Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: RLS-0071 40 mg/kg

Yhteensä 1784 tulosta

ReAlta Life Sciences, Inc.

Peruutettu

Tutkimus RLS-0071:stä potilailla, joilla on COVID-19-keuhkokuumeen aiheuttama akuutti keuhkovaurio varhaisessa hengitysvajauksessa

COVID-19 | Akuutti keuhkovaurio | ALI

Yhdysvallat
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus RLS-0071-annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja vaikutuksen määrittämiseksi, kun niitä annetaan terveille aikuisille LPS-hengityksen jälkeen

Terve

Saksa
ReAlta Life Sciences, Inc.

Ei vielä rekrytointia

RLS-0071:n turvallisuus, PK, PD, annostelu ja teho steroideihin refraktaarista akuuttia siirrännäis-isäntätautia sairastavien potilaiden hoitoon (AURORA)

Steroidi tulenkestävä GVHD
ReAlta Life Sciences, Inc.
Premier Research Group plc

Rekrytointi

Tutkimus RLS-0071:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja alustavan tehon arvioimiseksi vastasyntyneillä, joilla on keskivaikea tai vaikea hypoksis-iskeeminen enkefalopatia ja joilla on terapeuttinen hypotermia (STAR)

Hypoksi-iskeeminen enkefalopatia

Yhdysvallat
ReAlta Life Sciences, Inc.

Rekrytointi

RLS-0071:n turvallisuus-, PK- ja PD-suhteet potilailla, joilla on kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden akuutti paheneminen

Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden akuutti paheneminen

Yhdysvallat
ReAlta Life Sciences, Inc.

Valmis

Vaiheen 1 SAD/MAD-tutkimus RLS-0071:stä terveillä vapaaehtoisilla COVID-19-kehitysohjelman tukena

Terve Vapaaehtoinen

Kanada
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus CAN106:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, tehokkuudesta, farmakokinetiikasta ja farmakodynamiikasta PNH-potilailla

Hemolyysi | PNH

Kiina
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekrytointi

MAM01:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja suojaava teho terveillä aikuisilla

Malaria

Yhdysvallat
Healthgen Biotechnology Corp.

Valmis

OsrHSA:n tutkimus aikuisilla terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Maksan askites

Yhdysvallat
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrytointi

OsrhAAT:n tai lumelääkkeen tutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Synnynnäisen AATD:n sekundaarinen emfyseema

Yhdysvallat
Viridian Therapeutics, Inc.

Ei vielä rekrytointia

VRDN-001:n satunnaistettu, aktiivisesti kontrolloitu turvallisuus- ja siedettävyystutkimus kilpirauhasen silmäsairautta (TED) sairastavilla osallistujilla

Kilpirauhasen silmäsairaus

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Valmis

Kliininen tutkimus PGDM1400LS:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi yksinään ja yhdessä VRC07-523LS:n ja PGT121.414.LS:n kanssa terveillä, HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Zimbabwe, Kenia, Etelä-Afrikka
Ablynx

Valmis

ALX-0171:n annosaluetutkimus vauvoilla, jotka on joutunut sairaalahoitoon hengitysteiden synsytiaaliviruksen alempien hengitysteiden infektion vuoksi (Respire)

Respiratory Syncytial Virus alempien hengitysteiden infektio

Belgia, Unkari, Israel, Espanja, Viro, Filippiinit, Thaimaa, Bulgaria, Puola, Saksa, Chile, Kolumbia, Kroatia, Tšekki, Latvia, Malesia, Slovakia
Oswaldo Cruz Foundation
Universidade Federal de Pernambuco; World Health Organization

Valmis

Prazikvanteliannoksen arviointi skitosomiaasin hoitoon Brasiliassa

Mansonin skistosomiaasi
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Valmis

Bapineutsumabi potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti (ei ApoE4-kantaja)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Saksa, Kanada, Itävalta
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Valmis

Bapineutsumabi potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti (ApoE4-kantaja)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

Bapineutsumabin pitkäaikainen turvallisuus- ja siedettävyystutkimus Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla

Alzheimerin tauti

Australia, Ranska, Suomi, Portugali, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Japani, Italia, Belgia, Sveitsi, Alankomaat, Chile, Slovakia, Ruotsi, Uusi Seelanti, Etelä-Afrikka
Pfizer

Lopetettu

Bapineutsumabin pitkäaikainen turvallisuus- ja siedettävyystutkimus Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Japani, Uusi Seelanti, Belgia, Portugali, Alankomaat, Argentiina, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Slovakia, Puola, Chile, Suomi, Italia, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Sveitsi
Viridian Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Satunnaistettu, kaksoisnaamioinen, lumekontrolloitu turvallisuus-, siedettävyys- ja tehokkuustutkimus VRDN-001:stä, humanisoidusta monoklonaalisesta vasta-aineesta, joka on suunnattu IGF-1-reseptoria vastaan, osallistujille, joilla on krooninen kilpirauhassilmäsairaus (TED)

Kilpirauhasen silmäsairaus

Yhdysvallat, Turkki
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

SUN11031 krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen (COPD) liittyvässä kakeksiassa

Kaheksia

Yhdysvallat, Argentiina, Chile, Guatemala, Honduras, Romania
Gangnam Severance Hospital

Valmis

Remimatsolaamibolus yleisanestesiaan

Tajunnan menetys

Korean tasavalta
Keymed Biosciences Co.Ltd

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus CM313-injektiosta potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus
GlaxoSmithKline

Valmis

Kaksoissokko, nouseva annos, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan PK:ta, turvallisuutta ja siedettävyyttä muilla DMD-potilailla (DEMAND I)

Lihasdystrofiat

Ranska, Yhdysvallat
Genencell Co. Ltd.

Rekrytointi

ES16001:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on COVID-19

COVID-19

Korean tasavalta
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan ALS-008176:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä japanilaisilla aikuisilla osallistujilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Japani
Aileron Therapeutics, Inc.

Valmis

ALRN-5281:n 1. vaiheen turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

Kasvuhormonin puute

Yhdysvallat
ViGenCell Inc.

Ei vielä rekrytointia

Prospektiivinen, avoin, annoksen nosto, SAD/MAD, monikeskus, 24 viikkoa, vaiheen I/IIa kliininen tutkimus tutkimustuotteen (VM-001) turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakodynamiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on siirrännäis-isäntätauti GvHD)

Graft versus Host -tauti
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

CR8020:n, monoklonaalisen vasta-aineen arviointi influenssa A -viruksia vastaan

Influenssa

Yhdysvallat
BioMarin Pharmaceutical

Valmis

Annoksenhakututkimus useiden rAvPAL-PEG-annosten turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on PKU

Fenyyliketonuria

Yhdysvallat
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Influenssa A -viruksen vastaisen monoklonaalisen vasta-aineen, CR6261:n arviointi

Influenssa

Yhdysvallat
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Valmis

HSK3486:n turvallisuus ja farmakokinetiikka/farmakodynamiikka terveillä iäkkäillä henkilöillä

Terveet vanhukset

Kiina
Sung Ling Yeh
National Science Council, Taiwan

Valmis

Lihavuuteen liittyvät geenit taiwanilaisessa painonpudotuksessa

Sairaalloisen lihavuuden

Taiwan
Integro Theranostics

Rekrytointi

LS301-IT osittaisessa rinnanpoistoleikkauksessa ja vartioimusolmukebiopsiassa (SLNB) DCIS:n tai vaiheen I-II primaarisen invasiivisen rintasyövän hoidossa

Rintasyöpä | DCIS | Invasiivinen rintasyöpäsyöpä

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-551:n turvallisuus/tehokkuus yhdessä immunomoduloivien hoitojen kanssa potilailla, joilla on aggressiivisia B-solulymfoomaa

Relapsoituneet/refraktoriset aggressiiviset B-solulymfoomat

Yhdysvallat
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus BAN2401:n toistuvien suonensisäisten infuusioiden turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka, immunogeenisyyden ja farmakodynaamisen vasteen arvioimiseksi potilailla, joilla on Alzheimerin taudista ja Alzheimerin taudista johtuva lievä kognitiivinen häiriö

Alzheimerin tauti

Japani
Providence Health & Services

Valmis

α-TEA pitkälle edenneen syövän hoidossa

Metastaattinen sarkooma | Metastaattinen karsinooma | Metastaattinen lymfooma

Yhdysvallat
Eisai Inc.
Biogen

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus lekanemabin turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Japani, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus vamorolonin arvioimiseksi pojilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Australia, Israel
BioMarin Pharmaceutical

Lopetettu

Vaihe IIb PRO045-tutkimus henkilöillä, joilla on Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Belgia, Alankomaat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Valmis

Entsalutamidi metastaattisissa tai pitkälle edenneissä ei-resekoitavissa granulosasolujen munasarjakasvaimissa: GREKO III -tutkimus (GREKO III)

Munasarjasyöpä

Espanja
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Valmis

KN026 potilailla, joilla on mahalaukun ja ruokatorven liitossyöpää ilmentävä HER2

Mahalaukun ja ruokatorven liitossyöpä

Kiina
BioMarin Pharmaceutical

Lopetettu

Open Label, PRO044:n laajennustutkimus Duchennen lihasdystrofiassa (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Belgia, Alankomaat, Italia, Ruotsi
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen ihmisiin kohdistuva tutkimus VX-984:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokineettisestä/farmakodynaamisesta profiilista yhdistettynä kemoterapiaan

Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat
EXACT Therapeutics AS

Rekrytointi

Akustinen klusteriterapia (ACT) kemoterapialla maha-suolikanavasta peräisin olevissa etäpesäkkeissä maksassa (ACT)

Peräsuolen syöpä | Kiinteä kasvain

Yhdistynyt kuningaskunta, Norja
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Valmis

Ketonifarmakokineettinen tutkimus HFrEF:ssä

Sydämen vajaatoiminta pienentyneellä ejektiofraktiolla

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

Tutkimus PF-06342674:n (RN168) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on multippeliskleroosi (MS)

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus seltoreksantin (JNJ-42847922) suhteellisen oraalisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi sen jälkeen, kun 3 eri formulaatiota on annettu terveille osallistujille paasto- ja puolipaasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus IV Aerucinin kerta-annoksista terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n kerta-annoksen ihonalaisen annon turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja immunogeenisyyttä arvioimiseksi

Terve

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: RLS-0071 40 mg/kg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Chile

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit