Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Dydrogesteroni 10 MG

Yhteensä 15010 tulosta

Assiut University

Tuntematon

Progestiinien tehokkuus toiminnallisen munasarjakystan hoidossa

Toiminnallinen munasarjakysta | Progesteroni
CRG UZ Brussel

Aktiivinen, ei rekrytointi

Oraalinen vs. emättimen progesteroni luteaalivaiheen täydennykseen jäädytetyissä alkionsiirtosykleissä (REMODEL)

Lapsettomuus, nainen | Jäädytetyn alkion siirto | Hormonikorvaushoito | Dydrogesteroni

Belgia
Wolfson Medical Center

Tuntematon

Oraalinen Dydrogesteroni vs. Emättimen mikronisoitu progesteroni luteaalivaiheen tukemiseksi pakaste-sulatetussa alkionsiirrossa

TAIDE

Israel
Mỹ Đức Hospital

Valmis

Progesteroni versus Progesteroni Plus Dydrogesteroni FETissä (MiDRONE)

Hedelmättömyys

Vietnam
Abbott

Rekrytointi

Raskausasteen ennustajat avusteisessa lisääntymisteknologiassa todellisten ohjeiden mukaan (IRIS)

Hedelmättömyys

Kazakstan, Venäjän federaatio
Mỹ Đức Hospital

Rekrytointi

PPOS vs GnRH-antagonisti munasarjastimulaatiossa (ProGanOS-tutkimus) (ProGanOS)

Progestiinien pohjustettu munasarjojen stimulaatio

Vietnam
Memorial Sisli Hospital, Istanbul

Tuntematon

Oraalinen Dydrogesteroni vs. mikronisoitu emättimen progesteroni luteaalivaiheen tukemiseksi pakaste-sulatettujen alkionsiirtosyklien aikana

Huumeiden vaikutus | Lapsettomuus, nainen | Dydrogesteroni | Lapsettomuus, mies | Lisääntymistekniikat, avustettu | Progesteroni | Alkionsiirto | Lannoitus in vitro

Turkki
Abbott
Quintiles, Inc.

Valmis

Monikeskustutkimus, jossa verrataan oraalisen didrogesteronin tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä 30 mg päivässä verrattuna intravaginaalisiin mikronisoituihin progesteronikapseleihin 600 mg päivässä luteaalin tukemiseksi in vitro -hedelmöitykseen (Lotus I)

Naisten hedelmättömyys

Itävalta, Belgia, Suomi, Saksa, Israel, Venäjän federaatio, Espanja
Solvay Pharmaceuticals

Valmis

Endometriumin turvallisuustutkimus 0,5 mg estradiolin ja 2,5 mg didrogesteronin yhdistelmästä

Postmenopaussi

Kroatia, Romania, Puola, Ukraina
Peking Union Medical College Hospital

Tuntematon

Vaihdevuosien erilaisten hormonikorvaushoitojen hyödyt ja riskit vaihdevuosioireyhtymän hoidossa

Vaihdevuosien oireyhtymä

Kiina
Laniado Hospital

Ei vielä rekrytointia

Dydrogesteronin lisääminen luteaalivaiheen tukeen tuoreen alkionsiirron jälkeen

Hedelmättömyys | IVF

Israel
Benha University
Hawaa Fertility Center

Keskeytetty

Montelukasti OHSS:n ehkäisyyn ja hoitoon

Munasarjojen hyperstimulaatio-oireyhtymä

Egypti
Abbott
PRA Health Sciences; Datamap

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan suun kautta annettavan didrogesteronin tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä 30 mg päivässä vs. Crinone 8 % intravaginal Progesteroni Gel 90 mg päivittäin luteaalin tukemiseksi in vitro -hedelmöityksessä (LOTUS II) (LOTUS II)

Naisten hedelmättömyys

Belgia, Hong Kong, Singapore, Kiina, Intia, Thaimaa, Venäjän federaatio, Australia, Saksa, Ukraina
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MK-0941:n farmakokinetiikan ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes (MK-0941-009)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Pfizer

Valmis

Useita suun kautta annettavia PH-797804-annoksia terveille japanilaisille aikuisille

Terve

Yhdysvallat
Centrum Clinic IVF Center

Valmis

Luteaalituki jäädytetyissä-sulatetuissa alkionsiirtosykleissä

Luteaalivaiheen vika | Raskauden menetys | Avustettu lisääntyminen | Istutus; Istukka | Jäädytetty alkio | Luteaalituki

Turkki
Xiaojun Chen

Valmis

MPA versus didrogesteroni endometriumin hyperplasian hoitoon ilman atyppiaa

Endometriumin hyperplasia ilman atyppiaa

Kiina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 koe 5 × 10 mg:n tabletin ja 2 × 25 mg:n daridoreksanttitabletin välisen bioekvivalenssin tutkimiseksi terveillä japanilaisilla miehillä ja naisilla

Terve

Yhdysvallat
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Turvallisuuden ja siedettävyyden laajennuskoe potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Tšekin tasavalta, Unkari, Puola, Slovakia, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ParActin®:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi henkilöillä, joilla on ylempien hengitysteiden infektioita

Ylempien hengitysteiden infektiot

Intia
Organon and Co

Valmis

Kliininen tutkimus MK-0653C:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on hyperkolesterolemia (MK-0653C-384)

Hyperkolesterolemia | Heterotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Kaksiosainen tutkimus MK-1029:n vaikutuksista allergeenisille astmaatikoille (MK-1029-003)

Astma
Insmed Incorporated

Valmis

INS1007:n arviointi osallistujilla, joilla on ei-kystinen fibroosi keuhkoputkentulehdus

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Australia, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Belgia, Singapore, Bulgaria, Saksa, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Tutkimus XEN1101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi vakavassa masennushäiriössä (X-NOVA)

Masennustila

Yhdysvallat
Addpharma Inc.

Valmis

AD-2011 ja AD-2012 välisen farmakokineettisen vuorovaikutuksen arviointi

Hypertensio | Hyperlipidemiat

Korean tasavalta
Damanhour University

Rekrytointi

Natriumglukoosin kuljetus 2:n estäjät (SGLT2i) HFrEF-potilailla

Sydämen vajaatoiminta | Vähentynyt ejektiofraktio sydämen vajaatoiminta

Egypti
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrytointi

PK ja turvallisuus osallistujille, jotka käyttävät obicetrapibia, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta verrattuna normaaliin maksan toimintaan

Terve | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan Zavegepantin pitoisuutta suonesta otettujen näytteiden ja potilaskeskeisen mikronäytteenoton kanssa

Terve

Yhdysvallat
Natrogen Therapeutics International, Inc

Tuntematon

Natura-Alfan teho- ja siedettävyystutkimus potilaiden hoidossa, joilla on aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Firas El Chaer, MD

Rekrytointi

Pilottikoe, jossa isatuksimabia käytettiin verihiutaleiden siirtoon vastustuskyvyn voittamiseksi ihmisen leukosyyttiantigeenilla alloimmunisoiduilla potilailla (SuppCare 001)

Hematologinen pahanlaatuisuus | Verihiutaleiden tulenkestävyys

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Ruoan vaikutusta koskeva tutkimus TS-142:sta terveillä henkilöillä

Ruoan vaikutus

Japani
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus balcinrenonin/dapagliflotsiinin vaikutuksen arvioimiseksi potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta (BalanceD-HF)

Sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta

Espanja, Ranska, Saksa, Italia, Yhdysvallat, Argentiina, Tšekki, Vietnam, Peru, Kiina, Filippiinit, Itävalta, Kanada, Japani, Malesia, Puola, Taiwan, Thaimaa, Brasilia, Suomi, Kreikka, Israel, Meksiko, Yhdistynyt kuningaskunta, Turkki, ... ja enemmän
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Arvioi TPN171H:n vaikutus QT/QTc-väliin terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

Balcinrenonin/Dapagliflotsiinin teho, turvallisuus ja siedettävyys verrattuna dapagliflotsiiniin aikuisilla, joilla on krooninen munuaissairaus. (MIRO-CKD)

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat, Itävalta, Italia, Espanja, Kanada, Malesia, Taiwan, Puola, Bulgaria
Eisai Inc.

Valmis

Kaksiosainen tutkimus, jossa arvioidaan E2006:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä japanilaisilla ja valkoisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n (Daridorexant) pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, jotka kärsivät univaikeuksista

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Kanada, Tanska, Puola, Espanja, Sveitsi, Belgia, Bulgaria, Suomi, Ranska, Unkari, Korean tasavalta, Ruotsi
GSNOR Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus kahdesti päivässä annetun Cavosonstatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna 24 viikon ajan aikuisilla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
Insmed Incorporated

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Brensocatibin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on ei-kystinen fibroosin bronkiektaasi (ASPEN)

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Uusi Seelanti, Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Belgia, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Chile, Kolumbia, Tanska, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Irlanti, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Latvia, Malesia, Meksiko, Ala... ja enemmän
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Pitkäaikainen tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Ferring Pharmaceuticals

Lopetettu

26 viikon teho- ja turvallisuuskoe potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Israel, Belgia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Puola, Brasilia, Kanada, Tšekin tasavalta, Etelä-Afrikka
Eisai Inc.

Valmis

BLOSSOM: Behavioral Modification and Lorcaserin Toinen liikalihavuuden hallintaa koskeva tutkimus

Lihavuus

Yhdysvallat
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Ei vielä rekrytointia

PET-tutkimus ITI-1284:n aivoreseptorien käytön, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Rekrytointi

Tinengotinib VS:n tutkimus. Lääkärin valinta potilaiden hoitoon, joilla on FGFR-muutos kolangiokarsinoomassa (FIRST-308)

Kolangiokarsinooma

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Taiwan, Espanja, Ranska, Belgia, Saksa, Italia, Portugali, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Puola
Yokohama City University

Rekrytointi

Pitkäaikainen elobiksibaatti krooniseen ummetukseen (TANK-27)

Krooninen ummetus

Japani
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrytointi

Annoksenhakututkimus, jossa arvioidaan daridoreksantin tehoa, turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa 10–< 18-vuotiailla unettomuushäiriöistä kärsivillä koehenkilöillä

Unettomuus

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Saksa, Bulgaria
Gannex Pharma Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus ASC42-tablettien turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on primaarinen sapen kolangiitti

Primaarinen sapen kolangiitti

Kiina
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Valmis

Moniannostutkimus HSK7653:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi T2DM:ssä

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Tutkimus ASB17061-kapseleiden tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi aikuisilla koehenkilöillä, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Rekrytointi

Henagliflotsiinin vaikutus sydämen toimintaan tyypin 2 diabetespotilailla, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta (HERO-HF) (HERO-HF)

Sydämen vajaatoiminta

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: Dydrogesteroni 10 MG

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Serbia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit