Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Paroxetine IR -tabletit A

Yhteensä 320 tulosta

Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Ruoan vaikutus kiinteän annoksen kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvaan yhdistelmätablettiin terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Vertaa K-877-kontrolloidun vapautumisen (CR) ja välittömästi vapautuvien (IR) tablettien farmakokinetiikkaa terveillä aikuisilla.

Terve

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus kahden kiinteän annoksen yhdistelmätabletin (FDC) bioekvivalenssin arvioimiseksi kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan (IR) (150 mg/850 mg) välillä kanagliflotsiinin (1 x 300 mg) ja mettformiinin (IR Tabletable Metformin) yksittäisten komponenttien suhteen 2 x 850 mg) Terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan kiinteän annoksen yhdistelmätablettien (IR) bioekvivalenssia kanagliflotsiini- ja metformiini-IR-tablettien yksittäisten komponenttien suhteen terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus kahden kiinteän annoksen yhdistelmä- (FDC) -tabletin, kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan (IR) (50 mg/1 000 mg) bioekvivalenssin arvioimiseksi kanagliflotsiinin (1 x 100 mg) ja metformiinin (IR) yksittäisten komponenttien suhteen 2 x 1000 mg) Terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan emraklidiinin välittömästi vapautuvien tablettien farmakokinetiikkaa ja suhteellista biologista hyötyosuutta terveillä aikuisilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

GlaxoSmithKline Tianjinissa (GSKT) ja Mississaugassa valmistettujen välittömän vapautumisen (IR) tablettien bioekvivalenssitutkimus terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Ahdistuneisuushäiriöt

Kiina
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus, jossa verrataan pelubiprofeeni (30 mg) tabletin IR TID ja Pelubiprofen SR (pelubiprofeeni 90 mg) tabletin QD farmakokineettisiä ominaisuuksia ja vaikutusta terveillä koehenkilöillä

Terve
GlaxoSmithKline

Valmis

Kontrolloidusti vapautuva paroksetiini vakavassa masennushäiriössä (kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus)

Masennushäiriö

Korean tasavalta, Japani
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus kanagliflotsiinia ja metformiinia välittömästi vapauttavista (50 mg/500 mg) FDC-tableteista terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus kahden kiinteän annoksen kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan yhdistelmätabletin (IR) bioekvivalenssin arvioimiseksi kanagliflotsiini- ja metformiiniinfrapunatablettien yksittäisten komponenttien suhteen terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Terve

Yhdysvallat
MapLight Therapeutics

Ilmoittautuminen kutsusta

ML-004 avoin laajennustutkimus aikuisilla ja nuorilla, joilla on autismispektrihäiriöitä (ASD)

Autismispektrihäiriö

Yhdysvallat, Kanada, Australia
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986419:n välittömästi vapautuvan tabletin biosaatavuuden ja vaikutuksen arvioimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
MapLight Therapeutics

Rekrytointi

ML-004 nuorilla ja aikuisilla, joilla on autismispektrihäiriöitä (ASD)

Autismispektrihäiriö

Yhdysvallat, Australia, Kanada
Stallergenes Greer

Valmis

Sublingvaalisten immunoterapian (SLIT) tablettien turvallisuus ja teho heinän siitepölyn rinokonjunktiviitissa

Allergia
Nanoform Finland Plc

Valmis

Nanoformoidun oraalisen IR-piroksikaamitabletin PK-arviointi terveillä henkilöillä

Kipu

Yhdistynyt kuningaskunta
Stallergenes Greer

Valmis

Ruohon siitepöly-allergeeniuutteen kielenalaisten tablettien tehokkuus ja turvallisuus

Kausiluonteinen allerginen nuha

Itävalta
Stallergenes Greer

Valmis

Efficacy and Safety of 300 IR Sublingual Immunotherapy (SLIT) Tablets in Children Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Allergia

Saksa
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus ALXN2050:n modifioidun vapautumisen prototyyppiformulaatioiden ja välittömästi vapautuvan vertailutabletin farmakokineettisen profiilin tutkimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdistynyt kuningaskunta
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

Rifaksimiinin liukoisen kiinteän dispersion (SSD) tablettien annosvaihtelututkimus varhaisen dekompensoituneen maksakirroosin komplikaatioiden ehkäisemiseksi

Maksakirroosi

Yhdysvallat, Venäjän federaatio
Orion Corporation, Orion Pharma

Valmis

ORM-12741:n (Nebula PK 2) useiden annosten farmakokineettinen tutkimus

Terve

Suomi
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä naisilla, jonka tavoitteena on tutkia kahden eri GRTA9906-tabletin imeytymistä kehoon ja ruoan vaikutusta siihen

Kipu | Krooninen kipu | Neuropaattinen kipu | Viskeraalinen kipu

Saksa
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Aktiivinen, ei rekrytointi

Metformiinihoito ei-diabeettisilla AAA-potilailla (MetAAA)

Vatsan aortan aneurysma

Itävalta
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Valmis

Potilaiden raportoimat tulokset Vericiguatilla hoidetuilla potilailla, joilla on HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Krooninen sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Singapore, Taiwan, Kanada, Japani, Italia, Itävalta, Bulgaria, Saksa, Kreikka, Israel, Puola, Portugali, Unkari, Venäjän federaatio, Argentiina, Kolumbia, Malesia, Etelä-Afrikka
Stallergenes Greer

Valmis

Sublingvaalisen immunoterapian (SLIT) turvallisuus- ja tehokkuustutkimus talon pölypunkkien aiheuttaman allergisen nuhan hoitoon

Allerginen nuha
Pfizer
Medivation, Inc.

Valmis

Terveillä vapaaehtoisilla tehty tutkimus, jossa arvioidaan neljän dimebonin (latrepirdiini) modifioidusti vapauttavan formulaation farmakokinetiikkaa

Huntingtonin tauti | Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-877-ER:n tehon ja farmakokineettisen profiilin tutkimiseksi verrattuna K-877-IR:ään

Dyslipidemia

Yhdysvallat
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Dapagliflotsiini/metformiini-tabletin yhdistelmän samankaltaisuuden vertaaminen kahteen erikseen annettuun lääkkeeseen

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Nousevien pramipeksoli-annosten oraalisten pitkitetysti vapauttavien (ER) tablettien biologinen hyötyosuus terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Terve
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Tuntematon

DWP14012-tabletin A ja tabletin B farmakokinetiikka ja turvallisuus terveillä vapaaehtoisilla (III)

Terve

Korean tasavalta
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Tuntematon

DWP14012-tabletin A ja tabletin B farmakokinetiikka ja turvallisuus terveillä vapaaehtoisilla (II)

Terve

Korean tasavalta
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Tuntematon

DWP14012-tabletin A ja tabletin B farmakokinetiikka ja turvallisuus terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Rekrytointi

Vaiheen II kliininen tutkimus SPH3127:stä lievän tai keskivaikean haavaisen paksusuolitulehduksen hoidossa

Lievä tai kohtalainen haavainen paksusuolentulehdus

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

5-jaksoinen, kerta-annos, 1. vaiheen tutkimus terveillä iäkkäillä koehenkilöillä, joilla arvioitiin kahden suun kautta otettavan GSK1325756 formulaation (vapaa emäs vs. HBr-suola) suhteellinen biologinen hyötyosuus ja ruoan vaikutus sekä ruoan vaikutus HBr-formulaatioon omepratsolin kanssa annettuna

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

XZP-5610-tablettien vaiheen I kliininen tutkimus terveillä henkilöillä

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus HA121-28-tabletin B suhteellisen biologisen hyötyosuuden ja ravinnon vaikutuksen arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Kiina
Odense University Hospital
Rigshospitalet, Denmark; Danish Cancer Society; REHPA, The Danish Knowledge...

Valmis

PatientReportedOutcomes (PRO) - CTCAE:n käyttö melanoomapotilailla, jotka saavat immunoterapiaa

Haittavaikutukset

Tanska
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Vertailututkimus, eroaako tikagrelorin imeytyminen elimistöön, kun eri tabletteja annetaan

Sirppisolutauti

Saksa
Actelion

Valmis

Seleksipagin tutkimus terveellä miehellä

Terve

Belgia
Boehringer Ingelheim

Valmis

Erilaisten hitaasti vapauttavien pramipeksoliformulaatioiden biologinen hyötyosuus verrattuna välittömästi vapautuviin tabletteihin terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Valmis

ODM-201:n biosaatavuustutkimus koehenkilöillä, joilla on metastaattista kemoterapiaa aiemmin kastraatioresistentti eturauhassyöpä (ARAFOR)

Eturauhassyöpä

Latvia
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Vertailututkimus NK-104-CR:n farmakokinetiikan ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Hyperlipidemia

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus veren lääkepitoisuuksien ja AZD5718-valmisteiden turvallisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Sepelvaltimotauti (CAD)

Yhdistynyt kuningaskunta
Cogent Biosciences, Inc.

Rekrytointi

(Summit) Tutkimus CGT9486:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna potilailla, joilla on heikko tai kytevä systeeminen mastosytoosi

Mastosytoosi | Mastosytoosi, systeeminen | SSM | Mastosytoosi, laiska

Yhdysvallat, Italia, Kanada, Australia, Espanja, Sveitsi, Norja, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Puola, Alankomaat, Saksa, Ranska, Tšekki, Kreikka, Irlanti
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
PRA Health Sciences

Valmis

Kokeilu ketiapiinin ja Seroquelin® biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on skitsofrenia tai kaksisuuntainen mielialahäiriö

Skitsofrenia | Kaksisuuntainen mielialahäiriö

Yhdysvallat
Evelo Biosciences, Inc.

Valmis

Scintigrafiatutkimus EDP1815:n suun kautta otettavien annosmuotojen maha-suolikanavan käyttäytymisen arvioimiseksi

Terve | Hajoaminen

Yhdistynyt kuningaskunta
Charite University, Berlin, Germany
Erwin Braun foundation

Valmis

Keskivaikea koko kehon hypertermia potilailla, joille tehdään uusintasäteilytys pään ja kaulan syövän vuoksi – Vaikutus kasvaimen mikroympäristöön (GKH-TMM)

Pään ja kaulan kasvaimet | Toistuva kasvain

Saksa
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Valmis

300 mg:n ibuprofeeni-depottablettien teho kivun hoitoon vaurioituneiden kolmansien poskihampaiden kirurgisen poiston jälkeen

Kipu

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus sen selvittämiseksi, voiko GSK256073A estää niasiinin aiheuttaman punoituksen terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet | Dyslipidemiat

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Paroxetine IR -tabletit A

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Algeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit