Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Yhdistelmä Ezetrol 10 mg ja Lipidil Supra 160 mg

Yhteensä 3453 tulosta

Queen's University

Valmis

Atorvastatiini versus etsetimibi ja fenofibraatti lipidejä alentavana strategiana

Dyslipidemia | Verisuonisairaus

Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Kaksiosainen tutkimus MK-1029:n vaikutuksista allergeenisille astmaatikoille (MK-1029-003)

Astma
Pfizer

Valmis

Useita suun kautta annettavia PH-797804-annoksia terveille japanilaisille aikuisille

Terve

Yhdysvallat
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZeneca

Valmis

Hoita aivohalvaus kohteeseen (TST)

Iskeeminen aivohalvaus | Ohimenevä iskeeminen hyökkäys | Ateroskleroottinen ahtauma

Ranska
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

ISIS 443139:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on varhainen Huntingtonin tauti

Huntingtonin tauti

Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
Corcept Therapeutics

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan Miricorilantin turvallisuutta, tehoa ja farmakokinetiikkaa potilailla, joilla oletetaan olevan alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MK-0941:n farmakokinetiikan ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes (MK-0941-009)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiivinen, ei rekrytointi

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on Friedreichin ataksia - MOXIe

Friedreich Ataksia

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Scientific Affairs, LLC

Valmis

Tutkimus (D/C/F/TAF) kerta-annosyhdistelmän (FDC) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi äskettäin diagnosoiduilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) tartunnan saaneilla potilailla, jotka saavat hoitoa Testi- ja hoitomalli

HIV-1

Yhdysvallat
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus ParActin®:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi henkilöillä, joilla on ylempien hengitysteiden infektioita

Ylempien hengitysteiden infektiot

Intia
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Valmis

Perampaneeli 10 mg -tablettien bioekvivalenssitutkimus

Epilepsia

Intia
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Tutkimus XEN1101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi vakavassa masennushäiriössä (X-NOVA)

Masennustila

Yhdysvallat
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on mitokondriaalinen myopatia - MOTOR

MIokondriaaliset myopatiat

Yhdysvallat, Tanska
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen M4344:n ihmistutkimuksessa osallistujilla, joilla on kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Kiinteä kasvain | Edistynyt kiinteä kasvain

Espanja, Yhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Damanhour University

Rekrytointi

Natriumglukoosin kuljetus 2:n estäjät (SGLT2i) HFrEF-potilailla

Sydämen vajaatoiminta | Vähentynyt ejektiofraktio sydämen vajaatoiminta

Egypti
Natrogen Therapeutics International, Inc

Tuntematon

Natura-Alfan teho- ja siedettävyystutkimus potilaiden hoidossa, joilla on aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Addpharma Inc.

Valmis

AD-2011 ja AD-2012 välisen farmakokineettisen vuorovaikutuksen arviointi

Hypertensio | Hyperlipidemiat

Korean tasavalta
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrytointi

EDG-5506:n vaiheen 2 tutkimus Beckerin lihasdystrofiassa (CANYON)

Beckerin lihasdystrofia

Yhdysvallat, Espanja, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n (Daridorexant) pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, jotka kärsivät univaikeuksista

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Kanada, Tanska, Puola, Espanja, Sveitsi, Belgia, Bulgaria, Suomi, Ranska, Unkari, Korean tasavalta, Ruotsi
GSNOR Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus kahdesti päivässä annetun Cavosonstatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna 24 viikon ajan aikuisilla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
AstraZeneca

Rekrytointi

Balcinrenonin/Dapagliflotsiinin teho, turvallisuus ja siedettävyys verrattuna dapagliflotsiiniin aikuisilla, joilla on krooninen munuaissairaus. (MIRO-CKD)

Krooninen munuaissairaus

Espanja, Italia, Kiina, Vietnam, Yhdysvallat, Brasilia, Kanada, Malesia, Puola, Taiwan, Itävalta, Japani, Turkki, Bulgaria, Chile, Yhdistynyt kuningaskunta
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Valmis

Rosuvastatiinin + ezetimibin teho/turvallisuus korkean riskin potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia/sekoitettu dyslipidemia (LANCE)

Dyslipidemia | Hyperkolesterolemia

Brasilia
Bial R&D Investments, S.A.

Rekrytointi

BIA 28-6156:n teho, turvallisuus, siedettävyys, farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka GBA-PD:ssä (ACTIVATE)

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Italia, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Kanada, Puola, Portugali, Ruotsi
Firas El Chaer, MD

Rekrytointi

Pilottikoe, jossa isatuksimabia käytettiin verihiutaleiden siirtoon vastustuskyvyn voittamiseksi ihmisen leukosyyttiantigeenilla alloimmunisoiduilla potilailla (SuppCare 001)

Hematologinen pahanlaatuisuus | Verihiutaleiden tulenkestävyys

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Ruoan vaikutusta koskeva tutkimus TS-142:sta terveillä henkilöillä

Ruoan vaikutus

Japani
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rekrytointi

PET-tutkimus ITI-1284:n aivoreseptorien käytön, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Rekrytointi

Tinengotinib VS:n tutkimus. Lääkärin valinta potilaiden hoitoon, joilla on FGFR-muutos kolangiokarsinoomassa (FIRST-308)

Kolangiokarsinooma

Korean tasavalta, Espanja, Yhdysvallat, Taiwan, Italia, Ranska, Belgia, Saksa, Portugali, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Puola, Alankomaat
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1 kerta-annostutkimus MEDI4920:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Ensimmäinen kerta ihmistutkimuksessa käyttäen GSK2330672:ta

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrytointi

Ibrutinibi + CD20 -vasta-aineen ja Venetoclaxin tutkimus potilailla, joilla on hoitamaton manttelisolulymfooma

Vaippasolulymfooma

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Valmis

Tutkimus suun kautta annetun UV-4B-liuoksen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan määrittämiseksi terveille henkilöille (UV)

Virusinfektio

Yhdysvallat
The Netherlands Cancer Institute

Valmis

Viikoittainen (kaksi)päiväinen oraalinen dosetakseli yhdistelmänä ritonaviirin kanssa

Syöpä

Alankomaat
Centre for Eye Research Ireland

Valmis

European Nutrition in Glaukooma Management Trial (ENIGMA)

Glaukooma, avoin kulma

Irlanti
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-04995274:n turvallisuuden ja veren pitoisuuksien tarkkailemiseksi useiden PF-04995274-annosten annon aikana ja sen jälkeen terveillä aikuisilla ja terveillä iäkkäillä vapaaehtoistyöntekijöillä.

Terve

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

MK3207 akuutin migreenin hoitoon (3207-005)

Migreeni
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n vaikutuksista amyloidi-beetan prosessoimiseen aivo-selkäydinnesteessä (CSF) ja plasmassa japanilaisilla osallistujilla, jotka ovat oireettomia Alzheimerin dementian riskissä

Alzheimerin tauti

Japani
AstraZeneca

Valmis

ZD4054 (zibotentaani) kivuttomille tai lievästi oireisille potilaille, joilla on eturauhassyöpä ja luumetastaasseja ja joilla on nouseva seerumi eturauhasspesifinen antigeeni (PSA)

Eturauhassyöpä

Ruotsi, Yhdysvallat, Australia, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Suomi, Alankomaat, Norja, Belgia, Kanada, Indonesia, Tanska, Sveitsi
Organon and Co

Valmis

Tutkimus etsetimibin lisäyksestä rosuvastatiiniin verrattuna rosuvastatiinin titraukseen potilailla, joilla on hyperkolesterolemia (MK0653-139)

Hyperkolesterolemia
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus, jossa tarkastellaan semaglutidin ja NNC0480-0389:n pitoisuuksia veressä, kun ne annetaan samassa injektiossa tai kahdessa erillisessä injektiossa terveille ihmisille

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus MK-8150:stä (MK-8150-001)

Hypertensio | Eristetty systolinen hypertensio (ISH)
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Secukinumabin (AIN457) tai kanakinumabin (ACZ885) kerta-annoksen laskimonsisäisen annon vaikutukset kuivasilmäisillä potilailla

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-312:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä henkilöillä

Hyperlipidemia

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-142:sta terveillä osallistujilla (toistuvat annokset)

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Laajennustutkimus JNJ-54861911:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi varhaisen Alzheimerin taudin spektriin osallistuneilla

Alzheimerin tauti

Ranska, Espanja, Alankomaat, Belgia, Saksa, Ruotsi
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-551:n turvallisuus/tehokkuus yhdessä immunomoduloivien hoitojen kanssa potilailla, joilla on aggressiivisia B-solulymfoomaa

Relapsoituneet/refraktoriset aggressiiviset B-solulymfoomat

Yhdysvallat
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus BAN2401:n toistuvien suonensisäisten infuusioiden turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka, immunogeenisyyden ja farmakodynaamisen vasteen arvioimiseksi potilailla, joilla on Alzheimerin taudista ja Alzheimerin taudista johtuva lievä kognitiivinen häiriö

Alzheimerin tauti

Japani
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-39439335:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan tutkimiseksi terveillä japanilaisilla ja valkoihoisilla aikuisilla miehillä

Terve

Yhdysvallat
Rockefeller University
University of Cologne

Valmis

Tutkimus turvallisuudesta, farmakokinetiikasta ja antiretroviraalisesta aktiivisuudesta 10-1074

Terve | HIV

Saksa, Yhdysvallat
Tranzyme, Inc.

Lopetettu

TZP-102:n diabeettisen gastropareesin tehokkuus/turvallisuustutkimus (DIGEST)

Diabeettinen gastropareesi

Yhdysvallat, Puola

Hae kliinisistä tutkimuksista: Yhdistelmä Ezetrol 10 mg ja Lipidil Supra 160 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Serbia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit