Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Warfarin ASA 100 mg PPI

Yhteensä 2340 tulosta

Pfizer

Lopetettu

Moniannostutkimus PF-05231023:sta lihavilla aikuisilla

Tyypin 2 diabetes (T2DM)

Yhdysvallat
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125 lievästä keskivaikeaan Alzheimerin tautia sairastaville potilaille

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
University of Chicago
Asphelia Pharmaceuticals

Valmis

Ajankohtainen ASP-1001 (kontrastiaineformulaatio) ja akuutti vaste nenän allergeenihaasteeseen (NAC)

Allerginen nuha

Yhdysvallat
Xspray Pharma AB
QPS Bioserve India Pvt Limited

Valmis

XS004 (dasatinibi) -valmisteen G ja SPRYCEL® (dasatinibi) biosaatavuus terveillä, aikuisilla koehenkilöillä paasto-olosuhteissa

Biologinen saatavuus

Intia
Genuine Research Center, Egypt
Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egypt

Valmis

Flibanseriinin bioekvivalenssitutkimus AphroFemine 100 mg F.C.T:stä (Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egypti) vs. Addyi 100 mg tabletteja (Sprout Pharmaceuticals, Inc., USA)

Terve

Egypti
Pfizer

Rekrytointi

52 viikon tutkimus Ritlesitinibin turvallisuudesta ja vaikutuksista ei-segmenttistä vitiligoa sairastaville (Tranquillo LTE)

Vitiligo

Yhdysvallat, Kanada, Japani, Korean tasavalta, Kiina
Novo Nordisk A/S

Lopetettu

Tutkimus, jossa tarkastellaan lääkkeen NNC0385-0434 tasoja kehossa ja kuinka hyvin se siedetään osallistujilla, joilla on heikentynyt munuaistoiminta verrattuna osallistujiin, joilla on normaali munuaistoiminta

Krooninen munuaissairaus

Saksa
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Kerta-annostutkimus Vibegronin (MK-4618) farmakokinetiikasta potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta (MK-4618-014)

Yliaktiivinen virtsarakko
CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, joka tutkii CB-0406:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja PK, PD

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Juventas Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Tutkimus JVS-100:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi aikuisille, joilla on iskeeminen sydämen vajaatoiminta. (STOP-HF)

Iskeeminen sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Valmis

PRC-063:n tehokkuus ja turvallisuus aikuisilla ADHD-potilailla

ADHD

Yhdysvallat, Kanada
University of Calgary

Ei vielä rekrytointia

Kannabis migreenin profylaktiseen hoitoon

Krooninen migreeni
Janssen Pharmaceutical K.K.

Lopetettu

JNJ-39758979:n tutkimus aikuisilla japanilaisilla potilailla, joilla on kohtalainen atooppinen ihottuma

Dermatiitti, atooppinen

Japani
Yuhan Corporation

Valmis

AME-tutkimus [14C]-YH4808:sta terveillä miehillä

Terve

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus JNJ-40411813:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi iäkkäillä mies- ja naispotilailla

Terve

Belgia
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Ei vielä rekrytointia

Mepolitsumabi potilaiden hoidossa, joilla on vaikea hallitsematon CRSwNP: monikeskinen tosielämän havainnointitutkimus (MEPOREAL)

Krooninen rinosinuiitti ja nenäpolyypit

Italia
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Flibanseriinin farmakokinetiikka postmenopausaalisilla naisilla, joilla on hypoaktiivinen seksuaalisen halun häiriö (HSDD)

Seksuaaliset häiriöt, psykologiset

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Mukautuva vaiheen II tutkimus GSK2586184:n tehon, farmakodynamiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Systeeminen lupus erythematosus

Viro, Saksa, Etelä-Afrikka, Peru, Ruotsi, Ranska, Korean tasavalta, Hong Kong, Espanja, Romania, Tšekki, Argentiina, Chile, Unkari, Kreikka, Puola
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Lopetettu

Mikronisoidun DHACM-injektiotuotteen kokeilu verrattuna suolaliuokseen, plasebo-injektioon polven OA:n hoitoon

Polven nivelrikko

Yhdysvallat
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Tuntematon

SP2086:n teho ja turvallisuus monoterapiana potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes

Kiina
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Lopetettu

12 viikon Flibanseriinin turvallisuuskoe masentuneilla naisilla, jotka ottavat SSRI- tai SNRI-lääkkeitä, joilla on vähentynyt seksuaalinen halu ja ahdistus

Masennus | Seksuaaliset häiriöt, psykologiset

Yhdysvallat
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Valmis

Yhden nousevan suun kautta annettavan annoksen tutkimus OCT461201:n vaikutusten tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Dabigatraanieteksilaatti sekundaarisen aivohalvauksen ehkäisyyn potilailla, joilla on määrittelemättömästä lähteestä johtuva embolinen aivohalvaus (RE-SPECT ESUS)

Aivohalvaus | Toissijainen ehkäisy

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Saksa, Taiwan, Belgia, Australia, Hong Kong, Intia, Singapore, Thaimaa, Kreikka, Italia, Japani, Kiina, Turkki, Venäjän federaatio, Serbia, Sveitsi, Israel, Etelä-Afrikka, Malesia, Ranska ja enemmän
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus kiinalaisilla terveillä aikuisilla, jotta voidaan arvioida ZSP1601:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa sekä ruoan vaikutusta ZSP1601:n farmakokinetiikkaan

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ferrokellaatiohoito potilailla, jotka kärsivät neurodegeneraatiosta ja aivoraudan kertymisestä (NBIA)

Raudan ylikuormitus | Neurodegeneratiivinen sairaus

Italia
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, kerta- ja usean annoksen terveet kiinalaiset koehenkilöt

Terve Vapaaehtoinen

Kiina
Vastra Gotaland Region
Uppsala University; Gothia Forum - Center for Clinical Trial

Rekrytointi

Ticagrelor ja ASA vs. ASA vasta eristetyn sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen potilailla, joilla on akuutti sepelvaltimooireyhtymä (TACSI)

Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä

Tanska, Ruotsi, Norja, Suomi, Islanti
Immodulon Therapeutics Ltd
Theradex; HCA International Limited

Valmis

Kliininen tutkimus ihonsisäisen IMM-101:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla melanoomasyöpäpotilailla

Melanooma

Yhdistynyt kuningaskunta
Mansoura Integrated Fertility Center

Valmis

Onko E2:n lisääminen P4-luteaalitukeen korkeavasteisissa pitkissä Gn-RH-agonistin ICSI-sykleissä haitallista tulokselle? RCT

Hedelmättömyys | IVF

Egypti
Sarah Sabry Hashem

Valmis

Varfariinin aloitus mekaanisilla mitraaliläpän vaihtopotilailla

Mitraaliläpän sairaus

Egypti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Lopetettu

Tutkimus terveillä koehenkilöillä ACT-541478:n turvallisuudesta ja siedettävyydestä sekä siitä, mitä ACT-541478 tekee keholle ja tapaa, jolla keho ottaa, levittää ja päästää eroon ACT-541478:sta

Terve

Saksa
DSM Nutritional Products, Inc.

Valmis

CogniVida™:n vaikutukset oppimiseen ja muistiin sekä verrattuna lumelääkkeeseen pitkäaikaisen lisäravinteen jälkeen (MemIprov)

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Valmis

Kahden yhdistelmähoito-ohjelman tehon vertailu Neisseria Gonorrhoeae- ja Chlamydia-yhteisinfektiolle

Chlamydia Trachomatis -infektio | Neisseria Gonorrhoeae -infektio

Vietnam
Novartis

Valmis

DNK333:n teho keuhkoahtaumatautia ja yskää sairastavilla potilailla

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat
Rigel Pharmaceuticals

Ei ole enää käytettävissä

Fostamatinibin laajempi saatavuus potilailla, joilla on jatkuva tai krooninen uusiutuva/refraktaarinen ITP

Immuuni trombosytopeeninen purppura
Massachusetts General Hospital
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Laskimonsisäisen raudan lisääntymisen vaikutus harjoitusintoleranssin mekanismeihin HFpEF:ssä (IRONMET-HFpEF) (IRONMETHFpEF)

Raudanpuute | Sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Yhdysvallat
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä henkilöillä, jonka tavoitteena on tutkia GRT0151Y:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja vaikutuksia sekä sitä, kuinka yhdiste imeytyy ja erittyy kehosta

Akuutti kipu

Ranska
Galderma R&D

Valmis

Plasebokontrolloitu teho- ja turvallisuustutkimus CD2475/101 40 mg tableteista vs. lumelääke ja doksisykliini 100 mg kapselit kerran päivässä hoidettaessa akne Vulgariksen tulehdusleesioita

Akne Vulgaris

Yhdysvallat
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Valmis

Tutkimus GIC-1001:n ja GIC-1002:n analgesiasta viskeraalisen kivun, peräsuolen aistinvaraisen kynnyksen osalta Barostat-menetelmällä

Kipu | Syöpä | Paksusuolen sairaus

Kanada
Ocera Therapeutics

Valmis

AST-120:n turvallisuus ja tehokkuus lievillä tai keskivaikeilla Crohnin potilailla, joilla on fisteli

Suolen fistula | Tulehduksellinen suolistosairaus

Yhdysvallat, Israel, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Belgia, Unkari, Ranska, Itävalta, Tšekin tasavalta, Alankomaat, Puola
Pfizer

Valmis

Tutkimus maksan vajaatoiminnan vaikutuksen arvioimiseksi glasdegibin farmakokinetiikkaan

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

JNJ-54861911:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus terveillä japanilaisilla miehillä

Terve

Japani
Warner Chilcott

Valmis

Erektiohäiriön hoito – pitkäaikaista turvallisuutta ja tehoa

Erektiohäiriö

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Glasdegibin munuaisten vajaatoimintatutkimus

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Kanagliflotsiinin ja metformiinin pitkävaikutteisten kiinteäannoksisten yhdistelmätablettien (XR) bioekvivalenssitutkimus yksittäisten komponenttien osalta terveillä ruokituilla osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Kirby Institute

Rekrytointi

Sairaalahoidossa olevien sairaalapotilaiden hoito hepatiitti C:n vuoksi (AIHE): terapeuttinen interventio, joka tehostaa hoitoyhteyttä ihmisillä, jotka ruiskuttavat huumeita (TOPIC)

C-hepatiitti | Maksakirroosit | Maksan tulehdus

Australia
Boehringer Ingelheim

Valmis

3 kuukauden varhainen Aggrenox-hoito aloitettiin 24 tunnin sisällä iskeemisen aivohalvauksen alkamisesta vs. viikon kuluttua 100 mg ASA:ta

Aivoverisuonionnettomuus

Saksa
CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus MBX-8025:n vaikutusten arvioimiseksi HoFH-potilailla

Homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia

Kanada, Ranska, Alankomaat, Norja
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Peruutettu

NT-814: Arviointi sen kyvystä muuttaa oksikodonin väärinkäyttövastuuta kartoittavassa kliinisessä tutkimuksessa (NT-814)

Opioidien käyttöhäiriö

Yhdysvallat
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

CNTO 1959:n (Guselkumabin) teho ja turvallisuus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkityyppinen psoriaasi

Psoriasis

Japani

Hae kliinisistä tutkimuksista: Warfarin ASA 100 mg PPI

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahrain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit