Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: pramipeksoli 0,25 mg kahdesti vuorokaudessa

Yhteensä 1059 tulosta

Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Avoin jatkotutkimus pramipeksolista Touretten oireyhtymää sairastavien lasten ja nuorten hoidossa

Touretten syndrooma

Yhdysvallat, Saksa
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

RENEW-tutkimus: Monikeskus, satunnaistettu, kaksoisnaamioinen, rinnakkainen ryhmä, ajoneuvoohjattu, mukautuva vaiheen 3 kliininen tutkimus kuivasilmäsairautta sairastavien koehenkilöiden turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoisnaamari, rinnakkaisryhmä, ajoneuvoohjattu, kliininen Reproxalapin koe arvioida turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on kuivasilmäsairaus

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Valmis

Vaiheen II tutkimus, jossa arvioidaan KX-826:n tehoa ja turvallisuutta kiinalaisen miehen androgeneettisen hiustenlähtöön

Androgeneettinen hiustenlähtö (AGA)

Kiina
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus, jossa verrataan pelubiprofeeni (30 mg) tabletin IR ja Pelubiprofen SR (pelubiprofeeni 45 mg) tabletin farmakokineettisiä ominaisuuksia ja ruoan vaikutusta terveillä koehenkilöillä

Terveet miehet
Hamamatsu University

Valmis

Vonopratsaanipohjaisten kaksois- ja kolmoishoitojen vertailu H. Pylorin hävittämiseen

Helicobacter pyloriin liittyvä gastriitti

Japani
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MK8266:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi hypertensiivisillä miehillä (MK-8266-002)

Hypertensio
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Peruutettu

VIT-2763:n useiden annosten tehokkuus- ja turvallisuustutkimus aikuisilla, joilla on verensiirrosta riippuvainen beetatalassemia

Beeta-talassemia

Yhdysvallat, Bulgaria, Israel
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen M4344:n ihmistutkimuksessa osallistujilla, joilla on kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Kiinteä kasvain | Edistynyt kiinteä kasvain

Espanja, Yhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus suun kautta otettavan AZD3241:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

Avopotilastutkimus PF-02545920:n tehokkuudesta, turvallisuudesta ja siedettävyydestä skitsofrenian suboptimaalisesti hallittujen oireiden lisähoidossa

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Gefapiksantin (MK-7264) tutkimus kroonista yskää sairastavilla aikuisilla (MK-7264-030) - Kiinan laajennus

Krooninen yskä

Kiina
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Lopetettu

AXT107:n turvallisuus ja bioaktiivisuus potilailla, joilla on diabeettinen makulaturvotus (CONGO)

Diabeettinen makulaturvotus (DME)

Yhdysvallat
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Lopetettu

AXT107:n turvallisuus ja bioaktiivisuus potilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (SHASTA)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Yhdysvallat
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Valmis

Moninkertainen nouseva annos japanilaisten potilaiden siltaustutkimuksessa

Terve

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Gefapiksantin (MK-7264) tutkimus kroonista yskää sairastavilla aikuisilla (MK-7264-030)

Krooninen yskä

Kanada, Tšekki, Tanska, Unkari, Peru, Puola, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Australia, Kiina, Kolumbia, Saksa, Guatemala, Israel, Italia, Malesia, Uusi Seelanti, Etelä-Afrikka, Turkki
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus suun kautta annetun difelikefaliinin (CR845) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi keskivaikeassa tai vaikeassa kutinassa potilailla, joilla on atooppinen ihottuma (KARE)

Kutina | Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Kanada
Altavant Sciences GmbH

Valmis

Tutkimus rodatristaattietyylistä potilailla, joilla on keuhkovaltimohypertensio (ELEVATE 2)

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki, Serbia, Kanada, Puola, Italia, Bosnia ja Hertsegovina, Itävalta, Saksa, Belgia, Bulgaria, Ranska, Latvia, Moldova, tasavalta, Ukraina
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Lopetettu

Lorcaserin ja käyttäytymismuutos ylipainon ja liikalihavuuden hallintaan kiinalaisilla liikalihavilla potilailla

Lihavuus

Kiina
Gilead Sciences

Valmis

Aztreonaamin inhalaatioliuoksen (AZLI) turvallisuus- ja tehokkuustutkimus kystisen fibroosin potilailla, joilla on P. Aeruginosa (AIR-CF2)

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Koe Semaglutidin veren pitoisuustasojen vertaamiseksi 1 mg:n semaglutidin ihonalaisten injektioiden jälkeen kahdella eri laitteella (DV3372-laite ja PDS290 Semaglutide Pen-injektori)

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Oraalisesti annetun Prurisolin teho ja turvallisuus aktiivisessa keskivaikeassa tai vaikeassa kroonisessa plakkipsoriaasissa

Krooninen stabiili plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Valmis

Vaiheen 2b tutkimus KBP-5074:stä potilailla, joilla on hallitsematon verenpaine ja pitkälle edennyt krooninen munuaissairaus (BLOCKCKD)

Hypertensio | Krooniset munuaissairaudet

Yhdysvallat
Future Medicine

Rekrytointi

FM101 tehokkuustutkimus aikuisilla, joilla on alkoholiton rasvamaksasairaus tai alkoholiton steatohepatiitti

Alkoholiton rasvamaksasairaus | Alkoholiton steatohepatiitti

Espanja, Unkari, Puola
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Valmis

Hybridi-, suuriannoksisten kaksois- ja vismuttinelihoitojen tehokkuuden vertailu

Helicobacter pylori -infektio

Taiwan
Cara Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Tutkimus suun kautta annetun difelikefaliinin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi paikallisen kortikosteroidin lisähoitona kohtalaiseen tai vaikeaan kutinaan potilailla, joilla on atooppinen ihotulehdus (KIND-1)

Kutina | Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Valmis

ANA598:n turvallisuus, siedettävyys ja antiviraalinen aktiivisuus potilailla, joilla on genotyypin 1 krooninen HCV-infektio

Krooninen hepatiitti C

Yhdysvallat, Puerto Rico
Kaplan Medical Center

Tuntematon

Antibioottihoidon vaikutus sydämen elektronisen laitteen istutuksen jälkeen potilaan tuloksiin

Infektio, bakteeri | Tahdistimen komplikaatio
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Valmis

Tutkimus XP23829:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen plakkityyppinen psoriaasi

Psoriasis

Yhdysvallat
Biomedisyn Corporation
Yale University

Valmis

Hupertsiini skitsofrenian kognitiiviseen ja toiminnalliseen heikentymiseen

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Ardelyx

Rekrytointi

Tutkimus Tenapanorin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi IBS-C:n hoidossa

Ärtyvän suolen oireyhtymä ja ummetus (IBS-C)

Yhdysvallat
RFS Pharma, LLC

Peruutettu

Amdoksoviirin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus HIV-1-hoitoa saaneilla potilailla

Ihmisen immuunikatovirusinfektio
Pfizer

Lopetettu

Avoin merkintälaajennustutkimus Pf-02545920:n pitkäaikaisen turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon tutkimiseksi Huntingtonin tautia sairastavilla koehenkilöillä, jotka päättivät tutkimuksen A8241021

Huntingtonin tauti

Yhdysvallat, Saksa, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada
NicOx

Valmis

Arvioida naproksinodin ja naprokseenin ja ibuprofeenin vaikutusta valtimoverenpaineeseen nivelrikkopotilailla, joilla on hallinnassa oleva essential hypertensio (HCT3012-X-112)

Hypertensio | Nivelrikko

Yhdysvallat
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Ei vielä rekrytointia

Ruksolitinibi GVHD-profylaksina AA-potilailla

Ruksolitinibin profylaktinen arvo aGVHD:lle AA:n HSCT-saajilla
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research...

Valmis

Pitkäaikainen pidennystutkimus vamorolonin arvioimiseksi pojilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Australia, Israel
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Laajennustutkimus vamorolonin arvioimiseksi pojilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Australia, Israel
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus vamorolonin arvioimiseksi pojilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Australia, Israel
Pfizer

Valmis

Tutkimus CP-690 550:stä stabiileilla munuaissiirtopotilailla

Munuaissiirto

Yhdysvallat
Pharma Two B Ltd.

Valmis

Kolmannen vaiheen tutkimus P2B001:llä potilailla, joilla on varhainen Parkinsonin tauti

Parkinsonin tauti | Varhainen Parkinsonin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Espanja
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

BGP-15:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus

Yhdysvallat, Saksa, Unkari
Biocodex

Rekrytointi

Stiripentolin farmakokineettiset parametrit munuaisten vajaatoiminnasta kärsivillä potilailla ja normaalia munuaisten toimintaa vastaavat kontrollit (STP237)

Krooninen munuaisten vajaatoiminta

Bulgaria
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus CR845:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi kroonista munuaistautia sairastavilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea kutina

Krooniset munuaissairaudet | Kutina

Yhdysvallat
Emerald Health Pharmaceuticals

Keskeytetty

EHP-101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja alustavan tehon arviointi multippeliskleroosin uusiutuvissa muodoissa

Multippeliskleroosin uusiutuvat muodot

Yhdysvallat, Australia
Biotie Therapies Inc.

Valmis

SYN115:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus Parkinson-potilailla, jotka käyttävät levodopaa annoksen loppumisen hiljentymisen hoitoon

Parkinsonin tauti

Ukraina, Argentiina, Romania, Kanada, Yhdysvallat, Chile
CTI BioPharma
PPD

Rekrytointi

Tutkimus pakritinibin turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Tutkimus IV GSK2251052:n kerta- ja toistuvien annosten arvioimiseksi terveillä miehillä japanilaisilla ja valkoihoisilla koehenkilöillä ja IV GSK2251052:n supraterapeuttisten annosten toistuvilla annoksilla terveillä vapaaehtoisilla

Yhteisön hankkima infektio

Yhdysvallat
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen III tutkimus KX-826:sta aikuisilla miespotilailla, joilla on AGA

Androgeneettinen hiustenlähtö

Kiina
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Rekrytointi

ZN-A-1041 enterokapseleiden kokeilu potilailla, joilla on HER2-positiivisia, kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet | HER2-positiivinen rintasyöpä

Kiina
Medical College of Wisconsin

Peruutettu

INCB053914 ja pomalidomidi deksametasonin kanssa uusiutuneen ja/tai refraktaarisen multippelin myelooman hoitoon

Tulenkestävä multippeli myelooma | Uusiutuva multippeli myelooma

Hae kliinisistä tutkimuksista: pramipeksoli 0,25 mg kahdesti vuorokaudessa

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Finland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit