Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Placebo-välilehti

Yhteensä 62079 tulosta

Dong-A ST Co., Ltd.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus DA-5219:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on akuutti tai krooninen gastriitti

Akuutti gastriitti | Krooninen gastriitti

Korean tasavalta
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Valmis

Metastaattinen kolorektaalisyöpä, jota hoidetaan regorafenibillä ja FOLFIRI:llä

Peräsuolen syöpä

Taiwan
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus Bronpassin tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi Tab. potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Korean tasavalta
Beijing Anzhen Hospital

Ei vielä rekrytointia

Henagliflotsiini potilailla, joilla on eteisvärinä (HENA-AF)

Eteisvärinä

Kiina
Takeda

Peruutettu

Tutkimus TAK-671:n turvallisuuden, farmakokinetiikka (PK) ja tehon arvioimiseksi koronavirustaudin (COVID) 2019 hoidossa aikuisilla

Koronavirustauti
Kwang-Ha Yoo
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Arvioi Bronpassin akuutin keuhkoputkentulehduksen oireiden paranemisen tehokkuus ja turvallisuus Tab. Verrattuna Erdos-kapseliin

Akuutti keuhkoputkitulehdus

Korean tasavalta
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...

Valmis

Ivermektiinin ja doksisykliinin teho ja turvallisuus yhdistelmänä tai IVE yksinään potilailla, joilla on COVID-19-infektio.

COVID-19-potilaat

Bangladesh
St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Valmis

Transplant and Addiction Project (TAP) - 1

Aineisiin liittyvät häiriöt | Loppuvaiheen maksasairaus | Loppuvaiheen munuaissairaus

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-951:stä terveillä aikuisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-951:stä terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

TAK-137:n useiden nousevien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla, joilla on tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö.

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

Tutkimus TAK-875:stä aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes ja sydän- ja verisuonitauti tai sydän- ja verisuonitautien riskitekijät

Sydän-ja verisuonitauti | Tyypin 2 diabetes

Yhdysvallat, Ranska, Puola, Ukraina, Saksa, Hong Kong, Taiwan, Argentiina, Israel, Meksiko, Bulgaria, Malesia, Romania, Kanada, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Peru, Viro, Filippiinit, Venäjän federaatio, Tšekin tasavalta, Unkari, Brasil... ja enemmän
Hôpital le Vinatier

Ei vielä rekrytointia

Kannabidioli juomisen vähentämiseen alkoholinkäyttöhäiriössä (CARAMEL)

Alkoholin käytön häiriö

Ranska
Dong-A ST Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus tehokkuuden arvioimiseksi ja Stillen-välilehden. ja osoittaa Stillen Tab.

Akuutti gastriitti | Krooninen gastriitti

Korean tasavalta
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-925:n kerta-infuusioannoksesta potilaille, joilla on idiopaattinen hypersomnia

Idiopaattinen hypersomnia

Yhdysvallat, Japani
Takeda

Peruutettu

Tutkimus TAK-988:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan (PK) ja farmakodynamiikan (PD) arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

Oraalisen TAK-831:n useiden annosten teho, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla, joilla on Friedreich-ataksia

Friedreich Ataksia

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Vaihe 1 TAK-906 yhden ja usean nousevan annoksen tutkimus japanilaisilla terveillä miehillä

Japanilaiset terveet aikuiset miespuoliset osallistujat

Japani
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-994:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-418:n nousevan oraalisen kerta-annoksen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

TAK-438:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä miespuolisilla osallistujilla

Annosmääritystutkimus
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-079:n turvallisuuden, farmakokinetiikka (PK) ja farmakodynamiikka (PD) arvioimiseksi yhdistettynä tavalliseen taustahoitoon potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea systeeminen lupus erythematosus (SLE)

Systeeminen lupus erythematosus | Lupus erythematosus, systeeminen

Yhdysvallat
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-954:stä maha-suolikanavan toimintahäiriön hoitoon aikuisilla leikkauksen jälkeen

Leikkauksen jälkeinen maha-suolikanavan toimintahäiriö

Yhdysvallat, Saksa
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

Vaihe 1 TAK-041 Ensimmäinen turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus

Skitsofrenia | Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

TAK-653 Eskaloiva kerta- ja moniannostutkimus terveillä osallistujilla

Masennushäiriö

Yhdistynyt kuningaskunta
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus TAK-954:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka (PK) ja farmakodynamiikka (PD) tutkimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Global Alliance for TB Drug Development

Lopetettu

Useita nousevia annoksia koskeva tutkimus annosformulaatiovertailukohortilla TBA-354:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla henkilöillä

Tuberkuloosi
Takeda

Valmis

Turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen tutkimus TAK-063:n useista nousevista annoksista osallistujille, joilla on stabiili skitsofrenia ja terveet osallistujat

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Takeda

Lopetettu

Tutkimus päivittäisen suun kautta otettavan TAK-875 25 ja 50 mg tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi Aasian ja Tyynenmeren tyypin 2 diabetesta sairastavilla aikuisilla (GRAND-307)

Tyypin 2 diabetes mellitus

Taiwan, Kiina, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Australia
Takeda

Valmis

TAK-438 - Turvallisuus, veriarvot ja toistuvien annosten vaikutukset (TAK-438_107)

Gastroesofageaalinen refluksitauti (GERD) | Erosiivinen esofagiitti (EE)

Yhdistynyt kuningaskunta
HK inno.N Corporation

Valmis

Tutkimus IN-C004:n farmakokineettisten ominaisuuksien ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Tuntematon

Regorafenib Plus FOLFIRI ja irinotekaanin annosta nostettiin potilailla, joilla on aiemmin hoidettu metastaattinen paksusuolen syöpä

Metastaattinen paksusuolen syöpä

Taiwan
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Lopetettu

Tutkimus TAK-018:sta Crohnin taudin uusiutumisen estämisessä leikkauksen jälkeen

Crohnin tauti

Yhdysvallat, Saksa, Itävalta, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

Tutkimus TAK-418:n kerta- ja toistuvan suun kautta otettavan annoksen turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka (PK) ja farmakodynamiikka (PD) arvioimiseksi terveillä naispuolisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-333:n pienen annoksen farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Sydän-ja verisuonitauti

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus terveiden vapaaehtoisten turvallisuuden ja farmakokineettisten ominaisuuksien arvioimiseksi

Sydän-ja verisuonitauti

Korean tasavalta
Sadat City University

Rekrytointi

Fosfodiesteraasi 4:n estäjä roflumilasti masennuslääkkeiden lisänä vakavaa masennusta sairastavilla potilailla

Masennustila

Egypti
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-079:stä ihmisillä, joilla on yleistynyt myasthenia gravis

Myasthenia Gravis

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Serbia, Italia, Puola
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-333:n turvallisuuden ja farmakokineettisten ominaisuuksien arvioimiseksi tai CKD-333:n ja D085:n yhteiskäyttö terveillä vapaaehtoisilla (CKD-333)

Sydän-ja verisuonitaudit
Takeda

Peruutettu

TAK-137:n 1. vaiheen kerta- ja moniannostutkimus

Terve japanilainen aikuinen mies

Japani
Seung-Jung Park
CardioVascular Research Foundation, Korea; Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Lopetettu

Fimasartaanin vaikutus aterooman haavoittuvuuden modifiointiin lykätyssä sepelvaltimotaudissa (FIMA-DEFER)

Sepelvaltimotauti

Korean tasavalta
Takeda

Valmis

Tutkimus TAK-105:stä terveillä aikuisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Neurocrine Biosciences
Takeda

Lopetettu

TAK-831-1001, yhden ja usean nousevan annoksen tutkimus terveillä osallistujilla

Skitsofrenia, pikkuaivojen ataksia

Yhdistynyt kuningaskunta
Dong-A ST Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Bioekvivalenssitutkimus "DA-5215-välilehden" ja "DA-5215-R-välilehden" välillä

Terve

Korean tasavalta
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen 4 tutkimus Entelon Tab.150mg:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen laskimotauti (CVD)

Krooninen laskimotauti

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-388(2):n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Krooninen hepatiitti b

Korean tasavalta
Dong-A ST Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus DA-2803:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

B-hepatiitti

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-388:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Krooninen hepatiitti b

Korean tasavalta
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus SB26:sta terveissä vapaaehtoisissa

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus terveiden osallistujien tutkimuslääkityksen (etrasimodin) arvioimiseksi ruokaan sekoitettuna

Terveet osallistujat

Belgia

Hae kliinisistä tutkimuksista: Placebo-välilehti

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ghana

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit