Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Part 3, Period 1

Yhteensä 2682 tulosta

Orion Corporation, Orion Pharma
Quotient Clinical

Valmis

Annostusohjelman muuttamisen vaikutus ODM-203:n PK-profiiliin (KIPEV)

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
JW Pharmaceutical

Valmis

Terveiden vapaaehtoisten turvallisuuden ja farmakokineettisten yhteisvaikutusten arviointi

Terve

Korean tasavalta
Asahi Kasei Pharma Corporation

Valmis

ART-123:n tutkiva tutkimus syöpähoitoon liittyvien oireiden ehkäisemiseksi potilailla, joilla on postoperatiivisen vaiheen II/III paksusuolensyöpä

Leikkauksen jälkeinen vaihe II/III paksusuolensyöpä

Japani
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Lopetettu

Tutkimus potilailla, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä

Pitkälle edennyt rintasyöpä | HER2-negatiivinen rintasyöpä | Hormonireseptoripositiivinen rintasyöpä

Yhdysvallat, Intia
iN Therapeutics Co., Ltd.

Rekrytointi

MAD-tutkimus iN1011-N17:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK/PD:n arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla ja PHN-potilailla.

Kipu | Nivelrikko | Krooninen kipu | Neuropaattinen kipu | Postherpeettinen neuralgia

Australia
LG Life Sciences

Valmis

Valsartaanin ja rosuvastatiinin välinen lääkevuorovaikutus ja turvallisuus terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Hypertensio, hyperlipidemia

Korean tasavalta
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Tutkimus epinefriinin farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä miehillä ja naisilla, joilla on erilainen iho-lihassyvyys (STMD)

Anafylaksia

Saksa
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Lopetettu

Tutkimus CHF6297:n kerta-annosten ja toistuvien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä henkilöillä ja keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla (CHF6297 FIH)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Akesobio Australia Pty Ltd

Valmis

AK120 (IL-4Rα) -tutkimus terveillä henkilöillä ja kohteilla, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Uusi Seelanti, Australia
Janssen Research & Development, LLC
Pharmacyclics LLC.

Valmis

Tutkimus, jossa ibrutinibi yhdistettiin rituksimabin, syklofosfamidin, doksorubisiinin, vinkristiinin ja prednisonin kanssa potilailla, joilla on CD20-positiivinen B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma

CD20-positiivinen B-solujen non-Hodgkin-lymfooma

Yhdysvallat, Ranska
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Valmis

Vaiheen 2b tutkimus ISB 830:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on keskivaikea tai vaikea atooppinen ihottuma

Keskivaikea tai vaikea atooppinen dermatiitti

Yhdysvallat, Kanada, Tšekki, Saksa, Puola
LG Life Sciences

Valmis

Turvallisuus ja farmakokinetiikka kiinteän annoksen yhdistelmän VR 160/20 mg ja Diovan® (valsartaani) kalvopäällysteisen tabletin 160 mg ja Crestor® (rosuvastatiini) 20 mg samanaikaisen annon välillä

Hypertensio | Hyperlipidemia

Korean tasavalta
Oticon Medical

Valmis

Äänivartijan käsittelyn arviointi potilaiden ryhmässä, joille on istutettu Neuro Cochlear -implanttijärjestelmä

Sisäkorvaistutus

Yhdistynyt kuningaskunta
Uppsala University

Valmis

Neoadjuvanttikemo + vatsaontelon poisto + hyperterminen intraperitoneaalinen kemohoito mahasyövän peritoneaalisessa karsinomatoosissa

Mahasyöpä | Peritoneaalinen karsinomatoosi

Ruotsi
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD2423:n useiden annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus SHR-1316:sta ja Fluzoparibista (SHR-3162) pienisolukeuhkosyöpäpotilailla

Pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
AJU Pharm Co., Ltd.

Valmis

AJU-A51R1:n ja AJU-A51R2:n huumeiden ja lääkkeiden vuorovaikutustutkimus

T2DM (tyypin 2 diabetes)

Korean tasavalta
University of Miami
University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center

Peruutettu

Mohs ja immunofluoresenssi pahanlaatuiseen melanoomaan in situ

Lentigo Maligna | Melanooma In Situ

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-42756493:n turvallisuuden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi aikuisilla potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai refraktiivinen kiinteä kasvain tai lymfooma

Kasvain tai lymfooma

Yhdysvallat, Ranska, Espanja
Bilthoven Biologicals
Serum Institute of India Pvt. Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus, jossa verrataan Bilthoven Biologicalsin bOPV:n turvallisuutta ja immunogeenisuutta

Immuunivaste suun kautta annettavalle poliorokotteelle

Bangladesh
AstraZeneca

Valmis

Satunnaistettu avoin tutkimus, jossa verrataan AZD6244:n nykyistä vaihetta II ja suunniteltua vaiheen III kapseliformulaatiota (AZD6244Formula)

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
University of Copenhagen
Nordea-fonden

Valmis

Tyrni- ja mansikan vaikutukset aterianjälkeiseen glykemiaan, insuliinin määrään ja ruokahaluon (OPUS-WP3C)

Glukoosi-intoleranssi | Insuliiniherkkyys

Tanska
The Hospital for Sick Children

Valmis

Aminohappojen otto ja hyödyntäminen Splanchnic Bedissä

Terveet miehet

Kanada
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Rekrytointi

Tutkimus KAN-101:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakodynamiikasta ja farmakokinetiikasta keliakiaa sairastavilla ihmisillä

Keliakia

Yhdysvallat, Australia, Uusi Seelanti
University of Thessaly

Valmis

Palautumiskinetiikka nopeus-Εndurance-huoltokoulutuksen jälkeen

Lihasvaurio

Kreikka
Sequella, Inc.

Valmis

Safety, Tolerability And Pharmacokinetics Study Of Single Doses Of PNU-100480 In Healthy Adults

Tuberkuloosi

Yhdysvallat
ARCTEC

Valmis

Kahden karkotetuotteen ja Culicoides Nubeculosus Midgesin positiivisen kontrollin vertailukoe

Midge Bites

Yhdistynyt kuningaskunta
Insud Pharma

Valmis

Kahden oraalisen kiinteäannosvalmisteen, jotka sisältävät 18 mg ivermektiiniä (IVM 18 MG TABLETIT, LICONSA S.A., Espanja) biologinen hyötyosuus ja turvallisuus verrattuna vertailuannostukseen (painoon perustuva), jotka sisältävät 6 mg ivermektiiniä (REVECTINA®, Abbott Laboratórios do Brasilia)

Helmintiaasi
Hamilton Health Sciences Corporation

Valmis

Kolmella eri sumuttimella annetun metakoliinihaasteen vaikutukset pienten hengitysteiden toimintaan

Astma

Kanada
Harry T Whelan, MD

Valmis

Vaiheen I fotodynaaminen hoito (PDT) hyvänlaatuisille ihon neurofibroomeille (NF1)

Neurofibromatoosit

Yhdysvallat
Hospices Civils de Lyon

Valmis

Maidon polaaristen lipidien vaikutus lipidien ruoansulatukseen, imeytymiseen ja aineenvaihduntaan (VALOBAB-D)

Kardiometabolinen riski

Ranska
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus HCP1904:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä miehisillä vapaaehtoisilla.

Terve

Korean tasavalta
Trevena Inc.

Lopetettu

Kokeilu ihonalaisen TRV250:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Migreenit

Yhdistynyt kuningaskunta
Seoul National University Hospital

Tuntematon

Tarkista rTMS:n tehokkuus MEG:n avulla (rTMS)

Tinnitus

Korean tasavalta
Czech Lymphoma Study Group
Hoffmann-La Roche; Ministry of Health, Czech Republic

Valmis

R-MegaCHOP-ESHAP-BEAM potilailla, joilla on korkean riskin aggressiivinen B-solulymfooma (R-MCEB)

Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma. | Primaarinen välikarsina B-solulymfooma | Follikulaarinen lymfooma, aste III

Tšekin tasavalta
University of Zurich

Rekrytointi

ESS:n subjektiivinen ja objektiivinen tulos CRSwNP:ssä

CRS

Sveitsi
Genzyme, a Sanofi Company

Tuntematon

Rokoteterapia hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen II, III tai vaiheen IV melanooma

Melanooma (iho)

Yhdysvallat
Ziqiang Li

Aktiivinen, ei rekrytointi

Analyysi luovuttajan CYP3A5-geenipolymorfismin vaikutuksesta varhaiseen takrolimuusipitoisuuteen ja leikkauksen jälkeiseen akuuttiin munuaisvaurioon maksansiirron jälkeen

Täydelliset ja tarkat tilastotiedot 60 potilaasta | CYP3A5*3 genotyypit 60 luovuttajasta ja vastaanottajasta analysoitiin tarkasti | Leikkauksen jälkeiset takrolimuusipitoisuudet kirjattiin tarkasti 60 potilaalla | Akuutin munuaisvaurion diagnoosin ja luokituskriteerien mukaan laskettiin 60... ja muut ehdot

Kiina
Children's Hospital of Philadelphia
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Valmis

Improving Otitis Media Care With Clinical Decision Support (OMHIT)

Välikorvatulehdus

Yhdysvallat
Shenzhen TargetRx, Inc.
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College

Valmis

TGRX-326 Food Effect Farmakokinetic Study

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
AstraZeneca

Valmis

Inhaloidun AZD8871:n kaksiosainen turvallisuus-, siedettävyys-, farmakodynaaminen ja kineettinen tutkimus astma- ja COPD-potilailla

Astma (osa 1) | COPD (osa 2)

Yhdistynyt kuningaskunta
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

Tutkimus HCP1803:n PK:n, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi.

Terve

Korean tasavalta
University of Alberta

Valmis

Rintakehän puristus ja jatkuva inflaatio

Vastasyntyneet lapset, joilla on asystole tai bradykardia syntyessään

Kanada
CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus MBX-8025:n vaikutusten arvioimiseksi HoFH-potilailla

Homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia

Kanada, Ranska, Alankomaat, Norja
Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Aktiivinen, ei rekrytointi

PARP-1:n ilmentymisen arvioiminen in vivo 18F-FluorThanatrace-positroniemissiotomografialla (PET/CT) eturauhassyövässä

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Ospedale San Donato

Valmis

Pesukiinojen tehokkuus painehaavojen ehkäisyssä (Bathing)

Ihon haavauma | Painehaava

Italia
VA Office of Research and Development

Aktiivinen, ei rekrytointi

Liittimeen perustuvan sovitusmenetelmän tehokkuus kokeneille käyttäjille, jotka saavat korvaavia kuulokojeita

Kuulon menetys

Yhdysvallat
University of Sao Paulo General Hospital

Valmis

Kahden viskoosuplementation levitysohjelman vertailu

Nivelrikko

Brasilia
University Hospital, Montpellier
AstraZeneca; Association Jean Baptiste Desbrest

Valmis

Asiantuntijan lausunnot suun kautta otettavien kortikosteroidien (OCS) kapenemisesta astman hoidossa

Astma

Ranska
Xspray Pharma AB

Valmis

Sorafenibin (XS005) farmakokineettisten parametrien ja suhteellisen biologisen hyötyosuuden arviointi terveillä mieshenkilöillä

Farmakokinetiikka | Biologinen hyötyosuus

Yhdistynyt kuningaskunta

Hae kliinisistä tutkimuksista: Part 3, Period 1

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Switzerland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit