Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Scopolamine Donepezil 5 mg PF-04995274 Placebo

Yhteensä 587 tulosta

Pfizer

Lopetettu

Yksin tai donepetsiilin kanssa annettujen tutkimuslääkkeen kerta-annosten vaikutusten arviointi skopolamiinin aiheuttamiin muutoksiin muistissa ja oppimisessa terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-04995274:n turvallisuuden ja veren pitoisuuksien tarkkailemiseksi useiden PF-04995274-annosten annon aikana ja sen jälkeen terveillä aikuisilla ja terveillä iäkkäillä vapaaehtoistyöntekijöillä.

Terve

Yhdysvallat
University of Oxford

Valmis

PF-04995274 ja emotionaalinen prosessointi hoidossa kestävässä masennuksessa (RESTART)

Hoitoa kestävä masennus | Masennus, unipolaarinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus suun kautta otettavasta PF-01913539:stä potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Dementia | Alzheimerin tauti | Dimebon | Tutkiva huume
Pfizer

Lopetettu

Avopotilastutkimus PF-02545920:n tehokkuudesta, turvallisuudesta ja siedettävyydestä skitsofrenian suboptimaalisesti hallittujen oireiden lisähoidossa

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus turvallisuudesta ja veren pitoisuuksista useiden PF-03382792-annosten jälkeen terveillä iäkkäillä henkilöillä

Terve
Pfizer

Valmis

12 viikon tutkimus PF-00734200:sta tyypin 2 diabeteksen hoitoon metformiinilla hoidetuilla koehenkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Kolumbia, Espanja, Saksa, Ruotsi, Italia
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-04171327:stä nivelreuman merkkien ja oireiden hoidossa

Nivelreuma

Yhdysvallat, Espanja, Tšekki, Serbia, Singapore, Taiwan, Unkari, Ukraina, Hong Kong, Korean tasavalta, Venäjän federaatio, Slovakia, Turkki
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Plasebokontrolloitu crossover-tutkimus donepetsiilin ja MK-3134:n arvioimiseksi skopolamiinin antamiseen liittyvän kognitiivisen heikkenemisen korjaamiseksi (3134-005) (VALMIS)

Dementia
Pfizer

Lopetettu

Tutkimus PF-06342674:n (RN168) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on multippeliskleroosi (MS)

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus PF-06826647:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea haavainen paksusuolentulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
University Hospital, Lille
Innovative Medicines Initiative

Valmis

Uusien neurodegeneratiivisten sairauksien lääkekandidaattien kognitiivisten ominaisuuksien ennustaminen varhaisessa kliinisessä kehityksessä (PharmacogWP3)

Alzheimerin tauti | Akku

Ranska
Pfizer

Valmis

PF-05231023:n moniannostutkimus aikuisilla, joilla on huono rasvatasapaino tyypin 2 diabeteksen kanssa ja ilman sitä

Diabetes Melliuts, tyyppi 2

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

Moniannostutkimus PF-05231023:sta lihavilla aikuisilla

Tyypin 2 diabetes (T2DM)

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Valmis

Tutkimus ertugliflotsiinin tehosta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus, joilla on vaiheen 3 krooninen munuaissairaus ja joilla on riittämätön verensokerin hallinta antihyperglykeemisessä terapiassa (MK-8835-001)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06480605:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea haavainen paksusuolentulehdus

Keskivaikea tai vaikea haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat, Australia, Thaimaa, Puola, Venäjän federaatio, Japani, Kolumbia, Espanja, Turkki, Romania, Intia, Slovakia, Ranska, Unkari, Etelä-Afrikka, Belgia, Bulgaria, Saksa, Italia, Meksiko, Serbia, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Lopetettu

PF-06649751:n teho, turvallisuus ja siedettävyys Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla, joilla on motorisia vaihteluita

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Ranska, Japani, Saksa
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Skitsofrenian dopamiinireseptorin 1 osittaisen agonistin translaatio- ja neurocomputational arviointi

Varhaisvaiheen skitsofreniaspektrihäiriö

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Moniannostutkimus PF-04360365:stä potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Ruotsi
Pfizer

Valmis

ANNOSVAIHTOEHTOINEN TUTKIMUS PF-06700841:N TEHOKKUUDEN JA TURVALLISUUDEN arvioimiseksi SYSTEEMISESSÄ LUPUS ERYTHEMATOSUKSESSA (SLE)

Systeeminen lupus erythematosus

Espanja, Yhdysvallat, Taiwan, Belgia, Tšekki, Japani, Unkari, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Ranska, Australia, Bulgaria, Hong Kong, Korean tasavalta, Kolumbia, Argentiina, Kanada, Kreikka, Italia, Meksiko, Puola, Portugali, Roman... ja enemmän
Pfizer

Valmis

PF-00734200:n vaikutus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Kanada, Yhdysvallat, Korean tasavalta, Puerto Rico
Pfizer

Valmis

Tutkimusaineen (PF-04937319) tehon ja turvallisuuden ymmärtämiseksi hyväksyttyyn aineeseen (glimepiridiin) verrattuna diabetespotilailla metformiinilla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Taiwan, Yhdysvallat, Unkari, Kanada, Slovakia, Intia, Bulgaria
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Kaksoissokkotutkimus E2020:stä (donepetsiilihydrokloridi) potilailla, joilla on Lewyn ruumiitten dementia (DLB) (tutkimus E2020-J081-431)

Dementia Lewyn ruumiilla (DLB)

Japani
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Atabecestatin teho- ja turvallisuustutkimus osallistujilla, joilla on oireeton riski sairastua Alzheimerin dementiaan (EARLY)

Oireeton amyloidipositiivinen

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Espanja, Japani, Australia, Alankomaat, Tanska, Meksiko, Suomi, Ruotsi
Proteimax Biotechnology Israel LTD

Rekrytointi

Pep19:n kulutuksen vaikutus elämänlaatuun

Elämänlaatu | Lihavuus | Unen laatu

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-04965842:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma (JADE Mono-1)

Dermatiitti, atooppinen

Yhdysvallat, Unkari, Kanada, Saksa, Australia, Tšekki, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PF-04965842:n ja dupilumabin tehoa ja turvallisuutta aikuisilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma paikallisen taustahoidon yhteydessä (JADE Compare)

Ihosairaudet | Immuunijärjestelmän sairaudet | Yliherkkyys | Yliherkkyys, välitön | Geneettiset sairaudet, synnynnäiset | Ihosairaudet, geneettiset | Dermatiitti | Ekseema | Ihosairaudet, eksematoottiset | Dermatiitti, atooppinen

Espanja, Taiwan, Yhdysvallat, Australia, Puola, Saksa, Unkari, Bulgaria, Tšekki, Japani, Korean tasavalta, Latvia, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Meksiko, Chile, Slovakia, Italia
Ferring Pharmaceuticals

Lopetettu

26 viikon teho- ja turvallisuuskoe potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Israel, Belgia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Puola, Brasilia, Kanada, Tšekin tasavalta, Etelä-Afrikka
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrytointi

EDG-5506:n vaiheen 2 tutkimus Beckerin lihasdystrofiassa (CANYON)

Beckerin lihasdystrofia

Yhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
GSNOR Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus kahdesti päivässä annetun Cavosonstatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna 24 viikon ajan aikuisilla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PF-04965842:n monoterapian vaikutusmekanismia keskivaikeaan tai vaikeaan atooppiseen ihottumaan (JADE MOA)

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Kanada
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PF-04965842:n tehoa ja turvallisuutta 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma (JADE Mono-2)

Dermatiitti, atooppinen

Kiina, Yhdysvallat, Australia, Puola, Unkari, Korean tasavalta, Saksa, Bulgaria, Kanada, Tšekki, Japani, Latvia, Yhdistynyt kuningaskunta
Gannex Pharma Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus ASC42-tablettien turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on primaarinen sapen kolangiitti

Primaarinen sapen kolangiitti

Kiina
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Tutkimus ASB17061-kapseleiden tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi aikuisilla koehenkilöillä, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD2516:n kerta-annoksen farmakodynaamisen vaikutuksen tutkimiseksi terveillä miehillä

Refluksi

Alankomaat, Belgia
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-04965842:n tehokkuuden ja turvallisuuden tutkimiseksi 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma, pelastushoitovaihtoehdolla paheneville potilaille

Ihosairaudet | Immuunijärjestelmän sairaudet | Yliherkkyys | Yliherkkyys, välitön | Geneettiset sairaudet, synnynnäiset | Ihosairaudet, geneettiset | Dermatiitti | Ekseema | Ihosairaudet, eksematoottiset | Dermatiitti, atooppinen

Yhdysvallat, Espanja, Taiwan, Saksa, Kanada, Kiina, Puola, Belgia, Serbia, Brasilia, Venäjän federaatio, Israel, Latvia, Italia, Romania, Meksiko, Argentiina, Bulgaria, Chile, Alankomaat, Slovakia
Bayer

Valmis

Vaiheen IIb turvallisuus- ja tehotutkimus neljällä BAY1021189-annosohjelmalla potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja säilynyt ejektiofraktio, jotka kärsivät pahenevasta kroonisesta sydämen vajaatoiminnasta (SOKRATES-SÄILYTETTY)

Sydämen vajaatoiminta

Belgia, Ranska, Espanja, Kreikka, Portugali, Japani, Yhdysvallat, Singapore, Itävalta, Saksa, Korean tasavalta, Puola, Australia, Israel, Alankomaat, Sveitsi, Taiwan, Bulgaria, Kanada, Tšekki, Tanska, Unkari, Italia, Ruotsi, Yhdistynyt...
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Valmis

OPC-262-tutkimus tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla

Tyypin 2 diabetes

Japani
PHARMENTERPRISES LLC

Valmis

Tutkimus Treamidin turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Metabolinen oireyhtymä
Actinogen Medical
Avance Clinical

Valmis

Kaksoissokko, lumekontrolloitu, annosvaihtelututkimus Xanamem®:sta terveillä iäkkäillä vapaaehtoisilla (XanaMIA-DR)

Lievä kognitiivinen heikentyminen | Alzheimerin tauti

Australia
Bayer

Valmis

Vaiheen IIb turvallisuus- ja tehotutkimus neljällä BAY1021189-annosohjelmalla potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja heikentynyt ejektiofraktio ja jotka kärsivät kroonisen sydämen vajaatoiminnan pahenemisesta (SOKRATES-REDUCED)

Sydämen vajaatoiminta

Belgia, Ranska, Sveitsi, Yhdysvallat, Espanja, Kreikka, Japani, Singapore, Itävalta, Saksa, Korean tasavalta, Puola, Tanska, Israel, Alankomaat, Taiwan, Bulgaria, Kanada, Ruotsi, Tšekki, Australia, Italia, Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Emricasan, kaspaasin estäjä, arviointiin potilailla, joilla on alkoholiton steatohepatiitti (NASH) -fibroosi (ENCORE-NF)

Maksasairaudet | Fibroosi | Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat, Espanja, Saksa
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen III tutkimus KX-826:sta aikuisilla miespotilailla, joilla on AGA

Androgeneettinen hiustenlähtö

Kiina
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Valmis

Potilaiden raportoimat tulokset Vericiguatilla hoidetuilla potilailla, joilla on HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Krooninen sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Singapore, Taiwan, Kanada, Japani, Italia, Itävalta, Bulgaria, Saksa, Kreikka, Israel, Puola, Portugali, Unkari, Venäjän federaatio, Argentiina, Kolumbia, Malesia, Etelä-Afrikka
Ferring Pharmaceuticals

Lopetettu

Elobiksibatin teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Ruotsi, Kanada, Unkari, Yhdysvallat, Brasilia, Etelä-Afrikka, Tšekin tasavalta, Saksa, Meksiko, Puola, Slovakia, Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Laajennustutkimus JNJ-54861911:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi varhaisen Alzheimerin taudin spektriin osallistuneilla

Alzheimerin tauti

Ranska, Espanja, Alankomaat, Belgia, Saksa, Ruotsi
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus BAN2401:n toistuvien suonensisäisten infuusioiden turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka, immunogeenisyyden ja farmakodynaamisen vasteen arvioimiseksi potilailla, joilla on Alzheimerin taudista ja Alzheimerin taudista johtuva lievä kognitiivinen häiriö

Alzheimerin tauti

Japani
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Valmis

Vaiheen II tutkimus, jossa arvioidaan KX-826:n tehoa ja turvallisuutta kiinalaisen miehen androgeneettisen hiustenlähtöön

Androgeneettinen hiustenlähtö (AGA)

Kiina
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Valmis

CY 6031 -tutkimus arvioi Aficamten-hoidon (CK-3773274) vaikutuksia 24 viikon aikana kardiopulmonaaliseen harjoituskykyyn ja terveydentilaan potilailla, joilla on oireinen oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obstruktiivinen hypertrofinen kardiomyopatia (oHCM)

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Portugali, Saksa, Kiina, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Alankomaat, Tanska, Tšekki, Unkari, Italia, Puola
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen III tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani

3

Tilaa