Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Evolocumab 140 mg SC Q2W

Yhteensä 2597 tulosta

R-Pharm International, LLC
Data Management 365; K-Research, LLC

Valmis

Tutkimus olokitsumabin ja RPH-104:n kerta-annoksen tehosta ja turvallisuudesta vakiohoidolla potilailla, joilla on vakava, vakava akuutti hengitystieoireyhtymä Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) -infektio (COVID-19)

COVID-19

Venäjän federaatio
Abbott

Valmis

Tutkimus itopridi HCI:n roolin arvioimiseksi potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä, jossa vallitsee ummetus

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Pakistan
OrthoTrophix, Inc

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin toisen TPX-100-kurssin turvallisuutta ja tehokkuutta potilailla, jotka ovat aiemmin saaneet TPX-100:n molempien polvien polvilumpion nivelrikkoon

Polven nivelrikko
Medical University of Warsaw
Human Biome Institute S.A.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ulosteen mikrobiston siirtymisen vaikutus Parkinsonin taudin etenemiseen (EFFACE-PD)

Parkinsonin tauti

Puola
Quadram Institute Bioscience
Danisco; Coressence LTD

Valmis

Omenapolyfenolien biologinen hyötyosuus ja verisuonivaikutukset (POLYMALUS)

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus 14C -GSK1322322:n talteenottoa, erittymistä ja farmakokinetiikkaa suonensisäisen ja suun kautta annetun annoksen jälkeen

Infektiot, bakteerit

Yhdysvallat
Corcept Therapeutics
Gynecologic Oncology Group

Aktiivinen, ei rekrytointi

Relacorilantti yhdessä Nab-Paclitaxelin kanssa kehittyneessä, platinaresistentissä, korkea-asteen epiteelisyövän, primaarisen vatsakalvon syövän tai munanjohdinsyövän hoidossa

Munajohtimien kasvaimet | Peritoneaaliset kasvaimet | Munasarjan kasvain

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Belgia, Brasilia, Kanada, Ranska, Unkari, Israel, Italia, Korean tasavalta, Puola, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Celgene

Valmis

AVL-292:n turvallisuus ja farmakokinetiikka useiden annosten jälkeen ja ruoan vaikutus AVL-292:n kerta-annoksen farmakokinetiikkaan

Terve

Yhdysvallat
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

Tutkimus brodalumabin tehosta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on psoriaasiartriitti (AMVISION-2)

Psoriaattinen niveltulehdus

Yhdysvallat, Ranska, Unkari, Meksiko, Puola, Saksa, Kanada, Kreikka, Venäjän federaatio, Latvia
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Valmis

Kahden kapesitabiinitabletin farmakokineettinen ja turvallisuuden vertailu kolorektaali- tai rintasyöpäpotilailla

Potilaan osallistuminen

Kiina
RemeGen Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus RC18:sta, joka annettiin ihon alle potilaille, joilla on systeeminen lupus erythematosus (SLE)

Systeeminen lupus erythematosus

Kiina
H. Lundbeck A/S

Valmis

Tutkiva tutkimus, jossa tutkitaan Lu AE04621:n nousevien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Axsome Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus solriamfetolin tehosta ja turvallisuudesta ADHD-potilailla (FOCUS)

ADHD

Yhdysvallat
AdvanceCor GmbH

Valmis

Revacept oireisessa kaulavaltimon stenoosissa (RevaceptCS02)

Aivohalvaus | Ateroskleroosi | Kaulavaltimon ahtauma | TIA | Ohimenevä iskeeminen hyökkäys | Amaurosis Fugax

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Bausch Health Americas, Inc.

Lopetettu

Tutkimus tehosta, turvallisuudesta ja vaikutuksesta brodalumabin radiografiseen etenemiseen nivelpsoriaasista kärsivillä potilailla (AMVISION-1)

Psoriaattinen niveltulehdus

Yhdysvallat, Italia, Espanja, Unkari, Belgia, Meksiko, Puola, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Venäjän federaatio, Kanada, Kreikka, Ranska, Bulgaria, Slovakia, Viro, Tšekin tasavalta
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Valmis

AP1189-hoidon turvallisuus- ja tehokkuustutkimus nivelreumapotilailla, jotka eivät ole aiemmin saaneet DMARD-hoitoa (EXPAND)

Nivelreuma

Moldova, tasavalta
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI201335 +PegIFN/RBV:n antiviraalinen vaikutus, turvallisuus ja farmakokinetiikka HCV-GT1:ssä (SILEN-C1&2)

Hepatiitti C, krooninen

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Kanada, Tšekin tasavalta, Ranska, Saksa, Korean tasavalta, Alankomaat, Portugali, Romania, Espanja, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Guselkumabin ja ustekinumabin tutkimus yhden suonensisäisen tai ihonalaisen annon jälkeen terveillä kiinalaisilla osallistujilla

Terve

Kiina
Axsome Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

TAAR-1:n, dopamiinin ja norepinefriinin selvittäminen ahmimishäiriössä solriamfetolin avulla (ENGAGE)

Ahmimishäiriö

Yhdysvallat
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125 lievästä keskivaikeaan Alzheimerin tautia sairastaville potilaille

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Esperion Therapeutics, Inc.

Valmis

Vain maitoa sisältävä imetystutkimus bempedoiinihapon ja bempedoiinihapon ja ezetimibin kiinteän yhdistelmälääkevalmisteen (FCDP) pitoisuuden arvioimiseksi terveiden imettävien naisten rintamaidossa

Terveet imettävät naiset

Yhdysvallat
Jiuda Zhao
Second Hospital of Lanzhou University

Rekrytointi

Tutkimus Sintilimab Plus -apatinibin ja kemoterapian tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on HER-2-negatiivinen mikrosatelliittistabiilisuus (MSS) pitkälle edennyt tai metastaattinen mahasyöpä (GC) tai gastroesofageaalisen liitoksen (GEJ) syöpä

Mahasyöpä | Kemoterapia | Immunoterapia

Kiina
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Valmis

Tutkimus nautitusta kannabidiolista terveillä satunnaisilla kannabiksen käyttäjillä

Kannabis

Kanada
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

BGP-15:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus

Yhdysvallat, Saksa, Unkari
Abbott

Valmis

Pitkäaikainen kiertotutkimus nivelreumapotilaille pitkäaikaisesti annetun adalimumabin tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi

Nivelreuma
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Peruutettu

Pilottitutkimus Grazoprevir + Elbasvir -hoidon tehokkuuden arvioimiseksi 12 tai 16 viikon ajan maksasiirtopotilailla. (EGRADICATE)

Maksansiirto | C-hepatiitti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-389949:n siedettävyyttä, turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa koskeva tutkimus

Terveet aiheet

Alankomaat
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125:n turvallisuustutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Alzheimerin tauti | Alzheimerin tauti, varhainen puhkeaminen

Yhdysvallat
Institute for Atherosclerosis Research, Russia

Ei vielä rekrytointia

Allicorin vaikutukset potilaisiin revaskularisaatiohoidon jälkeen vuoden aikana (TEA-PARTY)

Ääreisvaltimotauti | Ateroskleroosi

Venäjän federaatio
Thymon, LLC

Valmis

TUTI-16:n kliininen tutkimus HIV-1-tartunnan saaneilla ja tartuttamattomilla henkilöillä (THYMON-10001)

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Amgen

Valmis

Goal Achievement After Utilizing an Anti-PCSK9 Antibody in Statin Intolerant Subjects -2 (GAUSS-2)

Hyperlipidemia

Yhdysvallat, Tanska, Belgia, Saksa, Hong Kong, Alankomaat, Ranska, Australia, Kanada, Etelä-Afrikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Puola, Sveitsi
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus siitä, kuinka uusi lääke NNC0365-3769 (Mim8) toimii terveiden ihmisten kehossa

Terveet vapaaehtoiset - Hemofilia A

Saksa
Marijn Lijffijt, PhD
Michael E. DeBakey VA Medical Center; VistaGen Therapeutics, Inc.

Valmis

AV-101:n elektrofysiologiset biomarkkerit

Terve

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

GI262570:n antifibroottinen aktiivisuus kroonisessa hepatiitti C -potilaissa

Kirroosi, maksa

Yhdysvallat, Taiwan, Saksa, Israel, Australia, Singapore, Kanada, Tšekki, Korean tasavalta, Venäjän federaatio, Uusi Seelanti, Romania, Puerto Rico, Malesia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

Tutkimus TMC310911:n antiviraalisen vaikutuksen määrittämiseksi, kun sitä annettiin yhdessä ritonaviirin kanssa hoitoon saamattomilla ihmisen immuunikatovirus - tyypin 1 (HIV-1) -tartunnan saaneilla potilailla

Ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1

Saksa
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZeneca

Valmis

Hoita aivohalvaus kohteeseen (TST)

Iskeeminen aivohalvaus | Ohimenevä iskeeminen hyökkäys | Ateroskleroottinen ahtauma

Ranska
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-453859:n nousevien kerta-annosten (mukaan lukien ruokavuorovaikutus) ja nousevien useiden ACT-453859-annosten ja useiden setipipranttiannosten (ACT-129968) siedettävyyden, turvallisuuden, farmakodynamiikan ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Terve
Adrian Hernandez
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Valmis

Suun kautta otettava raudan lisääntyminen vaikuttaa hapenottokykyyn sydämen vajaatoiminnassa (IRONOUT)

Krooninen sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
Amgen

Valmis

Tavoitteen saavuttaminen anti-PCSK9-vasta-aineen käytön jälkeen statiini-intoleranteissa potilaissa (GAUSS)

Hyperlipidemia

Yhdysvallat, Tanska, Australia, Belgia, Espanja, Suomi, Ruotsi, Kanada
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Valmis

Mesalamiinin farmakokinetiikan korrelaatio paikallisen saatavuuden kanssa

Paikallinen lääkepitoisuus maha-suolikanavassa

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Grazoprevirin (MK-5172) + Elbasvirin (MK-8742) teho- ja turvallisuustutkimus kroonisen hepatiitti C -viruksen (HCV) genotyypin (GT) 1, 4 tai 6 infektion hoidossa aiemmin hoitamattomilla opiaattihoitoa saavilla potilailla Korvaushoito (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Krooninen hepatiitti C
Pfizer

Valmis

Maksan vajaatoiminnan vaikutus PF-06865571:n farmakokinetiikkaan, turvallisuuteen ja siedettävyyteen potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta ja terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Farmakokinetiikka nuorilla (PEAK)

Astma

Ruotsi
Cytokinetics

Rekrytointi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata Aficamtenin (CK-3773274) tehoa ja turvallisuutta metoprololisukkinaattiin verrattuna aikuisilla, joilla on oireinen hypertrofinen kardiomyopatia ja vasemman kammion ulosvirtauskanavan tukos (MAPLE-HCM)

Obstruktiivinen hypertrofinen kardiomyopatia (oHCM)

Yhdysvallat, Tanska, Espanja, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Kiina, Israel, Saksa, Italia, Unkari, Kanada
Bausch Health Americas, Inc.

Lopetettu

P3-tutkimus Brodalumabi keskivaikean tai vaikean plakkipsoriaasin hoidossa (AMAGINE-2)

Keskivaikea tai vaikea plakkipsoriaasi

Yhdysvallat, Itävalta, Ranska, Puola, Australia, Tšekki, Kanada, Unkari, Portugali, Espanja, Alankomaat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla verrattuna lumelääkkeeseen

Terve

Belgia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Ustekinumabin tehoa ja turvallisuutta koskeva tutkimus primaarista sappikirroosia (PBC) sairastavilla potilailla, joilla oli riittämätön vaste ursodeoksikoolihapolle

Primaarinen sappikirroosi

Yhdysvallat, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus Inclisiranin farmakokinetiikasta, farmakodynamiikasta, turvallisuudesta ja siedettävyydestä kiinalaisilla osallistujilla, joilla on kohonnut seerumin LDL-C (ORION-14)

Hyperlipidemia

Kiina
UCB Pharma

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan epratutsumabin farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta japanilaisessa systeemisessä lupus erythematosuksessa (SLE)

Systeeminen lupus erythematosus

Japani
Amgen

Valmis

Evolokumabi verrattuna LDL-C-afereesiin potilailla, jotka ovat saaneet LDL-C-afereesia ennen tutkimukseen ilmoittautumista

Hyperkolesterolemia

Ranska, Saksa, Yhdysvallat, Tšekki, Italia, Australia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta

Hae kliinisistä tutkimuksista: Evolocumab 140 mg SC Q2W

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Georgia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit