Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: PF-00734200 10 mg QD

Yhteensä 2067 tulosta

HK inno.N Corporation

Valmis

Tutkimus CJ-12420:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on mahahaava

Mahahaava

Korean tasavalta
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 2 tutkimus brivanibista kiinalaisilla potilailla, joilla on aiemmin hoidettu pitkälle edennyt HCC

Maksasolukarsinooma (HCC)

Kiina
Eli Lilly and Company

Valmis

Enzastauriini ennen säteilyä ja sen kanssa, sen jälkeen Enzastauriini potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu glioblastooma

Glioblastoma Multiforme

Saksa
Pfizer

Valmis

PF-06865571:n modifioidun vapautumisen suhteellinen biologinen hyötyosuus terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Belgia
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06651600:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta ja terveillä vapaaehtoisilla

Maksan vajaatoiminta | Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

ANNOSVAIHTOEHTOINEN TUTKIMUS PF-06700841:N TEHOKKUUDEN JA TURVALLISUUDEN arvioimiseksi SYSTEEMISESSÄ LUPUS ERYTHEMATOSUKSESSA (SLE)

Systeeminen lupus erythematosus

Espanja, Yhdysvallat, Taiwan, Belgia, Tšekki, Japani, Unkari, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Ranska, Australia, Bulgaria, Hong Kong, Korean tasavalta, Kolumbia, Argentiina, Kanada, Kreikka, Italia, Meksiko, Puola, Portugali, Roman... ja enemmän
Pfizer

Valmis

TUTKIMUS PF-06882961:stä OSALLISTUJILLE, jolla on TYYPIN 2 DIABETES MELLITUS, JOLLA ON ERIASTEISET MUUNUNAISVAIKUTUS, JA OSALLISTUJILLE, joilla ei ole munuaisten vajaatoimintaa

Terve | Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Ariad Pharmaceuticals

Lopetettu

Tutkimus, jossa verrataan ponatinibia ja nilotinibia potilailla, joilla on krooninen myelooinen leukemia (OPTIC-2L)

Krooninen vaihe Krooninen myelooinen leukemia

Belgia
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MK-0941:n farmakokinetiikan ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes (MK-0941-009)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Bayer; Action Research Group

Valmis

Arvio kaksoisverihiutaleiden vastaisesta hoidosta verrattuna rivaroksabaaniin eteisvärinäpotilailla, joita hoidetaan vasemman eteisen lisäkkeen sulkemisella (ADRIFT)

Verenvuoto | Eteisvärinä | Eteislisäke

Ranska
Pfizer

Valmis

Useita suun kautta annettavia PH-797804-annoksia terveille japanilaisille aikuisille

Terve

Yhdysvallat
vTv Therapeutics

Ei vielä rekrytointia

Kadisegliatiini lisähoitona tyypin 1 diabeteksessa (CATT1)

Diabetes mellitus, tyyppi 1
Pfizer

Valmis

Tavoitteena oleva käyttöastetutkimus Ritlesitinibin kanssa.

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

A Study to Evaluate the Blood Levels, Safety, and Tolerability of PF-00734200 in Subjects With Impaired Kidney Function and Normal Kidney Function

Munuaisten vajaatoiminta, krooninen

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Turvallisuustutkimus INX-08189:stä, farmakokineettinen ja farmakodynaaminen ribaviriinin ja ruoan vaikutusten kanssa, kroonisesti infektoituneella genotyypin 1 hepatiitti C -viruksella, aiemmin hoitamattomilla koehenkilöillä (INH-189-006)

C-hepatiitti

Yhdysvallat, Puerto Rico
Pfizer

Lopetettu

Moniannostutkimus PF-05231023:sta lihavilla aikuisilla

Tyypin 2 diabetes (T2DM)

Yhdysvallat
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus suun kautta otettavasta PF-01913539:stä potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Dementia | Alzheimerin tauti | Dimebon | Tutkiva huume
Pfizer

Lopetettu

Avopotilastutkimus PF-02545920:n tehokkuudesta, turvallisuudesta ja siedettävyydestä skitsofrenian suboptimaalisesti hallittujen oireiden lisähoidossa

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Rekrytointi

Vaihe 2, avoin tutkimus ABSK-011-yhdistelmästä atetsolitsumabista HCC-potilailla

Maksasolukarsinooma

Kiina
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrytointi

Tutkimus leuproliditablettien (Ovarest®) farmakodynamiikan ja tehon arvioimiseksi naisilla, joilla on endometrioosi

Endometrioosi

Yhdysvallat
Onconic Therapeutics Inc.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus JP-1366:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi tulehduskipulääkkeiden aiheuttamien peptisten haavaumien ehkäisyssä

Mahahaava

Korean tasavalta
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 koe 5 × 10 mg:n tabletin ja 2 × 25 mg:n daridoreksanttitabletin välisen bioekvivalenssin tutkimiseksi terveillä japanilaisilla miehillä ja naisilla

Terve

Yhdysvallat
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Valmis

Perampaneeli 10 mg -tablettien bioekvivalenssitutkimus

Epilepsia

Intia
HK inno.N Corporation

Valmis

Tutkimus CJ-12420:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on eroosiivinen esofagiitti

Erosiivinen esofagiitti

Korean tasavalta
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Turvallisuuden ja siedettävyyden laajennuskoe potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Tšekin tasavalta, Unkari, Puola, Slovakia, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus ParActin®:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi henkilöillä, joilla on ylempien hengitysteiden infektioita

Ylempien hengitysteiden infektiot

Intia
Pfizer

Lopetettu

Avoin merkintälaajennustutkimus Pf-02545920:n pitkäaikaisen turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon tutkimiseksi Huntingtonin tautia sairastavilla koehenkilöillä, jotka päättivät tutkimuksen A8241021

Huntingtonin tauti

Yhdysvallat, Saksa, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada
Organon and Co

Valmis

Kliininen tutkimus MK-0653C:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on hyperkolesterolemia (MK-0653C-384)

Hyperkolesterolemia | Heterotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Valmis

Tutkimus PPC-06:n (Tepilamidifumaraatti) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi

Psoriasis

Yhdysvallat
Insmed Incorporated

Valmis

INS1007:n arviointi osallistujilla, joilla on ei-kystinen fibroosi keuhkoputkentulehdus

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Australia, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Belgia, Singapore, Bulgaria, Saksa, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Kaksiosainen tutkimus MK-1029:n vaikutuksista allergeenisille astmaatikoille (MK-1029-003)

Astma
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus MCLA-129:stä yhdistettynä befotertinibiin pitkälle edenneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa, jossa on EGFR-herkkä mutaatio

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, EGFR-herkkä mutaatio

Kiina
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Tutkimus XEN1101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi vakavassa masennushäiriössä (X-NOVA)

Masennustila

Yhdysvallat
Damanhour University

Rekrytointi

Natriumglukoosin kuljetus 2:n estäjät (SGLT2i) HFrEF-potilailla

Sydämen vajaatoiminta | Vähentynyt ejektiofraktio sydämen vajaatoiminta

Egypti
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrytointi

PK ja turvallisuus osallistujille, jotka käyttävät obicetrapibia, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta verrattuna normaaliin maksan toimintaan

Terve | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan Zavegepantin pitoisuutta suonesta otettujen näytteiden ja potilaskeskeisen mikronäytteenoton kanssa

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus balcinrenonin/dapagliflotsiinin vaikutuksen arvioimiseksi potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta (BalanceD-HF)

Sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta

Espanja, Ranska, Saksa, Italia, Yhdysvallat, Argentiina, Tšekki, Vietnam, Peru, Kiina, Filippiinit, Saudi-Arabia, Australia, Itävalta, Kanada, Japani, Malesia, Puola, Taiwan, Thaimaa, Israel, Brasilia, Suomi, Kreikka, Meksiko, Yhdistynyt... ja enemmän
Addpharma Inc.

Valmis

AD-2011 ja AD-2012 välisen farmakokineettisen vuorovaikutuksen arviointi

Hypertensio | Hyperlipidemiat

Korean tasavalta
Natrogen Therapeutics International, Inc

Tuntematon

Natura-Alfan teho- ja siedettävyystutkimus potilaiden hoidossa, joilla on aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Arvioi TPN171H:n vaikutus QT/QTc-väliin terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
Firas El Chaer, MD

Rekrytointi

Pilottikoe, jossa isatuksimabia käytettiin verihiutaleiden siirtoon vastustuskyvyn voittamiseksi ihmisen leukosyyttiantigeenilla alloimmunisoiduilla potilailla (SuppCare 001)

Hematologinen pahanlaatuisuus | Verihiutaleiden tulenkestävyys

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Ruoan vaikutusta koskeva tutkimus TS-142:sta terveillä henkilöillä

Ruoan vaikutus

Japani
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Valmis

HSK7653 Metformiinin lisätutkimus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Kiina
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Valmis

Tutkimus suun kautta annetun leuprolidin farmakokineettisestä/farmakodynaamisesta profiilista terveillä naispuolisilla vapaaehtoisilla

Endometrioosi

Kanada
Eisai Inc.

Valmis

Kaksiosainen tutkimus, jossa arvioidaan E2006:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä japanilaisilla ja valkoisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Valmis

Polyeenifosfatidyylikoliinin teho ja turvallisuus potilaiden hoidossa, joilla on akuutti lääkkeiden aiheuttama maksavaurio

Akuutti huumeiden aiheuttama maksavaurio

Kiina
Bial - Portela C S.A.
Sunovion

Valmis

Eslikarbatsepiiniasetaatin (BIA 2-093) teho ja turvallisuus lisähoitona refraktoristen osittaisten kohtausten hoitoon

Osittainen epilepsia

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Ranska, Belgia, Kanada, Italia, Puola, Kreikka, Brasilia, Kypros
Yokohama City University

Rekrytointi

Pitkäaikainen elobiksibaatti krooniseen ummetukseen (TANK-27)

Krooninen ummetus

Japani
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrytointi

Annoksenhakututkimus, jossa arvioidaan daridoreksantin tehoa, turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa 10–< 18-vuotiailla unettomuushäiriöistä kärsivillä koehenkilöillä

Unettomuus

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Saksa, Bulgaria

Hae kliinisistä tutkimuksista: PF-00734200 10 mg QD

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Romania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit