Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Placebo 50 μg

Yhteensä 55153 tulosta

Alebund Pty Ltd

Valmis

AP303:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Australia
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK2292767:n kerta- ja toistuvien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä tupakkaa polttavilla osallistujilla

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

MEDI0382:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus japanilaisilla esilihavilla tai lihavilla henkilöillä, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes

Japani
Peptinov SAS

Rekrytointi

Annoksen korotustutkimus, jossa arvioidaan PPV-06-rokotteen turvallisuutta ja immuunivastetta

Polven nivelrikko

Ranska
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Mometasone-nenäsuihkeen, Nasonex-nenäsuihkeen, Nasonex-nenäsuihkesuspension ja lumelääkkeen vertailu kausiluonteisten allergioiden hoitoon turvallisuuden, tehokkuuden ja paremmuuden vuoksi 1520 mies- ja naispuolisella vapaaehtoisella

Kausiluonteisen allergisen nuhan merkkien ja oireiden hoito
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Valmis

ACC-001:n amyloidikuvaus- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkittavan CV0501 mRNA COVID-19 -rokotteen tehosteannoksen turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus vähintään 18-vuotiaille aikuisille

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Yhdysvallat, Filippiinit
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

24 viikon rPMS-tutkimus todellisessa ympäristössä Enerzairille

Astma

Korean tasavalta
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Valmis

Öljyvoiteen Indigo Naturalis -uutteen annostuskokeilu

Psoriasis Vulgaris

Taiwan
Alebund Pharmaceuticals

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus AP303:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n ja PD:n arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla osallistujilla

Terveet aiheet
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; United States Agency for International Development (USAID) ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus sen määrittämiseksi, ovatko 2 tutkittavaa malariarokotetta turvallisia, suojaavatko malariaa aikuisilla

Malaria

Yhdysvallat
Baiya Phytopharm Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Baiya SARS-CoV-2 Vax 2:n turvallisuuden, siedettävyyden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisuuden arviointi COVID-19:n tehosteena

COVID-19 | Covid-19-rokote

Thaimaa
AstraZeneca

Valmis

Yhden annoksen PD- ja PK-tutkimus kahdella Abediterol-formulaatiolla astmapotilailla

Astma

Saksa
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Arvioi keuhkoputkia laajentava vaikutus QVM149, joka annostellaan joko aamulla tai illalla verrattuna plaseboon astmapotilailla (QVM149)

Astma

Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK573719:n tutkimus terveillä japanilaisilla miehillä

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Japani
Alto Neuroscience

Rekrytointi

ALTO-203:n PD, PK ja turvallisuus MDD-potilailla

Anhedonia | Masennustila

Yhdysvallat
EMS

Rekrytointi

Florence-oraalisuspension kolmen annoksen teho ja turvallisuus aikuisilla, joilla on eosinofiilinen esofagiitti

Eosinofiilinen esofagiitti

Brasilia
CureVac

Aktiivinen, ei rekrytointi

CVGBM:n turvallisuus ja siedettävyys aikuisilla, joilla on äskettäin diagnosoitu MGMT-metyloitumaton glioblastooma tai astrosytooma

Glioblastooma

Belgia, Saksa, Alankomaat
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

SUN11031 krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen (COPD) liittyvässä kakeksiassa

Kaheksia

Yhdysvallat, Argentiina, Chile, Guatemala, Honduras, Romania
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Valmis

Tutkimus ehdokkaiden ihmisen sytomegalovirusrokotteen turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Sytomegalovirusinfektiot

Kanada
Sanofi

Lopetettu

Vaihe I satunnaistettu, lumekontrolloitu, kaksoissokkoutettu, annosalueen tutkimus, turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys

Clostridium Difficile -infektio | Clostridium Difficile -ripuli
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

SARS-CoV-2-mRNA-rokotteen (SYS6006) tutkimus kiinalaisilla terveillä vähintään 18-vuotiailla osallistujilla

SARS-CoV-2-infektio

Kiina
Rennes University Hospital

Valmis

Fludrokortisoni terveissä vapaaehtoisissa (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Terveet vapaaehtoiset

Ranska
U.S. Army Medical Research and Development Command

Valmis

Tehosteannos (50 µg) rekombinanttia risiinitoksiinirokotetta (RVEc™) aiemmin rokotetuille terveille aikuisille (RVEc)

Riciinin myrkytys

Yhdysvallat
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Valmis

TNM002:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä aikuisilla

Terveet aikuiset kohteet

Australia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Arvioi kahden QVM149-annoksen keuhkoputkia laajentava vaikutus ja turvallisuus verrattuna kiinteän annoksen salmeteroli/flutikasoni-yhdistelmään astmapotilailla.

Astma

Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Romania, Bulgaria
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

SARS-CoV-2-mRNA-rokotteen (SYS6006) tutkimus kiinalaisilla terveillä vanhemmilla aikuisilla.

SARS-CoV-2

Kiina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

SARS-CoV-2-mRNA-rokotteen (SYS6006) tutkimus kiinalaisilla terveillä 18–59-vuotiailla aikuisilla.

SARS-CoV-2

Kiina
CytoAgents, Inc.
TFS HealthScience

Rekrytointi

CTO1681-tutkimus CRS:n ehkäisyyn ja hoitoon DLBCL-potilailla, jotka saavat CAR T-soluterapiaa

Sytokiinien vapautumisoireyhtymä

Yhdysvallat
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Koe, jossa tutkitaan desmopressiinin suun kautta hajoavien tablettien (ODT) pitkäaikaista turvallisuutta ja siedettävyyttä nokturiaan yöllisen polyurian vuoksi japanilaisilla koehenkilöillä

Nocturia

Japani
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Valmis

HSK21542:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveissä vapaaehtoisissa

Terveet vapaaehtoiset

Kiina
Novartis

Valmis

Indakaterolin annosaluetutkimus japanilaisilla potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Japani
AstraZeneca

Valmis

Aklidiniumbromidin teho ja turvallisuus kahdella annoksella verrattuna lumelääkkeeseen kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastaville potilaille

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Saksa, Tšekin tasavalta, Ranska, Unkari, Italia, Peru, Puola, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Espanja, Ukraina
Dompé Farmaceutici S.p.A

Valmis

Tutkimus rhNGF-silmäliuoksen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi ajoneuvoon verrattuna potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea kuivuus

Kuivan silmän oireyhtymä

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Vahvistustutkimus indakaterolista potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Taiwan, Korean tasavalta, Japani, Intia, Hong Kong, Singapore
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Indakaterolin turvallisuus potilailla (≥ 12 vuotta), joilla on kohtalainen tai vaikea jatkuva astma

Astma

Saksa, Espanja, Yhdysvallat, Turkki, Kanada, Unkari, Slovakia, Italia, Argentiina, Tšekin tasavalta, Ranska, Peru
AstraZeneca

Valmis

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA vaiheen III tutkimus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Saksa, Puola, Israel, Bulgaria, Tšekki, Unkari, Espanja, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Parexel

Lopetettu

Suhteellinen hyötyosuustutkimus Abediterolilla annettuna kolmella eri inhalaatiolaitteella terveillä vapaaehtoisilla.

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Saksa
Leiden University Medical Center
Göteborg University; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); PATH; European... ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

InvaplexAR-Detox ja dmLT Adjuvant Alankomaissa ja Sambiassa (SUNSHINE)

Shigelloosi | Basillaarinen punatauti

Alankomaat
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Hualan Biological Bacterin Co. Ltd.

Valmis

Uusi influenssa A/H1N1 split-virion -rokote terveessä, vähintään 3-vuotiaassa väestössä

Virussairaudet | Hengitysteiden infektiot | Hengityselinten sairaudet | Influenssa | Orthomyxoviridae -infektiot

Kiina
Judit Pich Martínez

Valmis

Vaihe I, avoin annoskorotustutkimus iHIVARNA-01:n turvallisuuden arvioimiseksi kroonisesti HIV-tartunnan saaneilla potilailla, jotka saavat stabiilia yhdistettyä antiretroviraalista hoitoa

HIV-infektio

Espanja
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Concept1-inhalaatiolaitteen kautta toimitetun indakateroliasetaatin tehokkuus ja turvallisuus yli 6-vuotiailla ja alle 12-vuotiailla astmaa sairastavilla lapsilla

Astma

Etelä-Afrikka, Belgia, Kroatia, Turkki, Unkari, Kolumbia, Slovakia, Filippiinit, Venäjän federaatio, Guatemala, Saksa
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Valmis

Ihmisen hakamato-ehdokasrokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys uuden adjuvantin eri annoksilla

Hookworm-infektio | Hakamatotauti

Yhdysvallat
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan HSK21542-injektion turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja tehoa hemodialyysipotilailla

Ureeminen kutina

Kiina
St. Petersburg Research Institute of Vaccines and...

Valmis

Rekombinanttituberkuloosi-allergeenin siedettävyys- ja reaktogeenisuuskoe terveillä vapaaehtoisilla

Tuberkuloosi | Ihotestit

Venäjän federaatio
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen III tutkimus GSK:n tutkittavan äidin RSV-rokotteen erien johdonmukaisuuden arvioimiseksi sekä äidin RSV-rokotteen immuunivasteen ja turvallisuuden arvioimiseksi, kun se annetaan yksinään tai yhdessä GSK:n influenssa D-QIV -rokotteen kanssa terveillä ei-raskaana olevilla naisilla.

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Suomi, Espanja, Kanada, Yhdysvallat, Korean tasavalta
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Levotyroksiininatriumtablettien 300 μg paastotutkimus Synthroid® 300 μg tabletteihin

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Paastotutkimus levotyroksiininatriumtableteista 300 μg - Levothroid® tabletteihin 300 μg

Terve

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT009:n, PT008:n ja PT005:n teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (PT009001)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Kahden kiinteän annoksen aklidiniumbromidin ja formoterolifumaraatin yhdistelmän teho ja turvallisuus (ALIGHT-COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Romania, Tšekin tasavalta

Hae kliinisistä tutkimuksista: Placebo 50 μg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jamaica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit