Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: DW1125A-1 lumelääke

Yhteensä 65426 tulosta

Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus DW1125:n ja DW1125A:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi

Hyperkolesterolemia, dyslipidemia

Korean tasavalta
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Valmis

DWJ1252:n teho ja turvallisuus funktionaalisen dyspepsian hoidossa (OSA 2)

Funktionaalinen dyspepsia

Korean tasavalta
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Valmis

DWJ1252:n teho ja turvallisuus funktionaalisen dyspepsian hoidossa

Funktionaalinen dyspepsia

Korean tasavalta
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Valmis

Kliiniset tutkimukset mosapridin biologisen hyötyosuuden vertaamiseksi DWJ1252:n ja Mosapride Medicinen välillä

Bioekvivalenssi

Korean tasavalta
Aerpio Therapeutics

Valmis

Yksittäisen nousevan annoksen tutkimus turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka- ja PD-vaikutusten arvioimiseksi miehillä vapaaehtoisilla

IBD

Kanada
Montreal Heart Institute
Institut de Recherches Cliniques de Montreal; Royal Victoria Hospital, Canada ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus 1-metyylinikotiiniamidin (1-MNA) lipidejä säätelevien vaikutusten arvioimiseksi

Hypertriglyseridemia

Kanada
Pfizer

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus, jossa opitaan Zavegepantista useiden migreenikohtausten hoitona aikuisilla

Migreeni
Stallergenes Greer
Quintiles, Inc.; Aptuit

Valmis

Tutkimus rBet v1 -tableteista

Nuha, allerginen, kausiluonteinen | Koivun siitepölyyn liittyvä rinokonjunktiviitti

Tanska, Suomi, Ranska, Puola, Saksa, Liettua, Venäjän federaatio, Ruotsi
Eleven Biotherapeutics

Valmis

Vaihe 1 -tutkimus EBI-005:n turvallisuudesta ja siedettävyydestä paikallisesti annettuna terveiden aikuisten silmiin (EBI-005-1)

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Bioniz Therapeutics
Celerion

Valmis

Moniannostutkimus suonensisäisestä BNZ132-1-40:stä terveillä aikuisilla

Turvallisuus ja siedettävyys terveillä henkilöillä

Yhdysvallat
Vitae Pharmaceuticals Inc., an Allergan affiliate

Valmis

Nouseva moniannostutkimus VTP-43742:lla terveillä vapaaehtoisilla ja psoriaattisilla potilailla

Psoriasis

Yhdysvallat
Shenzhen Precision Health Food Technology Co. Ltd...

Valmis

White Kidney Beanin teho oraaliseen glukoositoleranssitestiin

Diabetes | Sokeri; Veri, korkea

Kiina
University of the Incarnate Word
National Eye Institute (NEI)

Valmis

Värinkorjauslinssien vaikutus värinäön puutteeseen

Värinäköhäiriöt | Värisokeus | Värisokeus, punainen | Värisokeus, Vihreä

Yhdysvallat
Zensun Sci. & Tech. Co., Ltd.

Lopetettu

Tutkimus ihmisen rekombinantin neureguliini-1β:n selviytymisestä kroonista sydämen vajaatoimintaa (CHF) sairastavilla potilailla

Krooninen sydämen vajaatoiminta

Kiina
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Valmis

FX005-tutkimus kivun hoitoon potilailla, joilla on polven nivelrikko

Nivelrikko, polvi

Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Kanada, Itävalta
Zensun Sci. & Tech. Co., Ltd.

Lopetettu

Tutkimus ihmisen rekombinantin neuregulin-1:n sydämen uudelleenmuodostumisen tehokkuudesta stabiililla kroonisella systolisella sydämen vajaatoiminnalla

Krooninen systolinen sydämen vajaatoiminta

Kiina
Zensun Sci. & Tech. Co., Ltd.

Lopetettu

Tutkimus tehosta ihmisen rekombinantin neuregulin-1:n NT-proBNP:hen kroonisista sydämen vajaatoiminnasta kärsivillä potilailla

Krooninen sydämen vajaatoiminta

Kiina
NoNO Inc.

Peruutettu

Turvallisuus- ja tehotutkimus NA-1:n kerta-annoksesta potilailla, joille tehdään repeytyneiden aneurysmien endovaskulaarinen korjaus (ENACT-2)

Subaraknoidiverenvuoto | Repeytynyt kallonsisäinen aneurysma

Kanada, Yhdysvallat
NoNO Inc.
Arbor Vita Corporation

Valmis

Neuroprotektion arviointi aneurysmakierteisessä terapiassa (ENACT)

Aivohalvaus

Yhdysvallat, Kanada
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Tuntematon

Kliiniset tutkimukset immuniteetin 1 (Fuzheng 1) vaikutuksesta HIV-potilaiden immuunijärjestelmään

HIV-infektiot | Hankittu immuunikato-oireyhtymävirus

Kiina
Renibus Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Potilaiden raportoimien tulosten ja kliinisten tulosten arviointi

Leikkauksen jälkeiset komplikaatiot sydänkirurgiassa

Yhdysvallat, Kanada
Renibus Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

RBT-1:n vaikutus leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden riskin vähentämiseen potilailla, joille tehdään sydänleikkaus

Leikkauksen jälkeiset komplikaatiot sydänkirurgiassa

Yhdysvallat, Kanada
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus AZD3152:n lihaksensisäisestä injektiosta tai suonensisäisestä infuusiosta terveillä japanilaisilla aikuisilla osallistujilla

COVID-19, SARS-CoV-2

Japani
Beijing Ditan Hospital

Valmis

Tutkimus HH-120-nenäsumutteen tehokkuuden arvioimiseksi SARS-CoV-2-infektion ehkäisyssä SARS-CoV-2-tartunnan saaneiden aikuisten lähikontakteissa

SARS-CoV-2-infektio

Kiina
Renibus Therapeutics, Inc.

Valmis

RBT-1:n vaikutus esihoitovasteen biomarkkereihin potilailla, joille tehdään CABG- ja/tai sydänläppäleikkaus (START)

AKI

Yhdysvallat, Australia, Kanada
SamA Pharmaceutical Co., Ltd

Tuntematon

Kliiniset tutkimukset HLIM:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi

Akuutti keuhkoputkitulehdus | Akuutti ylempien hengitysteiden infektio

Korean tasavalta
Pharmena North America

Valmis

Hypolipidemian aiheuttajan turvallisuus terveissä normaaleissa vapaaehtoisissa (PNAI-002)

Hyperlipidemia

Yhdysvallat
Virginia Commonwealth University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Valmis

Interleukin-1 Blockade in Recently Decompensated Heart Failure (RED-HART)

Sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Tutkimus CHF6333:n kerta-annosten ja toistuvien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä henkilöillä (CHF6333 FIH)

Kystinen fibroosi | Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Belgia
NoNO Inc.
University of Calgary

Valmis

Nerinetidin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on akuutti iskeeminen aivohalvaus ja joille tehdään endovaskulaarinen trombektomia, lukuun ottamatta trombolyysiä (ESCAPE-NEXT)

Aivohalvaus, akuutti

Yhdysvallat, Kanada, Singapore, Alankomaat, Saksa, Sveitsi, Australia, Norja, Italia
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Yksittäinen nouseva ja moniannostutkimus MYMD1:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n arvioimiseksi terveillä aikuisilla miehillä ja naisilla

Hashimoton tauti

Yhdysvallat
University of Texas Southwestern Medical Center

Valmis

Hoitotutkimus, jossa verrataan UVA-1-valoterapiaa plasebohoitoon Morphea-hoitoon

Skleroderma, paikallinen | Morphea | Skleroderma, rajattu

Yhdysvallat
Orasis Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

PresbiDropsin (CSF-1) turvallisuus, siedettävyys ja teho, paikallisesti käytettävä silmälääke presbyopialle

Presbyopia

Israel
Orasis Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

PresbiDropsin (CSF-1) turvallisuus, siedettävyys ja tehokkuus presbyopic-potilailla

Presbyopia

Israel
Virios Therapeutics, Inc.

Valmis

Fibromyalgian tulos Tutkimuskoe, jossa arvioitiin HSV-1:n synergististä suppressiota (FORTRESS)

Fibromyalgia

Yhdysvallat
Verona Pharma Inc

Valmis

Pilottitutkimus ensifentriinistä tai lumelääkkeestä, joka on annettu pMDI:n kautta sairaalahoidossa oleville potilaille, joilla on COVID-19

Koronavirustartunta | Covid-19 | SARS-CoV-2

Yhdysvallat
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Iltoo Pharma

Valmis

Pieni annos IL-2:ta COVID-19:ään liittyvässä akuutissa hengitysvaikeusoireyhtymässä (LILIADE-COVID)

COVID 19

Ranska
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Rekrytointi

Tutkimus usean nousevan annoksen JS1-1-01 turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikasta terveillä koehenkilöillä.

Terveet vapaaehtoiset

Kiina
PharmaEssentia
PharmaEssentia Japan K.K.

Valmis

Monikeskustutkimus KX01-voiteen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi 1 % kasvojen tai päänahan aktiinisen keratoosin hoidossa

Aktiininen keratoosi

Japani
NoNO Inc.
University of British Columbia; University of Toronto; University of Calgary; Genome British Columbia ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Nerinetidi- (NA-1) -hoidon kenttäsatunnaistaminen varhaisessa vaiheessa (FRONTIER)

Akuutti aivoiskemia

Kanada
PharmaEssentia
PharmaEssentia Japan K.K.

Valmis

KX01-voiteen 1 %:n turvallisuusarvio japanilaisilla terveillä miehillä

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Nivalis Therapeutics, Inc.

Valmis

MAD-tutkimus, jossa arvioitiin N91115:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokineettisiä vaikutuksia terveillä henkilöillä (SNO2)

Terve

Yhdysvallat
Mónica Marazuela Azpíroz
Alba Garcimartín Álvarez; Carolina Knott Torcal; Nerea Aguirre Moreno; Miguel... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Vaiheen II kliininen tutkimus BPL-1-hoidon tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Espanja
China Medical University Hospital

Valmis

D-aminohappooksidaasin esto (DAAOI-1) kroonisen skitsofrenian lisähoito

Psykoottiset häiriöt | Skitsofreeniset häiriöt | Skitsofreniat | Psykoosit

Taiwan
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Valmis

Vaiheen 2b tutkimus ISB 830:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on keskivaikea tai vaikea atooppinen ihottuma

Keskivaikea tai vaikea atooppinen dermatiitti

Yhdysvallat, Kanada, Tšekki, Saksa, Puola
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Peruutettu

Clinical Trial of YY1201 for Treatment of Osteoarthritis of the Knee

Nivelrikko, polvi

Korean tasavalta
China Medical University Hospital

Valmis

GlyT-1-inhibiittorihoito tulenkestävän skitsofrenian hoitoon

Skitsofrenia | Hoito Tulenkestävä

Taiwan
Cortria Corporation

Valmis

Tutkimus TRIA-662:n lipidejä säätelevien vaikutusten arvioimiseksi

Hyperlipidemia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

OPA-15406-voiteen vertailukoe aikuispotilailla, joilla on atooppisen ihottuman oireyhtymä

Atooppinen ihottuma

Japani
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06882961:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lihavilla aikuisilla

Lihavuus

Yhdysvallat, Taiwan, Kanada, Japani

3

Tilaa