Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: CIN-107 4 mg:n annostus

Yhteensä 2967 tulosta

AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus CIN-107:stä aikuisilla, joilla on primaarinen aldosteronismi

Primaarinen aldosteronismi | Hyperaldosteronismi

Yhdysvallat
Minerva Neurosciences

Valmis

Tutkimus MIN-117:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on vakava masennushäiriö

Masennustila

Yhdysvallat, Bulgaria, Suomi, Georgia, Moldova, tasavalta, Puola, Ukraina
AstraZeneca

Valmis

Avoin laajennustutkimus potilaista, jotka ovat aiemmin ilmoittautuneet tutkimukseen CIN-107-124

Hypertensio

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus CIN-107:n arvioimiseksi kontrolloimatonta verenpainetautia ja kroonista munuaistautia sairastavien potilaiden hoitoon

Krooniset munuaissairaudet | Hallitsematon hypertensio

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Vaiheen 1 PK-tutkimus CIN-107:n PK:n arvioimiseksi potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Hypertensio

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Vaiheen III tutkimus Baxdrostatin tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi aasialaisilla potilailla, joilla on hallitsematon verenpainetauti kahdella tai useammalla lääkkeellä, mukaan lukien osallistujat, joilla on vastustuskykyinen hypertensio (BaxAsia)

Resistentti hypertensio | Hallitsematon hypertensio

Argentiina, Kiina, Korean tasavalta, Vietnam, Japani, Filippiinit, Hong Kong, Turkki, Intia, Australia, Venäjän federaatio
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus, jossa tutkitaan Baxdrostatin vaikutusta ambulatoriseen verenpaineeseen potilailla, joilla on vastustuskykyinen hypertensio (Bax24)

Resistentti hypertensio

Espanja, Argentiina, Yhdysvallat, Belgia, Tšekki, Vietnam, Thaimaa, Australia, Turkki, Filippiinit, Kreikka, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Etelä-Afrikka, Kanada, Saksa, Unkari, Malesia, Bulgaria, Saudi-Arabia, Slovakia
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus Baxdrostatin tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi potilailla, joilla on hallitsematon verenpainetauti ja jotka saivat kahta tai useampaa lääkettä, mukaan lukien potilaat, joilla on vastustuskykyinen hypertensio (BaxHTN)

Resistentti hypertensio | Hallitsematon hypertensio

Yhdysvallat, Kanada, Italia, Etelä-Afrikka, Korean tasavalta, Australia, Belgia, Ranska, Saksa, Puola, Japani, Espanja, Vietnam, Argentiina, Bulgaria, Turkki, Intia, Malesia, Taiwan, Thaimaa, Itävalta, Israel, Alankomaat, Ruotsi, Yhdistynyt... ja enemmän
OrthoTrophix, Inc

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin toisen TPX-100-kurssin turvallisuutta ja tehokkuutta potilailla, jotka ovat aiemmin saaneet TPX-100:n molempien polvien polvilumpion nivelrikkoon

Polven nivelrikko
AstraZeneca

Valmis

Tutki CIN-107:lla useiden suun kautta nousevien annosten jälkeen terveillä koehenkilöillä

Hypertensio

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Baxdrostatin biologinen hyötyosuus ja bioekvivalenssitutkimus

Hypertensio

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Baxdrostatin turvallisuus, siedettävyys, farmakokineettinen ja farmakodynaaminen tutkimus japanilaisessa väestössä

Hypertensio

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus CIN-107:n farmakokinetiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on eriasteinen munuaisten toiminta

Hypertensio

Yhdysvallat
Marijn Lijffijt, PhD
Michael E. DeBakey VA Medical Center; VistaGen Therapeutics, Inc.

Valmis

AV-101:n elektrofysiologiset biomarkkerit

Terve

Yhdysvallat
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

TPN-101:n vaiheen 2a tutkimus potilailla, joilla on progressiivinen supranukleaarinen halvaus (PSP)

Progressiivinen supranukleaarinen halvaus

Yhdysvallat
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
LigoCyte Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Norovirushaastepoolin annosalueen arviointi (GII.4, CIN-1) (CIN-002)

Norovirusinfektiot

Yhdysvallat
Kythera Biopharmaceuticals

Valmis

Pitkäaikainen seurantatutkimus ATX-101:n turvallisuudesta ja tehokkuuden ylläpidosta

Terve | Submentaalinen rasva

Yhdysvallat, Kanada, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta
CinPhloro Pharma, LLC

Rekrytointi

Tutkimuslääketieteen CIN-103 tutkimus aikuisilla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä ja vallitseva ripuli (IBS-D).

Ärtyvän suolen oireyhtymä ja ripuli

Yhdysvallat
Juventas Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus JVS-100:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi aikuisille, joilla on kriittinen raajaiskemia

Kriittinen raajan iskemia

Yhdysvallat, Intia
CinDome Pharma, Inc.

Valmis

Vaiheen 2 tutkimus CIN-102:sta aikuisilla, joilla on idiopaattinen ja diabeettinen gastropareesi

Gastropareesi

Yhdysvallat
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Valmis

Tutkimus CL-197-kapseleista terveillä osallistujilla

HIV-1

Kiina
CinDome Pharma, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus CIN-102:n (deudomperidonin) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on diabeettinen gastropareesi

Diabeettinen gastropareesi

Yhdysvallat
Dexa Medica Group

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Perindopril 4 mg -tabletin kahdesta formulaatiosta paastotilassa

Terve

Indonesia
CinCor Pharma, Inc.

Valmis

CIN-107-tutkimus aikuisilla, joilla on hoitoresistentti hypertensio (rHTN) (BrigHTN)

Resistentti hypertensio

Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrytointi

Tutkimus PRX-102:n turvallisuuden, PK:n, PD:n ja tehon arvioimiseksi japanilaisilla Fabryn tautia sairastavilla potilailla (RISE)

Fabryn tauti

Japani
Ablynx

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan useita nousevia ATN-103-annoksia japanilaisilla nivelreumapotilailla

Nivelreuma

Japani
CinDome Pharma, Inc.

Lopetettu

Scintigrafiatutkimus aikuisilla, joilla on diabeettinen gastropareesi

Diabeettinen gastropareesi

Yhdysvallat
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus kortisolivaran arvioimiseksi vasteena adrenokortikotrooppisen hormonin (ACTH) stimulaatiotestiin Baxdrostat-hoidon jälkeen verrattuna lumelääkkeeseen potilailla, joilla on hallitsematon verenpaine

Hallitsematon hypertensio
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Neljän Cenerimod-annoksen teho ja turvallisuus lumelääkkeeseen verrattuna aikuispotilailla, joilla on aktiivinen systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus

Espanja, Yhdysvallat, Italia, Taiwan, Thaimaa, Puola, Venäjän federaatio, Israel, Ukraina, Meksiko, Filippiinit, Georgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Chile, Ranska, Bulgaria, Tšekki, Kreikka, Unkari, Romania, Turkki, Saksa, Puerto Rico ja enemmän
Shanghai Henlius Biotech

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus HLX04:n ja bevasitsumabin yhdistelmän XELOXin tai mFOLFOX6:n tehon, turvallisuuden ja immunogeenisuuden vertaamiseksi mCRC:n ensilinjan hoidossa

Metastaattinen paksusuolen syöpä (mCRC)

Kiina
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus CIN-107:n vaikutuksen arvioimiseksi MATE-substraatin, metformiinin, farmakokinetiikkaan terveillä henkilöillä

Hypertensio

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus Baxdrostatin aineenvaihdunnan ja puhdistuman määrittämiseksi

Hypertensio

Yhdysvallat
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Valmis

Tutkimus 3 % LTX-109:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi Staphylococcus aureuksen nenän dekolonisaatiossa

Staphylococcus aureuksen nenän dekolonisaatio

Ruotsi
CinCor Pharma, Inc.

Valmis

CIN-107-tutkimus potilailla, joilla on hallitsematon verenpaine (HALO)

Hallitsematon hypertensio

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Peruutettu

Vaiheen I tutkimus optimaalisen ihmisen altistusannoksen määrittämiseksi Norovirus GII.4 -altistuskanta (CIN-1)

Gastroenteriitti Norovirus

Yhdysvallat
Chulalongkorn University

Ei vielä rekrytointia

Astaksantiinin teho ja turvallisuus vapaaehtoisessa taittovirheissä

Taittovirheet
Acorda Therapeutics

Valmis

Suun kautta otettavan fampridiini-SR:n turvallisuus- ja tehotutkimus MS-potilailla

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat, Kanada
AstraZeneca

Valmis

AZD5069 Neutrofiilien toimintatutkimus

Kemokiinireseptorin 2 (CXCR2) antagonisti

Yhdistynyt kuningaskunta
Minerva Neurosciences

Valmis

MIN-101:n modifioidun vapautumisen (MR) formulaatioiden farmakokineettinen tutkimus terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Irlanti
Aaron R. Mangold

Valmis

Baritsitinibi (LY3009104) ihojäkälän hoidossa

Ihon jäkälä planus

Yhdysvallat
Revogenex, Inc.

Keskeytetty

Neljäkätinen tutkimus kolmen eri RVX-100-annoksen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä, johon liittyy ripulia (IBS-D)

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Ensimmäinen ihmisillä tehty turvallisuustutkimus kerta-annoksesta CPG 52364

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Minoryx Therapeutics, S.L.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus miespuolisilla lapsipotilailla, joilla on aivo-X-kytkettyä adrenoleukodystrofiaa (Cald), jotta voidaan arvioida MIN-102-hoidon vaikutuksia taudin etenemiseen ennen ihmisen kantasolusiirtoa (HSCT) (NEXUS)

Aivojen adrenoleukodystrofia

Espanja, Saksa, Ranska, Argentiina
Vanderbilt University Medical Center
Yale University; Emory University; University of California, San Francisco; Vanderbilt... ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

KÄÄNTEINEN-Pitkä COVID-19 baritsitinibin pilottitutkimuksella (REVERSE-LC)

Postakuutti COVID-19-oireyhtymä

Yhdysvallat
Nymox Corporation

Valmis

NX-1207:n kahden annoksen tason arviointi matalariskisen, paikallisen (T1c) eturauhassyövän hoitoon

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Zydus Therapeutics Inc.

Rekrytointi

Saroglitazar Magnesium 4 mg NASH:lle ihmisille, joilla on HIV Yhdysvalloissa (SARONAPLUS)

Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat
Axovant Sciences Ltd.

Lopetettu

Intepirdiinin (RVT-101) pitkäaikainen jatkotutkimus potilailla, joilla on Lewyn ruumiitten dementia: HEADWAY-DLB-laajennus

Dementia Lewyn ruumiilla

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Italia, Alankomaat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Italian Sarcoma Group
Azienda Ospedaliera Ospedale Infantile Regina Margherita Sant'Anna

Peruutettu

Adoptiivisen immunoterapian tutkimus uusiutuneissa ja ei-resekoitavissa sarkoomissa multimodaalisen hoidon jälkeen. (CAST)

Sarkooma

Italia
Eisai Inc.
Eisai Limited

Valmis

Arvio E2007:n tehosta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on tuskallinen diabeettinen neuropatia

Diabeettinen neuropatia

Yhdysvallat
Ixchelsis Limited

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus IX-01 Capletista verrattuna vesipitoiseen dispersioon ja ravinnon vaikutukseen terveillä miehillä (IX-0106 RBA)

Terve

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: CIN-107 4 mg:n annostus

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Israel

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit