Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Plaseboa vastaava Ubrogepant

Yhteensä 54211 tulosta

Allergan

Valmis

Oraalisen Ubrogepantin teho, turvallisuus ja siedettävyys migreenin akuutissa hoidossa (ACHIEVE II)

Migreeni, auralla tai ilman

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

Suun kautta otettavan Ubrogepantin tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä koskeva tutkimus migreenin akuutissa hoidossa (ACHIEVE I)

Migreeni, auralla tai ilman

Yhdysvallat
AbbVie

Rekrytointi

Tutkimus lasten ja nuorten (6–17-vuotiaiden) migreenin akuuttiin hoitoon tarkoitettujen suun kautta otettavien Ubrogepant-tablettien haittatapahtumien ja tautiaktiivisuuden arvioimiseksi

Migreeni

Yhdysvallat, Puerto Rico
Allergan

Valmis

Laajennustutkimus Ubrogepantin pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi migreenin hoidossa

Migreeni, auralla tai ilman

Yhdysvallat
AbbVie

Valmis

Tutkimus suun ubrogepantin arvioimiseksi migreenin akuutissa hoidossa prodromin aikana aikuisilla osallistujilla (UBR Prodrome)

Migreeni

Yhdysvallat
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Rekrytointi

Ubrogepanttihoito migreenipotilailla, joissa käytetään monoklonaalisia vasta-aineita (UNION)

Päänsärky, migreeni

Yhdysvallat
AbbVie

Ilmoittautuminen kutsusta

Pitkäaikainen jatkotutkimus lasten ja nuorten (6–17-vuotiaiden) migreenin akuuttiin hoitoon tarkoitettujen suun kautta otettavien Ubrogepant-tablettien turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Migreeni

Yhdysvallat, Puerto Rico
ChemoCentryx
Medpace, Inc.

Valmis

Kontrolloitu tutkimus Avacopanin arvioimiseksi C3-glomerulopatiassa (ACCOLADE)

C3-glomerulopatia (C3G)

Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Alankomaat, Belgia, Kanada, Tanska, Saksa, Irlanti, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
AbbVie

Valmis

Tutkimus suun kautta otettavan tablettiatogepantin ja ubrogepantin haittatapahtumien ja lääkkeiden välisten vuorovaikutusten arvioimiseksi aikuisilla potilailla, joilla on aiemmin ollut migreeni

Migreeni

Yhdysvallat
AbbVie

Valmis

Arvioi haittatapahtumia ja vertaa, kuinka Oral Ubrogepant ja Oral Atogepant liikkuvat terveiden naispuolisten aikuisten vapaaehtoisten kehossa

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
AbbVie

Valmis

Tutkimus haittatapahtumien arvioimiseksi, kun Ubrogepant-tabletteja käytetään yhdessä Atogepant-tablettien kanssa aikuisten migreenipotilaiden hoitoon (TANDEM)

Episodinen migreeni

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

QCC374:n turvallisuus-, farmakokinetiikka- ja tehotutkimus PAH-potilailla

Keuhkovaltimon hypertensio

Saksa, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat
Takeda

Peruutettu

Tutkimus TAK-671:n turvallisuuden, farmakokinetiikka (PK) ja tehon arvioimiseksi koronavirustaudin (COVID) 2019 hoidossa aikuisilla

Koronavirustauti
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Valmis

MCS-2:n tehokkuus ja turvallisuus alempien virtsateiden oireiden hoidossa (MCS_LUTS)

Alempien virtsateiden oireet | Hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu

Taiwan
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GSK1325756-infuusioliuoksen kerta-annosten ja toistuvien nousevien annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa sekä suun kautta otettavan annoksen absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla henkilöillä

Infektiot, hengityselimet

Yhdysvallat
Warner Chilcott

Valmis

Erektiohäiriön hoito – pitkäaikaista turvallisuutta ja tehoa

Erektiohäiriö

Yhdysvallat
National Eye Institute (NEI)

Valmis

Collaborative Corneal Transplantation Studies (CCTS)

Siirteen hylkääminen | Sarveiskalvon siirto
University Hospital Freiburg
German Research Foundation

Valmis

Funktionaalinen antigeenisovitus sarveiskalvon siirrossa (FANCY)

Sarveiskalvon sairaudet

Saksa
Archivel Farma S.L.
Parexel

Valmis

Kliininen tutkimus uuden tuberkuloosirokotteen RUTI® turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisyyden tutkimiseksi kuukauden isoniatsidihoidon jälkeen potilailla, joilla on piilevä tuberkuloosiinfektio

Tuberkuloosi | Piilevä tuberkuloosi-infektio

Etelä-Afrikka
Nowarta Biopharma Inc

Valmis

Vaiheen I/II kaksoissokkoarvio Nowarta110:n turvallisuudesta ja tehokkuudesta potilailla, joilla on jalkapohjasyyliä

Jalkasyylit

Yhdysvallat
Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Tuntematon

Interaktiivisen kiikarin hoitojärjestelmän rooli amblyopiaterapiassa

Amblyopia

Iran, islamilainen tasavalta
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan Mitapivatin tehoa ja turvallisuutta osallistujilla, joilla on verensiirrosta riippumaton alfa- tai beeta-talassemia (α- tai β-NTDT) (ENERGIZE)

Verensiirrosta riippumaton alfa-talassemia | Verensiirrosta riippumaton beeta-talassemia

Espanja, Taiwan, Thaimaa, Yhdistynyt kuningaskunta, Malesia, Yhdysvallat, Alankomaat, Bulgaria, Turkki, Italia, Kanada, Brasilia, Ranska, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat, Tanska, Kreikka, Libanon, Saudi-Arabia
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Peruutettu

Myöhäisen vaiheen antaminen Anakinra pelastushoitona sisäänhengitetyn allergeenihaasteen aiheuttamaan hengitystietulehdukseen (LateAna)

Astma
Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Tuntematon

Patchingin ja interaktiivisen kiikarihoidon (IBiTTM) vertailu amblyopiassa

Uusi hoito amblyopiaterapiassa

Iran, islamilainen tasavalta
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Peruutettu

Anakinran varhaisen vaiheen antaminen pelastushoitona hengitetyn allergeenihaasteen aiheuttamaan hengitystietulehdukseen (EarlyAna)

Astma
University of Iowa
University of Minnesota

Valmis

Tarkkuuteen perustuva lähestymistapa todisteisiin perustuvien interventioiden sovittamiseen opiskelijoiden kanssa ulkoistavassa käyttäytymisessä (SIMSRCT)

Ongelma;Käyttäytyminen;Lapsi

Yhdysvallat
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Rekrytointi

Rimegepantin teho- ja turvallisuustutkimus migreenin ennaltaehkäisevässä hoidossa lapsipotilailla

Migreeni

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Puola, Kanada, Italia
PTC Therapeutics

Valmis

Atalurenin pitkäaikaiset tulokset Duchennen lihasdystrofiassa

Hermoston sairaudet | Geneettiset sairaudet, synnynnäiset | Geneettiset sairaudet, X-Linked | Lihassairaudet | Neuromuskulaariset sairaudet | Lihasdystrofiat | Lihassairaudet, Atrofiset | Lihasdystrofia, Duchenne | Tuki- ja liikuntaelinten sairaus

Yhdysvallat, Taiwan, Intia, Korean tasavalta, Thaimaa, Australia, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Kiina, Hong Kong, Malesia, Meksiko, Puola, Puerto Rico, Venäjän federaatio, Turkki, Japani
Syneos Health
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Lopetettu

Arvioida ACH-000029:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan Mitapivatin tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on verensiirrosta riippuvainen alfa- tai beeta-talassemia (α- tai β-TDT) (ENERGIZE-T)

Verensiirrosta riippuvainen alfa-talassemia | Verensiirrosta riippuva beeta-talassemia

Espanja, Taiwan, Thaimaa, Yhdysvallat, Ranska, Kanada, Malesia, Saksa, Alankomaat, Bulgaria, Yhdistynyt kuningaskunta, Turkki, Italia, Kreikka, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat, Brasilia, Tanska, Libanon, Saudi-Arabia
Cognition Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus CT1812:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen Alzheimerin tauti.

Lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Australia, Alankomaat, Tšekki, Espanja
Cognition Therapeutics

Valmis

Tutkimus CT1812-hoidon vaikutuksen arvioimiseksi amyloidi-beeta-oligomeerin siirtymiseen aivo-selkäydinnesteeseen potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
University of California, San Francisco

Lopetettu

Dikoptinen virtuaalitodellisuusterapia amblyopian hoitoon aikuisilla

Strabismus | Amblyopia | Anisometropia

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan ACT-777991:n kerta- ja moninkertaisten annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä henkilöillä

Terve

Alankomaat
Hoffmann-La Roche

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus atetsolitsumabista tiragolumabin kanssa tai ilman sitä potilailla, joilla on ei-leikkauksellinen ruokatorven okasolusyöpä, joiden syövät eivät ole edenneet lopullisen samanaikaisen kemoradioterapian jälkeen (SKYSCRAPER-07)

Ruokatorven okasolusyöpä

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Australia, Korean tasavalta, Argentiina, Belgia, Kiina, Portugali, Taiwan, Japani, Saksa, Puola, Thaimaa, Yhdistynyt kuningaskunta, Sveitsi, Turkki, Venäjän federaatio, Marokko, Kreikka, Italia, Uusi... ja enemmän
9 Meters Biopharma, Inc.

Lopetettu

Tutkimus Laratsotidiasetaatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi CeD-oireiden lievittämiseksi

Keliakia

Yhdysvallat
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Valmis

Mirogabaliinin tutkimus keskusneuropaattiseen kipuun

Keskineuropaattinen kipu

Japani, Korean tasavalta, Taiwan
Cognition Therapeutics
National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Clinical Trials Consortium

Rekrytointi

Tutkimus CT1812:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi varhaisessa Alzheimerin taudissa

Varhainen Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Sanofi; Regeneron Pharmaceuticals; Rockefeller University

Valmis

Alopecia Areatan (AA) hoito dupilumabilla potilailla, joilla on atooppinen ihottuma (AD) ja ilman sitä

Alopecia Areata

Yhdysvallat
Annexon, Inc.
Nucleus Network Ltd

Valmis

ANX009:n yhden ja usean nousevan annoksen tutkimus normaaleissa terveissä vapaaehtoisissa (NHV)

Turvallisuus ja siedettävyys terveissä vapaaehtoisissa

Australia
University of Luebeck
German Research Foundation

Valmis

HEP-OKS-tutkimus – Hemifieldin silmän paikkaus ja optokineettinen stimulaatio aivohalvauspotilaiden hemispatiaalisen laiminlyönnin hoitoon

Aivohalvaus | Spatiaalinen laiminlyönti

Saksa
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Lopetettu

Ensimmäinen ihmisissä tehty tutkimus LQ036:n turvallisuuden, siedettävyyden, immunogeenisyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Astma

Australia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

Kokeilu kentafadiinin tehokkuudesta ja turvallisuudesta nuorilla, joilla on tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriö

Tarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriö

Yhdysvallat
Hiddo Lambers Heerspink
AstraZeneca

Tuntematon

Dapagliflotsiinin vaikutukset ei-diabeettisilla potilailla, joilla on proteinuria (DIAMOND)

Krooniset munuaissairaudet | Proteinuria

Kanada, Malesia, Alankomaat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus ACT-129968:n tehon tutkimiseksi potilailla, joilla on osittain hallinnassa oleva astma (CONTROL)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Bulgaria, Saksa, Unkari, Israel, Puola, Venäjän federaatio, Serbia, Singapore, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Ukraina
Washington University School of Medicine

Lopetettu

BARF-projekti: Pilottitutkimus, jossa käytetään BARF-asteikkoa lasten CINV:n arvioimiseen

Pahoinvointi

Yhdysvallat
Washington University School of Medicine
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Neurokirurginen neuronavigaatio lepotilan MRI:n ja koneoppimisen avulla

Glioblastoma Multiforme

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

Tolvaptaanin turvallisuus, farmakokinetiikka, siedettävyys ja teho ADPKD:tä (autosomaalinen dominoiva polykystinen munuaistauti) sairastavilla lapsilla ja nuorilla

Autosomaalinen dominoiva polykystinen munuaistauti (ADPKD)

Saksa, Italia, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta
Hoffmann-La Roche

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Atezolitsumab Plus Tiragolumabista yhdistelmänä paklitakselin ja sisplatiinin kanssa verrattuna paklitakseliin ja sisplatiiniin ensilinjan hoitona potilailla, joilla on ei-leikkauskelvoton paikallisesti edennyt, ei-leikkaukseen kelpaava uusiutuva tai metastaattinen ruokatorven syöpä (SKYSCRAPER-08)

Ruokatorven syöpä

Korean tasavalta, Kiina, Hong Kong, Thaimaa, Taiwan
AbbVie

Rekrytointi

Tutkimus, jolla arvioidaan muutoksia sairauden aktiivisuudessa ja suun kautta annetun upadasitinibin haittatapahtumia verrattuna ihonalaiseen adalimumabiin aikuisilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea nivelreuma (SELECT- SWITCH)

Nivelreuma

Yhdysvallat, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Korean tasavalta, Puerto Rico, Etelä-Afrikka, Unkari, Bulgaria, Espanja, Portugali, Chile, Kroatia, Ranska, Belgia, Saksa, Kreikka, Romania, Brasilia, Italia, Serbia, Kiina

3

Tilaa