Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: itrakonatsoli, SHR0302 tabletit

Yhteensä 7045 tulosta

Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

SHR0302 BA -tutkimus terveistä aiheista

Autoimmuunisairaudet

Kiina
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Ilmoittautuminen kutsusta

SHR0302-tabletin tehon ja turvallisuuden arviointi potilailla, joilla on aktiivinen nivelpsoriaattinen tulehdus

Psoriaattinen niveltulehdus

Kiina
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Tuntematon

Ensimmäinen ihmisessä yksittäinen nouseva SHR0302-annos

Nivelreuma

Kiina
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus SHR0302:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on ei-radiografinen aksiaalinen spondylartriitti

Ei-radiografinen aksiaalinen spondylartriitti

Kiina
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus SHR0302:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi selkärankareumaa sairastavilla potilailla

Selkärankareuma

Kiina
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus ihmisen aineiden tasapainosta ja [14C]SHR0302:n biotransformaatiosta

Nivelreuma (RA)

Kiina
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Tuntematon

SHR0302:n useiden annosten eskalaatiotutkimus nivelreumapotilailla

Nivelreuma

Kiina
Henan Cancer Hospital

Ei vielä rekrytointia

SHR0302:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on uusiutunut/refraktaarinen perifeerinen T/NK-solulymfooma

Perifeerinen T-solulymfooma

Kiina
Reistone Biopharma Company Limited

Valmis

Vaiheen II tutkimus potilailla, joilla on alopecia Areata

Alopecia Areata

Kiina, Australia, Yhdysvallat
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus SHR0302:n biologisesta hyötyosuudesta terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Kiina
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Tuntematon

Runsasrasvaisen aterian vaikutus SHR0302:n farmakokinetiikkaan ja massatasapainotutkimukseen terveillä henkilöillä

Nivelreuma

Kiina
Reistone Biopharma Company Limited

Aktiivinen, ei rekrytointi

Arvioi paikallisen SHR0302-voiteen tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea atooppinen ihottuma (MARBLE-23)

Atooppinen ihottuma

Kiina
Reistone Biopharma Company Limited

Valmis

Vaiheen II tutkimus aikuispotilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Kiina
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus SHR0302-tableteista (SHR0302) monoterapiana aktiivista nivelreumaa (RA) sairastavilla potilailla

Nivelreuma

Kiina
Reistone Biopharma Company Limited

Valmis

Arvioi suun SHR0302:n tehoa ja turvallisuutta 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Kiina, Kanada
Reistone Biopharma Company Limited

Rekrytointi

Kolmannen vaiheen tutkimus SHR0302:n tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi kohtalaisen tai vaikeasti aktiivisen haavaisen paksusuolitulehduksen yhteydessä

Haavainen paksusuolitulehdus

Kiina, Yhdysvallat, Georgia, Puola, Ukraina
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus SHR0302:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi nivelreumapotilailla

Nivelreuma

Kiina
Reistone Biopharma Company Limited

Aktiivinen, ei rekrytointi

Arvioi SHR0302:n teho ja turvallisuus aikuispotilailla, joilla on vaikea hiustenlähtö

Alopecia Areata

Kiina
Reistone Biopharma Company Limited

Lopetettu

Arvioi SHR0302-voiteen tehokkuus ja turvallisuus aikuispotilailla, joilla on vitiligo

Vitiligo

Kiina
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Valmis

SHR0302:n farmakokinetiikka ja turvallisuus potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Maksan vajaatoiminta

Kiina
Reistone Biopharma Company Limited

Valmis

Vaiheen II tutkimus potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus.

Haavainen paksusuolitulehdus

Kiina, Puola, Ukraina, Yhdysvallat, Puerto Rico
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Valmis

SHR0302-oraaliliuosten ja -tablettien arvioiminen terveillä henkilöillä Kliiniset tutkimukset suhteellisesta biologisesta hyötyosuudesta

Graft-versus-host -tauti

Kiina
Reistone Biopharma Company Limited

Valmis

Vaiheen II tutkimus potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea aktiivinen Crohnin tauti

Crohnin tauti

Kiina, Puola, Ukraina, Yhdysvallat
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Valmis

Tutkimus Jitongning-tabletista spondyloartriitin hoitoon

Spondylartriitti

Kiina
Yiling Pharmaceutical Inc.

Valmis

Kerta-annostutkimus finamiinitablettien sietokyvyn ja farmakokinetiikkaa tutkimiseksi Kiinassa

Parkinsonin tauti

Kiina
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus itrakonatsolin farmakokineettisestä vaikutuksesta SHR0302-tabletteihin terveillä henkilöillä

Nivelreuma

Kiina
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Valmis

HEC96719 - tablettien siedettävyys , farmakokinetiikka ja farmakodynamiikkatutkimus terveillä aikuisilla

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Valmis

NIP292:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä normaaleilla koehenkilöillä

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdysvallat
Atridia Pty Ltd.

Valmis

HRS-7085-tabletin kokeilu terveillä osallistujilla ruoan vaikutuksen kanssa ja ilman.

Tulehduksellinen suolistosairaus

Australia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Tuntematon

PK/PD-tutkimus SHR0532-tableteista terveillä henkilöillä

Hypertensio
Harmony Biosciences, LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen 2 tutkimus pitolisantin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi Prader-Willin oireyhtymää sairastavilla potilailla, jota seurasi avoin merkintälaajennus

Prader-Willin oireyhtymä

Yhdysvallat
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Monikeskustutkimus LX1033:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on ripuli ja ärtyvän suolen oireyhtymä

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Kliininen farmakologinen tutkimus brexpipratsolin kerran viikossa (QW) annettavasta formulaatiosta, joka annetaan yhtenä ja useana suun kautta

Skitsofrenia

Japani
Damanhour University

Valmis

Ivabradiini potilailla, joilla on kongestiivinen sydämen vajaatoiminta

Sydämen vajaatoiminta

Egypti
Sunhawk Vision Biotech, Inc.

Ei vielä rekrytointia

SHJ002 oftalmisen liuoksen teho ja turvallisuus Sjogrenin potilaiden sarveiskalvon eroosion hoidossa

Sarveiskalvon eroosio

Taiwan
Dreamhawk Vision Biotech, Inc.

Valmis

Vaiheen II tutkimus steriilistä silmäliuoksesta SHJ002 verrattuna ajoneuvoon potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Kuivasilmäsairaus

Thaimaa, Australia, Taiwan
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Rekrytointi

SHR0302 ja steroidi ensimmäisenä linjana kroonisen GVHD:n hoitona

Krooninen GVHD

Kiina
Asieris Pharmaceuticals (AUS) Pty Ltd.

Valmis

Vaihe I, kaksivaiheinen, risteävä tutkimus APL-1501 ER -tablettien turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi

Virtsarakon syöpä

Australia
Rigshospitalet, Denmark

Valmis

Hyponatremian ja osteoporoosin välinen yhteys epilepsiapotilailla.

Hyponatremia | Metabolinen luusairaus

Tanska
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktiivinen, ei rekrytointi

Suun kautta otettava omadasykliini vs. lumelääke aikuisilla, joilla on mycobacterium abscessus -kompleksin (MABc) aiheuttama NTM-keuhkosairaus

Mycobacterium-infektiot, ei-tuberkuloosi | Ei-tuberkuloottinen mykobakteeri-keuhkosairaus | Mycobacterium Abscessus -infektio | Ei-tuberkuloottinen mykobakteeri-keuhkoinfektio

Yhdysvallat
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Tuntematon

Vaiheen 2a kliininen tutkimus HL237:stä nivelreuman hoitoon

Nivelreuma

Korean tasavalta
University of Maryland, Baltimore

Valmis

Itrakonatsoli Imeytyminen suun kautta

Sieni-tulehdus

Yhdysvallat
Nanoform Finland Plc

Valmis

Nanoformoidun oraalisen IR-piroksikaamitabletin PK-arviointi terveillä henkilöillä

Kipu

Yhdistynyt kuningaskunta
Hansoh BioMedical R&D Company

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus parhaan HS-10384-annoksen löytämiseksi vasomotoristen oireiden hoitoon postmenopausaalisilla naisilla

Vasomotoriset oireet

Kiina
Sinew Pharma Inc.

Valmis

I vaiheen farmakokineettinen tutkimus HUYPS-1:stä terveillä vapaaehtoisilla

Alkoholiton steatohepatiitti

Taiwan
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Vertaa K-877-kontrolloidun vapautumisen (CR) ja välittömästi vapautuvien (IR) tablettien farmakokinetiikkaa terveillä aikuisilla.

Terve

Yhdysvallat
Lupin Ltd.

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Ropinirole Hydrochloride CR 2mg Tablets, Lupin Limited, Intia, kanssa REQUIP XL GlaxoSmithKline Research Triangle Park, terveillä, aikuisilla, miehillä, paastopotilailla

Farmakokineettinen tutkimus

Intia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Valmis

Farmakokineettinen tutkimus SHR0302:n ja CYP-substraattien välisen lääkevuorovaikutuksen arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Nivelreuma

Kiina
University Hospital, Clermont-Ferrand
Dr Gisèle PICKERING (MCU-PH)(Clinical Pharmacology center, Inserm 501); Dr...

Valmis

Vertaileva tutkimus kahden ChronoMag Smart Tablet® 50 mg:n antaman magnesiumin biologisesta hyötyosuudesta verrattuna kolmeen Mag2® 100 mg:n tablettiin. (BioChronoMag)

Terveet vapaaehtoiset

Ranska
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Taichung Veterans General Hospital

Valmis

Kahden entekaviiriformulaation farmakokinetiikka

B-hepatiitti

Hae kliinisistä tutkimuksista: itrakonatsoli, SHR0302 tabletit

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sweden

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit