Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Hoito 3 (EG-HZ-003)

Yhteensä 401 tulosta

EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Valmis

Tutkimus EG-HZ:n turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Herpes zosterin (HZ) ehkäisy

Australia
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus EG-COVIDin ja EG-COVARon turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Covid-19-rokote

Australia
University of Florida

Valmis

Keuhkoinfektioiden havaitseminen tärinän avulla

Keuhkotulehdus

Yhdysvallat
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ND-003-tablettien turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terve
Longbio Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus yksittäisistä ja useista LP-003-annoksista terveille aikuisille osallistujille

Krooninen spontaani urtikaria

Kiina
The University of Western Australia

Valmis

Parkinsonin taudin ja vapinan erilaisten PSA-alueiden DBS:n satunnaistettu crossover-koe

Parkinsonin tauti | Vapina

Australia
University of Alabama at Birmingham
Wm. Wrigley Jr. Company

Valmis

Purukumi painonpudotukseen

Lihavuus | Ylipainoinen | Painonpudotus

Yhdysvallat
Biocad

Rekrytointi

Tutkimus adenosiin liittyvän virusvektorin, joka kantaa SMN-geeniä, turvallisuudesta ja tehokkuudesta kasvavien annosten laskimonsisäisen kerta-annoksen jälkeen lapsilla, joilla on spinaalinen lihasatrofia (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Spinaalinen lihasatrofia (SMA)

Valko-Venäjä, Venäjän federaatio
Gila Therapeutics, Inc.

Valmis

Annosta kohottava tutkimus GT-001:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Ruokinta- ja syömishäiriöt

Yhdysvallat
Huons Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

HUC3-053:n tehon ja turvallisuuden arviointi kuivasilmäoireyhtymää sairastavilla potilailla

Kuivan silmän oireyhtymät
Orion Corporation, Orion Pharma
Quotient Clinical

Valmis

Annostusohjelman muuttamisen vaikutus ODM-203:n PK-profiiliin (KIPEV)

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Cerenis Therapeutics, SA
South Australian Health and Medical Research Institute

Valmis

CER-001 Ateroskleroosin regressio ACS -koe (CARAT)

Akuutit sepelvaltimotaudit

Yhdysvallat, Australia, Alankomaat, Unkari
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Staccato Apomorphine yksi- ja moniannos PK

Parkinsonin tauti

Alankomaat
Viridian Therapeutics, Inc.

Ei vielä rekrytointia

VRDN-001:n satunnaistettu, aktiivisesti kontrolloitu turvallisuus- ja siedettävyystutkimus kilpirauhasen silmäsairautta (TED) sairastavilla osallistujilla

Kilpirauhasen silmäsairaus

Yhdysvallat
Rznomics, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus RZ-001:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi valgansikloviirin (VGCV) kanssa potilailla, joilla on hepatosellulaarinen karsinooma

Maksasolukarsinooma

Korean tasavalta
Vyne Therapeutics Inc.

Valmis

Paikallisen minosykliinivaahdon turvallisuus- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on papulopustuloarinen ruusufinni (EMIRA)

Ruusufinni | Papulopustuloarinen ruusufinni

Saksa
Cerenis Therapeutics, SA

Lopetettu

CER-001-terapia uudenlaisena lähestymistavana geneettisten harvinaissairauksien hoitoon (TANGO)

Perheellinen hypoalfalipoproteinemia

Ranska, Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Israel, Italia, Alankomaat
Digestome Therapeutics

Valmis

Ensimmäinen ihmistutkimus DGX-001:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Masennushäiriö

Australia
Longbio Pharma

Rekrytointi

Tutkimus yksittäisistä ja useista LP-005-annoksista terveille aikuisille osallistujille

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH)

Kiina
Longbio Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus LP-001:n kerta- ja usean annoksen antamisesta terveille henkilöille

Myelodysplastinen oireyhtymä (MDS)

Kiina
Minghui Pharmaceutical Pty Ltd

Ei vielä rekrytointia

MH004 paikallisvoide terveille aikuisille vapaaehtoisille ja osallistujille, joilla on atooppinen ihottuma tai nivelreuma

Nivelreuma | Atooppinen ihottuma
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

TJO-083:n tehon ja turvallisuuden vertailu kuivasilmäsairauksia sairastavilla potilailla

Kuivat silmät | Kuivan silmän oireyhtymät

Korean tasavalta
Beijing HuiLongGuan Hospital

Valmis

Korkeataajuinen rTMS-hoito kognitiivisten häiriöiden hoitoon kroonisilla skitsofreniapotilailla

Skitsofrenia
GlaxoSmithKline

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus RSVPreF3 OA -tutkimusrokotteen immuunivasteen, turvallisuuden ja reaktogeenisyyden arvioimiseksi, kun sitä annetaan yhdessä Herpes zoster -yhdistelmärokotteen (HZ/su) kanssa, 50-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset (RSV-OA=ADJ-020)

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot | Hengitysteiden synsytialiset virukset

Yhdysvallat, Kanada
Suez Canal University

Tuntematon

5 %:n glukoosin vaikutus synnytyksen pituuteen

Synnytyksen saaneen sikiön / vastasyntyneen induktio

Egypti
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

TJO-083:n tehokkuuden ja turvallisuuden vertailu kuivasilmäsairauspotilailla

Kuivan silmän oireyhtymät

Korean tasavalta
Novartis

Valmis

Ranibitsumabin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on ikään liittyvän silmänpohjan rappeuma (AMD) toissijainen foveaalinen suonikalvon uudissuonittuminen (CNV) (EXCITE)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Sveitsi
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n annon turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi, kun sitä annetaan useina annoksina aikuisille, joilla on lievä jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat, Kanada
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 kokeilu OPA-15406 voidetta terveillä aikuisilla miehillä

Atooppinen ihottuma

Japani
University of Faisalabad

Ei vielä rekrytointia

Sarveiskalvon paksuuden muutokset kuivasilmähoitoa saavalle potilaalle

Kuivasilmäsairaus

Pakistan
Celularity Incorporated

Lopetettu

Lihaksensisäisen PDA-002:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on diabeettinen jalkahaava perifeerisen valtimotaudin kanssa tai ilman

Diabeettinen jalka | Ääreisvaltimotauti

Yhdysvallat
Neurotech Pharmaceuticals

Lopetettu

Tutkimus NT-503-3-kapseloidun soluteknologian (ECT) lasiaisensisäisestä implantaatiosta ikään liittyvän toissijaisen silmänpohjan rappeuman (AMD) hoitoon toistuvan suonikalvon uudissuonittumisen (CNV) hoitoon

Silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Israel
University of Utah

Valmis

Vähentääkö korkea leikkauksen sisäinen inspiroitu happi leikkauksen jälkeistä valtimoiden happisaturaatiota?

Atelektaasi

Yhdysvallat
Evergreen Therapeutics, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Len Plus Pemin yhdistelmään lisätyn lääkkeen teho ja turvallisuus pitkälle edenneessä kohdun limakalvon syövässä

Pitkälle edennyt kohdun limakalvon syöpä
Viridian Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

VRDN 001:n turvallisuus-, siedettävyys- ja tehokkuustutkimus terveillä vapaaehtoisilla ja kilpirauhasen silmäsairautta sairastavilla henkilöillä (TED)

Kilpirauhasen silmäsairaus

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Saksa, Italia, Alankomaat, Australia, Ranska, Turkki
Celularity Incorporated

Valmis

Tutkimus ihmisen istukasta peräisin olevista soluista (PDA002) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on PAD ja DFU

Diabeettinen jalka | Ääreisvaltimotauti

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Ensimmäinen kerta ihmistutkimuksessa käyttäen GSK2330672:ta

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
Evergreen Therapeutics, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Turvallisuustutkimus Len Plus Pem -yhdistelmään lisätystä uudelleen käytettävästä lääkkeestä

Pitkälle edennyt kohdun limakalvon syöpä
Bayer

Valmis

Plasman folaattiin ja punasolujen folaattiin kohdistuvan farmakodynaamisen vaikutuksen arviointi ja folaattiaineenvaihduntojen vertailu 24 viikon hoidon aikana (Yasmin + metafolin vs. Yasmin + foolihappo), jota seuraa 20 viikon folaatin eliminaatiovaihe

Ehkäisy

Saksa
Ascendis Pharma A/S

Valmis

ACP-001:n (TransCon PEG hGH) farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka

Terve

Kanada
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n kerta-annoksen ihonalaisen annon turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja immunogeenisyyttä arvioimiseksi

Terve

Yhdysvallat
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Valmis

ACC-001:n amyloidikuvaus- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Zak-Pharma Dienstleistung Ges.m.b.H.

Valmis

Bentsidamiini kurkkukipujen lievitykseen (BePaiR-tutkimus) (BePaiR)

Akuutti kurkkukipu

Unkari, Puola, Venäjän federaatio
LTN PHARMACEUTICALS, INC.

Lopetettu

Galeteronin 2-osainen, vaihe 2 -koe kastraatioresistentin eturauhassyövän hoidossa (ARMOR2)

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat, Kanada
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Nab-paklitakseli ja alpelisibi antrasykliinirefraktorin kolminkertaisen negatiivisen rintasyövän hoitoon PIK3CA- tai PTEN-muutoksilla

Anatomisen vaiheen I rintasyöpä AJCC v8 | Anatomisen vaiheen IA rintasyöpä AJCC v8 | Anatomisen vaiheen IB rintasyöpä AJCC v8 | Anatomisen vaiheen II rintasyöpä AJCC v8 | Anatomisen vaiheen IIA rintasyöpä AJCC v8 | Anatomisen vaiheen IIB rintasyöpä AJCC v8 | Anatomisen vaiheen III rintasyöpä AJCC v8 | Anatomisen... ja muut ehdot

Yhdysvallat
LTN PHARMACEUTICALS, INC.

Valmis

ARMOR1: Tutkimus TOK-001:stä kastraatioresistentin eturauhassyövän hoitoon (ARMOR1)

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
University of Campinas, Brazil

Tuntematon

Neuromuskulaarisen sähköstimulaation vaikutukset potilailla, joilla on kongestiivinen sydämen vajaatoiminta

Sydämen vajaatoiminta

Brasilia
LTN PHARMACEUTICALS, INC.

Lopetettu

Galeteronin tutkimus verrattuna entsalutamidiin miehillä, jotka ilmentävät androgeenireseptorin silmukointivariantti-7 mRNA:ta (AR-V7) metastaattista CRPC:tä (ARMOR3-SV)

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat, Ranska, Australia, Kanada, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Belgia
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-001:n kerta-annostelun bioekvivalenssin osoittamiseen verrattuna K-877-ER:n ja CSG452:n yksittäisten tablettien oraaliseen yhteisantoon

Terve

Yhdysvallat
Clinical Research Consultants, Inc.
Alcon Research; WaveLight AG

Valmis

Topografiaohjatun LASIKin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus likinäköisyyden ja hyperopian hoitoon

Likinäköisyys | Hyperopia

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Hoito 3 (EG-HZ-003)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Benin

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit