDC) -tabletin, kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan (IR) (50 mg/1 000 mg) bioekvivalenssin arvioimiseksi kanagliflotsiinin (1 x 100 mg) ja metformiinin (IR) yksittäisten komponenttien suhteen 2 x 1000 mg) Terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
October 6 University

Valmis

Shokkiaaltoterapian vaikutus Trapeziuksen ylempiin triggerpisteisiin potilailla, joilla on kohdunkaulan aiheuttama päänsärky. satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Kohdunkarvikogeeninen päänsärky

Egypti
Medical University of Graz
European Commission

Valmis

Toteutettavuustutkimus glukoosiantureiden optimaalisen kalibrointimenetelmän määrittämiseksi (REACT4SENSOR)

Diabetes

Itävalta
Assiut University

Ei vielä rekrytointia

Triglyseridien glukoosisuhteen ja HOMA-IR:n yhdistäminen insuliiniresistenssin indikaattoreina lihavilla aikuisilla

Insuliiniresistenssi
MapLight Therapeutics

Rekrytointi

ML-004 nuorilla ja aikuisilla, joilla on autismispektrihäiriöitä (ASD)

Autismispektrihäiriö

Yhdysvallat, Australia, Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Insuliiniresistenssi ensisijaisena patogeneesinä äskettäin diagnosoiduilla, lääkkeitä käyttämättömillä tyypin 2 diabetespotilailla Koreassa (SURPRISE)

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Korean tasavalta
Stallergenes Greer

Valmis

Vaiheen III tutkimus 300 IR sublingvaalisen immunoterapiatabletin pitkän aikavälin tehon, siirtovaikutuksen ja turvallisuuden arvioimiseksi

Allergia

Ranska
Bayer

Valmis

Tutkimus, jolla opitaan, kuinka kerta-annoksena suun kautta otettu tutkimushoito BAY3283142 siirtyy kehoon, sen läpi ja ulos, kuinka turvallinen se on ja kuinka se vaikuttaa kehoon potilailla, joiden munuaistoiminta on heikentynyt verrattuna osallistujiin, joilla on normaali munuaistoiminta saman iän, sukupuolen ja painon

Munuaisten vajaatoiminta | Krooninen munuaissairaus | Terveet vapaaehtoiset

Saksa
Anji Pharma

Keskeytetty

Viivästyneen vapautumisen metformiinin tutkimus (DREAM-T2D)

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Espanja, Yhdysvallat, Kanada, Unkari, Brasilia, Tšekki, Puola, Bulgaria
Impax Laboratories, LLC

Valmis

IPX054:n ja välittömästi vapautuvan karbidopa-levodopan vertailu Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Geestelijke Gezondheidszorg Eindhoven (GGzE)
Maastricht University

Ei vielä rekrytointia

EMDR Versus Imagery Rescripting for trauman Related intrusions

Masennus | Stressihäiriöt, posttraumaattiset
Gui Xiaoting

Rekrytointi

Muutokset seerumin, follikulaarisen nesteen SREBP1c- ja LRG1-tasoissa PCOS-potilailla ja korrelaatio insuliiniresistenssin kanssa

Kahdenvälisten munasarjojen PCOS (polykystinen munasarjaoireyhtymä).

Kiina
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä naisilla, jonka tavoitteena on tutkia kahden eri GRTA9906-tabletin imeytymistä kehoon ja ruoan vaikutusta siihen

Kipu | Krooninen kipu | Neuropaattinen kipu | Viskeraalinen kipu

Saksa
Assiut University

Ei vielä rekrytointia

Triglyseridiglukoosiindeksin ja HOMA IR:n yhdistäminen tyypin 2 DM:n verisuonikomplikaatioiden ennustajina

Tyypin 2 diabetes mellitus
Stallergenes Greer

Aktiivinen, ei rekrytointi

STALORAL® Birch 300 IR:n turvallisuus ja tehokkuus lapsipopulaatiossa, jossa on koivun siitepölyn aiheuttama ARC ilman astmaa (YOBI)

Allerginen rinokonjunktiviitti | Koivun siitepölyallergia

Saksa
Pfizer
Medivation, Inc.

Valmis

Terveillä vapaaehtoisilla tehty tutkimus, jossa arvioidaan neljän dimebonin (latrepirdiini) modifioidusti vapauttavan formulaation farmakokinetiikkaa

Huntingtonin tauti | Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus, jossa verrataan pelubiprofeeni (30 mg) tabletin IR TID ja Pelubiprofen SR (pelubiprofeeni 90 mg) tabletin QD farmakokineettisiä ominaisuuksia ja vaikutusta terveillä koehenkilöillä

Terve
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus, jossa verrataan pelubiprofeeni (30 mg) tabletin IR ja Pelubiprofen SR (pelubiprofeeni 45 mg) tabletin farmakokineettisiä ominaisuuksia ja ruoan vaikutusta terveillä koehenkilöillä

Terveet miehet
NeuroDerm Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tehokkuus-, turvallisuus- ja siedettävyystutkimus ND0612 vs. oraalinen IR-LD/CD henkilöillä, joilla PD kokee motorisia heilahteluja (BouNDless)

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat, Israel, Espanja, Ranska, Venäjän federaatio, Itävalta, Italia, Belgia, Tšekki, Unkari, Alankomaat, Puola, Portugali, Slovakia, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Anji Pharma

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus ANJ900 kiinalaisista terveistä koehenkilöistä

Terve

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Ropinirolin välittömästä vapautumisesta (IR) siirtyminen kontrolloiduksi ropiniroliksi vapautuvaksi RLS:n (levottomat jalat -oireyhtymä)

Levottomien jalkojen syndrooma | Levottomat jalat -oireyhtymä (RLS)

Yhdysvallat
Yonsei University

Rekrytointi

Hengityksen mittaus infrapunakameralla ja sähköisellä impedanssitomografialla sedaatioon potilailla, joille tehdään TURP/TURB spinaalipuudutuksessa

Potilaat, joille tehdään transuretraalinen eturauhasen tai kystektomia spinaalipuudutuksessa

Korean tasavalta

Hae kliinisistä tutkimuksista: BMS-754807 (IGR-IR/IR-estäjä)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit