Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Indacaterol 150 µg

Yhteensä 9566 tulosta

Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Crossover-tutkimus indakaterolin eri annosten tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on jatkuva astma (QAB149)

Astma

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Indakaterolimaleaatin teho, turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka Concept1- tai Simoon-laitteiden kautta

Astma

Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis

Valmis

Indakaterolin annosaluetutkimus japanilaisilla potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Japani
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Vahvistustutkimus indakaterolista potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Taiwan, Korean tasavalta, Japani, Intia, Hong Kong, Singapore
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus indakaterolimaleaatin vaikutusten arvioimiseksi uutena formulaationa Concept 1 -laitteessa

Astma

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Orion Corporation, Orion Pharma

Valmis

Tutkimus kolmen indakateroli/glykopyrronium-testituotteen ja vertailutuotteen suhteellisen biologisen hyötyosuuden vertaamiseksi (FORELLI)

Terveet vapaaehtoiset

Suomi
Novartis

Valmis

Efficacy and Safety of Indacaterol in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Uusi Seelanti, Belgia
Vanderbilt University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Valmis

Selenoproteiini P:n optimointi kiinalaisilla koehenkilöillä

Seleenin puute

Kiina
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus AZD7594:n useiden annostasojen tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi kerran päivässä hengitettynä astmaatikoille

Astma

Yhdysvallat, Saksa, Etelä-Afrikka, Ukraina, Japani, Unkari, Puola, Bulgaria
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Indakaterolin turvallisuus ja teho kerran päivässä verrattuna salmeteroliin kahdesti päivässä kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD) (INSIST)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Saksa, Espanja, Turkki, Unkari, Tšekin tasavalta, Intia, Slovakia
Pfizer

Valmis

Tutkimus RSVpreF:n turvallisuudesta ja immuunitoiminnasta lapsilla, joilla on suuri riski saada RSV-tauti (PICASSO)

RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV)

Yhdysvallat
Laval University
Novartis

Valmis

Ultibro® Versus Spiriva® yksin vähentämään rasituksen aiheuttamaa hengenahdistusta potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD (RED)

COPD

Kanada
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Kolminkertainen astmassa, kontrolloimattomalla potilaalla, jolla on keskivahvuus ICS + LABA (TRIMARAN)

Astma

Saksa
Helios Albert-Schweitzer-Klinik Northeim

Valmis

Endokufiavusteinen vs. korkkiavusteinen vs. tavallinen kolonoskopia (EC-Cap-SC)

Kolorektaaliset polyypit | Kolorektaaliset adenoomat

Saksa, Puola
GlaxoSmithKline

Valmis

GlaxoSmithKlinen (GSK) Respiratory Syncytial Virus (RSV) -rokotteen turvallisuudesta, reaktogeenisuudesta ja immunogeenisuudesta terveillä raskaana olevilla naisilla (18–40-vuotiaat) ja heidän vauvoillaan.

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Suomi, Panama, Etelä-Afrikka, Uusi Seelanti, Australia, Ranska
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

To Determine the Relationship Between Baseline Reversibility and the Efficacy of Indacaterol (REVERBREZ)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Ranska
Orion Corporation, Orion Pharma

Valmis

Buventol Easyhalerin ja Bufomix Easyhalerin käyttö metakoliinihaastetestauksessa (EASYRELIEF)

Astma

Suomi
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Valmis

Tutkimus rhNGF-silmätippojen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla (NGF0112)

Terve

Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Yonsei University

Valmis

Matalampi Femtosekundin laserenergiataso parantaa visuaalista palautumista likinäköisyyden vuoksi pienen viillon jälkeen

Likinäköisyys

Korean tasavalta
Aalborg University

Valmis

Ei-histamiinirgisen kutinan uusien ihmismallien karakterisointi

Kutittaa | Papain | Ihonpistotesti (SPT)

Tanska
Butantan Institute
InCor - Instituto do Coração - HCFMUSP.

Peruutettu

Kliininen tutkimus Streptococcus Pyogenes -bakteerin vastaisen synteettisen rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

Reumakuume
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Valmis

Intranasaalisen nanoemulsion adjuvanttiyhdistelmän pernaruttorokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä aikuisilla (IN NE-rPA)

Pernarutto

Yhdysvallat
PharmaEssentia

Valmis

Pegyloidun-P-interferoni-alfa-2b:n (P1101) annosmääritystutkimus aiemmin hoitamattomilla potilailla, joilla on hepatiitti C -viruksen genotyyppi 1 -infektio

Hepatiitti C, krooninen

Taiwan
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

CHF 1535 200/6µg teho ja turvallisuus astmapotilailla, jotka eivät ole riittävän hallinnassa

Astma

Italia
GlaxoSmithKline
CureVac

Valmis

SARS-CoV-2-vastaisen CV2CoV-mRNA-rokotteen turvallisuus-, reaktogeenisyys- ja immunogeenisuuskoe seropositiivisilla aikuisilla

SARS-CoV-2

Yhdysvallat
University Hospital, Basel, Switzerland

Rekrytointi

Ketanseriinin, olantsapiinin ja loratsepaamin vaikutus LSD:n annon jälkeen akuuttiin LSD-vasteeseen terveillä henkilöillä (LBL)

Terve

Sveitsi
Boehringer Ingelheim

Valmis

Havaintotutkimus LABA/LAMA:n sitoutumisesta kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Valmis

Sytoselektiivisen difluorietaanipohjaisen kryoterapian sietokyky ja suorituskyky ruskeiden läikkien hoidossa.

Solar Lentigo | Tulehduksen jälkeinen hyperpigmentaatio | Seniili Lentigo

Etelä-Afrikka
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Intranasaalisen nanoemulsion adjuvanttiyhdistelmän pandeeminen influenssarokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä aikuisilla (IN-NE-rH5)

Influenssa, pandemia

Yhdysvallat
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Valmis

Nenän LPS-haaste terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Indakaterolin tehokkuus keuhkoahtaumatautipotilailla, joilla on tuberkuloosihistoria (INFINITY)

Potilaat, joilla on keskivaikea tai vaikea keuhkoahtaumatauti ja tuberkuloosin aiheuttama keuhkotuho

Korean tasavalta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Efficacy and Safety of Indacaterol in Adults (40 Years and Above) With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Kiina, Australia, Intia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus budesonidin (PT008) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla henkilöillä, joilla on lievä tai kohtalainen jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat
Morten Hostrup, PhD

Rekrytointi

U-LABA/ICS:n vaikutukset harjoituksen suorituskykyyn, indakateroli

Harjoituksen suorituskyky

Tanska
RVAC Medicines (US), Inc.

Lopetettu

RVM-V001:n turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä henkilöillä, jotka on aiemmin rokotettu BNT162b2:lla ja mRNA-1273:lla

COVID-19 | Tarttuva tauti

Australia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Concept1-inhalaatiolaitteen kautta toimitetun indakateroliasetaatin tehokkuus ja turvallisuus yli 6-vuotiailla ja alle 12-vuotiailla astmaa sairastavilla lapsilla

Astma

Etelä-Afrikka, Belgia, Kroatia, Turkki, Unkari, Kolumbia, Slovakia, Filippiinit, Venäjän federaatio, Guatemala, Saksa
University of Miami
ADC Therapeutics S.A.

Rekrytointi

Loncastuximab Tesirinin (ADCT-402) avoin etiketti uusiutuneessa/refraktaarisessa marginaalivyöhykkeen lymfoomassa

Marginaalialueen lymfooma

Yhdysvallat
RVAC Medicines (US), Inc.

Lopetettu

RVM-V001/RVM-V002 tai RVMV001+RVMV002 (yhteensä erillisinä injektioina) turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä yksilöillä

COVID-19 | Tarttuva tauti

Singapore
Statens Serum Institut

Valmis

Kokeilu uuden liposomaalisen adjuvanttijärjestelmän, CAF01, turvallisuudesta, kun sitä annetaan tuberkuloosi-alayksikkörokotteen Ag85B-ESAT-6 kanssa kahtena injektiona kahden kuukauden välein terveille aikuisille vapaaehtoisille

Tuberkuloosi

Alankomaat
Mayne Pharma International Pty Ltd

Lopetettu

CD5789-voiteen turvallisuutta, tehokkuutta ja systeemistä altistusta koskeva tutkimus aikuisilla ja nuorilla, joilla on lamellaarinen iktyoosi

Lamellar iktyoosi

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Saksa, Ranska, Australia, Israel, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Valmis

Annoksenhakututkimus, jossa arvioitiin ehkäisyvälineen, joka vapauttaa Nestorone®- ja Estradioli-renkaan, vaikutusten kiertokulkuun, ovulaation estoon ja farmakokinetiikkaan normaaleissa pyöräilyssä olevissa naisissa

Ovulaation estäminen

Yhdysvallat
University of Reading

Valmis

A2-maidon vaikutukset ruoansulatuskanavan toimintaan ei-laktoosittomassa maito-intoleranssissa

Maito-intoleranssi

Yhdistynyt kuningaskunta
Galderma R&D

Valmis

Annosaluetutkimus CD5789:stä Acne Vulgarisissa

Akne Vulgaris

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Vahvistustutkimus indakaterolista potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Japani
Novartis

Valmis

Indakaterolin 26 viikon teho-, turvallisuus- ja siedettävyystutkimus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaudet, obstruktiiviset | Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen | COPD

Yhdysvallat, Saksa, Espanja, Argentiina, Italia, Turkki, Kanada, Intia, Ruotsi, Korean tasavalta, Taiwan, Puerto Rico
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Cardiac Safety of Indacaterol

Krooninen keuhkoahtaumatauti | Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Dompé Farmaceutici S.p.A

Valmis

Annosaluetutkimus rhNGF:n turvallisuuden ja mahdollisen tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on Retinitis Pigmentosa (RP) (Lumos)

Verkkokalvorappeuma

Italia
SkinJect, Inc.

Lopetettu

Annoksen korotuskoe annosta rajoittavan toksisuuden arvioimiseksi / Doksorubisiinia (D-MNA) sisältävien mikroneulasarjojen suurin siedetty annos tyvisolukarsinoomassa (BCC)

Tyvisolukarsinooma

Yhdysvallat
Hospices Civils de Lyon

Tuntematon

LOW CYCLO: Tutkimus, jossa arvioidaan kahden siklosporiiniannoksen hyötyä de Novo -sydänsiirrossa

Sydämensiirto

Ranska
BioNTech SE
Pfizer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkittavan COVID-19-rokotteen turvallisuus ja vaikutukset tehosteena terveille ihmisille

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Indacaterol 150 µg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Spain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit