Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: LP-005, annos 6 (yksittäinen)

Yhteensä 873 tulosta

Longbio Pharma

Rekrytointi

Tutkimus yksittäisistä ja useista LP-005-annoksista terveille aikuisille osallistujille

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH)

Kiina
Longbio Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus LP-001:n kerta- ja usean annoksen antamisesta terveille henkilöille

Myelodysplastinen oireyhtymä (MDS)

Kiina
Longbio Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus yksittäisistä ja useista LP-003-annoksista terveille aikuisille osallistujille

Krooninen spontaani urtikaria

Kiina
Longbio Pharma

Rekrytointi

LP-003:n teho ja turvallisuus keskivaikeassa tai vaikeassa kausiluonteisessa allergisessa nuhassa aikuisilla

Kausiluonteinen allerginen nuha

Kiina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Tutkimus inhaloidun CHF6001:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa varten (CHF6001Ext)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdistynyt kuningaskunta
ViGenCell Inc.

Ei vielä rekrytointia

Prospektiivinen, avoin, annoksen nosto, SAD/MAD, monikeskus, 24 viikkoa, vaiheen I/IIa kliininen tutkimus tutkimustuotteen (VM-001) turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakodynamiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on siirrännäis-isäntätauti GvHD)

Graft versus Host -tauti
University of the West of England
University of Hawaii; Indonesia University; Unilever R&D; UNICEF

Valmis

Dove Confident Me -kertaistunnon arviointi Indonesiassa

Kehonkuva

Yhdistynyt kuningaskunta
IntegoGen, LLC

Peruutettu

Allogeeninen mikronisoitu lapsivesikalvotuote Hidradenitis Suppurativan hoitoon

Suppurativa hidradenitis

Yhdysvallat
Longbio Pharma

Rekrytointi

LP-003:n teho ja turvallisuus CSU-potilailla, jotka ovat edelleen oireellisia antihistamiinihoidosta (H1) huolimatta

Krooninen spontaani urtikaria

Kiina
Celularity Incorporated

Lopetettu

Lihaksensisäisen PDA-002:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on diabeettinen jalkahaava perifeerisen valtimotaudin kanssa tai ilman

Diabeettinen jalka | Ääreisvaltimotauti

Yhdysvallat
Celularity Incorporated

Valmis

Tutkimus ihmisen istukasta peräisin olevista soluista (PDA002) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on PAD ja DFU

Diabeettinen jalka | Ääreisvaltimotauti

Yhdysvallat
Prolong Pharmaceuticals

Rekrytointi

PP-007:n turvallisuustutkimus henkilöillä, joilla on akuutti iskeeminen aivohalvaus (HEMERA-1)

Akuutti iskeeminen aivohalvaus

Yhdysvallat
Shenzhen Fifth People's Hospital

Rekrytointi

Arviointikoe anti-claudin18.2:sta kimeeristen antigeenireseptori-T-solujen spesifisyydestä pitkälle edenneissä maha-/esophagogastrisissa liitosadenokarsinoomassa ja haimasyöpäpotilaissa

CAR T-soluterapia

Kiina
Fresenius Kabi Japan

Valmis

Kokeilu 6 % HES130/0.4

Verenvuoto | Hypovolemia

Japani
Galapagos NV

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yksittäinen ja moninkertainen annos GLPG2222:ta

Terve

Belgia
Basilea Pharmaceutica

Valmis

Suonensisäisesti annetun APX001:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka

Sieni-tulehdus

Alankomaat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Vuotuinen tutkimus seeruminäytteiden keräämisestä lapsilla ja vanhemmilla aikuisilla, jotka saavat 2020–2021 neliarvoisen Fluzone-rokotteen ja korkean annoksen neliarvoisen Fluzone-rokotteen formulaatioita, vastaavasti

Terveet vapaaehtoiset | Influenssarokotus

Yhdysvallat
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Aktiivinen, ei rekrytointi

Beovu Experience UZ Leuven (BEL)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Belgia
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Rekrytointi

Ensimmäinen ihmisissä suoritettu tutkimus yksittäisistä ja useista nousevista suun SUL-238-annoksista terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Turkki
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-42721458:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terve

Belgia
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Valmis

Tutkimus HNC042:sta terveillä henkilöillä turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi.

Terve

Yhdysvallat
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Valmis

FTP-198:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä australialaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Australia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Vuosittainen tutkimus seeruminäytteiden keräämisestä lapsilla ja vanhemmilla aikuisilla, jotka saavat 2021–2022 neliarvoisen Fluzone-rokotteen ja Fluzone-suurannoksisen neliarvoisen rokotteen formulaatioita, vastaavasti

Terveet vapaaehtoiset | Influenssarokotus

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Shenzhenin neliarvoisen influenssarokotteen kerta-annoksen tai kahden annoksen turvallisuus

Influenssa | Flunssa

Kiina
Basilea Pharmaceutica

Valmis

Turvallisuus, farmakokinetiikka, biologinen hyötyosuus, ruoan vaikutus, lääkkeiden ja lääkkeiden yhteisvaikutustutkimus suun kautta annetusta APX001:stä

Sieni-tulehdus

Alankomaat
Galapagos NV

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yksittäinen ja moninkertainen annos GLPG1837:ää

Terve

Belgia
Meshalkin Research Institute of Pathology of Circulation

Valmis

Hypertonisen suolaliuoksen teho ja turvallisuus sydänkirurgiapotilailla. (ESHHS)

Sepelvaltimotauti | Turvotus

Venäjän federaatio
LTN PHARMACEUTICALS, INC.

Valmis

ARMOR1: Tutkimus TOK-001:stä kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon (ARMOR1)

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Beijing Boren Hospital

Rekrytointi

Turvallisuus- ja tehokkuustutkimus CI-135 CAR-T -soluilla potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen akuutti myelooinen leukemia

Akuutti myelooinen leukemia

Kiina
Health Institutes of Turkey
TC Erciyes University

Valmis

Inaktivoidun ERUCOV-VAC:n tehokkuus, immunogeenisyys ja turvallisuus verrattuna lumelääkkeeseen COVID-19:ssä

COVID-19

Turkki
Stoke Therapeutics, Inc

Valmis

Avoin tutkimus, jossa tutkitaan kerta-annosten ja useiden nousevien annosten turvallisuutta Dravetin oireyhtymää sairastavilla lapsilla ja nuorilla

Dravetin syndrooma

Yhdysvallat
Cloudbreak Therapeutics, LLC

Valmis

CBT-001 oftalmisen liuoksen turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on pterygium (Pterygium)

Pterygium

Yhdysvallat
Unity Health Toronto

Tuntematon

Viskoosikuitua sisältävien elintarvikkeiden vaikutukset kylläisyyteen (geelimuoto)

Lihavuus

Kanada
Autoimmune Technologies, LLC

Valmis

Flufirvitide-3-nenäsumutteen turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

Influenssa

Yhdysvallat
Vista Klinik

Ei vielä rekrytointia

Intravitreaalinen faritsimabi diabeettisessa makulaturvotuksessa, jolla on rajoitettu vaste Afliberceptille

Diabeettinen makulaturvotus
Chinook Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

BION-1301:n turvallisuus ja siedettävyys terveillä vapaaehtoisilla ja aikuisilla, joilla on IgA-nefropatia (IgAN)

IgA-nefropatia

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Yhdysvallat
Haukeland University Hospital

Valmis

Hypertoninen suolaliuos-hetastarch sydänkirurgiassa (HH)

Leikkauksen jälkeinen kardiorespiratorinen vajaatoiminta

Norja
Haukeland University Hospital

Peruutettu

"Vähentyneen nestekuormituksen vaikutus sydänleikkauksen jälkeen"

Nesteen ylikuormitus | Elinten turvotus | Elintoiminto
Enterprise Therapeutics Ltd

Valmis

Ensimmäinen ihmistutkimus, jossa arvioitiin inhaloitavan ETD001:n yksittäisten ja useiden nousevien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä koehenkilöillä

Kystinen fibroosi

Yhdistynyt kuningaskunta
Galapagos NV

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yksittäinen ja moninkertainen annos GLPG1972:ta

Terve

Belgia
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-001:n kerta-annostelun bioekvivalenssin osoittamiseen verrattuna K-877-ER:n ja CSG452:n yksittäisten tablettien oraaliseen yhteisantoon

Terve

Yhdysvallat
Ablynx

Valmis

Kaplasitsumabin kerta- ja moniannostutkimus terveillä japanilaisilla ja valkoisilla koehenkilöillä.

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Ikena Oncology
Gilead Sciences

Lopetettu

Vaiheen 1a/1b FIH-tutkimus PY159:stä ja yhdessä pembrolitsumabin kanssa potilailla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet

Rintasyöpä | Pään ja kaulan syöpä | Gynekologinen syöpä | Peräsuolen syöpä | Haimasyöpä | Mahalaukun adenokarsinooma | Keuhkojen adenokarsinooma | Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus TAS-303:sta naispotilailla, joilla on stressiinkontinenssi

Stressi-inkontinenssi

Japani
Galapagos NV

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan GLPG2737:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä henkilöillä

Terve

Alankomaat
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Tuntematon

Tutkimus hepenofoviirifumaraattitablettien kerta-annosten ja useiden annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla.

Krooninen hepatiitti b
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Valmis

Laskimonsisäisen MRX-4-formulaation kerta-annoksen eskalointi ja usean annoksen eskalaatiokoe

Turvallisuus
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Valmis

Arvioi BBT-877:n turvallisuus, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveellä japanilaisella miehellä

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Celgene
University of Arizona

Valmis

Kokeilu ABI-007 versus dakarbatsiini aiemmin hoitamattomilla potilailla, joilla on metastasoitunut pahanlaatuinen melanooma

Pahanlaatuinen melanooma

Kanada, Yhdysvallat, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Italia, Espanja, Saksa, Alankomaat

Hae kliinisistä tutkimuksista: LP-005, annos 6 (yksittäinen)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit