Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Vapendaviiri 132 mg kapselit

Yhteensä 989 tulosta

Aviragen Therapeutics

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kolmen Vapendavir-lääkeformulaation kerta-annosten biologista hyötyosuutta terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Biota Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahden Vapendavir-lääkevalmisteen kerta-annosten biologista hyötyosuutta terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Al-Mustafa University College

Rekrytointi

Ternimaidon lisäravinteiden käytön arvo fyysiseen suorituskykyyn ja kognitiivisiin toimintoihin terveillä henkilöillä ja tyypin 2 diabeteksessa

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Irak
MediBeacon

Valmis

MB-102:n farmakokinetiikka ja non-invasiivisen optisen munuaistoiminnan monitorin (ORFM) käyttö potilailla, joilla on normaali ja heikentynyt munuaisten toiminta ja erilaisia ihonvärityyppejä

Akuutti munuaisvaurio

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-312:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä henkilöillä

Hyperlipidemia

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-142:sta terveillä osallistujilla (toistuvat annokset)

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Sunovion

Valmis

Dasotraliini SEP360-105 Pediatric PK/PD Study

Lasten huomiovaje-hyperaktiivisuushäiriö

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Pitkäaikainen tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-142:sta terveillä osallistujilla (kerta-annokset)

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen III tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Vanda Pharmaceuticals

Valmis

VEC-162 -tutkimus aikuispotilailla, joilla on primaarinen unettomuus

Ensisijainen unettomuus

Yhdysvallat
Takeda

Peruutettu

TAK-137:n 1. vaiheen kerta- ja moniannostutkimus

Terve japanilainen aikuinen mies

Japani
Centocor Research & Development, Inc.

Valmis

Tutkimus CNTO 136:n turvallisuudesta ja farmakokinetiikasta potilailla, joilla on ihon lupus erythematosus ja systeeminen lupus erythematosus

Lupus erythematosus, systeeminen | Lupus erythematosus, iho
Ain Shams University

Valmis

Kaksinkertaistamalla rauta-annos IDA:n estämiseksi kaksosraskaana olevilla naisilla (IDA)

Hematologiset raskauskomplikaatiot

Egypti
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

KRP203:n turvallisuus ja teho subakuutissa ihon lupus erythematosuksessa

Subakuutti ihon lupus erythematosus

Kreikka, Saksa, Italia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-142:n farmakokineettinen tutkimus potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Potilaat, joilla on lievä tai keskivaikea maksan vajaatoiminta

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Ruoan vaikutusta koskeva tutkimus TS-142:sta terveillä henkilöillä

Ruoan vaikutus

Japani
Amgen

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, AMG 162:n (denosumabi) annosvastetutkimus japanilaisilla postmenopausaalisilla osteoporoottisilla potilailla

Osteoporoosi
Biocad

Valmis

BCD-089 (aIL6R) potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma (AURORA)

Seropositiivinen RA

Venäjän federaatio, Valko-Venäjä
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

K-312:n imeytymisen, aineenvaihdunnan ja erittymisen arviointi ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arviointi

Dyslipidemia

Yhdysvallat
Georgetown University
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Rekrytointi

K0706 potilaille, joilla on Lewyn ruumiiden dementia

Dementia Lewyn ruumiilla

Yhdysvallat
Tranzyme, Inc.

Lopetettu

TZP-102:n diabeettisen gastropareesin tehokkuus/turvallisuustutkimus (DIGEST)

Diabeettinen gastropareesi

Yhdysvallat, Puola
Stealth BioTherapeutics Inc.

Valmis

Elamipretidin vaikutus vasemman kammion toimintaan potilailla, joilla on vakaa sydämen vajaatoiminta ja pienentynyt ejektiofraktio

Sydämen vajaatoiminta

Alankomaat, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Mundipharma Research Limited

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan, kuinka elimistö käsittelee voimakasta kipulääkettä, kun sitä annetaan yhdessä lääkkeen kanssa, joka ehkäisee vahvojen kipulääkkeiden sivuvaikutuksia paasto- ja ruokailutilassa.

Kipu

Yhdistynyt kuningaskunta
Amgen

Valmis

Tutkimus AMG 162:sta potilailla, joilla on edennyt syöpä ja joita hoidetaan parhaillaan suonensisäisillä (IV) bisfosfonaateilla

Luu metastaasit miehillä, joilla on hormoniresistentti eturauhassyöpä | Luusometastaasit potilailla, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä | Luu metastaasit potilailla, joilla on pitkälle edennyt syöpä tai multippeli myelooma
Hal Chapman
Massachusetts General Hospital; National Heart, Lung, and Blood Institute... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Kollageenikohdennettu positroniemissiotomografia (PET) -kuvaus EGCG-vaikutuksen arvioimiseksi

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdysvallat
KeifeRx, LLC
Worldwide Clinical Trials; Life Molecular Imaging GmbH; Sun Pharmaceuticals...

Ei vielä rekrytointia

Nilotinib BE:n tehon ja turvallisuuden arviointi potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti (NILEAD)

Alzheimerin tauti
University of Delaware

Valmis

Akuutin ruokavalion natriumin vaikutukset aivoverenkierron reaktiivisuuteen ja verenpaineen reaktiivisuuteen

Verenpaine | Aivoverenkierron reaktiivisuus

Yhdysvallat
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Valmis

RTA 408 kapselit melanoomapotilaille - REVEAL

Melanooma | Ei leikattavissa (vaihe III) melanooma | Metastaattinen (vaihe IV) melanooma

Yhdysvallat
University of Aarhus
Aarhus University Hospital

Valmis

Onko kahvin bioaktiivisella aineella, cafestolilla, ehkäiseviä ominaisuuksia tyypin 2 diabetekselle? (Akuutti alatutkimus)

Liikalihavuus, vatsa

Tanska
Nektar Therapeutics

Valmis

Tutkimus syöpäpotilailla, joilla on maksan vajaatoiminta, jotta voidaan arvioida NKTR-102:n (etirinotekaanipegoli) farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta

Pitkälle edenneet tai metastaattiset kiinteät kasvaimet potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Proellex®:n (Telapristoniasetaatti) turvallisuus, farmakokinetiikka ja teho emättimen kautta annettavan premenopausaalisilla naisilla, joilla on kohdun fibroimia ja jotka ovat saaneet ZPV-200:n

Kohdun fibroidit
Boehringer Ingelheim

Valmis

Talsaklidiinin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tyypin dementia

Alzheimerin tauti
Biocad

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vertaileva tutkimus BCD-132:n tehosta ja turvallisuudesta teriflunomidin ja lumelääkkeen kanssa multippeliskleroosissa

Multippeliskleroosi

Venäjän federaatio
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrytointi

Tutkimus PRX-102:n turvallisuuden, PK:n, PD:n ja tehon arvioimiseksi japanilaisilla Fabryn tautia sairastavilla potilailla (RISE)

Fabryn tauti

Japani
University of Michigan

Valmis

KSP-heptapeptidin (KSP-910638G) turvallisuustutkimus

Terveet aikuiset

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Kahden suun kautta annettavan Proellex-formulaation vertailu

Terve

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Tutkimuksen ZPV-200 laajennus

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Minerva Neurosciences

Valmis

Tutkimus roluperidonin (MIN-101) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on skitsofrenian negatiivisia oireita

Skitsofrenian negatiiviset oireet

Yhdysvallat, Bulgaria, Puola, Ukraina
H. Lundbeck A/S

Valmis

Tutkiva tutkimus, jossa tutkitaan Lu AE04621:n nousevien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Serpin Pharma, LLC
University of Virginia

Lopetettu

SP16 terapeuttisena aineena COVID-19-indusoidulle ARDS:lle

Keuhkokuume | SARS CoV 2 -infektio

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-551:n turvallisuus/tehokkuus yhdessä immunomoduloivien hoitojen kanssa potilailla, joilla on aggressiivisia B-solulymfoomaa

Relapsoituneet/refraktoriset aggressiiviset B-solulymfoomat

Yhdysvallat
Landos Biopharma Inc.

Valmis

Suun kautta otettavan NX-13:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä aikuisilla miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoistyöntekijöillä

Haavainen paksusuolitulehdus

Australia
Watson Pharmaceuticals

Valmis

Primaarisen kainaloiden liikahikoilun hoitoon käytettävän antikolinergisen aineen turvallisuus ja teho

Liikahikoilu

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Kaksoissokko, nouseva annos, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan PK:ta, turvallisuutta ja siedettävyyttä muilla DMD-potilailla (DEMAND I)

Lihasdystrofiat

Ranska, Yhdysvallat
Marius Henriksen

Lopetettu

Anti-il6:n vakavan COVID-19-taudin hoito, johon liittyy uhkaava hengitysvajaus (TOCIVID)

Koronavirustauti

Tanska
Alexion Pharmaceuticals

Valmis

SBC-102:n (Sebelipase Alfa) turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla osallistujilla, joilla on lysosomaalisen happolipaasin puutos

Lysosomaalisen happolipaasin puutos | Kolesteroliesterin varastointisairaus (CESD) | LAL-puute

Ranska, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki
Otonomy, Inc.

Valmis

OTO-104 Menieren tautiin

Menieren tauti

Yhdysvallat
University Hospital, Basel, Switzerland

Valmis

Suun kautta otettava glukosestimulaatio mahalaukun ohitusleikkauksen jälkeen

Lihavuus

Sveitsi
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Valmis

GLYX-13:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on riittämätön/osittainen vaste masennuslääkkeisiin

Masennustila

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Vapendaviiri 132 mg kapselit

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit