Hae kliinisistä tutkimuksista: D113 Tab.

Yhteensä 9654 tulosta

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus, jossa verrataan D113:n farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta CKD-349:ään terveillä vapaaehtoisilla

Krooninen munuaisten vajaatoiminta

Korean tasavalta
Takeda

Saatavilla

Laajennettu pääsy TAK-113:een aikuisille, joilla on metastasoitunut kolorektaalinen syöpä (mCRC)

Peräsuolen syöpä
Laboratoires URGO

Tuntematon

Uuden haavasidoksen tehon ja turvallisuuden arviointi diabeettisten jalkahaavojen paikallishoidossa

Diabeettinen jalkahaava(t)

Ranska
Damian Pharma AG

Valmis

DP13 - Vaiheen II tutkimus primaarista aldosteronismia sairastavilla potilailla

Primaarinen aldosteronismi

Italia
Bright Cell, Inc.

Ei vielä rekrytointia

YB-1113:n turvallisuus ja tehokkuus KP:n hoidossa

POI
Damian Pharma AG
University Hospital Inselspital, Berne; Covance; Foundation for Therapeutic...

Valmis

DP13 SAD & MAD terveillä miehillä

Turvallisuus ja siedettävyys

Yhdistynyt kuningaskunta
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Valmis

Metastaattinen kolorektaalisyöpä, jota hoidetaan regorafenibillä ja FOLFIRI:llä

Peräsuolen syöpä

Taiwan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-348-tabletin (CKD-828, D326, D337) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi

Hypertensio | Dyslipidemiat

Korean tasavalta
Novo Nordisk A/S

Valmis

Kokeilu, joka tutkii NNC 0113-0987:n turvallisuutta terveillä miehillä

Terve | Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes

Yhdistynyt kuningaskunta
Patrick Wagner, MD, FACS
List Biological Laboratories, Inc

Rekrytointi

Vatsan sisäisen lipopolysakkaridiimmunoterapian toteutettavuustutkimus (LPS)

Vatsan syöpä | Pahanlaatuisuus

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

A Clinical Trial to Evaluate the Tolerability and Pharmacokinetics of CKD-386(2)

Hypertensio ja dyslipidemia

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-386(5) 80/20/10mg siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Hypertensio ja dyslipidemia

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-386(3) 80/20/10mg siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Hypertensio ja dyslipidemia

Korean tasavalta
argenx

Valmis

Tutkimus PK:n, PD:n ja SC:n turvallisuuden ja siedettävyyden vertaamiseksi ARGX-113:n IV-formulaation kanssa terveillä miehillä

Biosaatavuustutkimus

Alankomaat
argenx

Valmis

IV-annostutkimus ARGX-113:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK-, PD- ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset
argenx

Valmis

ARGX-113:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus potilailla, joilla on myasthenia gravis ja joilla on yleinen lihasheikkous. (ADAPT+)

Yleistynyt myasthenia gravis

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Tšekki, Tanska, Ranska, Georgia, Saksa, Unkari, Italia, Japani, Alankomaat, Puola, Venäjän federaatio, Serbia
argenx

Hyväksytty markkinointiin

Efgartigimod laajennettu pääsy yleistyneeseen myasthenia gravikseen

Yleistynyt myasthenia gravis

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-386(2) 80/20/10mg siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Hypertensio ja dyslipidemia

Korean tasavalta
argenx
Quintiles, Inc.

Valmis

Tutkimus ARGX-113:n turvallisuuden, tehokkuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi myasthenia gravis -potilailla, joilla on yleistynyt lihasheikkous

Myasthenia Gravis

Italia, Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Alankomaat, Puola, Espanja, Ruotsi
argenx
Quintiles, Inc.

Valmis

Tutkimus ARGX-113:n turvallisuuden, tehon ja farmakokinetiikan arvioimiseksi ITP-potilailla

Primaarinen immuunitrombosytopenia

Itävalta, Belgia, Ranska, Saksa, Espanja, Tšekki, Unkari, Puola, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
argenx

Aktiivinen, ei rekrytointi

Pitkäaikainen tutkimus efgartigimodin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on primaarinen immuunitrombosytopenia (ITP). (ADVANCE+)

Primaarinen immuunitrombosytopenia

Yhdysvallat, Itävalta, Belgia, Bulgaria, Tšekki, Ranska, Georgia, Saksa, Unkari, Italia, Japani, Alankomaat, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta, Ukraina
argenx

Valmis

Tutkimus efgartigimodin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on primaarinen immuunitrombosytopenia (ITP). (ADVANCE)

Primaarinen immuunitrombosytopenia

Yhdysvallat, Itävalta, Belgia, Bulgaria, Tšekki, Ranska, Georgia, Saksa, Unkari, Italia, Japani, Alankomaat, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Turkki, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
National Institute of Environmental Health Sciences...
National Center for Research Resources (NCRR)

Valmis

Ympäristöastman genetiikka

Astma

Yhdysvallat
argenx

Peruutettu

Tutkimus efgartigimodin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on primaarinen immuunitrombosytopenia (ITP) (ADVANCE2)

Primaarinen immuunitrombosytopenia (ITP)
St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Valmis

Transplant and Addiction Project (TAP) - 1

Aineisiin liittyvät häiriöt | Loppuvaiheen maksasairaus | Loppuvaiheen munuaissairaus

Yhdysvallat
Dong-A ST Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus tehokkuuden arvioimiseksi ja Stillen-välilehden. ja osoittaa Stillen Tab.

Akuutti gastriitti | Krooninen gastriitti

Korean tasavalta
argenx

Valmis

ARGX-113:n tehoa ja turvallisuutta koskeva tutkimus potilailla, joilla on myasthenia gravis ja joilla on yleinen lihasheikkous (ADAPT)

Yleistynyt myasthenia gravis

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Tšekki, Tanska, Ranska, Georgia, Saksa, Unkari, Italia, Japani, Alankomaat, Puola, Venäjän federaatio, Serbia, Yhdistynyt kuningaskunta
argenx

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus ihonalaisen efgartigimod-formulaation pitkäaikaisen turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aikuisilla, joilla on krooninen tulehduksellinen demyelinisoiva polyneuropatia (CIDP, ääreishermoihin vaikuttava autoimmuunisairaus) (ADHERE+)

Krooninen tulehduksellinen demyelinisoiva polyneuropatia (CIDP)

Yhdysvallat, Itävalta, Belgia, Bulgaria, Kiina, Tšekki, Tanska, Ranska, Georgia, Saksa, Israel, Italia, Japani, Alankomaat, Puola, Venäjän federaatio, Serbia, Espanja, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta, Latvia, Romania, Taiwan, Turkki
HK inno.N Corporation

Valmis

Tutkimus IN-C004:n farmakokineettisten ominaisuuksien ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Tuntematon

Regorafenib Plus FOLFIRI ja irinotekaanin annosta nostettiin potilailla, joilla on aiemmin hoidettu metastaattinen paksusuolen syöpä

Metastaattinen paksusuolen syöpä

Taiwan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-333:n pienen annoksen farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Sydän-ja verisuonitauti

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus terveiden vapaaehtoisten turvallisuuden ja farmakokineettisten ominaisuuksien arvioimiseksi

Sydän-ja verisuonitauti

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-333:n turvallisuuden ja farmakokineettisten ominaisuuksien arvioimiseksi tai CKD-333:n ja D085:n yhteiskäyttö terveillä vapaaehtoisilla (CKD-333)

Sydän-ja verisuonitaudit
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-386:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi

Dyslipidemiapotilaat, joilla on hypertensio

Korean tasavalta
argenx

Valmis

Tutkimus ARGX-113:n turvallisuuden, PD-, PK- ja tehokkuuden arvioimiseksi Pemphigus-potilailla

Pemphigus Vulgaris | Pemphigus Foliaceus

Saksa, Unkari, Israel, Italia, Ukraina
Dong-A ST Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Bioekvivalenssitutkimus "DA-5215-välilehden" ja "DA-5215-R-välilehden" välillä

Terve

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-388(2):n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Krooninen hepatiitti b

Korean tasavalta
Dong-A ST Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus DA-2803:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

B-hepatiitti

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-388:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Krooninen hepatiitti b

Korean tasavalta
argenx

Rekrytointi

Kolmannen vaiheen tutkimus ihonalaisen Efgartigimod PH20:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on primaarinen immuunitrombosytopenia (ADVANCE SC+)

Primaarinen immuunitrombosytopenia

Yhdysvallat, Australia, Bulgaria, Kiina, Georgia, Kreikka, Italia, Japani, Puola, Portugali, Romania, Venäjän federaatio, Thaimaa, Turkki, Argentiina, Chile, Irlanti, Jordania, Tunisia, Korean tasavalta, Meksiko, Uusi Seelanti, Et... ja enemmän
Pfizer

Valmis

Tutkimus terveiden osallistujien tutkimuslääkityksen (etrasimodin) arvioimiseksi ruokaan sekoitettuna

Terveet osallistujat

Belgia
Dong-A ST Co., Ltd.

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus "DA-5209 Tab" ja "Lixiana Tab" välillä

Terve

Korean tasavalta
Radboud University Medical Center

Valmis

Happitilan vaikutukset endotoksemian aiheuttamaan tulehdukseen ja hypoksiaan indusoituvaan tekijä 1α

Hypoksia | Hyperoksia | Normoxia

Alankomaat
argenx

Valmis

Efgartigimodi annettuna yhdessä ihon alle rHuPH20:n kanssa terveille henkilöille

Terveet vapaaehtoiset

Alankomaat
Kuros Biosurgery AG
Avania; Kuros BioSciences B.V.

Aktiivinen, ei rekrytointi

KUR-113 luusiirre versus paikallinen autografti yksitasoisen transforaminaalisen lannerangan välisen fuusion hoitoon (STRUCTURE)

Rappeuttava levysairaus | Spinal Fusion

Yhdysvallat
HK inno.N Corporation

Valmis

PK- ja PD-vuorovaikutus Tegoprazanin ja NOAC:iden välillä toistuvan suun kautta antamisen jälkeen terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Valmis

DMB-3113:n ja adalimumabin 1. vaiheen farmakokineettinen bioekvivalenssitutkimus terveillä japanilaisilla aikuisilla miehillä (DMB-3113-1)

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-374 5 mg:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Nivelreuma

Korean tasavalta
Dong-A ST Co., Ltd.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus DA-5219:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on akuutti tai krooninen gastriitti

Akuutti gastriitti | Krooninen gastriitti

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-386:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla paastoolosuhteissa

Hypertensio ja dyslipidemia

Korean tasavalta

Hae kliinisistä tutkimuksista: D113 Tab.

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gabon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit