Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Vamifeport-formulaatio 2

Yhteensä 17449 tulosta

Vifor (International) Inc.

Valmis

Biologinen hyötyosuustutkimus, jossa verrattiin kahta Vamifeportin oraalista formulaatiota paaston aikana ja ruokailun tilassa terveillä koehenkilöillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Rekrytointi

Lunsayil 1: Tutkimus sen testaamiseksi, auttaako spesolimabi ihmisiä, joilla on ihosairaus nimeltä Hidradenitis Suppurativa

Suppurativa hidradenitis

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Israel, Espanja, Australia, Japani, Italia, Saksa, Tanska, Belgia, Liettua, Kiina, Kanada, Malesia, Singapore, Uusi Seelanti, Ranska, Meksiko, Alankomaat, Kreikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Bulgaria, Filippiini... ja enemmän
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Lopetettu

Neljän tutkittavan HSV 2 -rokotteen turvallisuus ja tehokkuus aikuisilla, joilla on HSV 2:n aiheuttama uusiutuva sukupuolielinten herpes (HSV15)

Sukupuoliherpes

Yhdysvallat
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Peruutettu

VIT-2763:n useiden annosten tehokkuus- ja turvallisuustutkimus aikuisilla, joilla on verensiirrosta riippuvainen beetatalassemia

Beeta-talassemia

Yhdysvallat, Bulgaria, Israel
Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular...
Pharmavite LLC

Valmis

Valittujen ravintoaineiden biologinen hyötyosuus kahdesta monivitamiini-/kivennäislisävalmisteesta

Biologinen hyötyosuus

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus HSV-2-rokotteen reaktogeenisuudesta, turvallisuudesta, immuunivasteesta ja tehosta terveillä 18–40-vuotiailla osallistujilla tai 18–60-vuotiailla osallistujilla, joilla on uusiutuva HSV-2-sukuelinten herpes

Huuliherpes

Saksa, Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Viro, Australia
HK inno.N Corporation

Valmis

Tutkimus CJ-12420:n farmakokineettisten ominaisuuksien vertaamiseksi

Erosiivinen esofagiitti

Korean tasavalta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Terveillä miehillä tehty tutkimus, jossa testataan, miten BI 685509 prosessoidaan kehossa

Terve

Alankomaat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimuskoe CKD-828:n farmakokineettisten ominaisuuksien ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Hypertensio

Korean tasavalta
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Valmis

AT-527:n tutkimus terveillä henkilöillä (R07496998)

Terve vapaaehtoistyö

Kanada
MedImmune LLC

Valmis

Pilottitutkimus, jossa tutkitaan MEDI0382:n formulaation 2 ja formulaation 3 kerta-annoksen bioekvivalenssia

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Crossover-tutkimus kahden JNJ-54781532-tablettiformulaation suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve

Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus HSV:tä vastaan suunnatun immunoterapian reaktogeenisuudesta, turvallisuudesta ja immuunivasteesta terveillä 18–40-vuotiailla japanilaisilla osallistujilla (TH HSV REC-004)

Huuliherpes

Japani
Boehringer Ingelheim

Rekrytointi

DAREON™-5: Tutkimus, jolla testataan, auttavatko BI 764532:n eri annokset ihmisiä, joilla on pienisoluinen keuhkosyöpä tai muita neuroendokriinisia syöpiä

Pienisoluinen keuhkosyöpä | Neuroendokriiniset kasvaimet

Yhdysvallat, Belgia, Espanja, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Japani, Kiina, Taiwan, Ranska, Portugali, Bulgaria
AstraZeneca

Valmis

Arvioida kahden AZD3241-formulaation antamisen vaikutusta veren pitoisuuteen terveillä vapaaehtoisilla

Parkinsonin tauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Hillel Yaffe Medical Center

Tuntematon

Formaliinittomien kiinnitysaineiden turvallisuus ihovaurioiden in vivo -kiinnitykseen.

Ihon epänormaalius

Israel
Janssen Research & Development, LLC

Peruutettu

Tutkimus ravinnon vaikutuksen ja tablettiformulaatioiden oraalisen biologisen hyötyosuuden tutkimiseksi suhteessa JNJ-54416076:n suspensioformulaatioon terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-386:n farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta/sietokykyä terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Hypertensio | Dyslipidemiat

Korean tasavalta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Terveillä miehillä tehty tutkimus, jossa testataan, kuinka erilaisia BI 1815368 -annoksia siedetään ja kuinka BI 1815368 imeytyy elimistöön ruoan kanssa tai ilman

Terve

Saksa
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Department...

Valmis

AV7909-pernaruttorokotteen turvallisuus-, siedettävyys- ja immunogeenisuustutkimus terveillä aikuisilla

Bacillus Anthracis (pernarutto) -infektio

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus rekombinanttiproteiinirokotteista, joissa on adjuvantti ensisijaisena sarjana ja tehosteannoksena COVID-19:ää vastaan 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Yhdysvallat, Australia, Ranska, Uusi Seelanti, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus, jonka tarkoituksena on selvittää, kuinka eri muodot PF-06954522-nimistä tutkimuslääketieteen muodoista joutuvat terveiden aikuisten vereen

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GlaxoSmithKline Biologicalsin influenssarokotteen GSK3206641A turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi aikuisille 18–64-vuotiaille ja 65-vuotiaille ja sitä vanhemmille

Influenssa, ihminen

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus jopa viiden AZD5069:n eri formulaation suhteellisen biologisen hyötyosuuden tutkimiseksi

Hallitsematon ja jatkuva astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Allergan

Valmis

AGN-210961 oftalmisen liuoksen turvallisuus ja tehokkuus verrattuna bimatoprosti-silmäliuokseen potilailla, joilla on glaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Primaarinen avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksiarvoisen influenssan A/Astrakhan/3212/2020 kaltaisten (H5N8) virusrokotteiden, joissa on AS03-adjuvanttijärjestelmä, turvallisuus ja immunogeenisyys lääketieteellisesti vakailla aikuisilla

Influenssa, ihminen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus rokotteesta hengitysteiden syntiaaliviruksia (RSV) vastaan, kun se annetaan yksin ja yhdessä kurkkumätä-, hinkuyskä- ja tetanusvirusrokotteen (Tdap) kanssa, jonka jälkeen annettiin toinen RSV-rokote terveille ei-raskaana oleville naisille

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Belgia, Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GlaxoSmithKline (GSK) Biologicalsin tutkimuksellisten hengitysteiden syntiaaliviruksen (RSV) rokotteiden turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

Infektiot, Respiratory Syncytial Virus

Kanada
Boehringer Ingelheim

Valmis

Terveillä ihmisillä tehty tutkimus, jossa vertaillaan kahta erilaista BI 1358894 -tabletin formulaatiota ruuan kanssa tai ilman

Terve

Saksa
Takeda

Valmis

Takedan tetravalenttisen denguekuumerokotteen (TDV) kolmen formulaation turvallisuus ja immunogeenisyys

Denguekuume

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GlaxoSmithKline (GSK) Biologicalsin tutkivan hengityssynktiaaliviruksen (RSV) rokotteen (GSK3003891A) antigeenin eri annosten luokitteluun perustuen heidän immuunivasteeseensa ja turvallisuuteensa, kun niitä annetaan terveille aikuisille naisille

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Saksa, Viro, Belgia, Ranska
Pendulum Therapeutics

Lopetettu

Plasebokontrolloitu kliininen ravitsemustutkimus elintarviketuotteen WBF-0011 metabolisista vaikutuksista tyypin 2 diabeteksessa

Tyypin 2 diabetes mellitus

Irlanti
GlaxoSmithKline

Valmis

GlaxoSmithKline (GSK) Biologicalsin tutkimus-RSV-rokotteen (GSK3003891A) eri formulaatioiden turvallisuus-, reaktogeenisyys- ja immunogeenisuustutkimus terveillä naisilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Australia, Saksa, Tšekki
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus suuren annoksen CKD-385:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla (ruokittu)

Sydän-ja verisuonitaudit

Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Peruutettu

Tutkimus GlaxoSmithKline (GSK) Biologicalsin Respiratory Syncytial Virus (RSV) -tutkimusrokotteen (GSK3003891A) turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä raskaana olevilla naisilla ja rokotetuille äideille syntyneillä lapsilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Suomi, Yhdysvallat, Espanja
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK Biologicals -tuberkuloosirokotteiden (692342) turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus terveille aikuisille

Tuberkuloosi

Filippiinit
Boehringer Ingelheim

Valmis

Terveillä miehillä tehty tutkimus, jolla testataan, kuinka keho BI 1810631 imeytyy ja prosessoi

Terve

Alankomaat
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Tutkimus erilaisten JNJ-53718678 suun kautta otettavien nestemäisten formulaatioiden makuprofiilien arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Valmis

Tutkimus VIT-2763:n (Vamifeport) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on sirppisolutauti (ViSionSerenity)

Sirppisolutauti

Yhdysvallat, Ranska, Kreikka, Libanon, Yhdistynyt kuningaskunta
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Laajakirjoinen HPV (ihmisen papilloomavirus) rokote 16–26-vuotiaille naisille (V505-001)

Kohdunkaulansyöpä | Vulvar syöpä | Emättimen syöpä | Ihmisen papilloomavirusinfektio | Sukuelinten syylät
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus pneumokokkirokotteesta kolmella annoksella terveillä aikuisilla

Pneumokokki-infektiot | Streptococcus Pneumoniae -infektiot | Pneumokokin aiheuttama keuhkokuume

Sveitsi
GlaxoSmithKline

Valmis

Firategrast (SB683699) pinta-alatutkimus multippeliskleroosipotilailla

Multippeliskleroosi

Puola, Saksa, Tšekki
AstraZeneca

Valmis

AZD9056 Suhteellinen hyötyosuustutkimus

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Bioekvivalenssi- ja ruoan vaikutustutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Nukkumisen alkamis- ja ylläpitohäiriöt

Italia
Lyndra Inc.

Valmis

Tutkimus terveiden aikuisten pitkävaikutteisten kapseleiden turvallisuuden/keston arvioimiseksi mahassa

Terve | Mahalaukun retentio

Australia
ViiV Healthcare

Rekrytointi

Tutkimus, jossa tutkitaan oraalisen kapsidi-inhibiittoritablettiformulaation suhteellista biologista hyötyosuutta ja ruoan vaikutusta verrattuna muihin suun kautta otettaviin tablettiformulaatioihin terveillä miehillä ja naisilla

HIV-infektiot

Yhdistynyt kuningaskunta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-385:n PK-profiilien ja turvallisuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla syömisolosuhteissa

Sydän-ja verisuonitaudit

Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus syöpäpotilailla lapatinibin vaihtoehtoisten formulaatioiden bioekvivalenssin arvioimiseksi

Kasvaimet, rinta

Yhdysvallat, Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Pneumokokkirokoteformulaatioiden tehosteannoksen arviointi nuorille aikuisille

Infektiot, streptokokki

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus erilaisten ALS-008176 suun kautta otettavien nestemäisten formulaatioiden makuprofiilin arvioimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta

Hae kliinisistä tutkimuksista: Vamifeport-formulaatio 2

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Finland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit