Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Remifentaniili 2 MG

Yhteensä 28155 tulosta

Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud
Hospital de San Jose

Valmis

Farmakodynaamiset erot merkkituotteiden ja merkkiä sisältämättömien remifentaniilimolekyylien välillä

Kipu

Kolumbia
Yeditepe University

Tuntematon

Remifentaniilin vaikutukset sydämen toimintaan potilailla, joilla on diastolinen toimintahäiriö

Diastolinen toimintahäiriö

Turkki
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Valmis

CPX-POM:n turvallisuus-, annostoleranssi-, farmakokinetiikka- ja farmakodynamiikkatutkimus potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Rigshospitalet, Denmark

Valmis

Rokuroniumin 0,6 mg/kg ja remifentaniilin 2 µg/kg vertailu iäkkäillä yli 80-vuotiailla potilailla

Anestesia | Intubaatiokomplikaatio | Neuromuskulaarinen salpaus

Tanska
Galderma R&D

Valmis

ACTINICA®:n eri käyttöohjelmien tehokkuus vaaleaihoisten terveiden henkilöiden suojaamisessa UV-säteilyn aiheuttamalta eryteemalta päivän auringolle altistumisen jälkeen.

Terveet kohteet, miehet tai naiset, 18–60-vuotiaat, fototyypin I, II tai III kanssa, esikäsittelemätön/esisuojattu iho

Ranska
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Neljän Cenerimod-annoksen teho ja turvallisuus lumelääkkeeseen verrattuna aikuispotilailla, joilla on aktiivinen systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus

Espanja, Yhdysvallat, Italia, Taiwan, Thaimaa, Puola, Venäjän federaatio, Israel, Ukraina, Meksiko, Filippiinit, Georgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Chile, Ranska, Bulgaria, Tšekki, Kreikka, Unkari, Romania, Turkki, Saksa, Puerto Rico ja enemmän
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen ihmisiin kohdistuva tutkimus VX-984:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokineettisestä/farmakodynaamisesta profiilista yhdistettynä kemoterapiaan

Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Seoul National University Hospital

Ei vielä rekrytointia

Remifentaniiliin liittyvien komplikaatioiden vähentäminen

Anestesia

Korean tasavalta
Kythera Biopharmaceuticals

Valmis

Pitkäaikainen seurantatutkimus ATX-101:n turvallisuudesta ja tehokkuuden ylläpidosta

Terve | Submentaalinen rasva

Yhdysvallat, Kanada, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta
Proteimax Biotechnology Israel LTD

Rekrytointi

Pep19:n kulutuksen vaikutus elämänlaatuun

Elämänlaatu | Lihavuus | Unen laatu

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

AZD5069 Neutrofiilien toimintatutkimus

Kemokiinireseptorin 2 (CXCR2) antagonisti

Yhdistynyt kuningaskunta
University Medical Center Groningen

Valmis

Composite Variability Index versus Bispectral Index (BIS)

Sedaatio aikana

Alankomaat
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus pevonedistatista aikuisilla itäaasialaisilla osallistujilla

Myelodysplastiset oireyhtymät | Leukemia, myelooinen, akuutti

Japani, Taiwan, Korean tasavalta
Zhang Haopeng

Valmis

Usean lääkkeen integroidun alveolaarisen vähimmäispitoisuuden (iMAC) arviointi propofoli/remifentaniili-anestesian aikana (eMAC)

Yleisanestesia

Kiina
Aaron R. Mangold

Valmis

Baritsitinibi (LY3009104) ihojäkälän hoidossa

Ihon jäkälä planus

Yhdysvallat
The Hospital for Sick Children

Valmis

Propofolin ja Remifentaniilin samanaikainen anto lasten lumbaalipunktioon

Selkäydinpunktio

Kanada
Vantia Ltd

Valmis

Fedovapagonin tehokkuustutkimus nokturiaan miehillä, joilla on hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu (BPH) (EQUINOC)

Nocturia

Yhdysvallat
Baskent University

Valmis

Yleisanestesiassa annetun Remifentanilin ja Deksmedetomidiinin vaikutusten vertailu nenäplastiassa

Deksmedetomidiini | Rhinoplastia | Remifentaniili

Turkki
R-Pharm

Lopetettu

Satunnaistettu tutkimus Ixabepilone Plus Capecitabine tai Docetaxel Plus Capecitabine arvioimiseksi metastasoituneen rintasyövän hoidossa (IXTEND)

Rintojen kasvaimet

Yhdysvallat
Eisai Inc.
Eisai Limited

Valmis

Arvio E2007:n tehosta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on tuskallinen diabeettinen neuropatia

Diabeettinen neuropatia

Yhdysvallat
Vanda Pharmaceuticals

Valmis

Avoin tutkimus Tasimelteonin (HETLIOZ™) absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Ei-24 tunnin uni-herätyshäiriö
Sunovion

Valmis

Dasotraliini SEP360-105 Pediatric PK/PD Study

Lasten huomiovaje-hyperaktiivisuushäiriö

Yhdysvallat
Zydus Therapeutics Inc.

Rekrytointi

Saroglitazar Magnesium primaarisen sapen kolangiitin hoitoon (EPICS-III)

Primaarinen sapen kolangiitti

Yhdysvallat, Argentiina, Islanti, Turkki
University of California, Irvine

Rekrytointi

Erittäin pienen annoksen naloksonin vaikutus remifentaniilin aiheuttamaan hyperalgesiaan

Hyperalgesia

Yhdysvallat
Zydus Therapeutics Inc.

Keskeytetty

Arvioi saroglitatsaari Mg:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joiden paastotriglyseridi on ≥500 mg/dl ja ≤1500 mg/dl

Dyslipidemiat

Yhdysvallat
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytointi

ASC61:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Hivih
Venn Life Sciences

Valmis

Single Ascending Dose -tutkimus, jossa tutkitaan BDM-2:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä miehillä.

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Eisai Inc.

Valmis

Koehenkilöiden vaihtelu kahdessa erässä E5501:tä annettaessa terveille koehenkilöille, jotka ovat syöneet ja paastonneet

Purppura, trombosytopeeninen, idiopaattinen | Krooninen trombosytopenia | Akuutti idiopaattinen trombosytopeeninen purppura

Alankomaat
Eisai Inc.

Valmis

Vaiheen 3 tutkimus eribuliinin tehon ja turvallisuuden vertaamiseksi dakarbatsiinin kanssa potilailla, joilla on pehmytkudossarkooma

Pehmytkudossarkooma

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Espanja, Belgia, Argentiina, Israel, Puola, Romania, Korean tasavalta, Kanada, Alankomaat, Australia, Uusi Seelanti, Singapore, Brasilia, Venäjän federaatio, Itävalta, Th... ja enemmän
Catholic University of the Sacred Heart

Valmis

Remifentaniili ja stressihormonien vaste

Stress Response

Italia
Arena Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus etrasimodin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma (ADVISE)

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Australia, Kanada
University Medical Center Groningen

Valmis

Kävely huumeiden vuorovaikutuksen isobolissa (Walibi)

Anestesia | Hemodynaaminen epävakaus | Vuorovaikutus | Hapen kuljetuksen häiriö

Alankomaat
Tri-Service General Hospital

Tuntematon

Leikkauksen jälkeisen opioidien aiheuttaman hyperalgesian ehkäisystrategian tutkiminen

Opioidien aiheuttamat häiriöt

Taiwan
Keymed Biosciences Co.Ltd

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus CM313-injektiosta potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus
Concert Pharmaceuticals

Valmis

Open Label Crossover -tutkimus, jossa verrataan CTP-543:aa Jakafi®:iin

Terve

Yhdysvallat
NYU Langone Health

Aktiivinen, ei rekrytointi

Nivolumabi yhdistettynä BMS-986253:n kanssa HCC-potilailla

Maksasolukarsinooma

Yhdysvallat
Gannex Pharma Co., Ltd.

Peruutettu

Tutkimus ASC41:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi aikuisilla, joilla on NASH

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)
Washington University School of Medicine

Valmis

Remifentaniili lapsilla, joilla on obstruktiivinen uniapnea (ROSA)

Obstruktiivinen uniapnea
University Hospital, Toulouse

Valmis

Remifentaniili verrattuna sufentaniiliin intubaatiotilassa ilman myorelaksanttia (REMIDENT)

Anestesian induktio

Ranska
Gannex Pharma Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus ASC41-tablettien turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on NASH

Alkoholiton rasvamaksasairaus | Alkoholiton steatohepatiitti

Kiina
Natrogen Therapeutics International, Inc

Tuntematon

Natura-Alfan teho- ja siedettävyystutkimus potilaiden hoidossa, joilla on aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

Verubecestaatin (MK-8931) teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on prodromaalista Alzheimerin tautia (MK-8931-019) (APECS)

Alzheimerin tauti | Amnestic Lievä kognitiivinen heikentyminen | Prodromaalinen Alzheimerin tauti
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Valmis

Tutkimus ATB1651:stä aikuisilla, joilla on lievä tai kohtalainen onykomykoosi

Onykomykoosi

Uusi Seelanti
GlaxoSmithKline

Valmis

Ropinirolin välittömästä vapautumisesta (IR) siirtyminen kontrolloiduksi ropiniroliksi vapautuvaksi RLS:n (levottomat jalat -oireyhtymä)

Levottomien jalkojen syndrooma | Levottomat jalat -oireyhtymä (RLS)

Yhdysvallat
Vantia Ltd

Valmis

Fedovapagonin annosalueen etsintätutkimus miehillä, joilla on nokturia

Nocturia

Yhdysvallat
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Valmis

MCS alempien virtsateiden oireiden hoidossa (MCS_LUTS)

Alempien virtsateiden oireet | Hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu

Yhdysvallat
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Valmis

Vaiheen I tutkimus Belumosudil-oraalisuspensioiden maun arvioimiseksi ja suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
RECORDATI GROUP

Valmis

Rec 0/0438:n vaikutukset potilailla, joilla on neurogeeninen detrusorin yliaktiivisuus selkäydinvamman vuoksi

Neurogeeninen detrusorin yliaktiivisuus

Tšekki, Ranska, Puola, Portugali
Pfizer

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus terveille henkilöille ihonalaisesti annetun Pegvisomantin 1 x 30 Mg vs 2 x 15 Mg turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisen vertailukelpoisuuden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Belgia
Hoffmann-La Roche

Rekrytointi

Tutkimus, jossa tutkitaan Alogabatin farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta sekä todistetaan mekanismin toiminnasta 5–17-vuotiailla lapsilla ja nuorilla, joilla on Angelmanin oireyhtymä (AS) ja deleetiogenotyyppi (Aldebaran)

Angelmanin syndrooma

Australia, Yhdysvallat, Espanja, Italia, Ranska, Saksa

3

Tilaa