Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: TS-142, 10 mg

Yhteensä 2505 tulosta

Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-142:sta terveillä osallistujilla (toistuvat annokset)

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Pitkäaikainen tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen III tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-142:sta terveillä osallistujilla (kerta-annokset)

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Ruoan vaikutusta koskeva tutkimus TS-142:sta terveillä henkilöillä

Ruoan vaikutus

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-142:n farmakokineettinen tutkimus potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Potilaat, joilla on lievä tai keskivaikea maksan vajaatoiminta

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 2 annoksen löytämistutkimus TS-172:sta hemodialyysissä olevilla hyperfosfatemiapotilailla

Hyperfosfatemiapotilaat hemodialyysissä

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Kliininen farmakologinen tutkimus TS-142:sta potilailla, joilla on obstruktiivinen uniapnea Hypopnea.

Potilaat, joilla on lievä obstruktiivinen uniapnea Hypopnea

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Varhaisen vaiheen 2 kliininen tutkimus TS-142:sta potilailla, joilla on unettomuushäiriö

Unettomuushäiriö

Japani
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Lopetettu

Tutkimus TS-121:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi vakavan masennushäiriön lisähoitona

Masennustila

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-142:n massatasapainotutkimus terveillä aikuisilla.

Terveet mieskohteet

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-142:n turvallisuus-, farmakokineettinen ja farmakodynaaminen tutkimus terveillä henkilöillä

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Myöhäisen vaiheen II tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-143:n kliininen farmakologinen tutkimus ei-dialyysi- ja hemodialyysipotilailla, joilla on krooninen munuaissairaus

Krooninen munuaissairaus

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-143:n kliininen tutkimus terveillä aikuisilla miehillä (kerta-annos)

Terveet osallistujat

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-143:n kliininen tutkimus terveillä aikuisilla miehillä (useita annoksia)

Terveet osallistujat

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-152:n laajennustutkimus potilailla, joilla on nivelreuma

Nivelreuma

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-172:sta terveillä aikuisilla (yksittäiset ja useat annokset)

Terveet aikuiset kohteet

Japani
Tranzyme, Inc.

Lopetettu

TZP-102:n diabeettisen gastropareesin tehokkuus/turvallisuustutkimus (DIGEST)

Diabeettinen gastropareesi

Yhdysvallat, Puola
Bionov
Seppic

Valmis

Monikeskus, kaksoissokkotutkimus plaseboa vastaan Extramel® 140 IU:n vaikutuksesta ja turvallisuudesta havaittuun stressiin, fyysiseen ja henkiseen väsymykseen, kivun havaitsemiseen, jos sitä on, ja vaikutuksesta elämänlaatuun (Ex Stress II)

Elämänlaatu | Kipu | Väsymys | Elämän stressi
Jenny Craig, Inc.

Valmis

Kello 14:10 aikarajoitetun syömisen vaikutus painoon ja aineenvaihduntamarkkereihin

Aikarajoitettu ruokinta

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-551:n turvallisuus/tehokkuus yhdessä immunomoduloivien hoitojen kanssa potilailla, joilla on aggressiivisia B-solulymfoomaa

Relapsoituneet/refraktoriset aggressiiviset B-solulymfoomat

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MK-0941:n farmakokinetiikan ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes (MK-0941-009)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Bayer

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on oppia kuinka BAY2927088:a omaksuu ja käsittelee terveiden miespuolisten osallistujien keho

Terveet vapaaehtoiset | Edistynyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | EGFR-mutaatio | HER2-mutaatio

Alankomaat
Amgen

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, AMG 162:n (denosumabi) annosvastetutkimus japanilaisilla postmenopausaalisilla osteoporoottisilla potilailla

Osteoporoosi
Pfizer

Valmis

Useita suun kautta annettavia PH-797804-annoksia terveille japanilaisille aikuisille

Terve

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus TS-142:n seuraavan päivän jäännösvaikutusten tutkimiseksi terveillä iäkkäillä henkilöillä

Terveet aiheet

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan seuraavan päivän TS-142:n vaikutuksia ajokykyyn terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Japani
National Institute of Mental Health (NIMH)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

TS-161:n masennuslääkevaikutukset hoitoresistentissä masennuksessa

Masennus | Masennustila | Hoitoa kestävä masennus

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 koe 5 × 10 mg:n tabletin ja 2 × 25 mg:n daridoreksanttitabletin välisen bioekvivalenssin tutkimiseksi terveillä japanilaisilla miehillä ja naisilla

Terve

Yhdysvallat
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Turvallisuuden ja siedettävyyden laajennuskoe potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Tšekin tasavalta, Unkari, Puola, Slovakia, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus ParActin®:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi henkilöillä, joilla on ylempien hengitysteiden infektioita

Ylempien hengitysteiden infektiot

Intia
Organon and Co

Valmis

Kliininen tutkimus MK-0653C:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on hyperkolesterolemia (MK-0653C-384)

Hyperkolesterolemia | Heterotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia
Nektar Therapeutics

Valmis

Tutkimus syöpäpotilailla, joilla on maksan vajaatoiminta, jotta voidaan arvioida NKTR-102:n (etirinotekaanipegoli) farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta

Pitkälle edenneet tai metastaattiset kiinteät kasvaimet potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Kaksiosainen tutkimus MK-1029:n vaikutuksista allergeenisille astmaatikoille (MK-1029-003)

Astma
Insmed Incorporated

Valmis

INS1007:n arviointi osallistujilla, joilla on ei-kystinen fibroosi keuhkoputkentulehdus

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Australia, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Belgia, Singapore, Bulgaria, Saksa, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Tutkimus XEN1101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi vakavassa masennushäiriössä (X-NOVA)

Masennustila

Yhdysvallat
Amgen

Valmis

Vaiheen II tutkimus potilaiden hoitoon, joilla on pitkälle edennyt munuaissyöpä

Pitkälle edennyt munuaissolusyöpä
Damanhour University

Rekrytointi

Natriumglukoosin kuljetus 2:n estäjät (SGLT2i) HFrEF-potilailla

Sydämen vajaatoiminta | Vähentynyt ejektiofraktio sydämen vajaatoiminta

Egypti
Addpharma Inc.

Valmis

AD-2011 ja AD-2012 välisen farmakokineettisen vuorovaikutuksen arviointi

Hypertensio | Hyperlipidemiat

Korean tasavalta
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus balcinrenonin/dapagliflotsiinin vaikutuksen arvioimiseksi potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta (BalanceD-HF)

Sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta

Espanja, Ranska, Saksa, Italia, Yhdysvallat, Argentiina, Tšekki, Vietnam, Peru, Kiina, Filippiinit, Itävalta, Kanada, Japani, Malesia, Puola, Taiwan, Thaimaa, Brasilia, Suomi, Kreikka, Israel, Meksiko, Yhdistynyt kuningaskunta, Turkki, ... ja enemmän
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrytointi

PK ja turvallisuus osallistujille, jotka käyttävät obicetrapibia, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta verrattuna normaaliin maksan toimintaan

Terve | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan Zavegepantin pitoisuutta suonesta otettujen näytteiden ja potilaskeskeisen mikronäytteenoton kanssa

Terve

Yhdysvallat
Natrogen Therapeutics International, Inc

Tuntematon

Natura-Alfan teho- ja siedettävyystutkimus potilaiden hoidossa, joilla on aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Firas El Chaer, MD

Rekrytointi

Pilottikoe, jossa isatuksimabia käytettiin verihiutaleiden siirtoon vastustuskyvyn voittamiseksi ihmisen leukosyyttiantigeenilla alloimmunisoiduilla potilailla (SuppCare 001)

Hematologinen pahanlaatuisuus | Verihiutaleiden tulenkestävyys

Yhdysvallat
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Arvioi TPN171H:n vaikutus QT/QTc-väliin terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
Eisai Inc.

Valmis

Kaksiosainen tutkimus, jossa arvioidaan E2006:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä japanilaisilla ja valkoisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Amgen

Valmis

Vaiheen II tutkimus edenneen pahanlaatuisen gliooman hoitoon

Pitkälle edennyt pahanlaatuinen gliooma
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrytointi

EDG-5506:n vaiheen 2 tutkimus Beckerin lihasdystrofiassa (CANYON)

Beckerin lihasdystrofia

Yhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta

Hae kliinisistä tutkimuksista: TS-142, 10 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Georgia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit