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Cerca studi clinici per: DW1125A-1 placebo

Totale 65749 risultati

Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia e la sicurezza di DW1125 e DW1125A

Ipercolesterolemia, Dislipidemia

Corea, Repubblica di
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Completato

Efficacia e sicurezza di DWJ1252 nel trattamento della dispepsia funzionale (PARTE 2)

Dispepsia funzionale

Corea, Repubblica di
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Completato

Efficacia e sicurezza di DWJ1252 nel trattamento della dispepsia funzionale

Dispepsia funzionale

Corea, Repubblica di
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Completato

Studi clinici per confrontare la biodisponibilità di Mosapride tra DWJ1252 e Mosapride Medicine

Bioequivalenza

Corea, Repubblica di
Montreal Heart Institute
Institut de Recherches Cliniques de Montreal; Royal Victoria Hospital, Canada; Queen... e altri collaboratori

Completato

Uno studio per valutare gli effetti di regolazione dei lipidi dell'1-metilnicotinammide (1-MNA)

Ipertrigliceridemia

Canada
Bioniz Therapeutics
Celerion

Completato

Uno studio a dosi multiple di BNZ132-1-40 per via endovenosa in soggetti adulti sani

Sicurezza e tollerabilità in soggetti sani

Stati Uniti
Akesobio Australia Pty Ltd

Completato

Uno studio sull'AK120 (IL-4Rα) in soggetti sani e soggetti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica

Nuova Zelanda, Australia
Peking University
Centers for Disease Control and Prevention, China; Beijing Pinggu District Hospital e altri collaboratori

Completato

Efficacia e sicurezza del Lactobacillus Plantarum GUANKE orale (CGMCC NO.21720) nel miglioramento del livello di anticorpi dopo la vaccinazione SARS-CoV-2 (prova 2)

SARS-CoV-2

Cina
Eleven Biotherapeutics

Completato

Studio di fase 1 per la sicurezza e la tollerabilità di EBI-005 somministrato per via topica agli occhi di soggetti adulti sani (EBI-005-1)

Occhio secco

Stati Uniti
Aerpio Therapeutics

Completato

Studio a dose singola ascendente per valutare la sicurezza, la tollerabilità, gli effetti PK e PD nei volontari maschi

IBD

Canada
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Valutazione dell'efficacia, della tollerabilità e della farmacocinetica di MYMD1 per l'infiammazione cronica e la sarcopenia/fragilità

Fragilità | Sarcopenia | Invecchiamento

Stati Uniti
Zensun Sci. & Tech. Co., Ltd.

Terminato

Studio sulla sopravvivenza della Neuregulin-1β umana ricombinante nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica (CHF)

Insufficienza cardiaca cronica

Cina
Renibus Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Una valutazione dei risultati riportati dai pazienti e dei risultati clinici

Complicanze postoperatorie in cardiochirurgia

Stati Uniti, Canada
Renibus Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Effetto di RBT-1 sulla riduzione del rischio di complicanze postoperatorie nei soggetti sottoposti a cardiochirurgia

Complicanze postoperatorie in cardiochirurgia

Stati Uniti, Canada
Zensun Sci. & Tech. Co., Ltd.

Terminato

Studio dell'efficacia sul rimodellamento cardiaco della Neuregulin-1 umana ricombinante in pazienti con insufficienza cardiaca sistolica cronica stabile

Insufficienza cardiaca sistolica cronica

Cina
Zensun Sci. & Tech. Co., Ltd.

Terminato

Studio dell'efficacia su NT-proBNP della Neuregulin-1 umana ricombinante in pazienti con insufficienza cardiaca cronica

Insufficienza cardiaca cronica

Cina
NoNO Inc.

Ritirato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di una singola dose di NA-1 in pazienti sottoposti a riparazione endovascolare di aneurismi rotti (ENACT-2)

Emorragia subaracnoidea | Aneurisma intracranico rotto

Canada, Stati Uniti
NoNO Inc.
Arbor Vita Corporation

Completato

Valutazione della neuroprotezione nella terapia di avvolgimento dell'aneurisma (ENACT)

Ictus

Stati Uniti, Canada
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Sconosciuto

Sperimentazioni cliniche sull'effetto dell'immunità 1 (Fuzheng 1) sulla ricostituzione immunitaria dei pazienti affetti da HIV

Infezioni da HIV | Virus della sindrome da immunodeficienza acquisita

Cina
Medical University of Vienna
Austrian Science Fund (FWF)

Completato

Immunoterapia sublinguale dell'allergia alla mela associata al polline di betulla

Allergia al polline di betulla | Allergia alla mela correlata al polline di betulla

Austria
Vitae Pharmaceuticals Inc., an Allergan affiliate

Completato

Uno studio a dose multipla crescente con VTP-43742 in volontari sani e pazienti affetti da psoriasi

Psoriasi

Stati Uniti
AstraZeneca

Attivo, non reclutante

Studio dell'iniezione intramuscolare AZD3152 o dell'infusione endovenosa in partecipanti adulti giapponesi sani

COVID-19, SARS-CoV-2

Giappone
NoNO Inc.
University of Calgary

Completato

Efficacia e sicurezza di Nerinetide nei partecipanti con ictus ischemico acuto sottoposti a trombectomia endovascolare esclusa la trombolisi (ESCAPE-NEXT)

Ictus, Acuto

Stati Uniti, Canada, Singapore, Olanda, Germania, Svizzera, Australia, Norvegia, Italia
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio a dose singola ascendente e dose multipla per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di MYMD1 in soggetti adulti sani di sesso maschile e femminile

Malattia di Hashimoto

Stati Uniti
University of Texas Southwestern Medical Center

Completato

Studio sul trattamento che confronta la fototerapia UVA-1 rispetto al trattamento con placebo per la morfea

Sclerodermia, localizzata | Morfea | Sclerodermia, circoscritto

Stati Uniti
Orasis Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di PresbiDrops (CSF-1), un farmaco oftalmico topico per la presbiopia

Presbiopia

Israele
Orasis Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di PresbiDrops (CSF-1) nei soggetti presbiti

Presbiopia

Israele
Renibus Therapeutics, Inc.

Completato

Effetto di RBT-1 sui biomarcatori della risposta di precondizionamento in soggetti sottoposti a intervento di CABG e/o valvolare cardiaca (START)

ACI

Stati Uniti, Australia, Canada
PharmaEssentia
PharmaEssentia Japan K.K.

Completato

Uno studio multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'unguento KX01 1% sulla cheratosi attinica su viso o cuoio capelluto

Cheratosi attinica

Giappone
NoNO Inc.
University of British Columbia; University of Toronto; University of Calgary; Genome... e altri collaboratori

Completato

Randomizzazione sul campo della terapia con Nerinetide (NA-1) nei primi soccorritori (FRONTIER)

Ischemia cerebrale acuta

Canada
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Completato

Studio di FX005 per il trattamento del dolore nei pazienti con osteoartrite del ginocchio

Artrosi, ginocchio

Regno Unito, Spagna, Canada, Austria
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Reclutamento

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica della dose ascendente multipla JS1-1-01 in soggetti sani.

Volontari sani

Cina
Shenzhen Precision Health Food Technology Co. Ltd...

Completato

L'efficacia del fagiolo bianco sul test orale di tolleranza al glucosio

Diabete | Zucchero; Sangue, Alto

Cina
Nivalis Therapeutics, Inc.

Completato

Studio MAD che valuta la sicurezza, la tollerabilità e gli effetti farmacocinetici di N91115 in soggetti sani (SNO2)

Sano

Stati Uniti
Beijing Ditan Hospital

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia dello spray nasale HH-120 per la prevenzione dell'infezione da SARS-CoV-2 nei contatti stretti degli adulti di individui infetti da SARS-CoV-2

Infezione da SARS-CoV-2

Cina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi singole e ripetute di CHF6333 in soggetti sani (CHF6333 FIH)

Fibrosi cistica | Bronchiectasie da fibrosi non cistica

Belgio
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Ritirato

Clinical Trial of YY1201 for Treatment of Osteoarthritis of the Knee

Artrosi, ginocchio

Corea, Repubblica di
Kyowa Hakko Bio Co., Ltd.

Reclutamento

Effetti prebiotici sul microbiota intestinale, sul comfort intestinale e sulla funzione immunitaria

Malattie gastrointestinali | Sano

Singapore
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Completato

Studio di fase 2b per valutare l'efficacia e la sicurezza di ISB 830 negli adulti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica da moderata a grave

Stati Uniti, Canada, Cechia, Germania, Polonia
China Medical University Hospital

Completato

Trattamento aggiuntivo per l'inibizione della D-amminoacido ossidasi (DAAOI-1) per la schizofrenia cronica

Disturbi psicotici | Disturbi schizofrenici | Schizofrenie | Psicosi

Taiwan
Chang Gung Memorial Hospital
China Medical University, China; China Medical University Hospital; National Science... e altri collaboratori

Sconosciuto

Valutazione dell'efficacia e del meccanismo della formula a base di erbe cinesi SS-1 per la sindrome di Sjögren (SS-1)

Sindrome di Sjogren

Taiwan
China Medical University Hospital
China Medical University, China; Chang Gung Memorial Hospital; National Research...

Sconosciuto

Modulazione dell'espressione genica correlata all'immunità nell'ambito del trattamento SS-1 della formula erboristica cinese per la sindrome di Sjögren

Sindrome di Sjogren

Taiwan
Zensun Sci. & Tech. Co., Ltd.

Reclutamento

Studio di sopravvivenza del Neuregulin-1β umano ricombinante in soggetti con insufficienza cardiaca cronica.

Insufficienza cardiaca cronica

Cina
Virios Therapeutics, Inc.

Completato

Prova di ricerca sull'esito della fibromialgia che valuta la soppressione sinergica dell'HSV-1 (FORTRESS)

Fibromialgia

Stati Uniti
Verona Pharma Inc

Completato

Studio pilota su ensifentrina o placebo somministrato tramite pMDI a pazienti ospedalizzati con COVID-19

Infezione da coronavirus | Covid-19 | SARS-CoV-2

Stati Uniti
King's College London
Danone Nutricia Research

Completato

Studio pre-FIBRe: fattori determinanti della risposta al gonfiore indotta da fibre. (Pre-FIBRe)

Gonfiore funzionale (disturbo)

Regno Unito
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Iltoo Pharma

Completato

Bassa dose di IL-2 nella sindrome da distress respiratorio acuto correlata a COVID-19 (LILIADE-COVID)

COVID 19

Francia
Mónica Marazuela Azpíroz
Alba Garcimartín Álvarez; Carolina Knott Torcal; Nerea Aguirre Moreno; Miguel Antonio... e altri collaboratori

Completato

Studio clinico di fase II per valutare l'efficacia e la sicurezza del trattamento con BPL-1 in pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Spagna
Starpharma Pty Ltd

Completato

Uno studio di fase 3 sul gel SPL7013 (VivaGel) per il trattamento della vaginosi batterica

Vaginosi batterica
AJU Pharm Co., Ltd.
GL Pharm Tech Corporation

Completato

Efficacia e sicurezza di AJU-S56 nei pazienti con sindrome dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco

Corea, Repubblica di

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