Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: PMR-tabletti 145 mg

Yhteensä 2873 tulosta

Impax Laboratories, LLC

Valmis

Tutkimus IPX066:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla (APEX-PD)

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Viro, Latvia, Liettua, Romania, Ukraina
Impax Laboratories, LLC

Valmis

Open Label -laajennustutkimus IPX066:n turvallisuudesta ja kliinisestä hyödyllisyydestä Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Viro, Latvia, Liettua, Romania, Ukraina, Saksa, Puola, Espanja
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Valmis

Fed Bioekvivalenssitutkimus Fenofibric Acid Versus TriCor® (fenofibraatti)

Terve
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125 lievästä keskivaikeaan Alzheimerin tautia sairastaville potilaille

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125 lievästä keskivaikeaan Alzheimerin tautia sairastaville potilaille

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-142:sta terveillä osallistujilla (toistuvat annokset)

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen III tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-142:sta terveillä osallistujilla (kerta-annokset)

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Exelixis

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus kabotsantinibin kahdesta eri annoksesta (XL184) progressiivisessa, metastaattisessa medullaarisessa kilpirauhassyövässä (EXAMINER)

Medullaarinen kilpirauhassyöpä

Australia, Ranska, Israel, Espanja, Venäjän federaatio, Alankomaat, Unkari, Korean tasavalta, Kroatia, Italia, Kanada, Puola, Romania, Ruotsi
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus turvallisuudesta ja veren pitoisuuksista useiden PF-03382792-annosten jälkeen terveillä iäkkäillä henkilöillä

Terve
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Fenofibric Acid Versus Tricor® (fenofibraatti)

Terve

Yhdysvallat
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Valmis

Tutkimus NPT520-34:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

MK0974 (Telcagepant) migreenin ehkäisyyn potilailla, joilla on episodinen migreeni (0974-049)

Migreeni
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

Simufilami (PTI-125), 100 mg, lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti potilaille (PTI-125)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada
University of Padova
Azienda Ospedaliera di Padova

Valmis

Fenofibraatin vaikutukset endoteelin esisoluihin diabeteksessa

Diabetes | Diabeettinen retinopatia

Italia
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Valmis

Kannabinolin käyttö unettomuushäiriöpotilailla (CUPID)

Unettomuushäiriö

Australia
McNeil AB

Valmis

Kolmen lääkkeen vertailu aikuisten ripulin hoitoon.

Ripuli

Intia, Meksiko
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus nivelrikon polvikivun hoidosta

Nivelrikko polvikipu

Yhdysvallat, Puerto Rico, Romania
Dr. Frank Behrens
Bionorica SE

Aktiivinen, ei rekrytointi

Silymariiniannosten vaikutus lääkkeiden aiheuttamien kohonneiden maksaentsyymien vähentämiseen lumelääkkeeseen verrattuna (SILVER)

Lääkkeiden aiheuttama maksavaurio

Saksa
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,

Valmis

BE-tutkimus kerran päivässä saatavasta PMR:stä verrattuna kahteen kertaan päivässä otettuihin silostatsolitabletteihin terveillä vapaaehtoisilla

Ajoittainen kohotus

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Ruoan vaikutusta koskeva tutkimus TS-142:sta terveillä henkilöillä

Ruoan vaikutus

Japani
University of Oxford
University of Edinburgh; National Institute for Health Research, United... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Ei-proliferatiivisen retinopatian tapahtumien vähentäminen Skotlannissa (LENS)

Diabeettinen retinopatia

Yhdistynyt kuningaskunta
Bayer

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on oppia kuinka BAY2927088:a omaksuu ja käsittelee terveiden miespuolisten osallistujien keho

Terveet vapaaehtoiset | Edistynyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | EGFR-mutaatio | HER2-mutaatio

Alankomaat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Pitkäaikainen tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Pfizer

Valmis

Tutkimus 14C PF-06882961:n massatasapainon, absoluuttisen biologisen hyötyosuuden, imeytyneen fraktion ja farmakokinetiikkaa luonnehtimiseksi

Terve Vapaaehtoinen

Alankomaat
Insmed Incorporated

Valmis

Arikayce™:n turvallisuus-/siedettävyystutkimus kystisen fibroosin potilailla, joilla on krooninen infektio Pseudomonas Aeruginosan aiheuttamana

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat
Genfit
SGS Life Sciences, a division of SGS Belgium NV

Valmis

Massatasetutkimus 14C-leimatusta GFT505:stä terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Belgia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus kiinalaisilla terveillä aikuisilla, jotta voidaan arvioida ZSP1601:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa sekä ruoan vaikutusta ZSP1601:n farmakokinetiikkaan

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
Abbott

Valmis

12 viikon tutkimus fenofibraatti/simvastatiini 145/20 mg ja fenofibraatti/simvastatiini 145/40 mg tablettien kiinteiden yhdistelmien tehokkuuden ja turvallisuuden vertaamiseksi fenofibraatti- tai simvastatiinimonoterapioihin potilailla, joiden riski ja lipidipitoisuus on korkea Sydän-ja verisuonitauti

Dyslipidemia

Argentiina, Tšekin tasavalta, Saksa, Meksiko, Puola, Romania, Venäjän federaatio
Saisei Pharma

Valmis

Saisei Pharma -ravintolisien MAF-kapseleiden, 148 mg ja M-kapseleiden, 148 mg koetehokkuutta sairaalahoidossa oleville COVID-19-potilaille (SaiseiCovUKR)

Covid19

Ukraina
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Valmis

ODM-201:n massatasapaino-, farmakokinetiikka-, biotransformaatio- ja biosaatavuustutkimus terveillä miehillä (ARIADME)

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Valmis

Laajennustutkimus aikuispotilaiden ryhmässä, jolla on COVID-19-infektio (E-APLICOV-PC)

Covid-19-tartunta

Espanja
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä henkilöillä, jonka tavoitteena on tutkia GRT0151Y:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja vaikutuksia sekä sitä, kuinka yhdiste imeytyy ja erittyy kehosta

Akuutti kipu

Ranska
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125:n turvallisuustutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Alzheimerin tauti | Alzheimerin tauti, varhainen puhkeaminen

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06649751:n turvallisuuden ja veren pitoisuuksien tarkkailemiseksi useiden PF-06649751-annosten suun kautta antamisen aikana ja sen jälkeen terveillä aikuisilla länsimaisilla ja japanilaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
PurGenesis Technologies Inc.

Valmis

Turvallisuus-, siedettävyys- ja tehokkuustutkimus PUR 0110 peräruiskeesta lievässä tai kohtalaisessa distaalisessa haavaisessa paksusuolentulehduksessa

Vasemmanpuoleinen haavainen paksusuolitulehdus | Proktosigmoidiitti

Saksa
Cairo University

Tuntematon

Amoksisilliini/klavulaanihappoyhdistelmän vaikutus postoperatiiviseen endodonttikipuun

Oireinen periapikaalinen parodontiitti
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus [14C]AZD5363:n (Capivasertib) absoluuttisen biologisen hyötyosuuden, imeytymisen, aineenvaihdunnan, jakautumisen ja erittymisen tutkimiseksi

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Rekrytointi

Homoarginiinilisä potilailla aivohalvauksen jälkeen (HiS)

Puute; Ruokavalio

Saksa
Solvay Pharmaceuticals

Valmis

Kontrolloitu tutkimus fenofibraatilla 145 mg ja etsetimibillä 10 mg tyypin IIb dyslipidemiapotilailla, joilla on metabolisen oireyhtymän piirteitä

Yhdistetty hyperlipidemia

Belgia, Ranska, Saksa
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus RO4917523:sta potilailla, joilla on Fragile X -oireyhtymä

Fragile X -syndrooma

Ranska, Espanja, Yhdysvallat, Peru, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Chile, Argentiina, Meksiko, Ruotsi
Geropharm

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Bosentan 125 mg tableteista välittömästi vapautuvista (IR) verrattuna Tracleer® 125 mg tabletteihin IR terveillä koehenkilöillä

Bioekvivalenssi

Venäjän federaatio
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-142:n farmakokineettinen tutkimus potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Potilaat, joilla on lievä tai keskivaikea maksan vajaatoiminta

Japani
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus [14C]AZD6765:n jakautumisen, aineenvaihdunnan ja erittymisen arvioimiseksi kerta-annoksen laskimonsisäisen annon jälkeen (AZD6765)

Masennustila

Yhdistynyt kuningaskunta
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Avoin tutkimus [14C]-telotristaattietipraatin imeytymisen, aineenvaihdunnan ja erittymisen arvioimiseksi miehillä (LX1606-104)

Karsinoidioireyhtymä

Yhdistynyt kuningaskunta
Drugs for Neglected Diseases

Valmis

ADME-tutkimus akosiborolista terveillä henkilöillä

Trypanosomiaasit, afrikkalainen

Yhdistynyt kuningaskunta
Qanatpharma Canada LTD

Valmis

Lumacaftor-kalvopäällysteisten tablettien bioekvivalenssi ja ruoan vaikutus biosaatavuustutkimus

Terve Vapaaehtoinen

Kanada
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,

Valmis

BE-tutkimus kerran päivässä annettavista PMR:stä verrattuna kahdesti päivässä annettaviin Cilostazol IR -tabletteihin terveillä vapaaehtoisilla

Ajoittainen kohotus

Yhdysvallat
H. Lundbeck A/S

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan Lu AF11167:n tablettiformulaatioita terveillä henkilöillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
NEURALIS s.a.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Estetroli (E4) potilaiden hoitoon, joilla on todettu SARS-COV-2-infektio

Covid19

Belgia, Unkari, Venäjän federaatio, Puola

Hae kliinisistä tutkimuksista: PMR-tabletti 145 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Switzerland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit