Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Entekaviiri 1 MG

Yhteensä 26440 tulosta

Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Valmis

Farmakokineettiset vuorovaikutukset hydronidonin ja entekaviirikapseleiden välillä terveillä kiinalaisilla henkilöillä

Hydronidoni

Kiina
National Taiwan University Hospital
Bristol-Myers Squibb

Tuntematon

Pegasys Plus Entecavir Versus Entecavir Alone for hepatitis Be antigeenipositiivinen krooninen hepatiitti B

Krooninen hepatiitti B

Taiwan
Enyo Pharma
CPR Pharma Services Pty Ltd, Australia

Valmis

Huumeiden huumeiden yhteisvaikutustutkimus EYP001:lle Entecavirin kanssa

Hepatiitti B, krooninen

Australia
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Valmis

NFC-1:n farmakokineettinen ja siedettävyystutkimus 6–17-vuotiailla ADHD-potilailla

Huomiovajehäiriö ja hyperaktiivisuus

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Useita suun kautta annettavia PH-797804-annoksia terveille japanilaisille aikuisille

Terve

Yhdysvallat
Bio Sidus SA

Valmis

PK/PD-tutkimus kahdesta agalsidaasiformulaatiosta kerta-annoksena 1 mg/kg annettuna terveille vapaaehtoisille IV-infuusiona

Fabryn tauti

Argentiina
LG Life Sciences

Valmis

LB80380:n turvallisuus- ja tehotutkimus potilailla, jotka eivät ole saaneet hoitoa kroonista B-hepatiittia sairastaville potilaille

Krooninen hepatiitti B

Korean tasavalta, Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

PK-tutkimus GW856553:n IV-formulaatiosta

Sydän-ja verisuonitauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Sun Yat-sen University

Tuntematon

Kemoembolisaatio antiviraalisella hoidolla tai ilman sitä ei-leikkaukseen kelpaavalle HBV:hen liittyvälle HCC:lle, jolla on alhainen HBV DNA:n replikaatio

Maksasolukarsinooma

Kiina
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Tuntematon

Pegyloidun interferonin ja entekaviirin yhdistelmä kroonisessa hepatiitti B:ssä (CHB) (Bangabandhu)

Krooninen hepatiitti B

Bangladesh
Zydus Therapeutics Inc.

Ei vielä rekrytointia

Avoin saroglitatsaarimagnesiumin laajennustutkimus osallistujille, joilla on primaarinen sapen kolangiitti

Primaarinen sapen kolangiitti

Yhdysvallat, Turkki, Argentiina
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

Verubecestaatin (MK-8931) teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on prodromaalista Alzheimerin tautia (MK-8931-019) (APECS)

Alzheimerin tauti | Amnestic Lievä kognitiivinen heikentyminen | Prodromaalinen Alzheimerin tauti
Affiliated Cancer Hospital & Institute of Guangzhou...

Tuntematon

TKI:n kliininen farmakokinetiikka hepatiitti B:tä (HBV) sairastavilla kiinalaisilla potilailla

B-hepatiitti | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Galderma R&D

Valmis

ACTINICA®:n eri käyttöohjelmien tehokkuus vaaleaihoisten terveiden henkilöiden suojaamisessa UV-säteilyn aiheuttamalta eryteemalta päivän auringolle altistumisen jälkeen.

Terveet kohteet, miehet tai naiset, 18–60-vuotiaat, fototyypin I, II tai III kanssa, esikäsittelemätön/esisuojattu iho

Ranska
Zydus Therapeutics Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Saroglitazar Magnesium primaarisen sapen kolangiitin hoitoon (EPICS-III)

Primaarinen sapen kolangiitti

Yhdysvallat, Argentiina, Islanti, Turkki
Sunovion

Valmis

Dasotraliini SEP360-105 Pediatric PK/PD Study

Lasten huomiovaje-hyperaktiivisuushäiriö

Yhdysvallat
Ain Shams University

Valmis

Kaksinkertaistamalla rauta-annos IDA:n estämiseksi kaksosraskaana olevilla naisilla (IDA)

Hematologiset raskauskomplikaatiot

Egypti
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytointi

ASC61:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Zydus Therapeutics Inc.

Keskeytetty

Arvioi saroglitatsaari Mg:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joiden paastotriglyseridi on ≥500 mg/dl ja ≤1500 mg/dl

Dyslipidemiat

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Neljän Cenerimod-annoksen teho ja turvallisuus lumelääkkeeseen verrattuna aikuispotilailla, joilla on aktiivinen systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus

Espanja, Yhdysvallat, Italia, Taiwan, Thaimaa, Puola, Venäjän federaatio, Israel, Ukraina, Meksiko, Filippiinit, Georgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Chile, Ranska, Bulgaria, Tšekki, Kreikka, Unkari, Romania, Turkki, Saksa, Puerto Rico ja enemmän
Shire

Valmis

Turvallisuus- ja annosaluetutkimus idursulfaasin (intratekaalisesta) antamisesta intratekaalisen lääkkeenantolaitteen kautta lapsipotilailla, joilla on Hunterin oireyhtymä ja joilla on keskushermostohäiriö ja jotka saavat Elaprase®-hoitoa

Hunterin oireyhtymä

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Arena Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus etrasimodin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma (ADVISE)

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Australia, Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Ensimmäinen kerta ihmistutkimuksessa käyttäen GSK2330672:ta

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
National Taiwan University Hospital
National Science Council, Taiwan

Tuntematon

Entecavir ja Pegasys peräkkäinen hoito vs. Pegasys HBeAg-positiiviselle krooniselle hepatiitti B:lle

Hepatiitti B, krooninen

Taiwan
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus toripalimabin (JS001) arvioimiseksi potilailla, joilla on edistynyt GC, ESCC, NPC, HNSCC

Nenänielun karsinooma | Mahalaukun adenokarsinooma | Pään ja kaulan okasolusyöpä | Ruokatorven okasolusyöpä

Kiina
Pfizer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa opitaan kuinka eri muodot lääketieteen opiskelussa tafamidis otetaan vereen terveillä aikuisilla

Terve

Belgia
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-04995274:n turvallisuuden ja veren pitoisuuksien tarkkailemiseksi useiden PF-04995274-annosten annon aikana ja sen jälkeen terveillä aikuisilla ja terveillä iäkkäillä vapaaehtoistyöntekijöillä.

Terve

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Klatsosentaani aseurysmaalisen subarachnoidaalisen verenvuodon (aSAH) jälkeisen aivovasospasmin ehkäisyssä (CONSCIOUS-1)

Aneurysmaalinen subarachnoidaalinen verenvuoto

Yhdysvallat, Kanada
Nocion Therapeutics

Valmis

Plasebokontrolloitu, kerta- ja usean annoksen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla ja refraktorisilla kroonisista yskäpotilailla arvioiden kahden NTX-1175-formulaation turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa

Tulenkestävä krooninen yskä

Yhdysvallat
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Valmis

Entecavir-tablettien ja Baraclude®:n bioekvivalenssitutkimus paastotilassa terveillä kiinalaisilla vapaaehtoisilla

Krooninen hepatiitti b

Kiina
LG Life Sciences

Valmis

Turvallisuus ja farmakokinetiikka kiinteän annoksen yhdistelmän VR 160/20 mg ja Diovan® (valsartaani) kalvopäällysteisen tabletin 160 mg ja Crestor® (rosuvastatiini) 20 mg samanaikaisen annon välillä

Hypertensio | Hyperlipidemia

Korean tasavalta
Vantia Ltd

Valmis

Fedovapagonin annosalueen etsintätutkimus miehillä, joilla on nokturia

Nocturia

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

PF-06649751:n teho, turvallisuus ja siedettävyys Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla, joilla on motorisia vaihteluita

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Ranska, Japani, Saksa
Pfizer

Valmis

Ensimmäinen ihmisillä tehty turvallisuustutkimus kerta-annoksesta CPG 52364

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
NoNO Inc.
University of Calgary

Valmis

Nerinetidin (NA-1) turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joille tehdään endovaskulaarinen trombektomia aivohalvauksen vuoksi (ESCAPE-NA1)

Aivohalvaus, akuutti

Yhdysvallat, Irlanti, Korean tasavalta, Kanada, Ruotsi, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia
RECORDATI GROUP

Valmis

Rec 0/0438:n vaikutukset potilailla, joilla on neurogeeninen detrusorin yliaktiivisuus selkäydinvamman vuoksi

Neurogeeninen detrusorin yliaktiivisuus

Tšekki, Ranska, Puola, Portugali
Pfizer

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus terveille henkilöille ihonalaisesti annetun Pegvisomantin 1 x 30 Mg vs 2 x 15 Mg turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisen vertailukelpoisuuden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Belgia
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Valmis

Vaiheen I tutkimus Belumosudil-oraalisuspensioiden maun arvioimiseksi ja suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
National Taiwan University Hospital
Roche Pharma AG

Tuntematon

Pegasys Plus Entecavir vs. Entecavir Vs. Pegasys hepatiitti B e Antigeeninegatiiviseen krooniseen hepatiitti B:hen

Krooninen hepatiitti B

Taiwan
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n annon turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi, kun sitä annetaan useina annoksina aikuisille, joilla on lievä jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat, Kanada
H. Lundbeck A/S

Lopetettu

Tutkimus Lu AF11167:lla negatiivisten oireiden hoitoon skitsofreniapotilailla

Skitsofrenia

Bulgaria, Tšekki, Viro, Saksa, Unkari, Latvia, Puola, Ukraina
Celgene

Valmis

2-osainen tutkimus, jossa arvioidaan CC-220:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa sekä ruoan vaikutusta CC-220:een terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD5718:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa kerta- tai usean nousevan annoksen jälkeen terveille mieshenkilöille

Sydän-ja verisuonitauti | Terveet mieskohteet

Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis Pharmaceuticals

Peruutettu

Tutkimus indakaterolimaleaatin (QAB149) vaikutusten arvioimiseksi uutena formulaationa EPIC-testilaitteistossa

Astma
Pila Pharma

Valmis

Kerta-annostutkimus XEN-D0501:n turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Tanska
Zydus Therapeutics Inc.

Valmis

Saroglitazar Magnesium potilailla, joilla on alkoholiton rasvamaksasairaus ja/tai alkoholiton steatohepatiitti (EVIDENCES IV)

Alkoholiton steatohepatiitti | Alkoholiton rasvamaksasairaus

Yhdysvallat
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Tuntematon

Vaiheen I suoran hyytymistekijä Xa:n estäjä SYHA136 -tablettien tutkimus kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Laskimotromboosi
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus suun kautta annetun CR845:n turvallisuudesta ja tehokkuudesta potilailla, joilla on lonkan tai polven nivelrikko

Nivelrikko

Yhdysvallat
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus Kappa-agonistin CR845:n laskimonsisäisen annon analgeettisen vaikutuksen arvioimiseksi kohdunpoistoleikkauksen jälkeen

Akuutti kipu

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Turvallisuus- ja tehotutkimus potilailla, joilla on vakava masennushäiriö

Masennushäiriö

Venäjän federaatio

Hae kliinisistä tutkimuksista: Entekaviiri 1 MG

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit