Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Plasebo Grazoprevir 100 mg/Elbasvir 50 mg FDC-tabletille

Yhteensä 353 tulosta

Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Grazoprevirin (MK-5172) + Elbasvirin (MK-8742) teho- ja turvallisuustutkimus kroonisen hepatiitti C -viruksen (HCV) genotyypin (GT) 1, 4 tai 6 infektion hoidossa aiemmin hoitamattomilla opiaattihoitoa saavilla potilailla Korvaushoito (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Krooninen hepatiitti C
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Peruutettu

Kliininen tutkimus HCV-infektion eliminoimiseksi aiemmin hoitamattomilta, munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla egyptiläisillä potilailla, jotka saavat munuaisdialyysipotilaita, joilla on krooninen C-hepatiitti genotyyppi 4 (CLEAR-C4)

Hepatiitti C -virusinfektio, vaste hoitoon

Egypti
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Valmis

Elbasvir/Grazoprevir kiinteän annoksen yhdistelmä 8 viikon ajan G1b-hoitoa saamattomilla, HCV-tartunnan saaneilla potilailla (EGG-18)

Krooninen HCV-hepatiitti

Italia
Oregon Health and Science University

Valmis

Hepatiitti C:n hoito PWID:ssä: MAT- tai ruiskunvaihtoavusteinen hoito vs. tavallinen hoito

Päihteiden väärinkäyttö, suonensisäinen | C-hepatiitti | Päihteiden käytön häiriöt

Yhdysvallat
Taichung Veterans General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

Grazoprevir/Elbasvir genotyypin 1b kroonisen hepatiitti C:n hoitoon maksa- tai munuaissiirron jälkeen

Maksansiirtoinfektio | Munuaissiirtoinfektio | Krooninen hepatiitti c

Taiwan
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Zepatier potilailla, jotka käyttävät aineita

C-hepatiitti | Hiv | Päihteiden käytön häiriöt | Yhteisinfektio, HIV

Yhdysvallat
University of Dundee

Valmis

Suora tarkkailtava terapia vs. fortnightly -keräystutkimus HCV:n hoidossa - ADVANCE HCV-tutkimus (ADVANCE)

C-hepatiitti

Yhdistynyt kuningaskunta
Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Tuntematon

Avoin teho- ja turvallisuustutkimus Elbasvir/Grazoprevir-kiinteän annoksen yhdistelmäpotilailla, joilla on krooninen HCV GT1b

Metabolinen oireyhtymä | Fibroosi, maksa | Kirroosi, maksa | Krooninen hepatiitti C genotyyppi 1B

Kazakstan
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Peruutettu

Pilottitutkimus Grazoprevir + Elbasvir -hoidon tehokkuuden arvioimiseksi 12 tai 16 viikon ajan maksasiirtopotilailla. (EGRADICATE)

Maksansiirto | C-hepatiitti
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Grazoprevirin (MK-5172)/Elbasvirin (MK-8742) yhdistelmän tehokkuus ja turvallisuus vs. sofosbuvir + pegyloitu interferoni + ribaviriini hepatiitti C -viruksen genotyypin 1, 4 tai 6 infektiossa (MK-5172-077)

C-hepatiitti
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Zepatierin (Grazoprevir Plus Elbasvir) anto kroonista hemodialyysihoitoa (HD) sairastaville potilaille, joilla on C-hepatiitti (HD)

C-hepatiitti | Hemodialyysi | Nosokomiaalinen infektio

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Elbasvirin (MK-8742) + Grazopreviirin (MK-5172) teho ja turvallisuus hoitoon saamattomissa/hoitoa saaneissa (TN/TE) ranskalaisissa osallistujissa, joilla on hepatiitti C -viruksen (HCV) genotyyppi 4 (GT4) -infektio (MK-5172- 096)

Hepatiitti C -virus (HCV) -infektio

Ranska
Galapagos NV

Valmis

GLPG0634:n usean nousevan annoksen tutkimus japanilaisilla ja valkoihoisilla terveillä koehenkilöillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Flibanseriini vs. lumelääke Premenopausaalisilla naisilla, joilla on HSDD

Seksuaaliset häiriöt, psykologiset

Itävalta, Belgia, Tšekin tasavalta, Suomi, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Alankomaat, Norja, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus kiinalaisilla terveillä aikuisilla, jotta voidaan arvioida ZSP1601:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa sekä ruoan vaikutusta ZSP1601:n farmakokinetiikkaan

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
Tobira Therapeutics, Inc.

Valmis

Todistus käsitteestä -tutkimus CCR5-antagonistin TBR 652:n antiviraalisen vaikutuksen, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi HIV 1 -tartunnan saaneilla, antiretroviraalista hoitoa kokeneilla potilailla, jotka eivät ole aiemmin saaneet CCR5-antagonistia

HIV-1-infektio
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125 lievästä keskivaikeaan Alzheimerin tautia sairastaville potilaille

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisten kiinteäannoksisten yhdistelmätablettien (XR) bioekvivalenssitutkimus yksittäisten komponenttien osalta terveillä ruokituilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Kaksoissokkotutkimus E5555:stä japanilaisilla koehenkilöillä, joilla on sepelvaltimotauti

Sepelvaltimotauti

Japani
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus JNJ-40411813:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi iäkkäillä mies- ja naispotilailla

Terve

Belgia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Tuntematon

SP2086:n teho ja turvallisuus monoterapiana potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes

Kiina
Warner Chilcott

Valmis

Erektiohäiriön hoito – pitkäaikaista turvallisuutta ja tehoa

Erektiohäiriö

Yhdysvallat
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Valmis

Yhden nousevan suun kautta annettavan annoksen tutkimus OCT461201:n vaikutusten tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Mukautuva vaiheen II tutkimus GSK2586184:n tehon, farmakodynamiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Systeeminen lupus erythematosus

Viro, Saksa, Etelä-Afrikka, Peru, Ruotsi, Ranska, Korean tasavalta, Hong Kong, Espanja, Romania, Tšekki, Argentiina, Chile, Unkari, Kreikka, Puola
CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus MBX-8025:n vaikutusten arvioimiseksi HoFH-potilailla

Homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia

Kanada, Ranska, Alankomaat, Norja
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

CNTO 1959:n (Guselkumabin) teho ja turvallisuus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkityyppinen psoriaasi

Psoriasis

Japani
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

JNJ-54861911:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus terveillä japanilaisilla miehillä

Terve

Japani
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Study of Efficacy and Safety of Grazoprevir (MK-5172)/Elbasvir (MK-8742) Combination Regimen for Treatment-Naïve Participants With Chronic Hepatitis C Virus Genotypes 1, 4, and 6 (MK-5172-060)

Krooninen hepatiitti C -virus
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus sitagliptiinin ja metformiinin yhdistelmätablettien bioekvivalenssin osoittamiseksi ja sitagliptiinin ja metformiinin yhteiskäyttö yksittäisinä tabletteina (0431A-095)

Tyypin 2 diabetes
Procter and Gamble

Valmis

PG-530742:n teho ja turvallisuus lievän tai kohtalaisen polven nivelrikon hoidossa

Nivelrikko, polvi

Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta
Legacy Health System

Tuntematon

Pycnogenol®:n käyttö rinta- ja gynekologisten syövänhoitojen aiheuttamien tai lisääntyneiden vaihdevuosien oireiden lievittämiseen

Vaihdevuodet | Vaihdevuodet; Menorragia, vaihdevuodet

Yhdysvallat
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Peruutettu

NT-814: Arviointi sen kyvystä muuttaa oksikodonin väärinkäyttövastuuta kartoittavassa kliinisessä tutkimuksessa (NT-814)

Opioidien käyttöhäiriö

Yhdysvallat
LG Chem

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kiinteän annoksen yhdistelmälle Zemimet® SR Tab. 50/1000 ja gemigliptiinin 50 mg ja metformiinin 1000 mg samanaikainen käyttö.

Tyypin 2 diabetes

Thaimaa
LG Chem

Tuntematon

Bioekvivalenssitutkimus gemigliptiinin/metformiinin 50/1000 mg ja gemigliptiinin 50 mg ja metformiinin 1000 mg yhteiskäytön osalta.

Tyypin 2 diabetes
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-389949:n siedettävyyttä, turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa koskeva tutkimus

Terveet aiheet

Alankomaat
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Valmis

KL1333:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

MELAS-oireyhtymä | Mitokondrioiden hengitysketjun puutteet

Korean tasavalta
Abbott

Valmis

Tutkimus itopridi HCI:n roolin arvioimiseksi potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä, jossa vallitsee ummetus

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Pakistan
PHARMENTERPRISES LLC

Valmis

Kaksoissokko, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus XC243:n nousevien annosten turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikasta kerta- ja toistuvan suun kautta antamisen jälkeen terveillä vapaaehtoisilla.

Terveet vapaaehtoiset

Venäjän federaatio
Celgene

Valmis

AVL-292:n turvallisuus ja farmakokinetiikka useiden annosten jälkeen ja ruoan vaikutus AVL-292:n kerta-annoksen farmakokinetiikkaan

Terve

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus sitagliptiinin ja metformiinin yhdistelmätablettien bioekvivalenssin osoittamiseksi ja sitagliptiinin ja metformiinin samanaikainen anto yksittäisinä tabletteina (0431A-048)

Tyypin 2 diabetes
VA Office of Research and Development

Valmis

Iäkkäiden yleistyneen ahdistuneisuushäiriön farmakologinen hoito (Sert-GAD)

Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Kokeilu diabeetikoilla CE-326 597:n vaikutuksen arvioimiseksi glukoosin hallintaan ja painoon

Painonhallinta | Lihavuuden hoito

Kanada, Yhdysvallat, Bulgaria, Espanja, Meksiko, Intia, Puerto Rico
Pfizer

Valmis

PF-05231023:n moniannostutkimus aikuisilla, joilla on huono rasvatasapaino tyypin 2 diabeteksen kanssa ja ilman sitä

Diabetes Melliuts, tyyppi 2

Yhdysvallat
National Institute of Mental Health (NIMH)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

TS-161:n masennuslääkevaikutukset hoitoresistentissä masennuksessa

Masennus | Masennustila | Hoitoa kestävä masennus

Yhdysvallat
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Tuntematon

Efficacy of GZR/EBR in Early Chronic Hepatitis C in HIV/HCV Co-infected Patients (EARLY-HEP-C)

C-hepatiitti | HIV

Espanja
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tämä tutkimus tehdään plakkipsoriaasipotilailla, ja se testaa, kuinka hyvin he sietävät BI 730357:ää ja kuinka tehokas se on

Psoriasis

Yhdysvallat, Kanada, Saksa
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-312:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä henkilöillä

Hyperlipidemia

Yhdysvallat
Bod Australia
Woolcock Institute of Medical Research

Valmis

CANabidiolin käyttö lyhytaikaisen unettomuuden lievittämiseen (CANREST)

Unettomuus | Unihäiriöt | Unettomuuden tyyppi; Nukkumishäiriö | Unettomuus, ohimenevä | Ahdistuneisuudesta ja pelosta johtuva unettomuus | Muista mielenterveyshäiriöistä johtuva unettomuus

Australia
Janssen Research & Development, LLC
GlaxoSmithKline

Valmis

Sirukumabin pitkäaikainen turvallisuus ja tehokkuus nivelreumapotilailla, jotka ovat päättäneet tutkimuksia CNTO136ARA3002 tai CNTO136ARA3003 (SIRROUND-LTE)

Niveltulehdus, nivelreuma

Yhdysvallat, Puola, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Taiwan, Meksiko, Portugali, Espanja, Bulgaria, Malesia, Romania, Serbia, Etelä-Afrikka, Korean tasavalta, Japani, Kanada, Venäjän federaatio, Chile, Puerto Rico, It... ja enemmän
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus LX3305:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Plasebo Grazoprevir 100 mg/Elbasvir 50 mg FDC-tabletille

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Argentina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit