Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: BT-11 880 mg

Yhteensä 811 tulosta

NImmune Biopharma

Valmis

Suun kautta otettavan BT-11:n teho ja turvallisuus lievässä tai kohtalaisessa haavaisessa paksusuolitulehduksessa

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat, Bosnia ja Hertsegovina, Kroatia, Puola, Ukraina
NImmune Biopharma

Lopetettu

Suun kautta otettavan BT-11:n teho ja turvallisuus keskivaikeassa tai vaikeassa Crohnin taudissa

Crohnin tauti

Yhdysvallat
NImmune Biopharma

Peruutettu

Suussa hajoavan BT-11:n turvallisuus ja farmakokinetiikka aktiivisessa eosinofiilisessä esofagiitissa

Eosinofiilinen esofagiitti
NImmune Biopharma

Valmis

Suun kautta otettavan BT-11:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla miehillä ja naisilla

Normaalit terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
NImmune Biopharma

Peruutettu

Suun kautta otettavan BT-11:n turvallisuus ja teho Crohnin tautia sairastavilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea sairaus

Crohnin tauti
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06473871:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi normaaleissa terveissä aikuisissa

Terve

Belgia
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

MK0974 (Telcagepant) migreenin ehkäisyyn potilailla, joilla on episodinen migreeni (0974-049)

Migreeni
Banner Life Sciences LLC

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Bafiertam 190 mg ja Vumerity® 462 mg viivästetysti vapauttavista kapseleista paastoavat terveet henkilöt

Relapsoiva MS-tauti

Yhdysvallat
International Bio service

Ei vielä rekrytointia

Acyclovir 800 mg -tabletin bioekvivalenssitutkimus terveillä thaimaalaisilla vapaaehtoisilla paastoolosuhteissa

Terve Vapaaehtoinen
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Valmis

Tutkimus XP23829:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen plakkityyppinen psoriaasi

Psoriasis

Yhdysvallat
Genencell Co. Ltd.

Rekrytointi

ES16001:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on COVID-19

COVID-19

Korean tasavalta
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Molnupiraviirin (EIDD-2801) turvallisuus, siedettävyys ja tehokkuus tarttuvan viruksen havaitsemisen eliminoimiseksi henkilöillä, joilla on COVID-19

SARS-CoV-2-infektio, COVID-19

Yhdysvallat
vTv Therapeutics

Ei vielä rekrytointia

Kadisegliatiini lisähoitona tyypin 1 diabeteksessa (CATT1)

Diabetes mellitus, tyyppi 1
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Veliparibi ja irinotekaanihydrokloridi hoidettaessa potilaita, joilla on syöpä, joka on metastasoitunut tai jota ei voida poistaa leikkauksella

Hodgkinin lymfooma | Non-Hodgkin-lymfooma | Edistynyt pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Vaiheen III haimasyöpä AJCC v6 ja v7 | IV vaiheen haimasyöpä AJCC v6 ja v7 | Metastaattinen pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä | Kiinteä kasvain, jota ei voida leikata | Metastaattinen... ja muut ehdot

Yhdysvallat
Shionogi

Valmis

Satunnaistettu kaksoissokkotutkimus kahden S-777469-annoksen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on atooppinen ihotulehdus

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Valmis

OZ439:n ja PQP:n kerta-annosten turvallisuus, siedettävyys ja malarian vastainen vaikutus

Malaria

Australia
Centocor, Inc.

Valmis

Tutkimus suonensisäisesti (IV) annetun CNTO 888:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilaille, joilla on idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)

Keuhkofibroosi

Yhdysvallat, Kanada, Alankomaat, Belgia, Saksa
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...
Palo Biofarma, S.L

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan yksittäisen PBF-680:n suun kautta antamisen tehokkuutta adenosiini-5'-monofosfaattihaasteen aiheuttaman hengitysteiden yliherkkyyden lieventämiseksi lievistä tai keskivaikeista astmaatikoista

Astma

Espanja
Immunovant Sciences GmbH

Lopetettu

Arvioida RVT-1401:n tehoa ja turvallisuutta lämpimän autoimmuunihemolyyttisen anemian hoidossa (ASCEND-WAIHA). (ASCEND-WAIHA)

Lämmin autoimmuuni hemolyyttinen anemia

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Israel, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Thaimaa
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus telitasiseptin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on aktiivinen primaarinen Sjogrenin oireyhtymä

Primaarinen Sjogrenin oireyhtymä

Kiina
Shionogi

Valmis

Vaihe Ib/IIa, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu tutkimus S-777469:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
Ixchelsis Limited

Valmis

IX-01 Vaikutus intravaginaaliseen siemensyöksyn latenssiaikaan (IELT), potilaiden raportoimiin tuloksiin ja turvallisuuteen miehillä, joilla on ennenaikainen siemensyöksy (PE)

Ennenaikainen siemensyöksy

Yhdysvallat
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus HBM9161:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi kohtalaisessa tai vaikeassa kilpirauhassilmäsairaudessa

Kilpirauhasen oftalmopatia

Kiina
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Impulsiivisen aggression hoito ADHD-potilailla tavallisen ADHD-hoidon yhteydessä (CHIME 2)

Tarkkailuvaje-hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)

Yhdysvallat
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Impulsiivisen aggression hoito ADHD-potilailla tavallisen ADHD-hoidon yhteydessä (CHIME 1)

Tarkkailuvaje-hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)

Yhdysvallat
Ilkos Therapeutic Inc.

Valmis

S42909:n annos-vaste-suhdetutkimus jalkahaavojen paranemisesta

Laskimo jalkahaava

Espanja, Unkari, Kanada, Yhdysvallat, Brasilia, Argentiina, Itävalta, Tšekki, Italia, Puola, Slovakia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflotsiini/metformiini kiinteän annoksen yhdistelmien (FDC) biologinen hyötyosuus terveillä kiinalaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Kiina
RespireRx

Valmis

CX717 aikuisten ADHD:n hoidossa

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö
Shire

Valmis

NPS 1776:n turvallisuus ja tehokkuus migreenipäänsärkyjen akuutissa hoidossa

Migreeni

Yhdysvallat
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Valmis

KL1333:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

MELAS-oireyhtymä | Mitokondrioiden hengitysketjun puutteet

Korean tasavalta
Alkermes, Inc.

Valmis

ALK21-003: Tutkimus Medisorb® Naltreksonista (VIVITROL®) alkoholiriippuvaisilla aikuisilla

Alkoholismi
Boehringer Ingelheim

Valmis

Telmisartaanin bioekvivalenssitutkimus T80/A5/H12,5 mg FDC-tabletin ja T80/A5 mg Tab:n ja H12,5 mg Tab:n samanaikaisen käytön välillä

Terve

Japani
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Furmonertinibin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna potilailla, joilla on positiivinen epidermaalisen kasvutekijän reseptorimutaatio, vaiheen II-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, täydellisen kasvaimen resektion jälkeen adjuvanttikemoterapialla tai ilman sitä (FORWARD)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Oregon Health and Science University
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Ei vielä rekrytointia

Ashwagandhan farmakokinetiikkatutkimus vanhemmilla aikuisilla

Terve | Ikääntyminen

Yhdysvallat
Ascentage Pharma Group Inc.

Rekrytointi

APG-2575 yksittäinen lääke tai yhdistelmänä ibrutinibin tai rituksimabin kanssa potilailla, joilla on Waldenströmin makroglobulinemia (MAPLE-1)

Waldenströmin makroglobulinemia

Yhdysvallat, Kiina, Australia
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD9291 vs. lumelääke potilailla, joilla on vaiheen IB-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, täydellisen kasvaimen resektion jälkeen adjuvanttikemoterapialla tai ilman sitä. (ADAURA)

Vaiheen IB-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat, Italia, Alankomaat, Belgia, Kanada, Puola, Romania, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Ranska, Brasilia, Unkari, Japani, Venäjän federaatio, Turkki, Kiina, Korean tasavalta, Saksa, Hong Kong, Espanja, Australia, Israel, Ukraina, R...
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Valmis

NFC-1:n farmakokineettinen ja siedettävyystutkimus 6–17-vuotiailla ADHD-potilailla

Huomiovajehäiriö ja hyperaktiivisuus

Yhdysvallat
Janssen Scientific Affairs, LLC

Valmis

Tutkimus (D/C/F/TAF) kerta-annosyhdistelmän (FDC) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi äskettäin diagnosoiduilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) tartunnan saaneilla potilailla, jotka saavat hoitoa Testi- ja hoitomalli

HIV-1

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tofasitinibin farmakokinetiikka ja biosaatavuus vertailu modifioidun vapautumisen ja välittömästi vapautuvan formulaation välillä

Terve

Kiina
CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, joka tutkii CB-0406:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja PK, PD

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Valmis

Hemay007:n vaiheen 2 tutkimus nivelreumapotilailla

Nivelreuma

Kiina
Ipsen

Rekrytointi

Tutkimus Elafibranorin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi aikuisilla osallistujilla, joilla on primaarinen sklerosoiva kolangiitti. (ELMWOOD)

Primaarinen sklerosoiva kolangiitti

Yhdysvallat, Espanja, Saksa, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Portugali
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 2 tutkimus brivanibista kiinalaisilla potilailla, joilla on aiemmin hoidettu pitkälle edennyt HCC

Maksasolukarsinooma (HCC)

Kiina
Cytokinetics

Valmis

PK ja IV ja oraalisen CK-1827452:n siedettävyys potilailla, joilla on iskeeminen kardiomyopatia ja angina pectoris

Sydänlihaksen iskemia | Sydämen vajaatoiminta | Angina pectoris

Georgia, Venäjän federaatio
Shionogi

Valmis

Vaiheen IIb yhden vuoden teho- ja turvallisuustutkimus S-2367:stä lihavilla henkilöillä, joilla on vähäkalorinen ruokavalio

Lihavuus

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Peruutettu

Pazopanibin vs. lumelääkkeen tutkimus pitkälle edenneen pehmytkudossarkooman ylläpitohoitona

Sarkooma, pehmytkudokset
Adiso Therapeutics

Valmis

Suun kautta otettavan BT051:n tutkiminen potilailla, joilla on kohtalaisen tai vaikeasti aktiivinen haavainen paksusuolitulehdus (UC) (SCOUT)

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat, Georgia, Moldova, tasavalta, Puola
Esperion Therapeutics, Inc.

Valmis

Vain maitoa sisältävä imetystutkimus bempedoiinihapon ja bempedoiinihapon ja ezetimibin kiinteän yhdistelmälääkevalmisteen (FCDP) pitoisuuden arvioimiseksi terveiden imettävien naisten rintamaidossa

Terveet imettävät naiset

Yhdysvallat
University of California, Los Angeles

Ei vielä rekrytointia

Kannabidioli savukkeiden käytön vähentämiseen

Tupakan tupakointi | Tupakan käyttöhäiriö | Tupakkariippuvuus

Yhdysvallat
Ipsen

Rekrytointi

Elafibranorin pitkäaikainen tutkimus aikuisilla osallistujilla, joilla on primaarinen sappikiputulehdus (ELFIDENCE)

Primaarinen sapen kolangiitti (PBC)

Yhdysvallat, Espanja, Romania

Hae kliinisistä tutkimuksista: BT-11 880 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United States

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit