- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Search trials
Hae kliinisistä tutkimuksista: Chromosome Translocations
Yhteensä 2715 tulosta
-
Ionis Pharmaceuticals, Inc.RekrytointiMetyyli-CpG:tä sitova proteiini 2 (MECP2) -kaksoisoireyhtymäYhdysvallat
-
Jiangsu Gensciences lnc.RekrytointiHemofilia | Hemofilia A estäjillä | Uros | Hemofilia B estäjilläKiina
-
CSL BehringRekrytointi
-
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...Fundación Mutua MadrileñaRekrytointi
-
CSL BehringRekrytointi
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...RekrytointiLapsettomuus, mies | Klinefelterin oireyhtymäBelgia
-
University of Nevada, Las VegasRekrytointiDownin oireyhtymäYhdysvallat
-
NS Pharma, Inc.Nippon Shinyaku Co., Ltd.RekrytointiDuchennen lihasdystrofiaYhdysvallat
-
University of Kansas Medical CenterEi vielä rekrytointiaLihavuus | Alzheimerin tauti | Downin oireyhtymäYhdysvallat
-
Hasan Kalyoncu UniversityEi vielä rekrytointiaHemofilia A | Hemofilia B | HemofiliaTurkki
-
Assiut UniversityEi vielä rekrytointiaHemofilia A | Hemofilia B
-
Laurent ServaisSYSNAVRekrytointiDuchennen lihasdystrofia | Myotoninen dystrofia 1 | Synnynnäinen lihasdystrofia | Centronuclear myopatia | Charcot-Marie-Tooth | Fascioscapulohumeral lihasdystrofiaBelgia
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisEi vielä rekrytointiaParodontiitti | Trisomia 21Ranska
-
Egyptian Chinese UniversityBenha UniversityRekrytointiDuchennen lihasdystrofiaEgypti
-
Massachusetts General HospitalNorthwestern University; University of Florida; University of Minnesota; Henry... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiALS | Kennedyn tauti | MND (motorinen neuronitauti) | PLS | PMA - Progressiivinen lihasatrofia | PBP - Progressiivinen Bulbar PalsyYhdysvallat, Italia
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRekrytointiÄänen havaitsemishäiriöiden varhaisen ilmaantumisen seuranta FXS:ssä multimodaalisella fNIRS/EEG:lläFragile X -syndroomaYhdysvallat
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...RekrytointiPrader-Willin oireyhtymä | Angelmanin syndrooma | Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä | Pseudohypoparatyreoosi | Silver Russell -syndrooma | Ohimenevä vastasyntyneiden diabetes mellitus | Temppelin syndrooma | Kagami-Ogatan oireyhtymä | Perheellinen varhainen murrosikäRanska
-
Beijing Tiantan HospitalRekrytointi
-
Maimonides Medical CenterFoundation for Prader-Willi ResearchRekrytointiKehon paino | Hyperfagia | Prader-Willin oireyhtymä | Mieliala | Käyttäytyminen | Liiallinen uneliaisuus päivälläYhdysvallat
-
Brigham and Women's HospitalFoundation for Prader-Willi ResearchRekrytointiPrader-Willin oireyhtymäYhdysvallat
-
University of ArizonaNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of...RekrytointiObstruktiivinen uniapnea | Downin oireyhtymäYhdysvallat
-
Children's Hospital of PhiladelphiaNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Vanderbilt...RekrytointiRettin syndrooma | Rettin oireyhtymä, epätyypillinen | RTTYhdysvallat
-
ItalfarmacoFortreaRekrytointiDuchennen lihasdystrofiaBelgia, Alankomaat, Kanada, Italia, Ranska, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
-
St. Jude Children's Research HospitalEi vielä rekrytointia
-
Janssen Pharmaceutical K.K.RekrytointiX-linkitetty retiniitti pigmentosaJapani
-
Cairo UniversityRekrytointi
-
UMC UtrechtEindhoven University of TechnologyRekrytointi22q11.2 deleetiooireyhtymä | Nuorten idiopaattinen skolioosiAlankomaat
-
Tianjin Anding HospitalEi vielä rekrytointiaMasennustila | Kaksisuuntainen mielialahäiriöKiina
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisBraintaleEi vielä rekrytointiaX-kytketty adrenoleukodystrofia
-
West Kazakhstan Medical UniversityRekrytointiOrnitiinin transkarbamylaasin puutos | Biotinidaasin puutos | Sitrullinemia | Glutaric Acidemia tyyppi II | Argininomeripihkahappoasiduria | Vaahterasiirappivirtsatauti | Primaarinen karnitiinin puutos | Homokystinuria | Karnitiinipalmitoyylitransferaasi II:n puutos | Arginaasin puutos | Erittäin pitkäketjuinen... ja muut ehdotKazakstan
-
Hereditary Neuropathy FoundationRekrytointiCharcot-Marie-Toothin tauti | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi IA | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 2A | Charcot-Marie-Tooth | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi IB | Charcot-Marie-Toothin tauti tyyppi 2 | Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 2C | Charcot-Marie-Toothin tautityyppi 2A2B | Charcot-Marie-Toothin... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Volastra Therapeutics, Inc.RekrytointiMahalaukun adenokarsinooma | Kohdun karsinosarkooma | Kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä | Edistynyt kiinteä kasvain | Pään ja kaulan okasolusyöpä | Ruokatorven adenokarsinooma | Ruokatorven okasolusyöpä | Virtsarakon siirtymävaiheen solusyöpä | Kolorektaalinen adenokarsinooma | Gastroesofageaalisen liitoksen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Hospices Civils de LyonRekrytointi
-
Neurogene Inc.RekrytointiRettin syndroomaYhdysvallat
-
Hasan Kalyoncu UniversityEi vielä rekrytointiaHemofilia B | Hemofilia | Hemofilia A, vaikeaTurkki
-
Sarepta Therapeutics, Inc.Hoffmann-La RocheRekrytointiDuchennen lihasdystrofiaBelgia, Yhdysvallat, Japani, Espanja, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Bahçeşehir UniversityRekrytointiHemofilia A | Hemofilia BTurkki
-
Atsena Therapeutics Inc.RekrytointiX-kytketty retinoskiisiYhdysvallat
-
Frontera TherapeuticsPeking Union Medical College Hospital; Eye & ENT Hospital of Fudan University ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiX-linkitetty retiniitti pigmentosaKiina
-
Cairo UniversityRekrytointi
-
CHU de Quebec-Universite LavalRekrytointi
-
Cairo UniversityRekrytointiDownin oireyhtymäEgypti
-
Beni-Suef UniversityEi vielä rekrytointiaDuchennen lihasdystrofia
-
Roopa Kanakatti Shankar, MBBS, MSRekrytointi
-
Innovation Research & TrainingRekrytointi
-
Bio Sidus SARekrytointi
-
Taizhou Hospital of Zhejiang Province affiliated...Sir Run Run Shaw Hospital; First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSappitiekarsinoomaKiina
-
ART Fertility Clinics LLCRekrytointiHedelmättömyys | Lapsettomuus, nainenYhdistyneet Arabiemiirikunnat
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RekrytointiGenotyypin ja fenotyypin karakterisoinnin tutkimus Duchennen lihasdystrofiassa pienillä mutaatioillaLihasdystrofia, DuchenneItalia