Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: UCB4940 80 mg

Yhteensä 13368 tulosta

UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Valmis

UCB4940:n moniannostutkimus potilailla, joilla on nivelpsoriaas

Psoriaattinen niveltulehdus

Bulgaria, Moldova, tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta
Genencell Co. Ltd.

Rekrytointi

ES16001:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on COVID-19

COVID-19

Korean tasavalta
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus telitasiseptin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on aktiivinen primaarinen Sjogrenin oireyhtymä

Primaarinen Sjogrenin oireyhtymä

Kiina
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Furmonertinibin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna potilailla, joilla on positiivinen epidermaalisen kasvutekijän reseptorimutaatio, vaiheen II-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, täydellisen kasvaimen resektion jälkeen adjuvanttikemoterapialla tai ilman sitä (FORWARD)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Ipsen

Rekrytointi

Tutkimus Elafibranorin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi aikuisilla osallistujilla, joilla on primaarinen sklerosoiva kolangiitti. (ELMWOOD)

Primaarinen sklerosoiva kolangiitti

Yhdysvallat, Espanja, Saksa, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Portugali
UCB Biopharma SRL

Valmis

Tutkimus bimekitsumabin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen plakkipsoriaasi (BE BRIGHT)

Keskivaikea tai vaikea krooninen plakkipsoriaasi | Krooninen plakkipsoriaasi

Yhdysvallat, Australia, Belgia, Kanada, Saksa, Unkari, Italia, Japani, Korean tasavalta, Puola, Venäjän federaatio, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Biopharma SRL

Valmis

Tutkimus bimekitsumabin pitkäaikaisen turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on nivelpsoriaasi (BE ACTIVE 2)

Psoriaattinen niveltulehdus

Yhdysvallat, Tšekki, Saksa, Unkari, Puola, Venäjän federaatio
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD9291 vs. lumelääke potilailla, joilla on vaiheen IB-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, täydellisen kasvaimen resektion jälkeen adjuvanttikemoterapialla tai ilman sitä. (ADAURA)

Vaiheen IB-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat, Italia, Alankomaat, Belgia, Kanada, Puola, Romania, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Ranska, Brasilia, Unkari, Japani, Venäjän federaatio, Turkki, Kiina, Korean tasavalta, Saksa, Hong Kong, Espanja, Australia, Israel, Ukraina, R...
Ipsen

Rekrytointi

Elafibranorin pitkäaikainen tutkimus aikuisilla osallistujilla, joilla on primaarinen sappikiputulehdus (ELFIDENCE)

Primaarinen sapen kolangiitti (PBC)

Yhdysvallat, Espanja, Romania
Takeda

Valmis

Vaihe 1, Febuxostat XR:n suhteellinen hyötyosuustutkimus

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
UCB Biopharma SRL

Valmis

Tutkimus bimekitsumabin pitkäaikaisen turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on selkärankareuma (BE AGILE 2)

Selkärankareuma

Yhdysvallat, Bulgaria, Kanada, Tšekki, Saksa, Unkari, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Ukraina
UCB Biopharma SRL

Valmis

Tutkimus bimekitsumabin pitkäaikaisen turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen plakkipsoriaasi

Krooninen plakkipsoriaasi

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Moldova, tasavalta
UCB Biopharma S.P.R.L.

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan ihon alle joko esitäytetyllä ruiskulla tai automaattisella ruiskulla injektoidun bimekitsumabin veren tasoa terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat, Saksa
UCB Biopharma SRL

Valmis

Tutkimus bimekitsumabin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi tutkimukseen osallistuneilla, joilla on kohtalainen tai vaikea hidradenitis suppurativa (BE HEARD II)

Suppurativa hidradenitis

Yhdysvallat, Australia, Bulgaria, Kanada, Tšekki, Ranska, Saksa, Unkari, Irlanti, Israel, Japani, Puola, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Biopharma SRL

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus bimekitsumabin pitkäaikaisen turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on aktiivinen aksiaalinen spondylartriitti, mukaan lukien selkärankareuma ja ei-radiografinen aksiaalinen spondylartriitti (BE MOVING)

Selkärankareuma | Aksiaalinen spondylartriitti | r-axSpa | Nr-axSpa

Yhdysvallat, Belgia, Bulgaria, Kiina, Tšekki, Ranska, Saksa, Unkari, Japani, Alankomaat, Puola, Espanja, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Biopharma S.P.R.L.

Valmis

Tutkimus annosvasteen arvioimiseksi bimekitsumabin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden perusteella potilailla, joilla on aktiivinen nivelpsoriaasi, joka on tulehduksellisen niveltulehduksen tyyppi (BE ACTIVE)

Psoriaattinen niveltulehdus

Yhdysvallat, Tšekki, Saksa, Unkari, Puola, Venäjän federaatio
UCB Biopharma SRL

Lopetettu

Tutkimus 1 x 2 ml tai 2 x 1 ml ihonalaisena injektiona annetun bimekitsumabin bioekvivalenssin arvioimiseksi terveille tutkimukseen osallistuneille

Terveet tutkimukseen osallistujat

Saksa
UCB Biopharma SRL

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus bimekitsumabin pitkäaikaisen hoidon testaamiseksi tutkimukseen osallistuneilla, joilla on kohtalainen tai vaikea hidradenitis suppurativa (BE HEARD EXT)

Suppurativa hidradenitis

Yhdysvallat, Australia, Belgia, Bulgaria, Kanada, Tšekki, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Irlanti, Italia, Japani, Alankomaat, Puola, Espanja, Sveitsi, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Pitkäaikainen jatkotutkimus, jossa arvioitiin yhden kuukauden degareliksin annosteluohjelma androgeeniablaatiohoitoa vaativassa eturauhassyövässä

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat, Alankomaat, Unkari, Tšekin tasavalta, Saksa, Meksiko, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Kanada, Puerto Rico, Yhdistynyt kuningaskunta
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Eturauhassyövästä kärsivien potilaiden ajoittainen hoito degarelixilla

Eturauhassyöpä

Espanja, Alankomaat, Belgia, Italia, Ranska, Saksa
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus CBL-514:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi EFP:tä käyttävillä osallistujilla; Selluliitti (vaihe 1)

Selluliitti

Yhdysvallat
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Valmis

MMV390048, osa A nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen profiili

Malaria

Australia
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus iksekitsumabista (LY2439821) osallistujilla, joilla on aktiivinen nivelpsoriaasi (SPIRIT-P2)

Psoriaattinen niveltulehdus

Yhdysvallat, Ranska, Taiwan, Espanja, Australia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Tšekki, Italia
UCB Biopharma SRL

Valmis

Tutkimus bimekitsumabin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on aktiivinen ei-radiografinen aksiaalinen spondylartriitti (BE MOBILE 1)

Ei-radiografinen aksiaalinen spondylartriitti

Yhdysvallat, Belgia, Bulgaria, Kiina, Tšekki, Ranska, Saksa, Unkari, Japani, Puola, Espanja, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Biopharma SRL

Valmis

Tutkimus bimekitsumabin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilaiden hoidossa, joilla on aktiivinen nivelpsoriaattinen tulehdus (BE COMPLETE)

Psoriaattinen niveltulehdus

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Tšekki, Saksa, Unkari, Italia, Japani, Puola, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Biopharma SRL

Valmis

Tutkimus bimekitsumabin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi tutkimukseen osallistuneilla, joilla on kohtalainen tai vaikea hidradenitis suppurativa (BE HEARD I)

Suppurativa hidradenitis

Yhdysvallat, Australia, Belgia, Kanada, Tanska, Ranska, Saksa, Kreikka, Israel, Italia, Alankomaat, Norja, Espanja, Sveitsi, Turkki
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06473871:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi normaaleissa terveissä aikuisissa

Terve

Belgia
UCB Biopharma SRL

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioitiin kahden bimekitsumabiannoksen farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja tehoa nuorilla tutkimukseen osallistuneilla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkipsoriaasi (BE CONNECTED)

Keskivaikea tai vaikea plakkipsoriaasi

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Puola
UCB Biopharma SRL

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus bimekitsumabin pitkäaikaisen turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi hoidettaessa potilaita, joilla on aktiivinen nivelpsoriaasi (BE VITAL)

Psoriaattinen niveltulehdus

Yhdysvallat, Australia, Belgia, Kanada, Tšekki, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Japani, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Biopharma SRL

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus bimekitsumabista annettuna 1 x 2 ml tai 2 x 1 ml ihonalaisena injektiona käyttämällä autoinjektoria terveille tutkimukseen osallistuneille

Terveet tutkimukseen osallistujat

Yhdysvallat, Saksa
UCB Biopharma S.P.R.L.

Valmis

Tutkimus bimekitsumabin eri annosten tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on aktiivinen selkärankareuma (BE AGILE)

Selkärankareuma

Yhdysvallat, Bulgaria, Kanada, Tšekki, Saksa, Unkari, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Ukraina
UCB Biopharma SRL
Parexel

Valmis

Tutkimus bimekitsumabin farmakokinetiikan (PK), farmakodynamiikan (PD) ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen plakkipsoriaasi

Krooninen plakkipsoriaasi

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Moldova, tasavalta
UCB Biopharma SRL

Valmis

Tutkimus bimekitsumabin pitkäaikaisen turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen plakkipsoriaasi (BE ABLE 2)

Krooninen plakkipsoriaasi

Yhdysvallat, Kanada, Tšekki, Unkari, Japani, Puola
UCB Celltech

Valmis

Tutkimus bimekitsumabin suhteellisen biologisen hyötyosuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
JW Pharmaceutical

Rekrytointi

Terapeuttinen varmistustutkimus epaminuradia vastaan febuksostaattia kihtipotilailla (EPIC)

Kihti

Korean tasavalta
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahta erilaista PF-07081532-muotoa ylipainoisilla tai lihavilla aikuisilla

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat
UCB Biopharma SRL

Valmis

Tutkimus bimekitsumabin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla korealaisilla tutkimukseen osallistuneilla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkipsoriaasi

Keskivaikea tai vaikea plakkipsoriaasi

Korean tasavalta
Tanta University

Rekrytointi

Vertaileva tutkimus febuksostaatin ja E-vitamiinin välillä alkoholittomilla steatohepatiittipotilailla, joilla on hyperurikemia

Hyperurikemia | Alkoholiton steatohepatiitti

Egypti
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 2a tutkimus YPL-001:n turvallisuuden, päivittäisten oireiden, farmakokinetiikka (PK) ja biomarkkerien arvioimiseksi kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavilla potilailla

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
PPM Services S.A.

Lopetettu

GED-0507-34-Levon teho- ja turvallisuustutkimus UC:n hoidossa (SEGMENT)

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat, Unkari, Slovakia, Italia, Ukraina, Bulgaria, Puola, Latvia, Kanada, Ranska
Pierre Fabre Medicament

Valmis

Rautasulfaattilisä naisille, joilla on raudanpuuteanemia

Raudanpuuteanemia

Romania
Novartis Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Monikeskustutkimus, jossa arvioidaan lipoproteiinin (a) alenemisen vaikutusta pelacarsenilla (TQJ230) viikoittaisten lipoproteiiniafereesikertojen määrään potilailla, joilla on hyperlipoproteinemia(a) ja todettu sydän- ja verisuonisairaus Saksassa

Hyperlipoproteinemia (a)

Saksa
University of Cologne
German Federal Ministry of Education and Research

Valmis

Statiinien talteenottohoito ennen sepelvaltimon ohitussiirtoa (StaRT-CABG)

Sepelvaltimotauti

Saksa
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus CAN106:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, tehokkuudesta, farmakokinetiikasta ja farmakodynamiikasta PNH-potilailla

Hemolyysi | PNH

Kiina
Genfit

Valmis

Tutkimus Elafibranorin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on primaarinen sapen kolangiitti (PBC) ja riittämätön vaste ursodeoksikoolihapolle

Primaarinen sapen kolangiitti (PBC)

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Saksa, Espanja
R-Pharm International, LLC
Data Management 365; K-Research, LLC

Valmis

Tutkimus olokitsumabin ja RPH-104:n kerta-annoksen tehosta ja turvallisuudesta vakiohoidolla potilailla, joilla on vakava, vakava akuutti hengitystieoireyhtymä Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) -infektio (COVID-19)

COVID-19

Venäjän federaatio
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan iän ja sukupuolen vaikutuksia JNJ-42847922:n farmakokinetiikkaan terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Teva GTC

Peruutettu

Open Label Extension Study to Protocol C2/13/DR-6MP-02 (OLE)

Crohnin tauti
UCB Biopharma SRL

Valmis

Tutkimus bimekitsumabin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on aktiivinen selkärankareuma (BE MOBILE 2)

Selkärankareuma

Yhdysvallat, Belgia, Bulgaria, Kiina, Tšekki, Ranska, Saksa, Unkari, Japani, Alankomaat, Puola, Espanja, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta
Ferring Pharmaceuticals
Ferring Pharmaceuticals Korea, Ltd.

Valmis

Degarelixin yhden kuukauden annosteluohjelman teho ja turvallisuus korealaisilla potilailla, joilla on eturauhassyöpä

Eturauhassyöpä

Korean tasavalta

Hae kliinisistä tutkimuksista: UCB4940 80 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uganda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit