Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Besivance 0,6 % oftalminen suspensio

Yhteensä 483 tulosta

Johns Hopkins University

Valmis

Tutkimus paikallisesti annettujen fluorokinolonien tunkeutumisesta silmiin

Kaihien poisto

Yhdysvallat
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Lopetettu

Kolmen paikallisesti käytettävän fluorokinolonin silmätipan vertailu tarttuvien sarveiskalvon haavaumien hoidossa. (Eye02)

Sarveiskalvon haavaumat

Yhdysvallat
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Valmis

Paikallisen besifloksasiinin vaikutus silmän pinnan bakteerimikrobistoon ennen kaihileikkausta

Kaihi seniili | Mikrobien sairaus

Meksiko
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 oftalminen suspensio silmäleikkauksen jälkeisen silmätulehduksen ja -kivun hoitoon

Tulehdus ja kipu silmäleikkauksen jälkeen

Yhdysvallat
Ophthalmology Consultants, Ltd.
Bausch & Lomb Incorporated; Ophthalmology Associates, St Louis

Valmis

Kahden paikan turvallisuustutkimus Besivancen ja Vigamoxin profylaktisesta käytöstä rutiininomaisessa kaihileikkauksessa (STB-01)

Kaihileikkaus | Sarveiskalvon terveys

Yhdysvallat
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 oftalminen suspensio sarveiskalvon endoteelisolujen menetyksen ehkäisyyn kaihileikkauksen jälkeen - GUARD

Silmän tulehdus | Silmän kipu | Sarveiskalvon endoteelisolujen menetys | Kaihileikkaus

Yhdysvallat
Alcon Research

Peruutettu

AL-15469A 0,5 % / AL-6515 0,3 % oftalminen suspension turvallisuus ja tehokkuus bakteerien aiheuttaman sidekalvotulehduksen hoitoon

Bakteerien sidekalvotulehdus
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Sarveiskalvon endoteelisolutiheyden muutokset terveillä koehenkilöillä, kun ISV-403:a annettiin 5 päivän ajan

Terve

Yhdysvallat
University of Trieste

Valmis

PGE2-tasot tulehduskipulääkkeillä hoidetuilla potilailla

Silmän tulehdus

Italia
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Monikeskustutkimus, jossa arvioitiin STN1010904 oftalmisen suspension 0,03 % ja 0,1 % tehoa ja turvallisuutta ajoneuvoon verrattuna potilailla, joilla on Fuchsin sarveiskalvon endoteelidystrofia (FECD) (PHANTOM)

Fuchsin endoteelin sarveiskalvon dystrofia

Yhdysvallat, Ranska, Intia
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Tutkimus BOL-303242-X oftalmisen suspension turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi kuivasilmäisyyden oireyhtymässä

Kuivan silmän oireyhtymä

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Vahvistustutkimus Nepafenac 0,3 %

Kaihi

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan DE-101 oftalmisen suspension turvallisuutta ja tehoa kuivasilmäisillä potilailla

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

Tutkimus DE-101 oftalmisen suspension turvallisuudesta ja tehosta kuivasilmäisillä potilailla

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Nepafenac 0,3 % Two -tutkimus

Kaihi

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

DE-110 oftalmisen suspension turvallisuus- ja tehokkuustutkimus kuivasilmäsairauden hoitoon

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Betaliq, Inc.
Trial Runners, LLC; Summit Analytical, LLC

Valmis

Nebivolol 0,5, 1,0 tai Timolol 0,5 -suspensio verrattuna Timolol 0,5 -liuokseen glaukooman/silmän hypertension hoitoon

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Toyos Clinic
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Kliiniset tulokset Bromdaysta (bromfenaakin silmäliuos) 0,09 % QD vs. Nevanac (Nepafenac oftalmic Suspensio) 0,1 %

Tulehdus | Pseudophakia
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoisnaamioinen, kliininen tutkimus potilaista, joilla on kuivasilmäsyndrooma

Kuivan silmän oireyhtymät

Yhdysvallat
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

NS2:n turvallisuus- ja aktiivisuustutkimus potilailla, joilla on allerginen sidekalvotulehdus

Allerginen sidekalvotulehdus | Kausiluonteiset allergiat

Kanada
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

KPI-121:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on DED (STRIDE 3)

Kerato Conjunctivitis Sicca

Yhdysvallat
IVIEW Therapeutics Inc.

Ei vielä rekrytointia

IVW-1001 Vaihe 1/2 potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

Loteprednolin ja Loteprednolin/Tobramysiinin silmänsisäisen paineen piikkien retrospektiivinen arviointi

Silmän hypertensio

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin STN1013600 oftalmisen liuoksen 0,1 % ja 0,3 % tehoa ja turvallisuutta lumelääkkeeseen verrattuna potilailla, joilla on ikänäköisyys (OPSIS)

Presbyopia

Yhdysvallat
Rigel Pharmaceuticals

Valmis

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Krooninen siirrännäis-isäntätauti

Yhdysvallat
Rigel Pharmaceuticals

Valmis

Arvioida R932348 oftalmisten liuosten turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on keratokonjunktiviitti sicca (DROPS)

Keratokonjunktiviitti Sicca

Yhdysvallat
Rigel Pharmaceuticals

Valmis

R932348-silmätippojen turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Keratokonjunktiviitti Sicca

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

6 viikkoa kestävä travoprosti/brintsoliamidi-silmäsuspensiotutkimus potilailla, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Glaukooma
Alcon Research

Valmis

Brintsoliamidi/brimonidiini kahdesti päivässä (BID) kiinteä yhdistelmä (FC) vs brintsolamidi BID ja brimonidiini BID potilailla, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Alcon Research

Valmis

Kolmen kuukauden teho/turvallisuustutkimus, jossa 3 kuukauden turvalisäys 1 % brintsolamidi/brimonidiini 0,2 % vs. brintsolamidi 1 % tai brimonidiini 0,2 %

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Valmis

Vaiheen 3 koe Natroban turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi syyhyn hoidossa

Syyhy

Yhdysvallat
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Valmis

Vaiheen 3 koe Natroban turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi syyhyn hoidossa

Syyhy

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Kiinteä yhdistelmä brintsoliamidi 1 %/timololi 0,5 % vs. brintsoliamidi 1 % + timololi 0,5 % avokulmaglaukoomassa tai silmän hypertensiossa

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Valmis

Tutkimus ADX-102:sta potilailla, joilla on allerginen sidekalvotulehdus

Sidekalvotulehdus, allerginen

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Mukavuustutkimus brintsolamidista 1 % / brimonidiinista 0,2 % kiinteästä yhdistelmästä, brintsolamidista 1 % ja brimonidiinista 0,2 %

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Alcon Research

Lopetettu

Brintsolamidin/brimonidiinin kiinteän yhdistelmän turvallisuus ja tehokkuus

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Loteprednol Etabonate -silmäsuspensio kuivasilmäisyyden hoitoon

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Guangzhou HuiBoRui Biological Pharmaceutical Technology...
Parexel

Tuntematon

KDR2-2-silmätippojen turvallisuuden ja siedettävyyden kliininen arviointi terveillä vapaaehtoisilla farmakokineettisellä arvioinnilla

Sarveiskalvon uudissuonittuminen

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Brintsoliamidi/brimonidiini kahdesti päivässä (BID) kiinteä yhdistelmä (FC) vs Brinzolamide BID Plus Brimonidine BID potilailla, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Alcon Research

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus Brintsolamidi 1 %/Brimonidiini 0,2 % vs. Brintsolamidi 1 % ja Brimonidiini 0,2 %

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma
Padagis LLC

Valmis

Perrigo-tuotteen turvallisuuden ja tehon vertaaminen FDA:n hyväksymään tuotteeseen glaukooman tai silmän hypertension hoitoon molemmissa silmissä

Silmän hypertensio | Glaukooma, avoin kulma

Yhdysvallat
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

KPI-121:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on postkirurginen tulehdus (Hawaii-1)

Silmätulehdukset, -ärsytykset ja -tulehdukset

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

AL-37807 oftalmisen suspension lisätutkimus

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

KPI-121:n turvallisuus ja tehokkuus lumelääkkeeseen verrattuna potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus (STRIDE 2)

Kuivan silmän oireyhtymät | Keratokonjunktiviitti Sicca

Yhdysvallat
Allysta Pharmaceutical

Valmis

Vaihe 1/2a ALY688 oftalmisen liuoksen turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

KPI-121:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus (STRIDE 1)

Kuivan silmän oireyhtymät | Keratokonjunktiviitti Sicca

Yhdysvallat
Actavis Inc.

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kliinisellä päätepisteellä, jossa verrataan brintsolamidi 1 % oftalmista suspensiota Azopt® 1 % oftalmiseen suspensioon kroonisen avoimen kulmaglaukooman tai silmän hypertension hoidossa molemmissa silmissä

Glaukooma

Yhdysvallat
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkiva tutkimus KPI-121:n vaikutuksesta verkkokalvon laskimonsisäiseen tai subretinaaliseen nesteeseen verkkokalvon laskimotukoksen/diabeettisen makulaturvotuksen vuoksi (Molokini)

Diabeettinen makulaturvotus | Verkkokalvon laskimotukokset

Yhdysvallat
Alcon Research

Lopetettu

Makulaturvotuksen ilmaantuvuus/vakavuuden vähentäminen Nevanacilla

Diabeettinen retinopatia

Yhdysvallat
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

KPI-121:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus (Kauai)

Kuivan silmän oireyhtymät | Keratokonjunktiviitti Sicca

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Besivance 0,6 % oftalminen suspensio

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Montenegro

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit