Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Dalfampridine-ER 10 mg:n lopettaminen

Yhteensä 2882 tulosta

Acorda Therapeutics

Valmis

Tutkimus Fampridine-ER-tableteista multippeliskleroosipotilailla

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat
Acorda Therapeutics
Prometrika, LLC; BCS Consulting, Inc.

Valmis

Avoin, todisteet käsitteestä -tutkimus, jossa arvioidaan dalfampridiinin vieroitusvaikutuksia kävely- ja tasapainoparametreihin multippeliskleroosia (MS) sairastavilla potilailla

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat
Acorda Therapeutics

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin Dalfampridine Extended Release -tablettien kahden annoksen tehoa ja turvallisuutta. (MILESTONE℠)

Post-iskeeminen aivohalvaus

Yhdysvallat, Kanada
Trevi Therapeutics

Valmis

Nalbufiini HCl ER -tablettien tutkimus hemodialyysipotilailla, joilla on ureeminen kutina

Kutina | Ureeminen kutina

Yhdysvallat, Puola, Romania
The Alfred

Valmis

Milrinonin hitaasti vapautuvan oraalisen formulaation turvallisuuden, farmakokinetiikan ja hemodynaamisen vaikutuksen arviointi

Sydämen vajaatoiminta | Terve

Australia
Centro Internacional de Entrenamiento e Investigaciones...
Instituto Colombiano para el Desarrollo de la Ciencia y la Tecnología... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Suun kautta otettava miltefosiini lasten ihon leishmaniaasin hoitoon Kolumbiassa

Ihon leishmaniaasi
Acorda Therapeutics

Valmis

Dalfampridiinin turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on aivovamma

Aivovamma (CP)

Yhdysvallat
Nexgen Pharma, Inc

Valmis

Kodeiinin ja guaifenesiinin pitkävaikutteisen yhdistelmätabletin kerta-annoskoe

Yskä

Jordania
Acorda Therapeutics

Valmis

A Phase 2b Study of Dalfampridine 10mg Extended Release Tablet in Subjects With Chronic Deficits After Ischemic Stroke

Iskeeminen aivohalvaus

Yhdysvallat
Xention Ltd

Valmis

XEN-D0103:n syötöpaasto, yksi- ja usean nousevan annoksen kokeilu

Eteisvärinä

Yhdistynyt kuningaskunta
Acorda Therapeutics

Lopetettu

Tutkimus dalfampridiinin pitkäaikaisen turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi. (MILESTONE℠)

Iskeeminen aivohalvaus

Yhdysvallat, Kanada
OrthoTrophix, Inc

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin TPX-100:n nivelensisäisten injektioiden turvallisuutta ja tehokkuutta potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea patello-femoraalinen nivelrikko, johon liittyy molemmat polvet

Polven nivelrikko

Yhdysvallat
Bukwang Pharmaceutical

Valmis

Avoin tutkimus Clevudine-monoterapian tai adefoviirin ja clevudiinin yhdistelmän tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen hepatiitti B

Krooninen hepatiitti B

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-495-tabletin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi

Gastriitti

Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Atorvastatiinin ja glimepiridin kiinteän annoksen yhdistelmän ja atorvastatiinin ja glimepiridin löysä yhdistelmän vertailu tyypin 2 diabetesta sairastavien potilaiden hoidossa

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Korean tasavalta, Malesia, Filippiinit, Thaimaa, Venäjän federaatio, Meksiko
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Tuntematon

Zydena Alzheimerin tautia sairastavien potilaiden kognitiivisista toiminnoista

Alzheimerin tauti

Korean tasavalta
Sharon Walsh
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Aprepitant-vaikutukset oksikodonivasteeseen

Huumeiden väärinkäyttö

Yhdysvallat
Shire

Lopetettu

SPD489 Pienet ja suuret annokset lisättynä vakaisiin antipsykoottisten lääkkeiden annoksiin kliinisesti vakailla aikuisilla, joilla on skitsofrenian negatiivisia oireita

Skitsofrenia

Yhdysvallat
LG Life Sciences

Valmis

Vaiheen III kliininen tutkimus lerkanidipiini/valsartaani-yhdistelmän tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi hypertensiivisillä potilailla

Hypertensio

Korean tasavalta
Oswaldo Cruz Foundation
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Rekrytointi

Satunnaistettu avoin ja non-inferiority-kliininen tutkimus (HCVPCL05/20)

C-hepatiitti

Brasilia
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, aktiivinen kontrolli, rinnakkaisryhmä, titraus, monikeskustutkimus fimasartaanin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi

Krooninen munuaissairaus

Korean tasavalta
Klinikum Nürnberg

Rekrytointi

Tutkimus, jossa tutkitaan dapagliflotsiinin mekaanisia vaikutuksia yksinään tai yhdessä balcinrenonin kanssa verrattuna balcinrenoniin ja lumelääkkeeseen kehon nesteiden ja elektrolyyttien käsittelyyn ja energian aineenvaihduntaan yli 50-vuotiailla kroonista munuaissairautta sairastavilla potilailla. (DapaBalci-Leap)

Krooninen munuaisten vajaatoiminta | SGLT2-estämisen ja/tai MR-antagonismin mekaaniset vaikutukset kehon neste- ja elektrolyyttihomeostaattiin

Saksa, Ranska
Acorda Therapeutics

Valmis

Dalfampridine-ER 7,5 mg BID:n farmakokinetiikka (PK) terveillä vapaaehtoisilla ja koehenkilöillä, joilla on lievä tai kohtalainen munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Aktiivinen, ei rekrytointi

LDL-kolesterolin alentamisesta aiheutuvien verisuonihyötyjen alimman kynnyksen tutkiminen potilailla, joilla on vakaa sydän- ja verisuonitauti (INTENSITY-HIGH)

Sydän-ja verisuonitaudit | Ateroskleroosi

Yhdistynyt kuningaskunta
Yuhan Corporation

Valmis

YH4808:n turvallisuus/sietokyky ja farmakokinetiikka/farmakodynamiikka suun kautta antamisen jälkeen terveillä mieshenkilöillä

Terve

Korean tasavalta
Hoffmann-La Roche

Valmis

Glukagonin kaltaisen peptidi-1:n (GLP-1) -analogin titraustutkimus tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla, joita hoidetaan metformiinilla.

Tyypin 2 diabetes mellitus

Australia, Yhdysvallat, Ranska, Saksa, Meksiko, Puerto Rico, Peru
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Tuntematon

Telmisartaanin/rosuvastatiinin yhteiskäytön teho ja turvallisuus hypertensiivisillä potilailla, joilla on hyperlipidemia

Hypertensio | Hyperlipidemia

Korean tasavalta
Organon and Co

Valmis

Tutkimus SCH 900068:n bioekvivalenssin määrittämiseksi markkinoituihin tuotteisiin verrattuna (pöytäkirja nro P07551)

Hyperlipidemia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-495:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi

Gastriitti

Korean tasavalta
University of Sao Paulo

Valmis

Statiini- ja etsetimibeyhdistyksen vaikutukset keinotekoisten chilomikronien kinetiikkaan

Sepelvaltimotauti
GlaxoSmithKline

Valmis

Allergeenihaastekammiotutkimus kerta-annoksella suun kautta GSK835726 verrattuna lumelääkkeeseen

Nuha, allerginen, kausiluonteinen

Saksa
The Catholic University of Korea
Pfizer

Tuntematon

Korealainen AMADEUS-tutkimus

Diabetes mellitus, hyperkolesterolemia

Korean tasavalta
LG Chem

Tuntematon

Tutkimus kaksoislisähoidon tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi gemigliptiinillä 50 mg ja dapagliflotsiinilla 10 mg lisättynä metformiiniin, joilla on riittämätön glukoositasapaino pelkällä metformiinilla

Diabetes mellitus, tyyppi 2
Alvogen Korea

Valmis

DP-R207-tabletin teho/turvallisuus verrattuna CRESTOR-tablettiin potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia (ROSE)

Primaarinen hyperkolesterolemia

Korean tasavalta
Columbia University

Valmis

Lyhyt- ja pitkäaikainen hoito 4-AP:lla ambulatorisilla SMA-potilailla

Spinaalinen lihasatrofia

Yhdysvallat
University of Chicago

Aktiivinen, ei rekrytointi

Pieniannoksinen tocilitsumabi verrattuna sairaalahoitoon COVID-19-potilaiden hoitoon (COVIDOSE-2)

COVID-19

Yhdysvallat
Zeria Pharmaceutical

Valmis

Arvioida Z-215:n farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä miehillä

Terve

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

A Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Administering Multiple Oral Doses of GSK1292263 Alone and With Atorvastatin

Dyslipidemiat | Dyslipidemiat

Yhdysvallat
HK inno.N Corporation

Tuntematon

Tutkimus CJ-30061:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi hypertensiivisillä potilailla, joilla on hyperlipidemia

Hypertensio | Hyperlipidemia

Korean tasavalta
Ain Shams University

Rekrytointi

Dalfampridiini egyptiläisillä potilailla, joilla on multippeliskleroosi

Multippeliskleroosi

Egypti
Brown, Theodore R., M.D., MPH
Acorda Therapeutics

Valmis

Plasebokontrolloitu koe Dalfampridine ER:stä multippeliskleroosia sairastavien ihmisten ambulatoriseen toimintaan

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Hydroklooritiatsidi olmesartaanin/amlodipiinin lisänä hypertensiossa

Essential Hypertensio

Ranska, Puola, Ukraina, Belgia, Saksa, Espanja, Bulgaria, Romania, Tanska, Venäjän federaatio, Alankomaat, Itävalta, Slovakia, Tšekki
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Valmis

Tutkimus farmakokinetiikan arvioimiseksi BR3003:n annon ja BR3003B:n ja BR3003C:n yhteisantamisen jälkeen.

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Korean tasavalta
Erasmus Medical Center

Valmis

Protonipumpun estäjän esomepratsolin vaikutukset regorafenibin biologiseen hyötyosuuteen (REGORA)

Kolorektaaliset kasvaimet | Ruoansulatuskanavan stroomakasvaimet

Alankomaat
University of California, San Diego

Rekrytointi

Guselkumabi (monoklonaalinen anti-IL 23 -vasta-aine) alkoholiin liittyvään maksasairauteen

Alkoholinen maksasairaus

Yhdysvallat
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Valmis

Delta-9-tetrahydrokannabinolin (THC) annoksen, pitoisuuden ja vaikutuksen ja ajokyvyn välisen suhteen tutkimus kroonisilla tai satunnaisilla kannabiksen käyttäjillä (VIGICANN)

Satunnaiset (1-2 niveltä viikossa) ja krooniset (1-2 niveltä päivässä) kannabiksen käyttäjät

Ranska
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

HS-25:n teho ja turvallisuus tai yhdessä atorvastatiinin kanssa kiinalaisilla aikuisilla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia (HS-25-C-01)

Primaarinen hyperkolesterolemia
Biogen
Acorda Therapeutics

Valmis

Open Label Extension Study oraalisen fampridiinin jatkuvan vapautumisen (SR) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi kanadalaisilla multippeliskleroosia sairastavilla osallistujilla, jotka osallistuivat Acorda-pidennystutkimuksiin.

Multippeliskleroosi

Kanada
Prof. Stephen Lee
Pfizer; Queen Mary Hospital, Hong Kong

Valmis

Virtuaalisen histologian löydökset ja atorvastatiinihoidon vaihtelevien annosten vaikutukset (VENUS)

Sepelvaltimotauti | Hydroksimetyyliglutaryyli-CoA-reduktaasin estäjät | Ultraääni, interventio

Kiina
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

ER Torsemide 20 mg -tabletin koehenkilöiden vaihtelututkimuksessa terveillä henkilöillä

Krooniset munuaissairaudet | Sydämen vajaatoiminta

Intia

Hae kliinisistä tutkimuksista: Dalfampridine-ER 10 mg:n lopettaminen

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Montenegro

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit